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República Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior.
Universidad Nacional Experimental Rómulo Gallegos.
Cátedra: Medicina pediátrica.
Facilitador:
Dr. Marcial Hernández.
Diciembre de 2015
• La inmunización es el proceso de inducción de
inmunidad artificial frente a una enfermedad.
• La inmunidad innata, o inespecífica, es un sistema de
defensa con el cual usted nació y que lo protege contra
todos los antígenos.
• La inmunidad innata consiste en barreras que impiden
que los materiales dañinos ingresen en el cuerpo.
• Estas barreras forman la primera línea de defensa en la
respuesta inmunitaria.
Ejemplos de inmunidad innata abarcan:
• El reflejo de la tos
• Las enzimas de las lágrimas y de los aceites de la piel
• El moco, que atrapa bacterias y partículas pequeñas
• La piel
• El ácido estomacal
• Es un mecanismo de defensa del cuerpo que
adapta su respuesta para combatir a los
microorganismos invasores.
• Además, guarda un recuerdo del Invasor de
manera que las defensas pueden ser reunidas
Instantáneamente en el futuro.
• Cuando un microorganismo, ya conocido,
invade de nuevo el cuerpo, es rápidamente
reconocido y destruido
• Se debe a anticuerpos que se producen en un
cuerpo diferente del nuestro.
• Los bebés tienen inmunidad pasiva, dado que nacen
con los anticuerpos que la madre les transfiere a
través de la placenta.
• Estos anticuerpos desaparecen entre los 6 y los 12
meses de edad.
Se define como producto biológico utilizado para conseguir una
inmunización activa artificial. Las vacunas producen una memoria
inmunológica similar a la que produce la enfermedad adquirida en forma
natural.
Tipos de vacunas
 Con virus atenuados: vacuna oral antipoliomielítica tipo
Sabin, SR, SRP y antihepatitis A.
 Bacterias atenuadas: BCG y anticolérica.
 Con virus inactivados: vacuna parenteral antipoliomielítica
tipo Salk, antiinfluenza.
 Con bacterias inactivadas: DT.
 Derivados: vacuna Td.
 Mixtas: vacuna DPT y SRP, Pentavalente.
Recombinantes: vacuna de Haemophilus influenzae tipo b y
hepatitis B.
Cadena de frío
• Proceso de conservación, manejo,
transporte y distribución de las vacunas.
• Tiene como finalidad conservar los
rangos de T° establecidos, para que las
vacunas no pierdan su poder
inmunológico, con esto otorgar una
vacunación segura.
• Debe ser ininterrumpida desde su lugar
de producción hasta el receptor final,
con el objetivo de Asegurar la
biocalidad de las vacunas .
Conservación de las vacunas
• En el
mantenimiento
de la cadena de
frío constituyen
dos factores
importantes la
temperatura y
el tiempo.
•Las vacunas, como
todas las sustancias
biológicas, sufren
deterioro y degradación
acelerados por el calor,
con la consiguiente
destrucción del principio
activo o antígeno
inmunizante
•Esta degradación
sucede como un
proceso natural; sin
embargo, existe la
posibilidad de
postergarla o detenerla,
por un determinado
tiempo, mediante la
aplicación de frío.
Vacunas Nivel central
(6 meses)
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Virales -15ºC a –25 ºC -15ºC a –25 ºC +2ºC – +8º
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Equipo y materiales para la mantención de la
cadena de frío.
• La cadena de frío requiere de diferentes materiales y equipo a través
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Distribución de vacunas en
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Vacunación
Al nacer
Inmunizaciones Enfermedad de la
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administración
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BCG Tuberculosis
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Intradérmica 0.1 ml
Hepatitis B Hepatitis B Intramuscular
profunda
0.5 ml
A los 2 meses
Inmunización Enfermedad de la
que protege
Vía de
administración
Dosis
Primera
Pentavalente
acelular
Difteria
Tosferina
Tetanos
Poliomielitis
Influenza tipo B
Intramuscular
profunda
0.5 ml
Segunda
Hepatitis B
Hepatitis B Intramuscular
profunda
0.5 ml
Primera
Rotavirus
Rotavirus Oral 0.2 ml
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Neumococo Intramuscular 0.5 ml
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Inmunización Enfermedad de la
que protege
Vía de
administración
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Segunda
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Difteria
Tosferina
Tetanos
Poliomielitis
Influenza tipo B
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profunda
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Rotavirus
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Neumococo
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Inmunización Enfermedad de
la que protege
Vía de
administración
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Pentavalente
acelular
Difteria
Tosferina
Tetanos
Poliomielitis
Influenza tipo B
Intramuscular
profunda
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Hepatitis B
Hepatitis B Intramuscular
profunda
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Rotavirus
Rotavirus Oral 0.2 ml
Primera Anti-
Influenza
Influenza Intramuscular 0.25 ml
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la que protege
Vía de
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Influenza
Influenza Intramuscular 0.25 ml
12 meses
Inmunización Enfermedad de
la que protege
Vía de
administración
Dosis
Primera
SRP
Sarampión ,
rubeola y paperas
Subcutánea 0.5 ml
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Neumococo
Neumococo Intramuscular 0.5 ml
18 meses
Inmunización Enfermedad de
la que protege
Vía de
administración
Dosis
Cuarta
Pentavalente
acelular
Difteria
Tosferina
Tetanos
Poliomielitis
Influenza tipo B
Intramuscular
profunda
0.5 ml
4 años
Inmunización Enfermedad de
la que protege
Vía de
administración
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DPT Difteria, tosferina
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profunda
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6 años
Inmunización Enfermedad de
la que protege
Vía de
administración
Dosis
Segunda
SRP
Sarampión ,
rubeola y
paperas
Subcutánea 0.5 ml
5° de primaria o 11 años
Inmunización Enfermedad de
la que protege
Vía de
administración
Dosis
VPH Virus del
Papiloma
Humano
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Intramuscular
profunda
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 1º dosis en la 3ª Semana Nacional de Salud 2012
 2º dosis en la 2ª Semana Nacional de Salud 2013
 3º dosis 60 meses después de la Primera dosis
12 años
Inmunización Enfermedad de
la que protege
Vía de
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TD Tetanos y
difteria
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profunda
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Refuerzo Anual Anti-Influenza
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*Después de 2 dosis previas de IPV
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A partir de 2016, la primera dosis de la vacuna contra la poliomielitis
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Esquema de vacunación pediátrica en Venezuela

  • 1. República Bolivariana de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior. Universidad Nacional Experimental Rómulo Gallegos. Cátedra: Medicina pediátrica. Facilitador: Dr. Marcial Hernández. Diciembre de 2015
  • 2. • La inmunización es el proceso de inducción de inmunidad artificial frente a una enfermedad.
  • 3.
  • 4. • La inmunidad innata, o inespecífica, es un sistema de defensa con el cual usted nació y que lo protege contra todos los antígenos. • La inmunidad innata consiste en barreras que impiden que los materiales dañinos ingresen en el cuerpo. • Estas barreras forman la primera línea de defensa en la respuesta inmunitaria.
  • 5. Ejemplos de inmunidad innata abarcan: • El reflejo de la tos • Las enzimas de las lágrimas y de los aceites de la piel • El moco, que atrapa bacterias y partículas pequeñas • La piel • El ácido estomacal
  • 6. • Es un mecanismo de defensa del cuerpo que adapta su respuesta para combatir a los microorganismos invasores. • Además, guarda un recuerdo del Invasor de manera que las defensas pueden ser reunidas Instantáneamente en el futuro. • Cuando un microorganismo, ya conocido, invade de nuevo el cuerpo, es rápidamente reconocido y destruido
  • 7. • Se debe a anticuerpos que se producen en un cuerpo diferente del nuestro. • Los bebés tienen inmunidad pasiva, dado que nacen con los anticuerpos que la madre les transfiere a través de la placenta. • Estos anticuerpos desaparecen entre los 6 y los 12 meses de edad.
  • 8. Se define como producto biológico utilizado para conseguir una inmunización activa artificial. Las vacunas producen una memoria inmunológica similar a la que produce la enfermedad adquirida en forma natural.
  • 9.
  • 10. Tipos de vacunas  Con virus atenuados: vacuna oral antipoliomielítica tipo Sabin, SR, SRP y antihepatitis A.  Bacterias atenuadas: BCG y anticolérica.  Con virus inactivados: vacuna parenteral antipoliomielítica tipo Salk, antiinfluenza.  Con bacterias inactivadas: DT.  Derivados: vacuna Td.  Mixtas: vacuna DPT y SRP, Pentavalente. Recombinantes: vacuna de Haemophilus influenzae tipo b y hepatitis B.
  • 11. Cadena de frío • Proceso de conservación, manejo, transporte y distribución de las vacunas. • Tiene como finalidad conservar los rangos de T° establecidos, para que las vacunas no pierdan su poder inmunológico, con esto otorgar una vacunación segura. • Debe ser ininterrumpida desde su lugar de producción hasta el receptor final, con el objetivo de Asegurar la biocalidad de las vacunas .
  • 12. Conservación de las vacunas • En el mantenimiento de la cadena de frío constituyen dos factores importantes la temperatura y el tiempo. •Las vacunas, como todas las sustancias biológicas, sufren deterioro y degradación acelerados por el calor, con la consiguiente destrucción del principio activo o antígeno inmunizante •Esta degradación sucede como un proceso natural; sin embargo, existe la posibilidad de postergarla o detenerla, por un determinado tiempo, mediante la aplicación de frío. Vacunas Nivel central (6 meses) Nivel regional (4 meses) Nivel local (2 meses) Virales -15ºC a –25 ºC -15ºC a –25 ºC +2ºC – +8º Bacterianas +2ºC - + 8º +2ºC - + 8º +2ºC - + 8º
  • 13. Equipo y materiales para la mantención de la cadena de frío. • La cadena de frío requiere de diferentes materiales y equipo a través de los distintos niveles. Distribución de vacunas en refrigerador Neveras portátiles y caja isotérmicas para el transporte de pequeñas cantidades de vacunas. Acumuladores térmicos o contenedores de frio
  • 14. Equipo y materiales para la mantención de la cadena de frío Indicador de tiempo y temperatura Termómetro maxima- minima Termómetro digital
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  • 18. Al nacer Inmunizaciones Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis BCG Tuberculosis (meníngeas y miliares) Intradérmica 0.1 ml Hepatitis B Hepatitis B Intramuscular profunda 0.5 ml
  • 19. A los 2 meses Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis Primera Pentavalente acelular Difteria Tosferina Tetanos Poliomielitis Influenza tipo B Intramuscular profunda 0.5 ml Segunda Hepatitis B Hepatitis B Intramuscular profunda 0.5 ml Primera Rotavirus Rotavirus Oral 0.2 ml Primera Neumococo Neumococo Intramuscular 0.5 ml
  • 20. A los 4 meses Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis Segunda Pentavalente acelular Difteria Tosferina Tetanos Poliomielitis Influenza tipo B Intramuscular profunda 0.5 ml Segunda Rotavirus Rotavirus Oral 0.2 ml Segunda Neumococo Neumococo Intramuscular 0.5 ml
  • 21. A los 6 meses Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis Tercera Pentavalente acelular Difteria Tosferina Tetanos Poliomielitis Influenza tipo B Intramuscular profunda 0.5 ml Tercera Hepatitis B Hepatitis B Intramuscular profunda 0.5 ml Tercera Rotavirus Rotavirus Oral 0.2 ml Primera Anti- Influenza Influenza Intramuscular 0.25 ml
  • 22. 7 meses Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis Segunda Anti- Influenza Influenza Intramuscular 0.25 ml 12 meses Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis Primera SRP Sarampión , rubeola y paperas Subcutánea 0.5 ml Tercera Neumococo Neumococo Intramuscular 0.5 ml
  • 23. 18 meses Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis Cuarta Pentavalente acelular Difteria Tosferina Tetanos Poliomielitis Influenza tipo B Intramuscular profunda 0.5 ml 4 años Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis DPT Difteria, tosferina y tetanos Intramuscular profunda 0.5 ml
  • 24. 6 años Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis Segunda SRP Sarampión , rubeola y paperas Subcutánea 0.5 ml
  • 25. 5° de primaria o 11 años Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis VPH Virus del Papiloma Humano Cáncer Cervicouterino Intramuscular profunda 0.5 ml  1º dosis en la 3ª Semana Nacional de Salud 2012  2º dosis en la 2ª Semana Nacional de Salud 2013  3º dosis 60 meses después de la Primera dosis
  • 26. 12 años Inmunización Enfermedad de la que protege Vía de administración Dosis TD Tetanos y difteria Intramuscular profunda 0.5 ml
  • 27. Refuerzo Anual Anti-Influenza 6 meses- 4 años Octubre-Febrero VOP (Vacuna Oral De Polivirus) Tipo Sabin 6 meses-4 años Vía Oral *Después de 2 dosis previas de IPV (Vacuna de Polivirus Inactivados) *1ª Y 2ª Semana Nacional de Salud
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  • 36. A partir de 2016, la primera dosis de la vacuna contra la poliomielitis (enfermedad que causa parálisis infantil) será inyectable y no oral; las otras cuatro dosis se mantendrán por gotas. La OMS prevé que hasta 2020 las cinco inmunizaciones sean por inyección.