2. • La cefalea es el 5º síntoma más común que se
presenta en los Servicios de Urgencias (4.5%).
• La prevalencia global estimada es de 47% en
adultos
• La mayoría de las cefaleas son de etiología
benigna
Introducción
Torelli P. Campana V. Cervellini G, Manzoni GC. Managemenet of primary headaches in adult Emergency Departments: a
literature review. The Parma ED experience and a therapy flow chart proposal. Neurol Sci. 2010;31(5):545
3. Puntos clave
Identificación rápida de pacientes con síndromes
de alto riesgo o en riesgo de:
• Deterioro rápido
• Morbilidad
• Mortalidad
Provisión de la terapia adecuada
Tintinalli J., Kelen GD, Stapczynski JS. Tintinalli’s Emergency Medicine. 8th. McGraw-Hill Education; 2016
4. Características de las cefaleas de alto riesgo: “Banderas rojas”
Aparición Repentina
Trauma
Ejercicio
Síntomas Estado mental alterado
Convulsiones
Fiebre
Síntomas neurológicos
Cambios visuales
Medicamentos Anticoagulantes/antiplaquetarios
Uso reciente de antibióticos
Inmunosupresores
Historia anterior Sin cefalea previa
Cambio en la calidad de la cefalea o cefalea progresiva
que empeora en semanas/meses
Condiciones asociadas Embarazo o estado postembarazo
Lupus Eritematoso Sistémico
Enfermedad de Behçet
Vasculitis
Sarcoidosis
Cáncer
Examen físico Estado mental alterado
Fiebre
Rigidez de nuca
Papiledema
Signos neurológicos focales
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5. Búsqueda dirigida en la Historia Clínica de
factores de alto riesgo
Ficha de identificación
• Edad del paciente (>50 años)
Antecedentes
• Historia de uso de sustancias
• Historia Familiar
Exploración física
• Signos vitales
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6. Causas de la cefalea en trueno o
“Thunderclap headache”
Hemorragia Hemorragia intracraneal
Hemorragia aneurismática “Sentinela”
Hemorragia intracerebral espontánea
Vascular Disección carotídea o vertebrobasilar
Síndrome cerebral de vasoconstricción
reversible (RCVS)
Trombosis venosa central
Síndrome de encefalopatía posterior
reversible (PRES)
Otras causas Cefalea coital
Cefalea asociada a Valsalva
Hidrocefalia aguda
Apoplejía pituitaria
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7. Diagnóstico diferencial de cefaleas con
fiebre
Infección intracraneal Meningitis
Encefalitis
Absceso cerebral
Empiema subdural
Infección sistémica Infección bacteriana
Infección viral
VIH/SIDA
Otra infección sistémica
Otras causas Migraña hemipléjica familiar
Apoplejía pituitaria
Rinosinusitis
Hemorragia subaracnoidea
Neoplasia maligna del sistema
nervioso central
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8. Cefaleas de bajo riesgo
Diferenciar entre las 3 entidades más frecuentes
• Cefalea tensional
• Migraña
• Cefalea en racimos
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9. Síntoma Cefalea Tensional Migraña Cefalea en racimos
Localización Bilateral Adultos: Unilateral en 60 a
70%, bifrontal o global en
30%
Niños y adolescentes:
Predominantemente
bilateral
Siempre unilateral,
usualmente comienza
alrededor del ojo o la sien
Características Presión y opresión que se
desvanece
Aparición gradual, patrón
en crescendo, pulsátil,
intensidad moderada a
grave, agravada por la
actividad física de rutina
El dolor comienza
lentamente, alcanza un
crescendo en minutos. El
dolor es profundo,
continuo, “enloquecedor” y
de calidad explosiva
Apariencia del paciente El paciente puede
permanecer activo o puede
requerir reposo
El paciente prefiere estar
en la oscuridad o en un
cuarto quieto
El paciente permanece
activo
Duración 30 minutos a 7 días 4-72 horas 15 minutos a 3 horas
Síntomas asociados Ninguno Náusea, vómito, fotofobia,
fonofobia; puede tener
aura (usualmente visual,
pero puede involucrar
otros sentidos o causar
déficits motores o del
habla
Lagrimación ipsilateral y
enrojecimiento del ojo;
congestión nasal; rinorrea,
palidez; sudoración;
Síndrome de Horner;
desesperación o agitación;
síntomas neurológicos
focales (raro); sensibilidad
al alcohol
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13. Pruebas de laboratorio (Alto riesgo)
▫ Perfil metabólico básico
▫ Biometría hemática
▫ Tiempos de coagulación
▫ VSG
▫ Electrólitos
▫ BUN
▫ Creatinina
▫ Hemocultivos
▫ Proteina C
▫ Gasometría arterial
▫ Carboxihemoglobina
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14. Estudios de imagen (Alto riesgo)
Tomografía computarizada sin
contraste
IRM de Cerebro con y sin contraste
•Trauma
•Cefalea en trueno
•Cefalea de reciente aparición con déficit
neurológico focal o papiledema
•Cefalea crónica más cambio en
características clínicas
•Cefalea de reciente aparición con déficit
neurológico focal o papiledema
•Posible encefalitis
•Posible disección vertebral/carotídea
•Síndrome de Horner
•Cefalea con Valsalva o coito
•Individuo inmunocomprometido
•Paciente con historia de cáncer/cáncer
actual
•Sospecha de arteritis de la temporal
•Hipotensión intracraneal
•Aparición de cefalea reciente en mujer
embarazada (Sin contraste)
•Cefalea de origen autonómico trigeminal
•Cefalea crónica con características nuevas
o déficit focal (La TC puede ser el primer
paso
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16. Torelli P. Campana V. Cervellini G, Manzoni GC. Managemenet of primary headaches in adult Emergency Departments: a
literature review. The Parma ED experience and a therapy flow chart proposal. Neurol Sci. 2010;31(5):545
17. Tratamiento de cefaleas indiferenciadas
• AINES y antagonistas de Dopamina
▫ Ketorolaco 30 mg IV y proclorperazina 10 mg o
clorpromacina 0.1 mg/Kg IV
Se sugiere pretratamiento con 12.5 mg de
difenhidramina o 1 mg de benztropina para evitar
acatisia
• En cefaleas que no responden al régimen
anterior con características migrañosas se puede
administrar 1 mg de dihidroergotamina
Kostic MA, Gutierresz FJ, Rieg TS, Moore TS, Gendron RT. A prospective, randomized trial of intravenous prochlorperazine
versus subcutaneous sumtriptan in acute migraine therapy in the emergency department. Ann Emerg Med. 2010;56(1):1