es un medicamento de alto costo para los procedimientos de la quimioterapia espero y les sirva algo de aquí

1. CETUXIMAB
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
DELEGACION VERACRUZ NORTE
UMAE NO. 14 VERACRUZ, VER;
ALUMN@S:
NORMA LUISA MIRANDA MORGADO
RICARDO ENRIQUE VEGA NUÑEZ

2. CETUXIMAB
Nombre Comercial: Erbitux
Nombre Genérico: Cetuximab
Tipo de Fármaco: Se clasifica como
"anticuerpo monoclonal" e "inhibidor de la
señal de transducción" al unirse a los
receptores del factor de crecimiento
epidérmico (EGFR).

3. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución para perfusión contiene 5 mg de
cetuximab.
Cada vial de 20 ml contiene 100 mg de cetuximab
Cada vial de 100 ml contiene 500 mg de cetuximab.
FORMA
FARMACEUTICA
Solución para
Perfusión Solución Incolora

4. CETUXIMAB: PARA QUE SE UTILIZA
 Cáncer colorrectal metastásico
 Carcinoma de células
escamosas de cabeza y cuello.
 Algunos tumores de boca y
laringe
 Ha sido aprobado para su uso en
combinación con el fármaco
irinoteca.
 Su acción no es curativa: solo
retrasa el crecimiento tumoral
mejorando las expectativas de
vida.

5. MODO DE ACCIÓN
Es un anticuerpo monoclonal, es decir una proteína que se
adhiere a una estructura específica del interior del organismo
y anula su función.
El cetuximab se une al antígeno llamado EGFR (receptor del
factor de crecimiento epidérmico) y lo bloquea. Como
consecuencia la célula tumoral no recibe los mensajes
bioquímicos que estimulan su propagación y el crecimiento
del tumor se enlentece. Más del 80 % de los cánceres de
colon, y alrededor del 90% de los de cabeza y cuello, tienen
el antígeno EGFR en la superficie de sus células, por lo cual
son sensibles a la acción del fármaco.

6. MODO DE DILUCION
 Cloruro de sodio, glicina,
polisorbato 80, ácido cítrico
monohidrato, hidróxido de
sodio, agua para
preparaciones inyectables

7. MODO DE ADMINISTRACIÓN
 Por infusión intravenosa.
 Se administra 1 vez por semana.
 La 1ra dosis es de 400 mg/ m2 de S.C.
 Las posteriores son de 250 mg/m2.
 Se debe utilizar antihístamínico y
corticoesteroide antes de la perfusión.
 Monitorización estrecha durante la
perfusión y 1 hora mínimo posterior al
término.
Se emplea combinado con radioterapia o
quimioterapia.

8. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
 Mediante una bomba de
perfusión, goteo por
gravedad o una bomba de
jeringa.
 La velocidad en dosis
inicial no debe superar los
5mg/ min.
 Tiempo de perfusión
recomendado: 120 min.
 Tiempo de perfusión para
dosis posteriores: 1 hora.
 La velocidad de
perfusión no debe
superar los 10 mg/ min

9. EFECTOS SECUNDARIOS
COMUNES (> 30%) FRECUENTES (10-29%)
 Debilidad generalizada
 Malestar
 Fiebre
 Disminución de magnesio en
la sangre.
 Náuseas y vómitos.
 Diarrea.
 Estreñimiento
 Poco apetito
 Dolor de cabeza
 Dolor abdominal
 Trastornos ungueales
 Llagas en la boca
 Hinchazón
 Dificultad para dormir
 Prurito
 Anemia
 Tos
RAROS: DISNEA,
PICAZÓN,
HIPOTENSIÓN
ARTERIAL

10. PRECAUCIONES CUANDO SE TOMA CETUXIMAB
 Informar el uso de todos los medicamentos( vitaminas,
medicamentos sin receta, recetados, herbolarios, etc.)
 No use aspirina a menos que el médico lo permita.
 No aplicar inmunizaciones o vacunas durante el
tratamiento.
 Evitar la concepción durante el tratamiento (métodos de
barrera )
 No dar lactancia materna durante su uso y por 60 días
después de la última dosis.

11. CUIDADO PERSONAL DURANTE EL TRATAMIENTO
 Beber de 8 a 12 vasos de líquido al día
 Informar al médico datos de infección.
 Para prevenir llagas, usar cepillo de cerdas suaves y utilizar ½
cucharadita de bicarbonato y ½ o 1 cucharadita de sal en un vaso con 8
oz. de agua.
 Utilice antieméticos, porciones pequeñas de alimentos, masticar
chiclets, o chupar pastillas para las náuseas.
 Mantener el movimiento intestinal.
 Evitar la exposición al sol.
 Descansar y mantener una buena nutrición.
 El acetaminofén o ibuprofeno pueden ayudar a aliviar dolores de
cabeza, fiebre y/o dolores generalizados, informe al médico.

12. BIBLIOGRAFÍA
1. EMEA (European Medicines Agency): Resumen del Informe Público
Europeo de Evaluación pare el cetuximab. EMEA/266938/2009.
Consultado el 19 agosto de 2015.