2. Es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular que
empeora rápidamente.
El daño esta en el gen DMD. Se encuentra localizado en el brazo
corto del cromozoma X. codifica para la distrofina , essencial para
mantener la estructura me canica de las fibras musculares .
Afecta a 1 de cada 35,000.
3.
4. Fatiga
Retardo mental
Debilidad muscular
Dificultad progresiva para caminar
Miocardiopatías
Arritmias
Agrandamiento de las pantorrillas
Perdida de masa muscular
Trastornos respiratorios .
5.
6.
7. El trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario). El hecho
de tener antecedentes familiares de la afección aumenta el riesgo.
La distrofia muscular de Becker ocurre en aproximadamente 3 a 6
de cada 100,000 varones y es menos común que la distrofia muscular
de Duchene.
8. La debilidad muscular de la parte baja del cuerpo, incluyendo las
piernas y el área de la pelvis, empeoran lentamente, causando:
Dificultad para caminar que empeora con el tiempo.
Caídas frecuentes
Dificultad para correr, brincar y saltar
Pérdida de la masa muscular
9.
10. TRATAMIENTO
Minimizar el desarrollo de contracturas y deformidades mediante
programa de estiramientos y en algunos casos ejercicios
Anticipar y disminuir complicaciones secundarias
Identificar y prescribir aparatos y equipos de ayuda
Asesorar en temas de movilización y manejo
Monitorear la función respiratoria y aconsejar en las técnicas para
asistir con ejercicios de respiración y métodos para liberar las secreciones.