1. Implicaciones articulares y miotendinosas de SED.
Abordaje diagnóstico y líneas terapéuticas.
Dr. Alejandro Muñoz Jiménez.
H. U. Virgen del Rocío | Sevilla
NISA Aljarafe
Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS)
Servicio de Reumatología | Unidad de Enf. Sistémicas
Sevilla, a 09 de noviembre de 2018
3. INTRODUCTION
♦ Hipermovilidad y / o hiperextensibilidad
♦ Articulaciones inestables.
♦ Luxaciones/subluxaciones frecuentes.
♦ Dolor en las articulaciones
♦ Mala cicatrización de heridas
♦ Desarrollo de tumores “seudo moluscoides” (lesiones carnosas asociados con
cicatrices en zonas de presión)
♦ Dolor crónico en los huesos y músculos que comienza en la juventud.
♦ Curvatura anormal de la espalda (escoliosis) desde el nacimiento.
♦ Tono muscular pobre (mas con el tipo Artrocalasia).
1.
4. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
♦ Marfan Syndrome
♦ Cutis laxa
♦ Loeys-Dietz Syndrome
♦ Osteogenesis imperfecta
♦ Larsen syndrome (displasia esquelética rara caracterizada por la dislocación congénita de las grandes
articulaciones, deformaciones en los pies, displasia de la columna cervical, escoliosis, falanges distales en forma
de espátula y anomalías craneofaciales características como la fisura del paladar).
♦ Stickler syndrome (vitreoretinopatía heredada caracterizada por la asociación de síntomas oculares con formas más
o menos completas de secuencia de Pierre-Robin, afecciones óseas y sordera neurosensorial).
♦ Arterial tortuosity syndrome.
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5. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
♦ Marfan Syndrome
♦ Cutis laxa
♦ Loeys-Dietz Syndrome
♦ Osteogenesis imperfecta
♦ Larsen syndrome (displasia esquelética rara caracterizada por la dislocación congénita de las grandes
articulaciones, deformaciones en los pies, displasia de la columna cervical, escoliosis, falanges distales en forma
de espátula y anomalías craneofaciales características como la fisura del paladar).
♦ Stickler syndrome (vitreoretinopatía heredada caracterizada por la asociación de síntomas oculares con formas más
o menos completas de secuencia de Pierre-Robin, afecciones óseas y sordera neurosensorial).
♦ Arterial tortuosity syndrome.
6. INTRODUCTION. PUNTOS INICIALES.
♦ SINTOMATOLOGÍA HETEROGÉNEA.
♦ MIGRATORIO.
♦ EVOLUTIVO/INVOLUTIVO.
♦ SUPERPOSICIÓN (6 TIPOS/13 TIPOS)
♦ POTENCIAL OSTEOARTRÓSICO
♦ LIMITACIONES DOLOROSAS EN EL BALANCE ARTICULAR (INCONGRUENCIA).
♦ ARTICULACIONES DE CARGA/NO DESCARGA.
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11. PROGRAMAS DE REHABILITACIÓN
♦ PROACTIVIDAD.
♦ PASIVA (contracturas).
♦ INDIVIDUALIZADOS.
♦ SERVICIOS ESPECIALIZADOS.
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12. EDAD PEDIÁTRICA
♦ Rol del paciente enfermo.
♦ Ser críticos con las ortesis y ayudas físicas.
♦ Cirugía (muy exhaustivos; cuidar las heridas,…)
♦ Estudios metrológicos.
♦ Potenciar los deportes acuáticos | limitar los deportes de contacto o con altas
posibilidades de caída accidental.
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14. ♦ TRATAMIENTO SINTOMÁTICO E INDIVIDUALIZADO.
♦ ENFOQUE MULTIDISCIPLINAR.
♦ COMPROMISO DUAL: médico | paciente.
♦ EQUIPOS ESPECIALIZADOS.
“El éxito viene de la mano de la unión de medidas en una sola
dirección: mejorar la calidad de vida de unos pacientes, a menudo
incomprendidos”
To take home,…