2. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
- E.C: condición inflamatoria crónica que
puede afectar cualquier segmento del
tracto digestivo, desde la boca hasta el
ano
- CUCI: colon y recto
- Colitis indeterminada: cuando no hay di-
ferencia entre las dos
6. MÉTODOS DE IMAGEN
- Placa simple del abdomen.
- Estudios baritados
- Ultrasonido
- Enterotomografía
- Enteroresonancia
- Medicina nuclear
7. HALLAZGOS RADIOLÓGICOS
- Alteración temprana de la mucosa
- Patrón en empedrado, granular
- Úlceras lineales, redondas
- Lesiones polipoideas
- Pérdida de haustras
- Estenosis ¨signo de la cuerda¨
- Dilatación ¨megacolon¨
- Perforación, fístulas
8. ESTUDIOS BARITADOS
- Sensibilidad del 92 al 100%
- Especificidad del 98 al 100%
- Detecta cambios tempranos y superficiales
- Tránsito intestinal: lo más utilizado
- Enteroclisis: menos utilizado
- Colon por enema con doble contraste
Acta Gastroenterol Belga 1999 (22): 190-
195
21. ULTRASONIDO
- Distender las asas intestinales con agua
- 1,500 ml de agua 20-30 min
- Valorar en plano axial
- Compresión
- Aplicar Doppler color
- Valorar motilidad
- Operador dependiente
Clinical Radiology 1993 (48) 6 : 402-404
Radiology 2008 (247): 64-79
22. ULTRASONIDO
- Se puede iniciar con transductor de 3-5 mhz
- 5 capas:
- Mucosa: línea hiperecogénica.
- Muscularis mucosa: línea hipoecogénica.
- Submucosa: línea hiperecogénica.
- Muscular: línea hipoecogénica.
- Serosa: línea hiperecogénica.
Ultrasound of the Gastrointestinal Tract. Springer-Verlag
Berlin Heidelberg 2007
23. ULTRASONIDO
- Espesor:
- Estómago: 5mm.
- Intestino delgado: 1-2 mm.
- Colon y recto-sigmoides: 3 mm.
Transabdominal sonography of the gastrointestinal tract
Eur Radiol 2002 12:1748–1761
29. - Flujo mayor de 500 ml/seg en enf. activa.
- Menor a este flujo en enf . crónica.
- Sensibilidad 83%.
- Especificidad del 100%.
- Hipervascularidad y engrosamiento de la pared: enf.
activa.
ULTRASONIDO
32. ENTEROTOMOGRAFIA
- Distensión oral y rectal
- Contraste intravenoso
- Grosor de la pared mayor a 5mm
- Realce de la pared
- Tiro al blanco
- Signo del peine
- Ganglios de 3 a 8mm
Radiology 2007;242:945-946.
33. TECNICA
- 1,500 ml contraste negativo (PEG, manitol)
- 500 ml 45,30 y 15 min antes
- Colotac
- 150 ml cte no iónico 3 ml/seg
- Retardo de 40 seg
- Cortes de 2x1 mm
RAR Vol 76, 3: 2012
34. TECNICA
- 200 mA
- 120 kVp
- Reconstrucción en tres planos
- Coronal (3mm)
- Decúbito ventral
- Buscapina IM
- Fase arterial (40 seg), fase venosa (70seg)
RAR Vol 76, 3: 2012
49. ENTERORESONANCIA
- Ayuno de 6 horas
- 1 mg de glucagon IM
- No aplicar hipersensibilidad,
feocromocitoma, insulinoma
- Uso en México limitado
- 20 mg de butilhioscina IM antes de las
secuencias con gadolinio
50. ENTERORESONANCIA
- Young et al. agua, metilcelulosa-agua,
polietilenglicol, bario en baja concentración
- El que distiende más es el polietilenglicol
- 1,350 a 2,000 ml de agua con 210 g de PEG
- Hipointensidad en T1
- Hiperintensidad en T2
62. - Se utilizan leucocitos marcados con tegnesio 99
- Isótopo manifiesta las zonas de inflamación
- Precisa la extensión y gravedad
- Falsos negativos: enfermedad reciente, tratamiento
con esteroides
- Falsos positivos
GAMAGRAMA
Protocolos diagnóstico-terapéuticos de Gastroenterología, Hepatología y
Nutrición Pediátrica SEGHNP-AEP
65. - Captaciones incidentales colorectales FDG
- Pólipos 27
- Proceso inflamatorio 14
- Cancer 10
- Colonoscopia
- Biopsia
- Detecta y trata precozmente lesiones premalignas y
malignas
PET CT
Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Volume 31, Issue 1, January–February 2012, Pages 15–21
66. - Captación baja o moderada de 18-FDG por parte del
estómago es fisiológica.
- El intestino delgado y el colon presentan unos grados
de captación muy variables, generalmente con un
patrón lineal y difuso.
- Captación incrementada de FDG en zonas donde
existe inflamación.
- Después de una cirugía es preferible esperar de dos a
tres semanas para evitar falsos positivos.
PET CT
71. E.C: EVALUACIÓN DE LA ENTERORESONANCIA
Anales de radiología
2014; 13: 59-72.
Romero-Sanchez GT
Yamamoto-Furusho JK
Romero-Trejo C
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y
Nutrición ¨Salvador Zubirán¨.
72. MATERIAL Y MÉTODOS
- Objetivo: describir los hallazgos por ERM
- M y M: estudio transversal, descriptivo.
Inclusión pacientes con EC 2011-2012.
Evaluación clínica, laboratorio y ERM
73. MATERIAL Y MÉTODOS
- Engrosamiento de la pared, alteración del
patrón mucoso, reforzamiento de la pared,
localización, estenosis o dilatación, ganglios,
mesenterio, restricción en la difusión, ascitis,
colección, flegmón, fístula, absceso.
- Clasificación en subtipos de patrón de
enfermedad.
74.
75. RESULTADOS
- 19 pacientes
- excluyeron 4 pacientes
- 73% mujeres
- 27% hombres
- Edad: 32-79 años
- Tiempo de evolución: 7.4 años
- Actividad clínica: 1
- Actividad bioquimica: 6
- Todos bajo tratamiento
76.
77. RESULTADOS
- Actividad: 46.6% (7)
- Engrosamiento de la pared 80% (12)
- Alteración del patrón mucoso 73% (11)
- Reforzamiento de la pared 60% (9)
78. RESULTADOS
- Hiperintensidad de la pared 53.3% (8)
- Restricción a la difusión 46.6% (7)
- Menos frecuente: estenosis, dilatación,
ganglios, vasos mesentéricos, fístula,
colección, flegmón,absceso.
79.
80. RESULTADOS
- Recaídas
- Lesiones agudas y crónicas
- Complicaciones
- Correlación clínica: CDAI 150 puntos
- Harvey-Brandshaw 5 puntos
- Marcadores bioquímicos: VSG mayor 30
mm/h, PCR ultrasensible mayor 0.8 mg/dl,
hipoalbuminemia menor 3.5 g/dl, hb
menor 12g
82. RESULTADOS
- Hallazgos radiológicos de actividad:
- Realce de la pared en fases tempranas
- Engrosamiento e hiperintensidad de la
pared en T2
83. TRATAMIENTO
- Inducción y mantenimiento de la remisión
de la enfermedad
- Evitar recaídas
- Resección quirúrgica: fracaso al
tratamiento
84. GENERALIDADES
- Enterotomografia: radiación entre 6 a 28
mSv
- Dosis efectiva de 10 mSv riesgo excesivo
para desarrollo de cancer de 1 en 2,000
personas
- Valorar en jóvenes y niños
- ERM sensibilidad: 88-98%
- Especificidad: 78-100%
87. - Engrosamiento de la pared
- Hiperintensidad de la pared en T2
- Restricción tisular en difusión
- Incremento del realce de la pared
- Prominencia de la vascularidad mesentérica (signo
del peine)
- Ganglios linfáticos con realce
- Aumento de señal de la grasa periintestinal en
T2 fatsat y ascitis
INFLAMATORIO ACTIVO
88. - Hallazgos histopatológicos:
- Afección transmural con centros germinales en
todo el espesor de la pared
- Ulceras serpinginosas
- Formación de fisuras (en punta de lápiz)
- Granulomas
INFLAMATORIO ACTIVO
89.
90.
91.
92.
93.
94. - Administración de esteroides locales ( bude-
sonida), o sistémico
- Inmunomoduladores a base de tiopurinas
(azatioprina y 6-mercaptopurina) manteni-
miento de la remisión.
- Buen pronóstico si responden al tto.
TRATAMIENTO
95. - Úlceras transmurales profundas que pueden
progresar a tractos fistulizantes.
- La frecuencia de fistulas mayor a 35% y la
mayoría se desarrolla en la región perianal.
- Fisuras que se extienden más allá de la serosa
con penetración a órganos adyacentes.
PATRÓN FISTULIZANTE
96. - Protocolo descendente o “Top-down”
terapia biológica dirigida al factor de
necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) para el cierre
de los trayectos fistulosos
- El pronóstico de estos pacientes es malo
(procedimientos quirúrgicos)
PATRÓN FISTULIZANTE
97.
98.
99.
100.
101.
102.
103. - Larga evolución, inflamación crónica y fibrosis.
- Fibrosis engrosamiento de la pared intestinal sin
cambios inflamatorios agudos, hipointensidad de
la pared intestinal en las secuencias T2 con
supresión grasa
- Fibrosis y edema transmural, con engrosa-
miento del mesenterio adyacente
PATRÓN ESTENOSANTE
104.
105.
106.
107. - El tratamiento en la estenosis de tipo fibroso
dilatación neumática mediante endoscopia
(estenosis menor de 4 cm)
- En estenosis de mayor longitud se indica cirugía
- Múltiples estenosis plastía con el fin de evitar la
resección de un segmento intestinal extenso
- Pronóstico malo (síndrome de intestino corto)
PATRÓN ESTENOSANTE
108. - Morfología anormal de las asas intestinales
- Atrofia de la mucosa
- Pérdida de las válvulas conniventes (signo de la
cuerda)
PATRÓN REPARATIVO-REGENERATIVO
109. - Pólipos regenerativos (no del tipo inflamatorio
o pseudopólipos),
- Infiltración de grasa en la submucosa
- Ausencia de inflamación aguda
- Reforzamiento heterogéneo de la pared
- Pseudosaculaciones
PATRÓN REPARATIVO-REGENERATIVO
110.
111. - Mucosa residual con grados variables de
atrofia
- Cambios hiperplásicos
- Pseudopólipos sin formación de fisuras que
alternan con áreas de ulceración de la mucosa
PATRÓN REPARATIVO-REGENERATIVO
112.
113. - Mantener terapia de mantenimiento de la
remisión con mesalazina en caso de que la
localización sea colónica
- Tiopurinas y terapia biológica en caso de que
estén involucrados el intestino delgado y el colon
derecho.
- Pronóstico en esta etapa es más favorable
PATRÓN REPARATIVO-REGENERATIVO
114. - Evaluación diagnóstica; sin embargo, en la
mayoría de los casos es innecesario debido a que
la mayoría de los pacientes será sometida a
colonoscopia con ileoscopia terminal y biopsia.
- Síntomas consistentes de EC con ileoscopia
normal, es entonces cuando la ERM es benéfica
para determinar si existe inflamación entérica
CONCLUSIONES
115. Girometti y col precisión de 91.1% en la evaluación
de la actividad de la enfermedad (sensibilidad de
93.1% y especificidad de 87.5%) usando un índice
de actividad basado en los hallazgos de
interpretación de la RM.
CONCLUSIONES
116. - Sempere y col. mostraron que la transición clínica
de enfermedad activa a remisión se asocia con
disminución significativa en el engrosamiento y
reforzamiento de la pared afectada del intestino
delgado.
CONCLUSIONES
117. - Nig y col. demostraron que los hallazgos de fístula
resuelta por RM predicen su estabilidad en el
seguimiento de mejor manera que los datos
clínicos.
CONCLUSIONES
118. En el diagnóstico, evaluación de exacerbaciones,
seguimiento:
- Enterotomografia
- Enteroresonancia
- Estudios baritados
- Enteroresonancia como 1ra opción y US como 2da
opción en seguimiento de niños
120. - Serán necesarios estudios con más pacientes en
población mexicana para determinar la asociación
entre datos clínicos, biológicos e histopatológicos
de actividad con los hallazgos por ERM.
CONCLUSIONES