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CRISIS CONVULSIVAS FEBRILES
DRA GABRIELA
ARENAS
DEFINICION
• Crisis epiléptica en niño:
• s de 1 mes a 5 años
• asociada a una enfermedad febril sin evidencia
de infección SNC
• sin previas crisis convulsivas neonatales o una
crisis no provocada y no reúne criterios para otra
crisis sintomática aguda.
• Pico edad de inicio: 18 meses- 22 meses
• Niños
• CLASIFICACION:
• Crisis febriles simples
• Crisis febriles complejas
CRISIS FEBRILES SIMPLES
• episodio único durante las primeras 24 hrs.
• Dura menos de 15 minutos
• No hay focalización
• No hay déficit neurológico persistente
• Se presentan 70%
CRISIS FEBRILES COMPLEJAS
 Recurrencia más de una crisis dentro de las
primeras 24 hrs
 Duración mayor 15 minutos
 Se presentan 30%
 Período post-crítico prolongado o con
fenómeno de Todd
 EEG post-crítico alterado
Tipo de crisis epilépticas
• Crisis tónico-clónicas generalizadas en el
80% de los casos.
• Tónicas en un 13%
• Atónicas en el 3%
• Crisis tonico-clonicas focalizadas en un 4%
CRISIS FEBRILES PLUS
• Edad mayor a 6 años
• Acompañadas o no de convulsiones afebriles,
Tónico clónicas generalizadas, parciales.
• No tienen un sx epiléptico reconocido
• EEG normal, descargas irregulares de punta-
onda, polipunta-onda generalizados
• Se auto limitan en la adolescencia
• neurodesarrollo normal
ETIOLOGIA
• Predisposición genética: cromosoma 5
• Desconocida
• Dependientes de la edad
• Susceptibilidad convulsiva inducida por fiebre
DIAGNOSTICO
Crisis se presenta con un proceso febril
(superior a 38C)
Frecuente que coincida con una elevación
brusca por una IVRS, durante el primer día
Descartar infección SNC
Letargo postictal o somnolencia
La exploración neurológica después de la crisis
es normal
Examen general: causa de la fiebre
CRISIS FEBRILES
• EXAMENES COMPLEMENTARIOS:
• Glucemia: período postictal prolongado
• ES: Na (hiponatremia)
• EEG: No se recomienda de rutina en la primera
convulsión febril simple
CRISIS FEBRILES
• DIAGNOSTICO
DIFERENCIAL:
• Infección del SNC
• Menores de 1 año: PL
• 12 y 18 meses: Alerta
clínica
• Después de 18 meses: Sg
meníngeos
CRISIS FEBRILES
• DIAGNOSTICO DIFERENCIAL:
• Epilepsia generalizada primaria
• Epilepsia parcial Rolándica
• Epilepsia mioclónica severa del lactante
CRISIS FEBRILES
Criterios de Ingreso Hospitalario:
• Primera convulsión febril
• Hallazgo de focalización
• Crisis prolongadas
• Sospecha de infección del SNC
EVOLUCION CLINICA
• Riesgo de Recurrencia:
• CF simples: primera crisis < 12 meses 50%, a los
2 años 30%
• > 5 años: poco frecuente
• Antecedentes de crisis febriles en primer grado
• Menor duración de la fiebre y temperaturas más
bajas
EVOLUCION CLINICA
• Riesgo de Epilepsia:
• 2-3% CF simple
• CF compleja: El riesgo se triplica
• Antecedente de epilepsia en padres o hermanos
• CF prolongadas o con déficits neurológicos
postcríticos: Epilepsia Lóbulo Temporal.
TRATAMIENTO
• Control de fiebre estricto
• Las convulsiones febriles simples no necesitan
profilaxis.
• Estas si requieren profilaxis:
• Crisis febriles complejas
• Anormalidades neurológicas,
• Ansiedad papas
• Edad menor a 1 año
• Recurrencias frecuentes.
TRATAMIENTO
• Primera elección:
• Valproato de magnesio, ácido valproico.
15-60mg/kg/día
• NO FENITOINA
• NO CARBAMAZEPINA
• NO TOPIRAMATO
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Crisis febriles

  • 2. DEFINICION • Crisis epiléptica en niño: • s de 1 mes a 5 años • asociada a una enfermedad febril sin evidencia de infección SNC • sin previas crisis convulsivas neonatales o una crisis no provocada y no reúne criterios para otra crisis sintomática aguda.
  • 3. • Pico edad de inicio: 18 meses- 22 meses • Niños • CLASIFICACION: • Crisis febriles simples • Crisis febriles complejas
  • 4. CRISIS FEBRILES SIMPLES • episodio único durante las primeras 24 hrs. • Dura menos de 15 minutos • No hay focalización • No hay déficit neurológico persistente • Se presentan 70%
  • 5. CRISIS FEBRILES COMPLEJAS  Recurrencia más de una crisis dentro de las primeras 24 hrs  Duración mayor 15 minutos  Se presentan 30%  Período post-crítico prolongado o con fenómeno de Todd  EEG post-crítico alterado
  • 6. Tipo de crisis epilépticas • Crisis tónico-clónicas generalizadas en el 80% de los casos. • Tónicas en un 13% • Atónicas en el 3% • Crisis tonico-clonicas focalizadas en un 4%
  • 7. CRISIS FEBRILES PLUS • Edad mayor a 6 años • Acompañadas o no de convulsiones afebriles, Tónico clónicas generalizadas, parciales. • No tienen un sx epiléptico reconocido • EEG normal, descargas irregulares de punta- onda, polipunta-onda generalizados • Se auto limitan en la adolescencia • neurodesarrollo normal
  • 8. ETIOLOGIA • Predisposición genética: cromosoma 5 • Desconocida • Dependientes de la edad • Susceptibilidad convulsiva inducida por fiebre
  • 9. DIAGNOSTICO Crisis se presenta con un proceso febril (superior a 38C) Frecuente que coincida con una elevación brusca por una IVRS, durante el primer día Descartar infección SNC Letargo postictal o somnolencia La exploración neurológica después de la crisis es normal Examen general: causa de la fiebre
  • 10. CRISIS FEBRILES • EXAMENES COMPLEMENTARIOS: • Glucemia: período postictal prolongado • ES: Na (hiponatremia) • EEG: No se recomienda de rutina en la primera convulsión febril simple
  • 11. CRISIS FEBRILES • DIAGNOSTICO DIFERENCIAL: • Infección del SNC • Menores de 1 año: PL • 12 y 18 meses: Alerta clínica • Después de 18 meses: Sg meníngeos
  • 12. CRISIS FEBRILES • DIAGNOSTICO DIFERENCIAL: • Epilepsia generalizada primaria • Epilepsia parcial Rolándica • Epilepsia mioclónica severa del lactante
  • 13. CRISIS FEBRILES Criterios de Ingreso Hospitalario: • Primera convulsión febril • Hallazgo de focalización • Crisis prolongadas • Sospecha de infección del SNC
  • 14. EVOLUCION CLINICA • Riesgo de Recurrencia: • CF simples: primera crisis < 12 meses 50%, a los 2 años 30% • > 5 años: poco frecuente • Antecedentes de crisis febriles en primer grado • Menor duración de la fiebre y temperaturas más bajas
  • 15. EVOLUCION CLINICA • Riesgo de Epilepsia: • 2-3% CF simple • CF compleja: El riesgo se triplica • Antecedente de epilepsia en padres o hermanos • CF prolongadas o con déficits neurológicos postcríticos: Epilepsia Lóbulo Temporal.
  • 16. TRATAMIENTO • Control de fiebre estricto • Las convulsiones febriles simples no necesitan profilaxis. • Estas si requieren profilaxis: • Crisis febriles complejas • Anormalidades neurológicas, • Ansiedad papas • Edad menor a 1 año • Recurrencias frecuentes.
  • 17. TRATAMIENTO • Primera elección: • Valproato de magnesio, ácido valproico. 15-60mg/kg/día • NO FENITOINA • NO CARBAMAZEPINA • NO TOPIRAMATO • NO LEVETIRACETAM • DIAZEPAM fase aguda.