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LINCOSAMIDAS, SULFAS, AMINOGLUCÓSIDOS,
CLORAFENICOL Y ANTITUBERCULOSOS
Estudiante: Jenny Paredes Primo
Asignatura: Farmacología
Síntesis de Proteínas
 Subunidad 30S
 Aminoglucodidos
 Tetraciclinas
 Subunidad 50S
 Lincosamidas
 Macrolidos
 Oxalidinomas
 Estreptograminas
AB Actúan en bacterias
GRAM +
• Sist. Respiratorio
• Piel
GRAM –
• Sist. Digestivo
• Inf. Urinarias
• Hepáticas
ANAEROBIOS
(sin aire)
Cuando una infección se presenta
cerrada, sin algún contacto con
un agente patológico del medio
exterior.
AEROBIOS
(con aire)
Una infección abierta, con
contacto de algún agente
patológico exterior.
Ampicilina
Ceftriaxona
(3°)
GentamicinaClindamicina
Aminoglucósidos : Gram -, infecciones,
sepsis
 Gentamicina
 Tobramicina
 Kanacimicina
 Esteptomicina
 Neomicina
 Amikacina
Recordar:
 No usar en embarazos
 Se administra en pacientes con vía
renal intactas
 T 1/2 ( 8-12h)
Presentación en
Ampollas
Indicaciones
 Gentamicina, amikacina y tobramicina
 Infecc. Sepsis
 Sinergismos para reducir la resistencia
 Endocarditis Bacteriana ( resistencia)
o Estreptomicina y Kanaicina
 Tuberculosis
 Bucelosis
Gentamicina
Ceftriaxona
Actúan en
Problemas
Gastrointestinales
Tetraciclinas: Gram + y -
 Absorción
 30% Vía Oral
 90% en Complejos C2 ( leche y derivadps y
Antiácidos( Mg2, Fe3 y Al3 )
 Excreción
 Se eliminan por filtración glomerular, Bilis,
Heces y leche Materna
Oxitetraciclina
Tetraciclina
Metaciclina
Espectro antimicrobiano:
FIEBRES
 Bacterias
 Gram+ :Neumococos, Sataph Aureus
 Gram- : Brucellas ,influenza, Borrelia Recurrentis (fiebre recurrente), Cólera
 Protozoos
 Actimicetas
 Rickettsia
 Micoplasma , clamidias , tracomas
 ITS
 Acnés
 Molestias gastrointestinales
 Problemas dentales
Actúan
Clorafenicol: Amplio espectro
Fiebre,Tifoidea
 Gram - : Influenza, Salmonella
 Anaerobios: Clostridium
- Características:
 Administración por vía Oral
 Alcanza concentraciones de plasmas 60 y 90 % en el SNC
 Eliminación: Vía renal y Hepática
 T1 /2: ( 2-3 h )
Reacciones Adversas:
• Pancitopenia
• Anmeia aplasica
• Sind. Gris (R.N)
• Inhibe el citocromo P-
450
LINCOSAMIDAS: espectro antibacteriano
Anaerobios:
+++
LINCOSAMIDAS
CLINDAMICINA
Gram +
Natural
Semisintéica
(Absorve mejor
2-4 veces)
Mecanismo de acción
Reacc. Abversas en Lincosamidas
• Clindamicina y Lincosamidas (diarrea y > colitis pseudomenbnranosa,
diarrea muco-sanginolenta, dolor abdominal)
• I.M = dolor
• E.V = Tromboflebitis
• Reacciones alérgicas
• Erupciones cutáneas, fiebre, anafilaxia
No administrar:
MIASTEMIA
 Indicaciones:
 Germenes (anaerobios)
 Infecciones Abdominales
 Penicilina en Osteomilitis
 Gardrella vaginalis
Clinda + Pirimetamina
Clinda + Quinina
Encefalitis, T. gondii (Sida)
Malaria
Px abdominal Px Inf. Estreptococicas
 Actuan en Complicaciones Renales y Cristaluria
 Excresión: Filtración Glomerular
 Metabolismo Hepatico
 Reduce el dihidrofolato a tetrahidrofolato
SULFAMIDAS: GRAM + , - , ANAEROBIOS
TRIMETOPIN TRIMETOPRIM/SULFAMETOXAZOLE
Reac. Adversas
 Uso Profiláctico: Fiebre reumatica (alergia)
 Uso Tópico: Mafenida, Sulfadiazina Argenica,
sulfixazole
 En colitis ulcerosa
 Enteritis
Digestivas Hepáticas
Anafilaxia
Eritemas
prurito
Fiebre
(sulfas)
Escalofríos
Contraindicaciones
 Embarazo
 Lactancia
 Leucopenia
 Discrasis anemia hemolítica
 >2 meses
 Cristalurias
 Enf. Renal
 Volumen bajo Urinario
Antituberculosos
 Isoniazida:
• En M tuberculosis
• Alteración Hepatica (4-8ss)con hepatitis y necrosis
 En pacientes mayores de edad, alcohólicos
 Si hay aumento de Transaminasas x 5 d (suspender)
 Rifampicina
• ATB de amplio espectro
• Adm. En ayunas
• Fuerte inductor enzimático
 R.A.M : Fotosensibilidad, alteraciones gastrointestinales, anemia
hemolítica, secreciones (rojos o anaranjados), dolores
musculares y alteraciones hepáticas
PRIMERA LINEA
 Etambutol:
 Bacteriostático
 Se excreta sin metabolizar
 Dosis: 15 mg/kg
 Hipersensibilidad
 Pirazinamida:
 Bactericida
 Efectiva en Bacilos - intracelular
 Ram: fiebre, fotosensibilidad, artralgias, hepatoxicidad (dosis
dependiente)
Resistencia de Tuberculosis
 Multirresistente (TB MR)
 Cepas resistente a la Isoniazida y rifampicina
 Extremadamente resistente (TB XDR)
 Resistentes a la Fluroquinolona y medicamento inyectable de 2°
línea
 ESTREPTOMICINA
• Bacteriostatico
• Actua en los Bacilos –Intercelular
• Adm. I. M
• Inhi. Síntesis de proteínas
 QUINOLONAS: TB-MR
• Contra Tuberculosis M
• Inhiben el ADN girasa
 Reacciones Adversas: molestias GI, critaluria, tendinitis, alteraciones
hematológicas y trasaminasas
 C.P evitar en niños y adolescentes
SEGUNDA LINEA
 Etionamida:
 Presentación: 250 mg
 Dosis: 15 mg/kg/día
 Cicloserina:
 Presentación: 250 mg
 Dosis: 10 -15 mg/kg/día
 Acido P- Aminosalicílico:
 Presentación: Comp. 1gr
 Dosis: 200 mg/kg/día (max 12 gr/día)
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Antibioticos 2

  • 1. LINCOSAMIDAS, SULFAS, AMINOGLUCÓSIDOS, CLORAFENICOL Y ANTITUBERCULOSOS Estudiante: Jenny Paredes Primo Asignatura: Farmacología
  • 2. Síntesis de Proteínas  Subunidad 30S  Aminoglucodidos  Tetraciclinas  Subunidad 50S  Lincosamidas  Macrolidos  Oxalidinomas  Estreptograminas
  • 3. AB Actúan en bacterias GRAM + • Sist. Respiratorio • Piel GRAM – • Sist. Digestivo • Inf. Urinarias • Hepáticas ANAEROBIOS (sin aire) Cuando una infección se presenta cerrada, sin algún contacto con un agente patológico del medio exterior. AEROBIOS (con aire) Una infección abierta, con contacto de algún agente patológico exterior. Ampicilina Ceftriaxona (3°) GentamicinaClindamicina
  • 4. Aminoglucósidos : Gram -, infecciones, sepsis  Gentamicina  Tobramicina  Kanacimicina  Esteptomicina  Neomicina  Amikacina Recordar:  No usar en embarazos  Se administra en pacientes con vía renal intactas  T 1/2 ( 8-12h) Presentación en Ampollas
  • 5. Indicaciones  Gentamicina, amikacina y tobramicina  Infecc. Sepsis  Sinergismos para reducir la resistencia  Endocarditis Bacteriana ( resistencia) o Estreptomicina y Kanaicina  Tuberculosis  Bucelosis Gentamicina Ceftriaxona Actúan en Problemas Gastrointestinales
  • 6. Tetraciclinas: Gram + y -  Absorción  30% Vía Oral  90% en Complejos C2 ( leche y derivadps y Antiácidos( Mg2, Fe3 y Al3 )  Excreción  Se eliminan por filtración glomerular, Bilis, Heces y leche Materna Oxitetraciclina Tetraciclina Metaciclina
  • 7. Espectro antimicrobiano: FIEBRES  Bacterias  Gram+ :Neumococos, Sataph Aureus  Gram- : Brucellas ,influenza, Borrelia Recurrentis (fiebre recurrente), Cólera  Protozoos  Actimicetas  Rickettsia  Micoplasma , clamidias , tracomas  ITS  Acnés  Molestias gastrointestinales  Problemas dentales Actúan
  • 8. Clorafenicol: Amplio espectro Fiebre,Tifoidea  Gram - : Influenza, Salmonella  Anaerobios: Clostridium - Características:  Administración por vía Oral  Alcanza concentraciones de plasmas 60 y 90 % en el SNC  Eliminación: Vía renal y Hepática  T1 /2: ( 2-3 h ) Reacciones Adversas: • Pancitopenia • Anmeia aplasica • Sind. Gris (R.N) • Inhibe el citocromo P- 450
  • 9. LINCOSAMIDAS: espectro antibacteriano Anaerobios: +++ LINCOSAMIDAS CLINDAMICINA Gram + Natural Semisintéica (Absorve mejor 2-4 veces) Mecanismo de acción
  • 10. Reacc. Abversas en Lincosamidas • Clindamicina y Lincosamidas (diarrea y > colitis pseudomenbnranosa, diarrea muco-sanginolenta, dolor abdominal) • I.M = dolor • E.V = Tromboflebitis • Reacciones alérgicas • Erupciones cutáneas, fiebre, anafilaxia No administrar: MIASTEMIA
  • 11.  Indicaciones:  Germenes (anaerobios)  Infecciones Abdominales  Penicilina en Osteomilitis  Gardrella vaginalis Clinda + Pirimetamina Clinda + Quinina Encefalitis, T. gondii (Sida) Malaria Px abdominal Px Inf. Estreptococicas
  • 12.  Actuan en Complicaciones Renales y Cristaluria  Excresión: Filtración Glomerular  Metabolismo Hepatico  Reduce el dihidrofolato a tetrahidrofolato SULFAMIDAS: GRAM + , - , ANAEROBIOS TRIMETOPIN TRIMETOPRIM/SULFAMETOXAZOLE
  • 13. Reac. Adversas  Uso Profiláctico: Fiebre reumatica (alergia)  Uso Tópico: Mafenida, Sulfadiazina Argenica, sulfixazole  En colitis ulcerosa  Enteritis Digestivas Hepáticas Anafilaxia Eritemas prurito Fiebre (sulfas) Escalofríos
  • 14. Contraindicaciones  Embarazo  Lactancia  Leucopenia  Discrasis anemia hemolítica  >2 meses  Cristalurias  Enf. Renal  Volumen bajo Urinario
  • 15. Antituberculosos  Isoniazida: • En M tuberculosis • Alteración Hepatica (4-8ss)con hepatitis y necrosis  En pacientes mayores de edad, alcohólicos  Si hay aumento de Transaminasas x 5 d (suspender)  Rifampicina • ATB de amplio espectro • Adm. En ayunas • Fuerte inductor enzimático  R.A.M : Fotosensibilidad, alteraciones gastrointestinales, anemia hemolítica, secreciones (rojos o anaranjados), dolores musculares y alteraciones hepáticas PRIMERA LINEA
  • 16.  Etambutol:  Bacteriostático  Se excreta sin metabolizar  Dosis: 15 mg/kg  Hipersensibilidad  Pirazinamida:  Bactericida  Efectiva en Bacilos - intracelular  Ram: fiebre, fotosensibilidad, artralgias, hepatoxicidad (dosis dependiente)
  • 17. Resistencia de Tuberculosis  Multirresistente (TB MR)  Cepas resistente a la Isoniazida y rifampicina  Extremadamente resistente (TB XDR)  Resistentes a la Fluroquinolona y medicamento inyectable de 2° línea
  • 18.  ESTREPTOMICINA • Bacteriostatico • Actua en los Bacilos –Intercelular • Adm. I. M • Inhi. Síntesis de proteínas  QUINOLONAS: TB-MR • Contra Tuberculosis M • Inhiben el ADN girasa  Reacciones Adversas: molestias GI, critaluria, tendinitis, alteraciones hematológicas y trasaminasas  C.P evitar en niños y adolescentes SEGUNDA LINEA
  • 19.  Etionamida:  Presentación: 250 mg  Dosis: 15 mg/kg/día  Cicloserina:  Presentación: 250 mg  Dosis: 10 -15 mg/kg/día  Acido P- Aminosalicílico:  Presentación: Comp. 1gr  Dosis: 200 mg/kg/día (max 12 gr/día)