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DR. LUIS F. BLOISE POLANCO Diabetólogo- Nutriólogo Experto en Toxicología clínica Facultad de Cs. De la salud-UCNE Endocrinología/Nutrición/Toxicología INSULINOTERAPIA
 
DM Enfermedad progresiva. El TX : Dirigido al control glucémico y preservación de la función Beta celular. Los objetivos : Enfocados a reducir la morbi -mortalidad CV, prevenir complicaciones, o retardar su aparición y progresión. La terapia es mas efectiva  cuanto más temprano y más agresivo se inicie el tratamiento. Adaptado del Dr. Jaime Davidson, congreso Endocrinol.,2006
Total USA :  20.8 millones de niños y adultos (7.0% de la población) tienen diabetes. PRE-diabetes:  Por lo menos 54 millones de personas. En el año 2005, se diagnosticaron 1. 5 millones de casos nuevos de diabetes en personas de 20 años o más. Prevalencia diabetes y pre-diabetes American Diabetes Association, www.diabetes.org
Projecciòn Global para la Epidemia de Diabetes : 2003-2025 23.0 M 36.2 M ↑ 57.0 % 14.2 M 26.2 M ↑ 85 % 48.4 M 58.6 M ↑ 21 % 43.0 M   75.8 M ↑ 79 % 7.1M 15.0 M ↑ 111 % 39.3 M 81.6 M ↑ 108 % M = million, AFR = Africa, NA = North America, EUR = Europe,  SACA = South and Central America, EMME = Eastern Mediterranean and Middle East,  SEA = South-East Asia, WP = Western Pacific Diabetes Atlas Committee.  Diabetes Atlas 2 nd  Edition:  IDF 2003 . World 2003 = 194 M 2025 = 333 M ↑   72% AFR NA SACA EUR SEA WP 19.2 M 39.4 M ↑ 105% EMME 2003  2025 ©2005.  American College of Physicians.  All Rights Reserved.
 
1922 BANTING Y BEST 1926 JACOB ABEL NEUTRAL PROTAMIN HAGEDORM (NPH ) 1946
 
NOOOOO Inyección! Diabetes maligna! INSULINA!!
QUIEN DEBE RECIBIR INSULINA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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FACTORES QUE INCREMENTAN LAS NECESIDADES DE INSULINA. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
HACIA EL MANEJO PRACTICO DE LA DIABETES, DR. IVÀN D. SIERRA,2007-www.diabetes.org.
Debe oscilar entre  0.25 y 0.5 UI/Kg .  de peso/día ADULTO ENFERMO DESDE  0.6u-1.0 Es mejor ser conservador e ir al límite inferior, puesto que si el paciente presenta un episodio de hipoglucemia se  rehusará a aplicarse la insulina.  Una buena estrategia en DM2 es iniciar con insulina NPH o glargina administrando 2/3 partes de la dosis en la mañana y 1/3 en la noche. (Los requerimientos insulínicos son mayores en la mañana). DOSIS
MANEJO CON INSULINA RAPIDA glucemia – 126(glicemia nl)/20 ej:326mg-126=200/20=10uds. 1.500/kg=x  (nivel de glucosa- nivel deseado de glucosa) 1500/80kg=18,75 (200-140mg/dl)/18,75=3uds
30 minutos 5-15 minutos
LIS PRO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
LISPRO Thr Glu Lys Val Phe Asn Glu Leu Gln Tyr Leu Ser Cys Ile Ser Cys Cys Gln Glu Val Ile Gly Tyr Cys Asn Pro Thr Tyr Phe Phe Arg Gly Glu Gly Cys Val Leu Tyr Leu Ala Val Leu His Ser Gly Cys Asn Gln Leu His B1 A21 A1 B29 CADENA A CADENA B
ASPART ANÁLOGO DE IH DE ACCIÓN CORTA  PERMITE UNA ABSORCION  Y  MECANSMO  DE ACCION MAS RAPIDO. SE SUSTITUYE  LA PROLINA  28, DE LA CADENA B DE LA IHR POR  UN ÁCIDO  ASPÁRTICO.   Farmacocinética AC. HIPOGLUCEMIANTE: 10  m  PICO: 1 Y  3 H DURACION  +   5 H  DOBLE DE CONCENTACION 50% DE  DURACION QUE  LA  IHR
ASPART Thr Glu Lys Val Phe Asn Glu Leu Gln Tyr Leu Ser Cys Ile Ser Cys Cys Gln Glu Val Ile Gly Tyr Cys Asn Pro Thr Tyr Phe Phe Arg Gly Glu Gly Cys Val Leu Tyr Leu Ala Val Leu His Ser Gly Cys Asn Gln Leu His B1 A21 A1 B29 CADENA A CADENA B Ac. aspart
0  30  60  90  120  150  180  210  240 350 300 250 200 150 100 50 0 Insulina libre (pmol/l) Tiempo (min) LISPRO ASPART
Ventajas   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
NPH LANTUS INS. SERICA 90 120 0 30 60 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 2 MICRO-UDS/ML
GLY A R G A R G INSULINA GLARGINA
 
 
EL ESQUEMA IDEAL ES EL QUE  FUNCIONA  CON NUESTROS PACIENTES
 
GLUCOSA PLASMATICA Y PERFIL DE INSULINA EN PERSONAS SANAS HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA
PREPARACIÒN DE UN ESQUEMA
Polonsky y cols. New England Journal of Medicine: 1998: 318: 1231-1239.
 
NPH NPH
 
PREMEZCLA PREMEZCLA
 
 
No modificar el tratamiento sin A1c ,o auto monitoreo. Diagnosticar y tratar enérgicamente,  los  factores de riesgo CV.
 
Metas  Metas px hospitalizado ADA, MEDICAL MGMT OF DM2,6TA ED, 2008,PAG:89 GLICEMIA mg/dl mmols/l Ayuno  pre -prandial 70-100 3.9-5.6 Post- prandial 100-180 5.6-10.0 Al acostarse 100-140 5.6-7.8 GLICEMIA mg/dl Ayuno  pre -prandial <126 Post- prandial <180-200 Px critico 110 Px postqx <140
Glucemia elevada Insulina que debemos cambiar En ayunas NPH o prolongada al acostarse o en la cena  Tras el desayuno Insulina de acción corta  o rápida en la mañana  Antes de la comida NPH de la mañana Después de la comida NPH en la mañana o de acción corta o rápida a la hora de comer  Antes de la cena  NPH en la mañana  Después de la cena Insulina de acción corta o rápida a la hora de la cena  Durante la noche NPH a la hora de la cena o al acostarse
4.100  DX  diarios 810 muertes 230 amputaciones 120 diálisis 55 ciegos
CUANDO LA VIDA TE TRAIGA LIMONES........  PIDE SAL Y TEQUILA..... Y ME INVITAS  
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Albulin   EL ÚLTIMO ANALOGO  QUE SE DESARROLLÓ POR DUTTAROY ET AL EN 2005. ANÁLOGO DE UNA CADENA SIMPLE   PRODUCIDO POR LEVADURAS O CÉLULAS  MAMARIAS

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Insulinoterapia

  • 1. DR. LUIS F. BLOISE POLANCO Diabetólogo- Nutriólogo Experto en Toxicología clínica Facultad de Cs. De la salud-UCNE Endocrinología/Nutrición/Toxicología INSULINOTERAPIA
  • 2.  
  • 3. DM Enfermedad progresiva. El TX : Dirigido al control glucémico y preservación de la función Beta celular. Los objetivos : Enfocados a reducir la morbi -mortalidad CV, prevenir complicaciones, o retardar su aparición y progresión. La terapia es mas efectiva cuanto más temprano y más agresivo se inicie el tratamiento. Adaptado del Dr. Jaime Davidson, congreso Endocrinol.,2006
  • 4. Total USA : 20.8 millones de niños y adultos (7.0% de la población) tienen diabetes. PRE-diabetes: Por lo menos 54 millones de personas. En el año 2005, se diagnosticaron 1. 5 millones de casos nuevos de diabetes en personas de 20 años o más. Prevalencia diabetes y pre-diabetes American Diabetes Association, www.diabetes.org
  • 5. Projecciòn Global para la Epidemia de Diabetes : 2003-2025 23.0 M 36.2 M ↑ 57.0 % 14.2 M 26.2 M ↑ 85 % 48.4 M 58.6 M ↑ 21 % 43.0 M 75.8 M ↑ 79 % 7.1M 15.0 M ↑ 111 % 39.3 M 81.6 M ↑ 108 % M = million, AFR = Africa, NA = North America, EUR = Europe, SACA = South and Central America, EMME = Eastern Mediterranean and Middle East, SEA = South-East Asia, WP = Western Pacific Diabetes Atlas Committee. Diabetes Atlas 2 nd Edition: IDF 2003 . World 2003 = 194 M 2025 = 333 M ↑ 72% AFR NA SACA EUR SEA WP 19.2 M 39.4 M ↑ 105% EMME 2003 2025 ©2005. American College of Physicians. All Rights Reserved.
  • 6.  
  • 7. 1922 BANTING Y BEST 1926 JACOB ABEL NEUTRAL PROTAMIN HAGEDORM (NPH ) 1946
  • 8.  
  • 9. NOOOOO Inyección! Diabetes maligna! INSULINA!!
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.  
  • 14. HACIA EL MANEJO PRACTICO DE LA DIABETES, DR. IVÀN D. SIERRA,2007-www.diabetes.org.
  • 15. Debe oscilar entre 0.25 y 0.5 UI/Kg . de peso/día ADULTO ENFERMO DESDE 0.6u-1.0 Es mejor ser conservador e ir al límite inferior, puesto que si el paciente presenta un episodio de hipoglucemia se rehusará a aplicarse la insulina. Una buena estrategia en DM2 es iniciar con insulina NPH o glargina administrando 2/3 partes de la dosis en la mañana y 1/3 en la noche. (Los requerimientos insulínicos son mayores en la mañana). DOSIS
  • 16. MANEJO CON INSULINA RAPIDA glucemia – 126(glicemia nl)/20 ej:326mg-126=200/20=10uds. 1.500/kg=x (nivel de glucosa- nivel deseado de glucosa) 1500/80kg=18,75 (200-140mg/dl)/18,75=3uds
  • 17. 30 minutos 5-15 minutos
  • 18.
  • 19. LISPRO Thr Glu Lys Val Phe Asn Glu Leu Gln Tyr Leu Ser Cys Ile Ser Cys Cys Gln Glu Val Ile Gly Tyr Cys Asn Pro Thr Tyr Phe Phe Arg Gly Glu Gly Cys Val Leu Tyr Leu Ala Val Leu His Ser Gly Cys Asn Gln Leu His B1 A21 A1 B29 CADENA A CADENA B
  • 20. ASPART ANÁLOGO DE IH DE ACCIÓN CORTA PERMITE UNA ABSORCION Y MECANSMO DE ACCION MAS RAPIDO. SE SUSTITUYE LA PROLINA 28, DE LA CADENA B DE LA IHR POR UN ÁCIDO ASPÁRTICO. Farmacocinética AC. HIPOGLUCEMIANTE: 10 m PICO: 1 Y 3 H DURACION + 5 H DOBLE DE CONCENTACION 50% DE DURACION QUE LA IHR
  • 21. ASPART Thr Glu Lys Val Phe Asn Glu Leu Gln Tyr Leu Ser Cys Ile Ser Cys Cys Gln Glu Val Ile Gly Tyr Cys Asn Pro Thr Tyr Phe Phe Arg Gly Glu Gly Cys Val Leu Tyr Leu Ala Val Leu His Ser Gly Cys Asn Gln Leu His B1 A21 A1 B29 CADENA A CADENA B Ac. aspart
  • 22. 0 30 60 90 120 150 180 210 240 350 300 250 200 150 100 50 0 Insulina libre (pmol/l) Tiempo (min) LISPRO ASPART
  • 23.
  • 24.
  • 25. NPH LANTUS INS. SERICA 90 120 0 30 60 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 2 MICRO-UDS/ML
  • 26. GLY A R G A R G INSULINA GLARGINA
  • 27.  
  • 28.  
  • 29. EL ESQUEMA IDEAL ES EL QUE FUNCIONA CON NUESTROS PACIENTES
  • 30.  
  • 31. GLUCOSA PLASMATICA Y PERFIL DE INSULINA EN PERSONAS SANAS HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA
  • 33. Polonsky y cols. New England Journal of Medicine: 1998: 318: 1231-1239.
  • 34.  
  • 36.  
  • 38.  
  • 39.  
  • 40. No modificar el tratamiento sin A1c ,o auto monitoreo. Diagnosticar y tratar enérgicamente, los factores de riesgo CV.
  • 41.  
  • 42. Metas Metas px hospitalizado ADA, MEDICAL MGMT OF DM2,6TA ED, 2008,PAG:89 GLICEMIA mg/dl mmols/l Ayuno pre -prandial 70-100 3.9-5.6 Post- prandial 100-180 5.6-10.0 Al acostarse 100-140 5.6-7.8 GLICEMIA mg/dl Ayuno pre -prandial <126 Post- prandial <180-200 Px critico 110 Px postqx <140
  • 43. Glucemia elevada Insulina que debemos cambiar En ayunas NPH o prolongada al acostarse o en la cena Tras el desayuno Insulina de acción corta o rápida en la mañana Antes de la comida NPH de la mañana Después de la comida NPH en la mañana o de acción corta o rápida a la hora de comer Antes de la cena NPH en la mañana Después de la cena Insulina de acción corta o rápida a la hora de la cena Durante la noche NPH a la hora de la cena o al acostarse
  • 44. 4.100 DX diarios 810 muertes 230 amputaciones 120 diálisis 55 ciegos
  • 45. CUANDO LA VIDA TE TRAIGA LIMONES........  PIDE SAL Y TEQUILA..... Y ME INVITAS 
  • 47. Albulin EL ÚLTIMO ANALOGO QUE SE DESARROLLÓ POR DUTTAROY ET AL EN 2005. ANÁLOGO DE UNA CADENA SIMPLE PRODUCIDO POR LEVADURAS O CÉLULAS MAMARIAS

Notas del editor

  1. GRACIAS A DIOS EN 1922 BANTING Y BEST APORTARON EL MILAGRO DE LA INSULINA, PARA EL 1946 HAGEDORN LOGRA ALARGAR EL TIEMPO DE ACCION DE LA INSULINA AL SUSPENDERLA EN UN PREPARADO DE ZINC Y PROTAMINA
  2. ANTES DE LA INSULINA EL % DE MUERTE EN DIABETICOS: HASTA EL 100%
  3. Vale la pena aclarar que las de acción ultrarrápida y prolongada no son insulinas propiamente dichas, sino análogos de insulina , ya que su cadena de aminoácidos es diferente a la cadena primaria de la insulina; así sea en pequeña medida.
  4. Los análogos de accion corta son beneficiosos para los pacientes con glicemia basal controlada y post prandiales elevadas