La dermatoscopia es una exploración complementaria a la anamnesis y la visión macroscópica útil en la valoración de lesiones cutáneas. Puede ayudar a reducir el área de incertidumbre entre la patología benigna y maligna. Su principal utilidad es intentar diagnosticar precozmente el melanoma, pero también puede aplicarse a otras lesiones cutáneas, del pelo y las uñas. No es invasiva, es fácil de utilizar y permite identificar estructuras de la piel que no se distinguen a simple vista.
1. M A R Í A E S C O R I H U E L A G I M E N O
A N T O N I O M U Ñ O Z A N A D Ó N
C S S A N PA B L O
2. ¿Qué es la dermatoscopia?
Junto con anamnesis y visión
macroscópica previo
entrenamiento
implicaciones diagnóstico terapéuticas
Es una prueba complementaria,
no invasiva y fácil de realizar,
cuyo objetivo principal es permitir el
diagnóstico precoz del melanoma
mediante la visualización de las lesiones en la
piel.
¿Qué es un dermatoscopio?
Lupa (x10) Luz polarizada
Batería
Es un dispositivo que nos capacita para visualizar
estructuras en todas las capas de la epidermis y
dermis superficial.
13. Patrón reticular
Patrones de lesión melanocítica
Red de pigmento o retículo pigmentado.
Llíneas marrones o negras sobre fondo claro.
Visualización de melanina en los espacios que quedan
entre las papilas dérmicas, pero no sobre ellas.
NIVEL 1
Típico Atípico
14. Patrones de lesión melanocíticaNIVEL 1
DermatofibromaPatrón reticular en el
Es una placa blanquecina con una
demarcación precisa, en ocasiones
de silueta irregular. En su periferia se
pigmenta discretamente y puede
llegar a tener un retículo
pigmentado delicado marrón.
15. Patrón globular
Estructuras redondeadas u ovaladas.
Visualización de los agregados de melanocitos o
de gránulos de melanina:
- En córnea negros
- En epidermis marrones
- En macrófagos de la dermis superficial azules
Patrones de lesión melanocíticaNIVEL 1
Regular Irregular
16. Proyecciones y pseudópodos
Estructuras rectas o digitiformes de color marrón o
negro que surgen del borde de la lesión hacia fuera.
Visualización de nidos de melanocitos en la
periferia de la lesión.
Si ocurre en todo el borde de la lesión se
denomina patrón en estallido de estrellas.
Patrones de lesión melanocíticaNIVEL 1
17. Patrón paralelo del surco
Patrón paralelo de la cresta
Exclusivos de palmas y plantas
Disposición del pigmento en líneas paralelas al
surco profundo del dermatoglifo palmoplantar.
.
Disposición del pigmento en líneas gruesas
paralelas a la cresta intermedia del dermatoglifo
palmoplantar.
Aparecen los puntos ecritos blancos que son la
salida de las glándulas ecrinas en las crestas
Patrones de lesión melanocíticaNIVEL 1
18. Patrón homogéneo azul
Patrón multicomponente
Área homogénea completamente azulada que
supone toda la lesión.
Visualización de melanófagos o melanocitos
intensamente pigmentados en la dermis.
Se observan tres o más estructuras anteriores
en la misma lesión.
Patrones de lesión melanocíticaNIVEL 1
20. NIVEL 2 Patrones de Ca basocelular
1. Nidos ovoides
2. Glóbulos azulados
3. Hojas de arce
4. Ruedas de carro
5. Vasos arboriformes
6. ulceraciones
7. crisálidas
Vasos gruesos y ramificados bien enfocados de aspecto
telangiectásico.
Estructuras marrones o gris-azuladas bulbosas separadas del cuerpo tumoral
sin originarse a partir de retículo pigmentado
Áreas ovoides o redondeadas azules o azul-grisáceas confluentes,
sin conexión con el cuerpo del tumor. Son células basaloides
pigmentadas de la dermis que proliferan.
Proyecciones radiales de color marrón claro, azul o gris que confluyen
en un punto central
Líneas blancas brillantes similares a
cicatrices. Se producen por cambios de
orientación del colágeno del estroma.
26. NIVEL 3 Patrones de queratosis seborreica
1. Quistes tipo milium
2. Tapones córneos
Son quistes intradérmicos de 0’1 a 1 mm rellenos de queratina sin apertura a la
superficie cutánea. Muy frecuentes en QS pero posibles en otras lesiones.
3. Bordes apolillados
4. Patrón cerebriforme
5. Aspecto en huella digital
6. Pseudorretículo pigmentado
7. Vasos en horquilla
Estructuras redondas u ovaladas en diana, de color marrón oscuro o negro. Son
tapones de queratina abiertos a la superficie.
Formado por crestas hipo o hiperpigmentadas (se
corresponden con los dedos gruesos o fat fingers) y
surcos
Líneas paralelas y finas color marrón claro que
recuerdan a una huella.
Red de pigmento más ancha y zonas
menos pigmentadas que no se
corresponden con papilas.
En QS pigmentadas. Múltiples, rodeados por un halo
blanquecino, en la periferia. Si se agrupan aspecto de racimo
de uva.
31. NIVEL 4 Patrones de hemangioma y angioqueratoma
1. Ausencia de retículo pigmentado, glóbulos o proyecciones.
Hemangioma Angioqueratoma
2. Lagunas 2. Lagunas oscuras
Color rojo, granate, rojo-azulado o rojo-negruzco, bien
delimitadas, circulares u ovaladas. Pueden estar
separadas por trabéculas blancas.
Igual que las de los hemangiomas pero peor delimitadas.
Color violáceo, azul oscuro o negro.
3. Hiperqueratosis.
35. NIVEL 5 Patrones de vasos sanguíneos
en lesiones no melanociticas
Vasos en horquilla
Vasos glomerulares
y puntiformes
Vasos en rosario
Vasos en corona
36. NIVEL 6 Patrones de vasos sanguíneos
en lesiones melanociticas
Vasos en coma
Vasos puntiformes,
lineales, tortuosos,
irregulares, polimorfos
38. Cuando no se ha evidenciado ninguno de los tipos de estructuras anteriores, la lesión s
considera un melanoma hasta que su estudio histopatológico no demuestre lo contrario
NIVEL 7 Lesiones sin estructuras
47. CASO 4
Mujer, de 75 años, con nódulo rojizo en el pabellón auricular izquierdo de 1 año de
evolución.
2 puntos Carcinoma basocelular nodular
48. CASO 5
Hombre de 85 años con lesión marrón en la espalda.
0 puntos Queratosis seborréica
49. CASO 6
Mujer de 50 años que consulta por lesión en la espalda que apareció varios años atrás.
0 puntos Angioma
50. CASO 7
Mujer, de 54 años, que consulta por esta lesión pigmentada de 10 meses de evolucion.
3 puntos Melanoma maligno
51. CASO 8
Mujer, de 35 años, con pápula pigmentada en la zona cervical izquierda de 20 años de
evolución.
0 puntos Nevus globular
52. CASO 9
Mujer, de 49 años, que consulta por un cambio de pigmentación en una zona de una
lesión que ya tenía y era monocroma.
3 puntos Melanoma con isla dermatoscópica
53. CASO 10
hombre, de 46 años, con pequeños tumoración exofítica en el abdomen de 1 año de
evolución.
2 puntos Melanoma amelanótico-hipopigmentado
54. CASO 11
paciente, de 60 años, con derivación ordinaria por lesión pigmentada que ha crecido en
los últimos meses.
3 puntos Melanoma maligno
55.
56. BIBLIOGRAFÍA
• Dermatoscopia en atención primaria. Monográfico AMF 2017;13(10):542-610.
• Puente de Pablo N, Garrido Díaz A, Nieto Perea O. Dermatoscopia. FMC Curso
2015;22 (Extraordin 1):59-68.
• Palacios-Martínez D, Díaz-Alonso RA. Dermatoscopia para principiantes (i):
características generales. Semergen. 2015.
• http://dx.doi.org/10.1016/j.semerg.2015.11.009
• Palacios-Martínez D, Díaz-Alonso RA. Dermatoscopia para principiantes (ii):
estructuras dermatoscópicas y métodos diagnósticos. Semergen. 2015.
• Manual sobre dermatoscpia:
• Malvehy J, Puid S. Principios de dermatoscopia. 2012.
• Web con imágenes y contenidos sobre dermatoscopia.
• https://dermoscopedia.org
• Atlas de histología de la Universidad de Zaragoza.
http://wzar.unizar.es/acad/histologia/
Notas del editor
La luz es una onda. Una onda es la propagación de una perturbación en las propiedades del espacio, implicando un transporte de energía sin transporte de materia. Como onda es electromagnética y transversal. Es electromagnética porque no necesita un medio material para propagarse, se propaga también en el vacío. Es transversal porque las partículas vibran en el plano perpendicular a la dirección de propagación de la luz. Esto permite que se pueda polarizar. Al cambiar de medio pueden ocurrir dos cosas, que rebote y retroceda avanzando por el medio original (reflexión) o que avance por el segundo medio a velocidad distinta, lo que cambiará la dirección en la que se propaga (refracción). Cuanto más regular sea una superficie, mejor veremos el reflejo.
Polarizar la luz es aplicar un filtro (los filtros polaroid son láminas de alcohol polivinílico tintadas con yodo) para que la onda vibre en una única dirección perpendicular a la del avance de la cola. Nuestro objetivo en la dermatoscopia es conseguir imágenes lo más nítidas y profundas posibles. Para ello nos serviremos de la luz polarizada o de la inclusión de la piel en un medio líquido.
En 1620 el francés Pierre Borrel comenzó a usar el microscopio para observar los capilares del lecho ungueal. Esa capilaroscopia pretendía ser el método que faltaba para la evaluación de la funcionalidad del aparato circulatorio, que por aquel entonces contaba solo con la toma de la tensión arterial y la observación del corazón. Esa podría ser la primera aproximación a lo que más tarde constituiría la microscopía de epiluminiscencia, la observación in vivo de estructuras cutáneas.
Microscopio binocular de Saphier con iluminación lateral.
Ya en 1921, Johan Saphier acuña el término dermatoscopia. Utilizando un microscopio binocular con una débil luz lateral describe varias aplicaciones para la técnica: capilaroscopia, estudio de aspectos característicos de la tuberculosis y la sífilis, el color de la piel o incluso describe algunos nevi, sin diferenciar entre lesiones benignas y malignas. Durante los años 50 se describen múltiples dermatosis y tumores cutáneos, llegando a incidir en la necesidad de crear un microscopio portátil con luz endógena de calidad que permitiera su utilización en la práctica clínica diaria.
A lo largo de los 20 años siguientes la técnica cayó en el olvido, hasta que en 1971 Rona Mackie, de la Universidad de Glasgow, retoma su uso en el diagnóstico de tumores pigmentados y se da cuenta de su utilidad en la diferenciación de lesiones benignas y malignas, así como de su evaluación preoperatoria. En 1981, P. Fritsch y R. Pechlaner introducen el uso de un aparato empleado en la cirugía oftalmológica, el estereomicroscopio, para valorar la piel. Es la primera vez que se llega a poder evaluar la unión dermoepidérmica de forma no invasiva.
Finalmente en 1989 Braun-Falco y colaboradores diseñan el dermatoscopio de mano, que permite la difusión de la técnica por su fácil manejo y precio accesible, similar a los que utilizamos hoy en día.
En 1987, Pehamberger aplicó la epiluminiscencia a un número elevado de tumores cutáneos y describió cada una de las características que observó, de forma que obtuvo los primeros patrones morfológicos de los distintos tumores que, con algunas modificaciones, se emplean en la actualidad.
En el año 2001, Bafounta y colaboradores y en 2002 Kittler y colaboradores publican los resultados de dos metanálisis que demuestran el aumento de eficacia en el diagnóstico respecto al examen clínico a simple vista.
P. Soyer, en 2004, presenta la regla de los tres puntos, un método válido, reproductible y de elevada sensibilidad en el diagnóstico del melanoma, incluso cuando es empleado por profesionales sin experiencia previa en la técnica. Esto permite su aplicación como método de screening para el diagnóstico precoz de melanoma. Por su interés para Atención Primaria, será el método que más detalladamente desarrollemos.
Primera condición: no ver retículo.
Carcinoma basocelular 03. Dermatoscopia. Telangiectasias ramificadas, áras en hojas de arce (flechas) y erosión superficial (círculo)
Borde apolillado, peudoquistes de millium (flechas) y vasos en horquilla (círculo)
Fisuras y crestas tipo "fat fingers" (dedos gruesos) y queratina
Fisuras y crestas tipo "fat fingers" (dedos gruesos) y queratina