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DISLIPIDEMIAS
Expositora: Dra. Karla Nayeli Arvizu Luviano. R1MF.
Asesora: Dra. Alejandrina Torres Montañez. R2MF.
Coordinadores:
Dr. Carlos Felipe Torres Vega. R3MF.
Dra. Daniela Suarez Ochoa. R3MF.
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
COORDINACIÓN DE EDUCACIÓN E INVESTIGACIÓN MÉDICA
UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR No. 27
Justificación
Enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte:
2018
 143,916 muertes a partir de los 35 años
 19.5% en mayores de 20 años
 28% en paciente 50-79 años
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Justificación
Reducción 38.6 mg/dL
11% 10%
12%
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
c-LDL
Triglicéridos
Definición
Conjunto de enfermedades asintomáticas, que son
detectadas cuando se encuentran concentraciones
sanguíneas anormales de colesterol total, triglicéridos y
colesterol de alta densidad.
Asociado a:
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Etiología
Multifactorial
Primaria Secundaria
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Fisiopatología
Densidad <0.95g/ml
Diámetro: 80-100nm
Triglicéridos: 90-95%
Ésteres de colesterol: 2-4%
Colesterol: 1%
Quilimicrones
Densidad .95-1.006g/ml
Diámetro: 30-80nm
Triglicéridos: 50-65%
Ésteres de colesterol: 8-14%
Colesterol: 4-7%
Densidad 1.006-1.019g/ml
Diámetro: 25-30nm
Triglicéridos: 25-40%
Ésteres de colesterol: 20-35%
Colesterol: 7-11%
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Fisiopatología
Densidad 1.019-1.063g/ml
Diámetro: 20-25nm
Triglicéridos: 4-6%
Ésteres de colesterol: 34-35%
Colesterol: 6-15%
Densidad 1.063-1.210g/ml
Diámetro: 8-13nm
Triglicéridos: 7%
Ésteres de colesterol: 10-20%
Colesterol: 5%
Densidad 1.006-1.125g/ml
Diámetro: 25-30nm
Triglicéridos: 4-8%
Ésteres de colesterol: 35-46%
Colesterol: 6-9%
Apolipoproteína
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Fisiopatología
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Fisiopatología
Potencial
aterogénico
Acúmulo de
partículas
Alteran
endotelio
Placas de
ateromas
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Potencial
aterogénico
Factores
ambientales
Factores
geneticos
Alteración
concentración
lípidos
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Fisiopatología
Prevención
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Calorías 20-25 Kcal/Kg
*15 a 20 Kcal/Kg
30min/día, continuo
IMC > 18.5 a < 25 Kg/m2
>20 años
Prevención
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Detección CT, C-HDL, C-
LDL, C-no-HDL y TG
Normal: c/5años
*Factores de riesgo/antecedentes familiares: anual
Alcoholismo y tabaquismo
Factores de riesgo
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Alcoholismo
Ingesta excesiva
de grasas
Tabaquismo
Sedentarismo
Diabetes mellitus tipo2
Factores de riesgo
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Hipotiroidismo
Enfermedad hepática
colestásica
Fibrosis quística
Síndrome de Cushing Lupus eritematoso
sistémico
Medicamentos
Síndrome nefrótico
Etiología primaria
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Dislipidemias
Hipercolesterolemia
poligénica
Hiperlipidemia
familiar combinada
Hipercolesterolemia
familiar
Hipercolesterolemia Hipertrigliceridemia
Hipertrigliceridemia
familiar
Deficiencia familiar de
lipasa lipoproteica
Hiperlipidemia
familiar combinada
Hiperlipidemia mixta
Hiperlipidemia
familiar combinada
Disbetalipo-
proteinemia
Hipoalfalipo-
proteinemia
Hipercolesterolemia
Hipercolesterolemia familiar
Colesterol total >300mg/dL y elevación de C-LDL
• Heterocigotas
• Homocigotas
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Hipercolesterolemia poligénica
Elevaciones C-LDL > 160 mg/dL y <190mg/dL.
Se establece cuando por lo menos un familiar de primer grado
tiene C-LDL >160 mg/dL
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Hipercolesterolemia
Hiperlipidemia familiar combinada
Fluctuaciones constantes en perfil de lípidos, apo B > percentil 90 poblacional
Historia: cardiopatía isquémica prematura, hipertrigliceridemia,
hipercolesterolemia y ambas dislipidemias.
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Hipertrigliceridemia familiar
Triglicéridos > 200 mg/dL + C-LDL normal o bajo
C-HDL disminuidos.
Hipertrigliceridemia
Deficiencia familiar de lipasa lipoproteica
Manifiestan desde infancia, cuadros de pancreatitis y los
xantomas eruptivos.
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Disbetalipoproteinemia
Elevación de TG y CT (1:1), xantomas tuberosos, coronariopatía y
ateroesclerosis periférica.
Factor desencadenante:
Hiperlipidemia mixta
Clínica
Asintomática Incidetal
Ateroesclerosis
aclerada
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
ECV Enfermedad
coronaria
Enfermedad
arterial
periférica
Xantomas
eruptivos
Clínica
Hipertrigliceridemia
grave
Hiperlipidemia mixta
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Pancreatitis
recurrente
Xeroftalmía Xerostomía
Esteatosis
hepática
Clínica
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Diagnóstico
Hipercolesterolemia
Hipertrigliceridemia
 CT >200 mg/dL
 TG <200 mg/dL
 C-LDL igual o > 130 mg/dL
 CT <200 mg/dL
 TG >150 mg/dL
 C-LDL <130 mg/dL
Hiperlipidemia mixta
 CT >200 mg/dL
 TG >150 mg/dL
 C-LDL > 130 mg/dL
Hipoalfalipo-
proteinemia
 C-HDL <40mg/dL
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
No farmacológico
nt
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
5 raciones,
baja grasas
2 bebidas
1 bebida
150min/sem
75min vigoroso
Antes de 35 años Limitar ingesta
azúcares.
No farmacológico
Tratamiento
Impacto a la salud
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
No farmacológico
Tratamiento
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
No farmacológico
Tratamiento
Dieta DASH
Frutas y verduras
Dieta mediterránea
Cereales
integrales
Nueces
Leguminosas
Pescado
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Frutas y verduras
Cereales
integrales
Nueces
Leguminosas
Pescado
No farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Peso
 Disminución 10 kilos: baja 8mg/dL
 Disminución 1kg: aumenta 0.4mg/dL
 Disminución triglicéridos
Ejercicio
 Incremento c-HDL 3-6 mg/dL
Tabaco
 Incremento c-HDL
No farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Fitoesteroles
Ácidos grasos insaturados n-3
Fibra
Policosanol y berberina
2gr: reducen 7-10% CT y c-LDL
2-3 gr/día: reduce TG en 30%
3-10gr: reduce CT y cLDL
Reduce c-LDL y TG
No farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias: modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70.
Riesgo bajo c-LDL menor 116 mg/dL
Riesgo moderado c-LDL menor 100 mg/dL
Riesgo alto c-LDL menor 70 mg/dL
Riesgo muy alto c-LDL 55 mg/dL
Recomendaciones del estilo de vida
Farmacológico
Tratamiento
40-75 años cLDL >70 mg/dL y <190mg/dL Sin diabetes mellitus
Calcular el riesgo cardiovascular
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias: modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70.
ALTO RIESGO
Diabetes
ERC
Enfermedad cardiovascular
ateroesclerótica
Farmacológico
Tratamiento
40-75 años Diabetes mellitus
Calcular el riesgo cardiovascular
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Farmacológico
Tratamiento
Riesgo alto e
intermedio
40-75 años >190mg/dL • Antecedente ECVA prematura
• c-LDL >160mg/dL persistente
• ERC
• Síndrome metabólico
• Triglicéridos >175mg/dL
• Menopausia temprana
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
40 a 75 años: triglicéridos en ayunas ≥ 500 mg/dL +
riesgo cardiovascular >7.5%
Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Estatinas
Mecanismo de acción
Inhibición competitiva con 3-
hidroxi-3-metilglutaril-coenzima
A reductasa
Reduce cLDL, en dosis:
Alta: ≥50%
Moderada: 30%-49%
Baja: <30%.
Efecto
Farmacológico
Tratamiento
Estatinas
>190mg/dL
70-189 mg/dL
Alta potencia
Riesgo cardiovascular
>7.5%
Botet JP, Chillarón JJ, Benaiges D, Flores Le-Roux JA. Las guías estadounidenses de dislipemia. Fortalezas y debilidades. Rev Esp Cardiol Supl. 2015;15(A):18-21
Ictus isquémico Enfermedad arterial
periférica
Enfermedad
coronaria
Farmacológico
Tratamiento
Estatinas
70-189 mg/dL
Moderada potencia
Riesgo cardiovascular
<7.5%
Riesgo cardiovascular
>7.5%
40-75años
Botet JP, Chillarón JJ, Benaiges D, Flores Le-Roux JA. Las guías estadounidenses de dislipemia. Fortalezas y debilidades. Rev Esp Cardiol Supl. 2015;15(A):18-21
Farmacológico
Tratamiento
Botet JP, Chillarón JJ, Benaiges D, Flores Le-Roux JA. Las guías estadounidenses de dislipemia. Fortalezas y debilidades. Rev Esp Cardiol Supl. 2015;15(A):18-21
Estatinas Alta potencia Moderada
potencia
Baja potencia
Atorvastatina 40-80mg c/24hrs 10-20mg c/24 hrs
Simvastatina 20-40mg c/24 hrs 10mg c/24hrs
Rosuvastatina 20-40mg c/24hrs 8-10mg c/24hrs
Pravastatina 40-80mg c/24hrs 10-20mg c/24hrs
Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Estatinas
Efectos adversos Contraindicaciones
Estreñimiento/
Diarrea
Dispesia/
Flatulencia/ Náuseas
Reacciones
alérgicas
Cefalea/ mialgias/
Artralgias
Alteración hepática
(CPK)
Menores de
10 años
Embarazo Lactancia
Insuficiencia
renal
Insuficiencia
hepática
Rabdomiólosis
Farmacológico
Tratamiento
Estatinas
Interacciones
Itraconazol
Ketoconazol
Posaconazol
Eritromicina
Claritromicina
Telitromicina
Inhibidores de la
proteasa del VIH
Verapamilo
Diltiazem
Amlodipimo
Ciclosporina
Danazol
Amiodarona
Ranolazina
Sumo de pomelo
Gemfibrozilo
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias: modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70.
Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American
College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Mecanismo de acción Efecto
Reductor de absorción
intestinal
Inhibe la absorción intestinal
del colesterol biliar o de la
dieta
Reduce cLDL 18.5%, CT 13% y
TG 8%
Aumenta c-HDL: 3%
Estatinas máximo tolerado
Riesgo alto >70mg/dl
Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American
College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Reductor de absorción
intestinal
Estatinas máximo tolerado:
Reducción menor a 50%
cLDL >100mg/dL
20-75 años >190mg/dl
Riesgo
cardiovascular
>20%
Estatinas máximo tolerado
Diabetes
Farmacológico
Tratamiento
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Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association
sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Reductor de absorción
intestinal
Efectos adversos
10mg/día
Contraindicaciones
Menores de
10 años
Fatiga Flatulencias Diarrea Dolor
abdominal
Embarazo Lactancia
Insuficiencia hepática Medicamentos
Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–
Fibratos
Mecanismo de acción
Agonistas del receptor alfa activado del
proliferador de peroxisoma (PPAR-a)
Reduce TG >50%
Reduce c-LDL 20%
Aumenta c-HDL 20%
Efecto
Persiste con triglicéridos
>200mg/dL
Estatinas
Triglicéridos altos
y/o c-HDL bajos
Recomendado en
Bezafibrato 200mg cada 8 horas o 12 horas
Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–
Fibratos Efectos adversos
Pérdida de
apetito
Náuseas
Sensación de
plenitud
Contraindicaciones
Menores de
10 años
Embarazo Lactancia
Insuficiencia hepática Insuficiencia renal avanzada
Erupciones
cutáneas
Miopatía*
Colelitiasis
Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Mecanismo de acción Efecto
Inhibidor
PCSK9
Reduce:
c-LDL 60%
Triglicéridos: <26%
c-HDL: 9%.
Evolucumab
Inhibe la proproteína convertasa
subtilisina/kesina tipo 9 140mg SC cada 15 días
420mg SC cada mes
Farmacológico
Tratamiento
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Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Inhibidor
PCSK9
Reacción en sitio de inyección
Síntomas gripales
Efectos adversos
Dolor de espalda
Náuseas
Contraindicaciones
Embarazo
Lactancia
Farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Ácidos
grasos n-3
2-4gr/día
Reduce 45%
triglicéridos
Efectos adversos
Gastrointestinales Hemorragias
Farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Ácido nicotínico
Mipomersen
Lomitapida
Inhibidores de la
proteína
transportadora de los
ésteres de colesterol
C-LDL
Fármacos disponibles
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Grupos especiales
Tratamiento
IRC
Inciar estatinas:
 40-75 años + c-LDL 70-189 mg/dL + riesgo
>7,5%+ sin TRR o trasplante
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Enfermedades inflamatorias
40-75 años + c-LDL 70-189 mg/dL +
riesgo >7,5%
Grupos especiales
Tratamiento
Ancianos
Iniciar con dosis bajas de estatinas para
evitar mayores efectos secundarios
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Mujeres
CT >160mg/dL o múltiples
factores de riesgo: buscar otra
alternativa de ACO´s
Colesterol total < 200 mg/dL
Triglicéridos < 150 mg/dL
> 40 mg/dL
>50mg/dL
C-LDL
Nivel de riesgo Meta
Bajo <116mg/dL
Intermedio <130mg/dL
*<100mg/dL
Alto <100mg/dL
*<70mg/dL
Muy alto <50mg/dL
Metas terapéuticas
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Metas terapéuticas
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
HbA1c < 7%
<140/90mmHg
3.5-7hrs/semana
Moderada-intensa
IMC 20-25: cintura:
<94cm
<80cm
Suspenderlo Baja en grasa,
alta verduras
Metas terapéuticas
 Paciente con enfermedad cardiovascular, 2do episodio
cardiovascular en 2 años siguientes + estatinas dosis
máxima tolerada.
- Meta: c-LDL < 40 mg/dl.
Seguimiento: Metas: 6 - 12meses
Inicio/descontrol: 4-12 semanas
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Consideraciones
Medición enzimas hepáticas:
Seguimiento 8-12 semanas
Inicio
<3 veces: continuar con tratamento
>3 veces: no introducir tratamiento
Revalorar 4-6 semanas
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Consideraciones
Medición de CPK:
Valoración si hay mialgias
Antes de inicio
>4: no iniciar tratamiento
>10: suspender tratamiento*
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
<10: continuar y monitorear 2-6sem
<10: suspender
<10
Referencias
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Diagnóstico y tratamiento de dislipidemias (hipercolesterolemia) en el adulto. México: Instituto Mexicano del Seguro Social; 03/11/2016.
No alcanzar metas pese a tratamiento.
Efectos secundarios graves.
Candidatos a uso de inhibidor de PCSK9 y seguimiento.
Paciente >20 años con dislipidemia familiar y /o riesgo cardiovascular muy alto.
“En la vida no existe nada
que temer, solo cosas que
comprender”
- Marie Curie

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  • 1. DISLIPIDEMIAS Expositora: Dra. Karla Nayeli Arvizu Luviano. R1MF. Asesora: Dra. Alejandrina Torres Montañez. R2MF. Coordinadores: Dr. Carlos Felipe Torres Vega. R3MF. Dra. Daniela Suarez Ochoa. R3MF. INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL COORDINACIÓN DE EDUCACIÓN E INVESTIGACIÓN MÉDICA UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR No. 27
  • 2. Justificación Enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte: 2018  143,916 muertes a partir de los 35 años  19.5% en mayores de 20 años  28% en paciente 50-79 años Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
  • 3. Justificación Reducción 38.6 mg/dL 11% 10% 12% Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf c-LDL Triglicéridos
  • 4. Definición Conjunto de enfermedades asintomáticas, que son detectadas cuando se encuentran concentraciones sanguíneas anormales de colesterol total, triglicéridos y colesterol de alta densidad. Asociado a: Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
  • 5. Etiología Multifactorial Primaria Secundaria Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
  • 6. Fisiopatología Densidad <0.95g/ml Diámetro: 80-100nm Triglicéridos: 90-95% Ésteres de colesterol: 2-4% Colesterol: 1% Quilimicrones Densidad .95-1.006g/ml Diámetro: 30-80nm Triglicéridos: 50-65% Ésteres de colesterol: 8-14% Colesterol: 4-7% Densidad 1.006-1.019g/ml Diámetro: 25-30nm Triglicéridos: 25-40% Ésteres de colesterol: 20-35% Colesterol: 7-11% Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
  • 7. Fisiopatología Densidad 1.019-1.063g/ml Diámetro: 20-25nm Triglicéridos: 4-6% Ésteres de colesterol: 34-35% Colesterol: 6-15% Densidad 1.063-1.210g/ml Diámetro: 8-13nm Triglicéridos: 7% Ésteres de colesterol: 10-20% Colesterol: 5% Densidad 1.006-1.125g/ml Diámetro: 25-30nm Triglicéridos: 4-8% Ésteres de colesterol: 35-46% Colesterol: 6-9% Apolipoproteína Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
  • 8. Fisiopatología Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
  • 9. Fisiopatología Potencial aterogénico Acúmulo de partículas Alteran endotelio Placas de ateromas Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
  • 10. Potencial aterogénico Factores ambientales Factores geneticos Alteración concentración lípidos Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Fisiopatología
  • 11. Prevención NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012 Calorías 20-25 Kcal/Kg *15 a 20 Kcal/Kg 30min/día, continuo IMC > 18.5 a < 25 Kg/m2
  • 12. >20 años Prevención NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012 Detección CT, C-HDL, C- LDL, C-no-HDL y TG Normal: c/5años *Factores de riesgo/antecedentes familiares: anual Alcoholismo y tabaquismo
  • 13. Factores de riesgo Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Alcoholismo Ingesta excesiva de grasas Tabaquismo Sedentarismo Diabetes mellitus tipo2
  • 14. Factores de riesgo Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Hipotiroidismo Enfermedad hepática colestásica Fibrosis quística Síndrome de Cushing Lupus eritematoso sistémico Medicamentos Síndrome nefrótico
  • 15. Etiología primaria NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012 Dislipidemias Hipercolesterolemia poligénica Hiperlipidemia familiar combinada Hipercolesterolemia familiar Hipercolesterolemia Hipertrigliceridemia Hipertrigliceridemia familiar Deficiencia familiar de lipasa lipoproteica Hiperlipidemia familiar combinada Hiperlipidemia mixta Hiperlipidemia familiar combinada Disbetalipo- proteinemia Hipoalfalipo- proteinemia
  • 16. Hipercolesterolemia Hipercolesterolemia familiar Colesterol total >300mg/dL y elevación de C-LDL • Heterocigotas • Homocigotas NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012 Hipercolesterolemia poligénica Elevaciones C-LDL > 160 mg/dL y <190mg/dL. Se establece cuando por lo menos un familiar de primer grado tiene C-LDL >160 mg/dL Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
  • 17. Hipercolesterolemia Hiperlipidemia familiar combinada Fluctuaciones constantes en perfil de lípidos, apo B > percentil 90 poblacional Historia: cardiopatía isquémica prematura, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia y ambas dislipidemias. NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
  • 18. NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012 Hipertrigliceridemia familiar Triglicéridos > 200 mg/dL + C-LDL normal o bajo C-HDL disminuidos. Hipertrigliceridemia Deficiencia familiar de lipasa lipoproteica Manifiestan desde infancia, cuadros de pancreatitis y los xantomas eruptivos.
  • 19. NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012 Disbetalipoproteinemia Elevación de TG y CT (1:1), xantomas tuberosos, coronariopatía y ateroesclerosis periférica. Factor desencadenante: Hiperlipidemia mixta
  • 20. Clínica Asintomática Incidetal Ateroesclerosis aclerada Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf ECV Enfermedad coronaria Enfermedad arterial periférica
  • 21. Xantomas eruptivos Clínica Hipertrigliceridemia grave Hiperlipidemia mixta Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Pancreatitis recurrente Xeroftalmía Xerostomía Esteatosis hepática
  • 22. Clínica Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
  • 23. Diagnóstico Hipercolesterolemia Hipertrigliceridemia  CT >200 mg/dL  TG <200 mg/dL  C-LDL igual o > 130 mg/dL  CT <200 mg/dL  TG >150 mg/dL  C-LDL <130 mg/dL Hiperlipidemia mixta  CT >200 mg/dL  TG >150 mg/dL  C-LDL > 130 mg/dL Hipoalfalipo- proteinemia  C-HDL <40mg/dL NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
  • 24. No farmacológico nt Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf 5 raciones, baja grasas 2 bebidas 1 bebida 150min/sem 75min vigoroso Antes de 35 años Limitar ingesta azúcares.
  • 25. No farmacológico Tratamiento Impacto a la salud Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
  • 26. No farmacológico Tratamiento NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
  • 27.
  • 28. No farmacológico Tratamiento Dieta DASH Frutas y verduras Dieta mediterránea Cereales integrales Nueces Leguminosas Pescado Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70 Frutas y verduras Cereales integrales Nueces Leguminosas Pescado
  • 29. No farmacológico Tratamiento Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70 Peso  Disminución 10 kilos: baja 8mg/dL  Disminución 1kg: aumenta 0.4mg/dL  Disminución triglicéridos Ejercicio  Incremento c-HDL 3-6 mg/dL Tabaco  Incremento c-HDL
  • 30. No farmacológico Tratamiento Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70 Fitoesteroles Ácidos grasos insaturados n-3 Fibra Policosanol y berberina 2gr: reducen 7-10% CT y c-LDL 2-3 gr/día: reduce TG en 30% 3-10gr: reduce CT y cLDL Reduce c-LDL y TG
  • 31. No farmacológico Tratamiento Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias: modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70. Riesgo bajo c-LDL menor 116 mg/dL Riesgo moderado c-LDL menor 100 mg/dL Riesgo alto c-LDL menor 70 mg/dL Riesgo muy alto c-LDL 55 mg/dL Recomendaciones del estilo de vida
  • 32. Farmacológico Tratamiento 40-75 años cLDL >70 mg/dL y <190mg/dL Sin diabetes mellitus Calcular el riesgo cardiovascular Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
  • 33. Farmacológico Tratamiento Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias: modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70. ALTO RIESGO Diabetes ERC Enfermedad cardiovascular ateroesclerótica
  • 34. Farmacológico Tratamiento 40-75 años Diabetes mellitus Calcular el riesgo cardiovascular Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
  • 35. Farmacológico Tratamiento Riesgo alto e intermedio 40-75 años >190mg/dL • Antecedente ECVA prematura • c-LDL >160mg/dL persistente • ERC • Síndrome metabólico • Triglicéridos >175mg/dL • Menopausia temprana Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129 40 a 75 años: triglicéridos en ayunas ≥ 500 mg/dL + riesgo cardiovascular >7.5%
  • 36. Farmacológico Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Estatinas Mecanismo de acción Inhibición competitiva con 3- hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa Reduce cLDL, en dosis: Alta: ≥50% Moderada: 30%-49% Baja: <30%. Efecto
  • 37. Farmacológico Tratamiento Estatinas >190mg/dL 70-189 mg/dL Alta potencia Riesgo cardiovascular >7.5% Botet JP, Chillarón JJ, Benaiges D, Flores Le-Roux JA. Las guías estadounidenses de dislipemia. Fortalezas y debilidades. Rev Esp Cardiol Supl. 2015;15(A):18-21 Ictus isquémico Enfermedad arterial periférica Enfermedad coronaria
  • 38. Farmacológico Tratamiento Estatinas 70-189 mg/dL Moderada potencia Riesgo cardiovascular <7.5% Riesgo cardiovascular >7.5% 40-75años Botet JP, Chillarón JJ, Benaiges D, Flores Le-Roux JA. Las guías estadounidenses de dislipemia. Fortalezas y debilidades. Rev Esp Cardiol Supl. 2015;15(A):18-21
  • 39. Farmacológico Tratamiento Botet JP, Chillarón JJ, Benaiges D, Flores Le-Roux JA. Las guías estadounidenses de dislipemia. Fortalezas y debilidades. Rev Esp Cardiol Supl. 2015;15(A):18-21 Estatinas Alta potencia Moderada potencia Baja potencia Atorvastatina 40-80mg c/24hrs 10-20mg c/24 hrs Simvastatina 20-40mg c/24 hrs 10mg c/24hrs Rosuvastatina 20-40mg c/24hrs 8-10mg c/24hrs Pravastatina 40-80mg c/24hrs 10-20mg c/24hrs
  • 40. Farmacológico Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Estatinas Efectos adversos Contraindicaciones Estreñimiento/ Diarrea Dispesia/ Flatulencia/ Náuseas Reacciones alérgicas Cefalea/ mialgias/ Artralgias Alteración hepática (CPK) Menores de 10 años Embarazo Lactancia Insuficiencia renal Insuficiencia hepática Rabdomiólosis
  • 41. Farmacológico Tratamiento Estatinas Interacciones Itraconazol Ketoconazol Posaconazol Eritromicina Claritromicina Telitromicina Inhibidores de la proteasa del VIH Verapamilo Diltiazem Amlodipimo Ciclosporina Danazol Amiodarona Ranolazina Sumo de pomelo Gemfibrozilo Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias: modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70.
  • 42. Farmacológico Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129 Mecanismo de acción Efecto Reductor de absorción intestinal Inhibe la absorción intestinal del colesterol biliar o de la dieta Reduce cLDL 18.5%, CT 13% y TG 8% Aumenta c-HDL: 3% Estatinas máximo tolerado Riesgo alto >70mg/dl
  • 43. Farmacológico Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129 Reductor de absorción intestinal Estatinas máximo tolerado: Reducción menor a 50% cLDL >100mg/dL 20-75 años >190mg/dl Riesgo cardiovascular >20% Estatinas máximo tolerado Diabetes
  • 44. Farmacológico Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129 Reductor de absorción intestinal Efectos adversos 10mg/día Contraindicaciones Menores de 10 años Fatiga Flatulencias Diarrea Dolor abdominal Embarazo Lactancia Insuficiencia hepática Medicamentos
  • 45. Farmacológico Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1– Fibratos Mecanismo de acción Agonistas del receptor alfa activado del proliferador de peroxisoma (PPAR-a) Reduce TG >50% Reduce c-LDL 20% Aumenta c-HDL 20% Efecto Persiste con triglicéridos >200mg/dL Estatinas Triglicéridos altos y/o c-HDL bajos Recomendado en Bezafibrato 200mg cada 8 horas o 12 horas
  • 46. Farmacológico Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1– Fibratos Efectos adversos Pérdida de apetito Náuseas Sensación de plenitud Contraindicaciones Menores de 10 años Embarazo Lactancia Insuficiencia hepática Insuficiencia renal avanzada Erupciones cutáneas Miopatía* Colelitiasis
  • 47. Farmacológico Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70 Mecanismo de acción Efecto Inhibidor PCSK9 Reduce: c-LDL 60% Triglicéridos: <26% c-HDL: 9%. Evolucumab Inhibe la proproteína convertasa subtilisina/kesina tipo 9 140mg SC cada 15 días 420mg SC cada mes
  • 48. Farmacológico Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70 Inhibidor PCSK9 Reacción en sitio de inyección Síntomas gripales Efectos adversos Dolor de espalda Náuseas Contraindicaciones Embarazo Lactancia
  • 49. Farmacológico Tratamiento Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70 Ácidos grasos n-3 2-4gr/día Reduce 45% triglicéridos Efectos adversos Gastrointestinales Hemorragias
  • 50. Farmacológico Tratamiento Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70 Ácido nicotínico Mipomersen Lomitapida Inhibidores de la proteína transportadora de los ésteres de colesterol C-LDL
  • 51. Fármacos disponibles Tratamiento Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
  • 52. Grupos especiales Tratamiento IRC Inciar estatinas:  40-75 años + c-LDL 70-189 mg/dL + riesgo >7,5%+ sin TRR o trasplante Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129 Enfermedades inflamatorias 40-75 años + c-LDL 70-189 mg/dL + riesgo >7,5%
  • 53. Grupos especiales Tratamiento Ancianos Iniciar con dosis bajas de estatinas para evitar mayores efectos secundarios Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129 Mujeres CT >160mg/dL o múltiples factores de riesgo: buscar otra alternativa de ACO´s
  • 54. Colesterol total < 200 mg/dL Triglicéridos < 150 mg/dL > 40 mg/dL >50mg/dL C-LDL Nivel de riesgo Meta Bajo <116mg/dL Intermedio <130mg/dL *<100mg/dL Alto <100mg/dL *<70mg/dL Muy alto <50mg/dL Metas terapéuticas Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
  • 55. Metas terapéuticas Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70 HbA1c < 7% <140/90mmHg 3.5-7hrs/semana Moderada-intensa IMC 20-25: cintura: <94cm <80cm Suspenderlo Baja en grasa, alta verduras
  • 56. Metas terapéuticas  Paciente con enfermedad cardiovascular, 2do episodio cardiovascular en 2 años siguientes + estatinas dosis máxima tolerada. - Meta: c-LDL < 40 mg/dl. Seguimiento: Metas: 6 - 12meses Inicio/descontrol: 4-12 semanas Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
  • 57. Consideraciones Medición enzimas hepáticas: Seguimiento 8-12 semanas Inicio <3 veces: continuar con tratamento >3 veces: no introducir tratamiento Revalorar 4-6 semanas Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
  • 58. Consideraciones Medición de CPK: Valoración si hay mialgias Antes de inicio >4: no iniciar tratamiento >10: suspender tratamiento* Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70 <10: continuar y monitorear 2-6sem <10: suspender <10
  • 59. Referencias Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf Diagnóstico y tratamiento de dislipidemias (hipercolesterolemia) en el adulto. México: Instituto Mexicano del Seguro Social; 03/11/2016. No alcanzar metas pese a tratamiento. Efectos secundarios graves. Candidatos a uso de inhibidor de PCSK9 y seguimiento. Paciente >20 años con dislipidemia familiar y /o riesgo cardiovascular muy alto.
  • 60. “En la vida no existe nada que temer, solo cosas que comprender” - Marie Curie

Notas del editor

  1. Enfermedades cardiovasculares (enfermedad arterial coronaria, cerebrovascular y arterial periférica). En 2021: 132742 (sin DM) y 207160 c/dm. Enfermedad del corazón 2do lugar. EVC 7mo lugar y DM er lugar. 1er lugar COVID INEGI 2021 IMSS: prevalencia dislipidemia del 41% -----Si no que esto debe ser en el menor tiempo posible, ya que dichos eventos guardan una relación directamente proporcional a la duración de la exposición a niveles elevados de LDL Impacto economico de los sistemas de salud: ya que se ha incrementado el gasto de recursos destinados para su tratamiento, además de que gran parte de la población afectada representa población económicamente activa
  2. IMSS: prevalencia dislipidemia del 41% -----Si no que esto debe ser en el menor tiempo posible, ya que dichos eventos guardan una relación directamente proporcional a la duración de la exposición a niveles elevados de LDL Impacto economico de los sistemas de salud: ya que se ha incrementado el gasto de recursos destinados para su tratamiento, además de que gran parte de la población afectada representa población económicamente activa
  3. factor causal de ateroesclerosis factor de riesgo modificable cardiovascular -Todas ellas caracterizadas por presentar mayor riesgo de enfermedad cardiovascular
  4. el conocer la lipoproteína que se encuentra elevada en el perfil de lípidos puede orientar en la causa de la dislipidemia
  5. HDL tiene más fosfolípidos
  6. el conocer la lipoproteína que se encuentra elevada en el perfil de lípidos puede orientar en la causa de la dislipidemia
  7. el conocer la lipoproteína que se encuentra elevada en el perfil de lípidos puede orientar en la causa de la dislipidemia
  8. el conocer la lipoproteína que se encuentra elevada en el perfil de lípidos puede orientar en la causa de la dislipidemia
  9. Grasa: 25-30% de las calorías totales (< 10% grasas saturadas, 10% grasas mono-insaturadas y 10% poli-insaturadas); si con estas indicaciones se continúa con niveles altos de colesterol, las cantidades de grasas saturadas, debe reducirse al 7%)
  10. Alcohol: no deberá exceder de 30 ml de etanol (dos copas de destilados) al día
  11. Factores de riesgo más común de dislipidemia secundaria
  12. Factores que se asocian con menor frecuencia son: -hipotiroidismo -síndrome nefrótico -enfermedad hepática colestásica -fibrosis quística -síndrome de Cushing, -trastornos inflamatorios/inmunitarios (sarcoidosis, lupus eritematoso sistémico, mieloma) -medicamentos: diuréticos tiazídicos, estrógenos orales, glucocorticoides, esteroides anabólicos, antipsicóticos atípicos, inhibidores de la proteasa, isotretinoína, etc.
  13. Deficiencia familiar de lipasa lipoproteica o de apoproteína CII.
  14. heterocitgota :300 o homocigota: más 500 hipercolesterolemia familiar: mayor riesgo de ateroesclerosis. Anormalidad casuada por la mutación del gen receptor LDL, apoB o del gen proprotein convertasa subtilisina kexina 9. TRANSMISIÓN: autosómica dominante o recesiva
  15. hiperlipidemia familiar combinada: Distintos fenotipos, historia familiar de Diagnóstico de SM se realiza en quienes tengan al menos tres de cinco criterios: obesidad central, hipertrigliceridemia, hipertensión arterial (HTA), hiperglucemia y bajos valores de lipoproteínas de alta densidad (HDL)
  16. Hipertrigliceridema familiar: coexiste en pacientes con DM II 200 o 250?
  17. disbeta: presentacion clínica más común hiperlipidemia mixta; factores desencadenantes; DM, Obesidad, Hipotiroidismo. cursa con coronariopatías y ateroesclerosis periferica
  18. Ateroesclerosis acelerada: enfermedad cerebrovascular, enfermedad cardíaca coronaria y enfermedad arterial periférica)
  19. - hipertrigliceridemia grave con brotes recurrentes de pancreatitis, xantomas eruptivos, xerostomía y xeroftalmia. - La esteatosis hepática se relaciona con hiperlipidemias mixtas
  20. HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR: anillo corneal (inicio antes de los 45 años), xantomas sobre los tendones extensores (articulaciones metacarpofalángicas, tendones rotulianos, tricipital y de Aquiles) y xantelasmas - HOMOCIGÓTICA: xantomas palmares o cutáneos DISBETALIPOPRITEINEMIA: xantomas tubero-eruptivos en codos y el xantoma striatum palmare
  21. Alcohol: estimula la síntesis de Apo AI y Apo AII -- incremento [] HDL3. El consumo de más de 60 g/dia incrementa VLDL y triglicéridos. // En los adipocitos la actividad de lipoprotein lipasa (LPL) es inhibida por un corto periodo de tiempo, ---- estimulada nuevamente si el consumo de alcohol continua, esto resulta en regulación hacia el alza de la concentración de HDL. Bebida: 12 onzas (340ml) de cerveza normal, 5 onzas de vino (142ml, 12% de alcohol) y 1.5 onzas de licores destilados de 80 grados (42ml) Ejercicio: incremento de c-HDL de 1.4 a 2.4 mg/dL a 27 semanas de seguimiento.
  22. DIETARY APPROACHES TO STOP HYPERTENSION (DASH); rica en vegetales, frutas, leguminosas, nueces, cereales integrales y pescado Mediterránea: aceite de oliva extra virgen: Disminuyen cantidad de carnes rojas, grasas Disminuye 30% el riesgo de eventaos cardiovasculares
  23. Ejercicio: incremento de c-HDL de 1.4 a 2.4 mg/dL a 27 semanas de seguimiento. GPC
  24. riesgo cardiovascular: Probabilidad de que una persona sufra un evento cardiovascular ateroesclerótico mortal o no en un periodo definido En menores de 19 años: solo si hay hipercolesterolemia familiar --- iniciar estatinas En px 20-39 años: uso de estatinas si hay antecedentes familiares de ECVA prematura y un C-LDL ≥ 160 mg/dL Riesgo bajo: menor 1%, riesgo moderado mayor a 1 y menor a 10%; riesgo alto mayor a 5 y menor a 10%, riesgo muy alto: mayor a 10%
  25. 1. por la condición de diabetes si iniciaria estatinas de moderada intensidad // si el riesgo es mayor a 7.5 y cLDL esta entre 7-189 se inicia de alta intensidad
  26. 1. por la condición de diabetes si iniciaria estatinas de moderada intensidad // si el riesgo es mayor a 7.5 y cLDL esta entre 7-189 se inicia de alta intensidad
  27. prematura (varones, edad < 55 años; mujeres, edad < 65 años) Enfermedad inflamatoria: artritis reumatoide, psoriasis, VIH. Síndrome metabólico (los factores son los siguientes: aumento del perímetro de cintura, triglicéridos elevados [> 175 mg/dl], presión arterial elevada, glucosa elevada y C-HDL bajo [< 40 mg/dl en los varones; < 50 en las mujeres mg/dl]; la presencia de 3 de ellos establece el diagnóstico TG mas de 1000, considerar uso de fibratos
  28. Estatinas: piedra angular del tx // HMG-CoA reductasa Función de estatinas: disminución de colesterol intracelular --- aumento de receptores de lipoproteína de baja densidad (LDLR) en hepatocitos---aumento captación de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (cLDL) (desde la sangre disminuye concentracion circulante) y otras lipoproteínas ( contienen apoB-triglicéridos) --mayor a 190 que probablemente están afectos de hipercolesterolemia familiar
  29. Estatinas: piedra angular del tx // si el paciente es mayor de 75 años se usa de moderada intensidad --mayor a 190 que probablemente están afectos de hipercolesterolemia familiar
  30. Estatinas: piedra angular del tx // si el paciente es mayor de 75 años se usa de moderada intensidad
  31. Inhibir absorción de colesterol en vellosidades intestinales (pbb mediante la interacción con la proteína 1 similar a Niemann Pick 1)--- reduce cantidad de colesterol que llega hígado--- higado aumenta expresión de LDLr ---aumenta eliminación de LDL de sangre. **tratamiento combinado de ezetimiba + estatina: reduce c-LDL 21-27% --Paciente con alto riesgo: mayor de 65, hipercolesterolemia familiar heterocigota, DM, HAS, ERC 15-59, Tabaquismo actual, c-ldl mayyor a 100 con tx estatina y ezetimiba, antecedente de ICC
  32. Inhibir absorción de colesterol en vellosidades intestinales (pbb mediante la interacción con la proteína 1 similar a Niemann Pick 1)--- reduce cantidad de colesterol que llega hígado--- higado aumenta expresión de LDLr ---aumenta eliminación de LDL de sangre. --Paciente con alto riesgo: mayor de 65, hipercolesterolemia familiar heterocigota, DM, HAS, ERC 15-59, Tabaquismo actual, c-ldl mayyor a 100 con tx estatina y ezetimiba, antecedente de ICC
  33. *Ciclosporina, Anticoagulantes cumarínicos, Junto con fibratos por riesgo de colelitiasis.
  34. bezafibrato en pacientes que persistan con hipertrigliceridemia (triglicéridos > 200 mg/dl) a pesar del tratamiento con estatinas. altos niveles de triglicéridos y/o niveles bajos de c-HDL son los que más se beneficiarían con el uso de fibratos y actuan a traves de factores de transcripción regulando diferentes etapas del metabolismolipídico y lipoproteínico --riesgo alto de miopatia en como terapia unica, a diferencia si esta combinada con estatina
  35. *riesgo alto de miopatia en como terapia unica, a diferencia si esta combinada con estatina --colelitiasis
  36. inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9- la cual PSCK9 se encarga de la degradación del LDLR): incrementar la concentración de LDLR y con ello conseguir disminución de la concentración de colesterol LDL. **No tiene interacciones ----aumento riesgo de DM como las estatinas
  37. inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9- la cual PSCK9 se encarga de la degradación del LDLR): incrementar la concentración de LDLR y con ello conseguir disminución de la concentración de colesterol LDL. **No tiene interacciones ----aumento riesgo de DM como las estatinas
  38. EPA y DHA --los efectosantitrombo´ticos pueden aumentar la propensio´n a las hemorragias, sobre todo cuando se administran junto con acido acetilsalicılico/clopidogrel
  39. acción: hígado y tejido adiposo. --inhibe la diacilglicerol aciltransferasa 2 (DGAT-2)--disminución secreción hepática de VLDL, que produce reducción de partículas IDL y LDL. tambiéénta c-HDL y apo 1a. Lomitapida: c-LDL 50% Mipomersen: Toxicidad hepática
  40. Ezetimiba 10 mg. Envase con 7, 10, 14, 21, 28 y 30 tabletas.
  41. IRC estatinas de moderada o mode+ezetimibe * si ya toma la estatina puede continuarse
  42. anciano; mayor de 65a
  43. c-LDL intermedio menor de 100 en caso de proteína C reactiva de alta sensibilidad > 2mg/L y/o la presencia de ateroesclerosis *a) diabetes mellitus, b) triglicéridos > 200 mg/dL más C-HDL < 40 mg/dL y/o c) tabaquismo.
  44. c-LDL intermedio menor de 100 en caso de proteína C reactiva de alta sensibilidad > 2mg/L y/o la presencia de ateroesclerosis *a) diabetes mellitus, b) triglicéridos > 200 mg/dL más C-HDL < 40 mg/dL y/o c) tabaquismo. o...30-60min/dia
  45. introducir cuidadosamente, una vez que esten normales, sí no se normalizan buscar causa Agregar info de la GPC (diferente=
  46. no iniciar y repetir enzimas * vigilar función renal y repetir enzima cada 2 semanas
  47. ***aunque este a dosis maxima (estatinas y ezetimiba) y nos aseguremos de que se llevan a cabo medidas no farmacológicas Agregar lo de los algoritmos
  48. no iniciar y repetir enzimas * vigilar función renal y repetir enzima cada 2 semanas