2. Inflamación del tracto uveal, puede afectar estructuras adyacentes
Infección
3. uvea
Capa vascular pigmentada entre la
cornea y el cristalino, la retina y la
esclerótica.
Formada por: iris, cuerpo ciliar y coroides
Se ocupa de la nutrición del ojo
secreción HA epitelio de cuerpo ciliar
Melanina de los melanosomas 6 -8 SG
4. iris
Controla el grado de iluminación de la retina mediante tono del esfínter
pupilar y músculos dilatadores
5. Cuerpo ciliar
Controla la acomodación y en corte transversal tiene forma triangular
6. coroides
Tej conjuntivo por debajo de la esclerótica
Se reúnen nervios y vasos ciliares
Denso lecho vascular arterias cortas y de gran calibre - red capilares
fenestrados – debajo membrana Bruch
7. Irrigación tracto uveal
Coroides 3% O2 transportado suministra
O2 a epitelio pigmentado y
fotorreceptores de retina por difusión
ciliar posterior anastomosada por
delante como ciliar anterior
Arterias ciliares posteriores hacia a
delante circunferencialmente a
esclerótica alrededor de papila óptica, n.
retrobulbar y coroides
Retorno venoso coroidero drena venas
orbitarias por 4venas vorticosas en 4
cuadrantes ecuador de esclerotica
11. Albinismo
Deficit de melanina en tracto uveal
Autosomica recesiva
Aumento de transiluminación del iris, fondo de ojo hipopigmentado
consta de :Nigstalmo congénito, hipoplasia macular, estrabismo ,
ambliplia
12. Epidemiologia
La uveítis es la 3ra causa de ceguera evitable en el mundo desarrollado.
Los pacientes que inician con uveítis antes de los 16 años de edad
representan entre el 5 y el 10% de todos los casos de uveítis.
Se ha estimado una prevalencia de 38 casos de uveítis por cada 100 000
habitantes, y una incidencia de 15 casos en cada 100 000, y se cree que
2,359,242 individuos tienen esta enfermedad en el mundo.
14. Según la ubicación anatómica pueden ser:
- Anterior (iritis, iridociclitis, ciclitis)
- Posterior (coroiditis)
- Intermedia (pars planitis)
- Panuveitis (compromiso global de la úvea)
15. Clasificación Clínica
Uveítis Aguda
• Inicio sintomático brusco
• Persiste por 3 meses.
• Si la inflamación
reaparece después del
ataque inicial se
denomina aguda
recurrente
Uveítis Crónica
• Persiste durante más de 3
meses
• Inicio insidioso y puede ser
asintomático, aunque
pueden ocurrir
exacerbaciones agudas ó
subagudas
16. Clasificación Etiológica
Exógena
Lesiones externas a
la úvea ó invasión
de
microorganismos
desde fuera
- Causas infecciosas
- Causas no
infecciosas
Endógena
Microorganismos u
otros agentes
desde interior del
paciente
- Causas inmunitarias
- Causas sistémicas
- Causas neoplásicas
- Sx limitados al ojo
19. Uveítis anterior
• Aguda fotofobia, dolor,
enrojecimiento, disminución
de la visión y lagrimeo
• Crónica asintomática, leve
enrojecimiento y percepción
de objetos flotantes
Síntomas
• Inyección circuncorneal violácea
• Precipitados corneales
• Presencia de células
• Turbidez del humor acuoso
• Nódulos en el iris (Koeppe y
Busacca)
Signos
23. Sx de Fuchs
No granulomatosa
Unilateral
Inicio incidioso
Tercera y 4ª década de la vida
24. Uveitis por el cristalino
Respuesta inmunitaria a
proteínas del cristalino
cuando se rompo por
traumatismo o extracción
incompleta de catarata
25. Endoftalmitis facoanafilactica
Reducción brusca de la agudeza visual u dolor días o semanas después de
ruptura de capsula del cristalino
PIO elevada
Eliminacion del material del cristalino
26. Uveitis facógeno no granulomatosa
Menos grave y mas crónica 2 -3 semanas posteriores a ruptura capsula de
cristalino
Tx periocular
27. Uveítis Intermedia
- Percepción de objetos flotantes
- Afectación de AV causada por
edema macular cistoide crónico
- Vitritis
- Ausencia de lesiones inflamatorias
focales en fondo de ojo
Signos
Síntomas
28. Uveítis Posterior
Síntomas
• Percepción de objetos flotantes
• Afectación de la visión
Signos
• Signos vítreos (células, turbidez,
opacidades y desprendimiento
vítreo posterior
•Coroiditis (manchas profundas,
amarillentas ó grisáceas con
bordes delimitados)
• Retinitis (aspecto blanco
nebuloso con oscurecimiento
de vasos retinianos)
• Vasculitis (brumosidad blanca
algodonosa que rodea a la
columna de sangre)
• Uveítis anterior por contigüidad
30. signos
Macula con 2 a 3
cúmulos de machas
gris pqueñas rodeadas
por halos amarillos
hipopigmentados
Aparecen 1 – 2
semanas después de
incio de síntomas
6 – 12 semanas se
resuelven y visión se
normaliza
31. Maculopatia idiopática aguda
Se presenta en 2ª a 4ª década
de la vida con pérdida súbita
unilateral y grave de la visión
central
Desprendimiento de la retina
sensorial en macula
Engrosamiento subretiniano
Riritis papilitis y vitritis leve
En unas semanas se resuelven
exudativos
Aspecto de ojo de buey
32. Retinitis multifocal aguda
Bilateral autolimitada
Precedida de una enfermedad
tipo gripal 1 – 2 s antes de
síntomas visuales
3ª y 4ª década de la vida
Retinitis posterior al ecuador en
ambos ojos
Vitritis leve y edema papilar
Estrella macular
Puede oclusión rama arteria
retiniana
2 4 mese lesiones de fondo de
ojo se resuelve y mejora la visión
33. Coroiditis idiopática solitaria
Perdida visual leve y
moscas volantes
Vitritis en enfermedad
activa
Elevacion coroidea
discreta postecuatorial
color amarillo palido y
bordes mal definidos
Estrella macular lejos de
la lesión principal
34. Vasculitis retiniana
Signos
Uveitis anterior y vitritis
Dilataciones
aneutismiáticas en
forma de nudo con
extravasación
Edema papilar y
estrella macular
Dilatación venosa
irregular y
engrosamiento de
adventicia vascular
Tx fotocoagulación
con laser
35. Vasculitis de rama escarchada
Bilateral
1ª o autoinmunitaria resp a multiples organismos infecciosos
Secundaria: asociada a citomegalovirus, glomerulonefritis, oclusión de
vene central de la retina
Perdida visión bilateral con moscas volantes
Papilitis exudados duros, vitritis, edema retiniano
Tx corticoides tópicos y sistemicos
36. Complicaciones
• Sinequias posteriores
• Queratopatía en banda
• Catarata
• Glaucoma
• Edema macular
Uveítis
Anterior
• Edema macular cistoide
• Formación de membrana ciclítica
• Catarata
• Desprendimiento de retina por tracción
Uveítis
Intermedi
a
•Afectación directa de la mácula por proceso
inflamatorio
•Edema macular cistoide
•Isquemia macular
•Formación de membrana epirretiniana
•Oclusiones vasculares
•Neovascularización coroidea
•Desprendimiento de retina
Uveítis
Posterior
39. Midriáticos
De acción corta
Tropicamida (0.5 y 1%) tiene una duración de 6 hrs
Ciclopentolato (0.5 y 1%) tiene una duración de 24 hrs
Fenilefrina (2.5 y 10%) tiene una duración de 3 hrs pero sin efectos
ciclopéjicos
De acción prolongada
La atropina al 1% es el ciclopéjico y midriático más potente, con una
duración de acción de hasta 2 semanas
40. Corticoides
Administración
Vía tópica (gotas ó pomada)
Mediante inyección periocular
Por inyección intravítrea
De forma sistémica
41. Corticoides
Vía tópica (gotas ó
pomada)
• Útiles para uveítis
anterior
• Dexametasona,
betametasona,
prednisolona
• 1-2 gotas cada
hora durante las
horas de vigilia de
la primera semana
y una gota cada
dos horas durante
las horas de vigilia
de la segunda
semana (Vexol)
Inyecciones
perioculares
• Uveítis anterior
• Uveítis intermedia
• Inyección bajo
cápsula de tenon
anterior 0.5 ml
• Inyección bajo
cápsula de tenon
posterior 1 ml
Inyección intravítrea
• Uveítis anterior
• Uveítis intermedia
• Prednisolona 1
mg/kg al día en
dosis única en la
mañana
43. Antimetabolitos
•Indicada en enfermedad de Behςet
•Dosis 1-3 mg/kg día
•Efectos secundarios supresión de médula
ósea, malestar gastrointestinal y hepatoxicidad
•Monitorización BH cada 4-6 semanas y
pruebas de función hepática cada 12 semanas
Azatioprina
•Uveítis crónica no infecciosa
•Dosis 7.5 – 25 mg en dosis única cada semana
•Efectos secundarios supresión médula ósea,
hepatotoxicidad y neumonitis, efectos
gastrointestinales
•Monitorización BH completo y pruebas
función hepática cada 1-2 meses
Metotrexato
•Dosis 1 gr cada 12 hrs
•Efectos secundarios malestar gastrointestinal y
supresión médula ósea
•Monitorización BH cada semana por 4
semanas
Mofetil
micofenolato
44. Inhibidores de células T
Ciclosporina
Enfermedad de Behςet, uveítis intermedia, sx de Vogt-Koyanagi-
Harada, retinocoroidopatía, oftalmitis simpática y vasculitis retiniana
Dosis 2-5 mg/kg/día divididos en dos dosis
Efectos secundarios hipertensión, nefrotoxicidad, hirsutismo,
hepatoxicidad, hiperplasia gingival
Monitorización tomar tensión arterial, BH completo y pruebas de
función hepática y renal cada 6 semanas
45. Tacrolimús (FK 506)
Dosis 0.05 – 0.15 mg/kg/día
Efectos secundarios nefrotoxicidad, malestar gastrointestinal,
hiperglucemia, problemas neurológicos
Monitorización tomar tensión arterial, realizar niveles de glucosa y
pruebas de función renal, cada semana
46. Kanski. Oftalmologia clínica Elsevier España 2012
Izquierdo Luis uveítis 2012
Calvo H Uveitis Hospital universitario La gran Canaria 2008