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Actualizaciones farmacológicas COVID-19

  • 1. ACTUALIDADES FARMACOLOGICAS EN COVID-19 M P S S . B R A N D O F A V E L A N I E T O JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS U N I V E R S I D A D D E L V A L L E D E M É X I C O CD. VICTORIA, TAMAULIPAS, MÉXICO 17 D E S EP TIEMBRE D E 2 0 20
  • 2. “C UA N D O L A V I DA C A M B I E P A R A H A C E R S E M Á S DURA, TÚ CAMBIA PARA V O L V E R T E M Á S FUERTE” .- ALEXANDER FLEMING PREMIO NOBEL DE MEDICINA O FISIOLOGÍA 1895
  • 3. AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS  LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO SE BASA EN LA EVOLUCIÓN CLÍNICA DEL PACIENTE.  LOS GRADOS DE RECOMENDACIÓN ESTÁN SUJETOS A CAMBIOS ACELERADOS.  BIBIOLGRAFIA DE LA PRESENTACIÓN: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) Treatment guidelines,  NIH COVID-19 Treatment Guidelines August 27, 2020
  • 4. AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 5. AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 6. AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 FARMACOS PARA PACIENTES CON COVID19 ESTADIO 1 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 7. EN DESUSO: CLOROQUINA E HIDROXICLOROQUINA CON Y SIN AZITROMICIMA AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 8. AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 Mecanismo de acción • Inhibe la glicosilacion del receptor ECA2 • Aumento del pH del endosoma • Efecto inmunomodulador JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 9. FARMACO C L O R O Q U I N A POSOLOGIA FUE SUGERIDA EN EUA PARA ADULTOS Y ADOLESCENTES QUE PESAN > O = 50KG: DOSIS DE IMPREGNACÍÓN: 1GR VO DU. (DENTRO DE LAS PRIMERAS DOISIS BASAL: 600MG VO CADA 24 HORAS POR 4-7 DÍAS. EFECTOS ADVERSOS INTERVALO PROLONGADO DEL QT, BLOQUEO AV, ARRITMIA VENTRICULAR -ANEMIA, ANGIOEDEMA, HIPOACUSIA, URTICARIA Y CEFALEA. SUPERVISIÓN EKG BASAL, GLUCEMIA CAPILAR, PANEL HEPÁTICO, POTASIO, MAGNESIO, SCR INTERACCIÓNES CON OTRAS DROGAS PUEDE PROLONGAN EL INTERVALO QT (INCLUIDO AZM) O CAUSAR HIPOGLUCEMIA RECOMENDACIONES - FDA: - DOSIS MAXIMA: 600MG CADA 12 HORAS X 10 DÍAS PARA EL TRATAMIENTO DE COVID19. AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 10. FARMACO H I D R O X I C L O R O Q U I N A POSOLOGIA QUE FUÉ SUGERIDA EN EUA PARA ADULTOS Y ADOLESCENTES QUE PESAN > O = 50KG: - DOSIS DE IMPREGNACIÓN: HCQ: 800MG VO DU. - HCQ: 400MG VO CADA 24 HORAS DE 4-7 DÍAS. EFECTOS ADVERSOS - INTERVALO PROLONGADO DEL QT, BLOQUEO AV, ARRITMIA VENTRICULAR HEPATITIS, HIPOGLUCEMIA, ALUCIONACION, RASH, RIESGO CARDIACO SUPERVISIÓN EKG BASAL, GLUCEMIA CAPILAR, PANEL HEPÁTICO, POTASIO, MAGNESIO, SCR INTERACCIÓNES CON OTRAS DROGAS PUEDE PROLONGAN EL INTERVALO QT (INCLUIDO AZM) O CAUSAR HIPOGLUCEMIA RECOMENDACIONES - NO SE RECOMIENDA USAR HCQ+ AZM PARA TRATAMIENTO DE COVID-19, EXCEPTO EN UN ENSAYO CLÍNICO. - NO EXEDER LA DOSIS RECOMENDADA AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 11. AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 FARMACO A Z I T R O M I C I N A POSOLOGIA - AZM: 500MG VO EN EL PRIMER DÍA - AZM 250MG VO CADA 24 HORAS DE 2-5 DIAS. EFECTOS ADVERSOS GASTROINTESTINALES Y HEPATOXICIDAD SUPERVISIÓN EKG BASAL, EKG DE CONTROL, PANEL HEPÁTICO, POTASIO, MAGNESIO, SCR INTERACCIÓNES CON OTRAS DROGAS PUEDE PROLONGAR EL INTERVALO QT RECOMENDACIONES - NO SE RECOMIENDA USAR HCQ+ AZM PARA TRATAMIENTO DE COVID-19, EXCEPTO EN UN ENSAYO CLÍNICO. - VIDA MEDIA 72HRS. JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 12. FARMACO L O P I N A V I R / R O T I N A V I R POSOLOGIA ADULTOS: LPV/R 400 MG/ 100 MG VO DOS VECES AL DIA 10–14 DIAS. NEONATOS >14 DIAS Y NIÑOS <18 AÑOS: LPV 300MG/M2 + RTV 75MG/M2 (MÁXIMO: LPV/R 400MG/RTV 100MG POR DOSIS), VO DOS VECES AL DIA POR 7 DIAS EFECTOS ADVERSOS GASTROINTESTINALES , ELEVACIÓN DE TRANSAMINASAS, PROLONGACION DEL INTERVALO QT, PROLONGACION DEL INTERVALO RT. SUPERVISIÓN PRUEBA AL INICIO DE VIH, NIVELES DE TRANSAMINASA SÉRICAS , EKG BASAL. INTERACCIÓNES INHIBIDOR Y SUSTRATO DE CYP3A4 RECOMENDACIONES NO SE RECOMIENDA EL USO DE ESTE FÁRMACO PARA TRATAR EL COVID19, EXCEPTO EN UN ENSAYO CLÍNICO AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 13. LO MÁS ACTUAL: REMDESIVIR Y DEXAMETASONA AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 14. FARMACO R E M D E S I V I R POSOLOGIA ADULTOS Y PACIENTES PEDIÁTRICOS QUE PESEN >40KG: PACIENTES CON COVID 19 SEVERO QUE NO ESTÁN INTUBADOS: RDV: 200MG IV ENTRE 30-120MIN PARA 1 DOSIS, SEGUIDA DE 100MG IV SEGUNDO DÍA HASTA EL DÍA 5 PACIENTES QUE NO REQUIERAN 02 SUPLEMENTARIO: 5MG/KG IV ENTRE 30-120MIN PARA 1 DOSIS EL PRIMER DIA, 2.5MG/KG/IV DEL 2-5TO DIA. SI NO HAY MEJORÍA CLÍNICA SE PUEDE EXTENDER 5 DÍAS MAS EFECTOS ELEVACIÓN DE NIVELES DE AST O ALT. (GRADO1 O 2,DESPUÉS DE UNA LARGA TERAPIA CON ESTE FÁRMACO. PROLONGACIÓN DE PT REVERSIBLE SIN CAMBIO DE INR O EFECTOS HEPÁTICOS. EL VEHÍCULO DEL FÁRMACO ES SBECD, EL CUAL HA SIDO ASOACIADO CON TOXICIDAD RENAL. SUPERVISIÓN FUNCION RENAL Y HEPÁTICA RECOMENDACIONE S NO ADMINISTRAR EN PACIENTES CON SI LA FILTRACIÓN GLOMERULAR ES <30ML/MIN O SI EL PACIENTE ESTA RECIBIENDO DIÁLISIS, O SI EL NIVEL DE AST O ATL ES >5 VECES DE SU VALOR NORMAL. - SE RECOMIENDA USAR EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID19, QUE REQUIERAN OXIGENO SUPLEMENTARIO, PERO QUE NO REQUIERAN OXIGENO A TRAVÉS DE UN DISPOSITIVO DE ALTO FLUJO. AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS
  • 15. FARMACO D E X A M E T A S O N A INDICACIONES APROBADAS POR LA FDA - ESTADOS ALÉRGICOS, ENFERMEDADES DERMATOLÓGICAS, DESORDENES ENDOCRINOLÓGICOS, ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES , DESORDENES HEMATOLÓGICOS, ENFERMEDADES NEOPLÁSICAS, DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO, ENFERMEDADES OFTÁLMICAS ,ENFERMEDAD RENAL ,ENFERMEDADES RESPIRATORIAS ,ENFERMEDADES REUMÁTICAS DATOS/MECANISMOS PRECLÍNICOS DE ACCIÓN/JUSTIFICACIÓN PARA EL USO EN COVID19 - GLUCOCORTICOIDE SINTÉTICO POTENTE DE ACCIÓN PROLONGADA CON ACTIVIDAD MÍNIMA DE MINERALCORTICOIDE. - ACTIVIDAD GLUCOCORTICOIDE INCLUYE ANTIINFLAMATORIO, INMUNOPRESOR, ANTIPROLIFERATIVO Y EFECTO VASOCONSTRICTOR. - POTENTE ANTIINFLAMATORIO, PUEDE PREVENIR O MITIGAR LOS EFECTOS INFLAMATORIOS SISTÉMICOS EN RESPUESTA ASOCIADA AL COVID19 EFECTOS ADVERSOS HIPERGLUCEMIA ,INFECCIONES SECUNDARIAS ,NECROSIS A VASCULAR, MIOPATÍA , INSUFICIENCIA SUPRARRENAL ,HTA AC T UAL I DADES FARMACOLOGI CAS EN COV I D -1 9 JURISDICCIÓN SANITARIA NO. 1 – SECRETARIA DE SALUD DEL ESTADO DE TAMAULIPAS