1. DISLIPIDEMIAS
Expositora: Dra. Karla Nayeli Arvizu Luviano. R1MF.
Asesora: Dra. Alejandrina Torres Montañez. R2MF.
Coordinadores:
Dr. Carlos Felipe Torres Vega. R3MF.
Dra. Daniela Suarez Ochoa. R3MF.
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
COORDINACIÓN DE EDUCACIÓN E INVESTIGACIÓN MÉDICA
UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR No. 27
2. Justificación
Enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte:
2018
143,916 muertes a partir de los 35 años
19.5% en mayores de 20 años
28% en paciente 50-79 años
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
3. Justificación
Reducción 38.6 mg/dL
11% 10%
12%
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
c-LDL
Triglicéridos
4. Definición
Conjunto de enfermedades asintomáticas, que son
detectadas cuando se encuentran concentraciones
sanguíneas anormales de colesterol total, triglicéridos y
colesterol de alta densidad.
Asociado a:
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
5. Etiología
Multifactorial
Primaria Secundaria
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
6. Fisiopatología
Densidad <0.95g/ml
Diámetro: 80-100nm
Triglicéridos: 90-95%
Ésteres de colesterol: 2-4%
Colesterol: 1%
Quilimicrones
Densidad .95-1.006g/ml
Diámetro: 30-80nm
Triglicéridos: 50-65%
Ésteres de colesterol: 8-14%
Colesterol: 4-7%
Densidad 1.006-1.019g/ml
Diámetro: 25-30nm
Triglicéridos: 25-40%
Ésteres de colesterol: 20-35%
Colesterol: 7-11%
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
7. Fisiopatología
Densidad 1.019-1.063g/ml
Diámetro: 20-25nm
Triglicéridos: 4-6%
Ésteres de colesterol: 34-35%
Colesterol: 6-15%
Densidad 1.063-1.210g/ml
Diámetro: 8-13nm
Triglicéridos: 7%
Ésteres de colesterol: 10-20%
Colesterol: 5%
Densidad 1.006-1.125g/ml
Diámetro: 25-30nm
Triglicéridos: 4-8%
Ésteres de colesterol: 35-46%
Colesterol: 6-9%
Apolipoproteína
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
8. Fisiopatología
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
11. Prevención
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Calorías 20-25 Kcal/Kg
*15 a 20 Kcal/Kg
30min/día, continuo
IMC > 18.5 a < 25 Kg/m2
12. >20 años
Prevención
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Detección CT, C-HDL, C-
LDL, C-no-HDL y TG
Normal: c/5años
*Factores de riesgo/antecedentes familiares: anual
Alcoholismo y tabaquismo
13. Factores de riesgo
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Alcoholismo
Ingesta excesiva
de grasas
Tabaquismo
Sedentarismo
Diabetes mellitus tipo2
14. Factores de riesgo
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Hipotiroidismo
Enfermedad hepática
colestásica
Fibrosis quística
Síndrome de Cushing Lupus eritematoso
sistémico
Medicamentos
Síndrome nefrótico
15. Etiología primaria
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Dislipidemias
Hipercolesterolemia
poligénica
Hiperlipidemia
familiar combinada
Hipercolesterolemia
familiar
Hipercolesterolemia Hipertrigliceridemia
Hipertrigliceridemia
familiar
Deficiencia familiar de
lipasa lipoproteica
Hiperlipidemia
familiar combinada
Hiperlipidemia mixta
Hiperlipidemia
familiar combinada
Disbetalipo-
proteinemia
Hipoalfalipo-
proteinemia
16. Hipercolesterolemia
Hipercolesterolemia familiar
Colesterol total >300mg/dL y elevación de C-LDL
• Heterocigotas
• Homocigotas
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Hipercolesterolemia poligénica
Elevaciones C-LDL > 160 mg/dL y <190mg/dL.
Se establece cuando por lo menos un familiar de primer grado
tiene C-LDL >160 mg/dL
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
17. Hipercolesterolemia
Hiperlipidemia familiar combinada
Fluctuaciones constantes en perfil de lípidos, apo B > percentil 90 poblacional
Historia: cardiopatía isquémica prematura, hipertrigliceridemia,
hipercolesterolemia y ambas dislipidemias.
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
18. NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Hipertrigliceridemia familiar
Triglicéridos > 200 mg/dL + C-LDL normal o bajo
C-HDL disminuidos.
Hipertrigliceridemia
Deficiencia familiar de lipasa lipoproteica
Manifiestan desde infancia, cuadros de pancreatitis y los
xantomas eruptivos.
19. NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
Disbetalipoproteinemia
Elevación de TG y CT (1:1), xantomas tuberosos, coronariopatía y
ateroesclerosis periférica.
Factor desencadenante:
Hiperlipidemia mixta
20. Clínica
Asintomática Incidetal
Ateroesclerosis
aclerada
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
ECV Enfermedad
coronaria
Enfermedad
arterial
periférica
22. Clínica
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
23. Diagnóstico
Hipercolesterolemia
Hipertrigliceridemia
CT >200 mg/dL
TG <200 mg/dL
C-LDL igual o > 130 mg/dL
CT <200 mg/dL
TG >150 mg/dL
C-LDL <130 mg/dL
Hiperlipidemia mixta
CT >200 mg/dL
TG >150 mg/dL
C-LDL > 130 mg/dL
Hipoalfalipo-
proteinemia
C-HDL <40mg/dL
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-037-SSA2-2012, PARA LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS DISLIPIDEMIAS. DOF. 2012
24. No farmacológico
nt
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
5 raciones,
baja grasas
2 bebidas
1 bebida
150min/sem
75min vigoroso
Antes de 35 años Limitar ingesta
azúcares.
25. No farmacológico
Tratamiento
Impacto a la salud
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
28. No farmacológico
Tratamiento
Dieta DASH
Frutas y verduras
Dieta mediterránea
Cereales
integrales
Nueces
Leguminosas
Pescado
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Frutas y verduras
Cereales
integrales
Nueces
Leguminosas
Pescado
29. No farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Peso
Disminución 10 kilos: baja 8mg/dL
Disminución 1kg: aumenta 0.4mg/dL
Disminución triglicéridos
Ejercicio
Incremento c-HDL 3-6 mg/dL
Tabaco
Incremento c-HDL
30. No farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Fitoesteroles
Ácidos grasos insaturados n-3
Fibra
Policosanol y berberina
2gr: reducen 7-10% CT y c-LDL
2-3 gr/día: reduce TG en 30%
3-10gr: reduce CT y cLDL
Reduce c-LDL y TG
31. No farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias: modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70.
Riesgo bajo c-LDL menor 116 mg/dL
Riesgo moderado c-LDL menor 100 mg/dL
Riesgo alto c-LDL menor 70 mg/dL
Riesgo muy alto c-LDL 55 mg/dL
Recomendaciones del estilo de vida
32. Farmacológico
Tratamiento
40-75 años cLDL >70 mg/dL y <190mg/dL Sin diabetes mellitus
Calcular el riesgo cardiovascular
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
33. Farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias: modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70.
ALTO RIESGO
Diabetes
ERC
Enfermedad cardiovascular
ateroesclerótica
34. Farmacológico
Tratamiento
40-75 años Diabetes mellitus
Calcular el riesgo cardiovascular
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
35. Farmacológico
Tratamiento
Riesgo alto e
intermedio
40-75 años >190mg/dL • Antecedente ECVA prematura
• c-LDL >160mg/dL persistente
• ERC
• Síndrome metabólico
• Triglicéridos >175mg/dL
• Menopausia temprana
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
40 a 75 años: triglicéridos en ayunas ≥ 500 mg/dL +
riesgo cardiovascular >7.5%
36. Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Estatinas
Mecanismo de acción
Inhibición competitiva con 3-
hidroxi-3-metilglutaril-coenzima
A reductasa
Reduce cLDL, en dosis:
Alta: ≥50%
Moderada: 30%-49%
Baja: <30%.
Efecto
42. Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American
College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Mecanismo de acción Efecto
Reductor de absorción
intestinal
Inhibe la absorción intestinal
del colesterol biliar o de la
dieta
Reduce cLDL 18.5%, CT 13% y
TG 8%
Aumenta c-HDL: 3%
Estatinas máximo tolerado
Riesgo alto >70mg/dl
43. Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American
College of Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Reductor de absorción
intestinal
Estatinas máximo tolerado:
Reducción menor a 50%
cLDL >100mg/dL
20-75 años >190mg/dl
Riesgo
cardiovascular
>20%
Estatinas máximo tolerado
Diabetes
44. Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of Cardiology y la American Heart Association
sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Reductor de absorción
intestinal
Efectos adversos
10mg/día
Contraindicaciones
Menores de
10 años
Fatiga Flatulencias Diarrea Dolor
abdominal
Embarazo Lactancia
Insuficiencia hepática Medicamentos
45. Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–
Fibratos
Mecanismo de acción
Agonistas del receptor alfa activado del
proliferador de peroxisoma (PPAR-a)
Reduce TG >50%
Reduce c-LDL 20%
Aumenta c-HDL 20%
Efecto
Persiste con triglicéridos
>200mg/dL
Estatinas
Triglicéridos altos
y/o c-HDL bajos
Recomendado en
Bezafibrato 200mg cada 8 horas o 12 horas
46. Farmacológico
Tratamiento
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Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–
Fibratos Efectos adversos
Pérdida de
apetito
Náuseas
Sensación de
plenitud
Contraindicaciones
Menores de
10 años
Embarazo Lactancia
Insuficiencia hepática Insuficiencia renal avanzada
Erupciones
cutáneas
Miopatía*
Colelitiasis
47. Farmacológico
Tratamiento
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Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Mecanismo de acción Efecto
Inhibidor
PCSK9
Reduce:
c-LDL 60%
Triglicéridos: <26%
c-HDL: 9%.
Evolucumab
Inhibe la proproteína convertasa
subtilisina/kesina tipo 9 140mg SC cada 15 días
420mg SC cada mes
48. Farmacológico
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Inhibidor
PCSK9
Reacción en sitio de inyección
Síntomas gripales
Efectos adversos
Dolor de espalda
Náuseas
Contraindicaciones
Embarazo
Lactancia
49. Farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Ácidos
grasos n-3
2-4gr/día
Reduce 45%
triglicéridos
Efectos adversos
Gastrointestinales Hemorragias
50. Farmacológico
Tratamiento
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
Ácido nicotínico
Mipomersen
Lomitapida
Inhibidores de la
proteína
transportadora de los
ésteres de colesterol
C-LDL
51. Fármacos disponibles
Tratamiento
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
52. Grupos especiales
Tratamiento
IRC
Inciar estatinas:
40-75 años + c-LDL 70-189 mg/dL + riesgo
>7,5%+ sin TRR o trasplante
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Enfermedades inflamatorias
40-75 años + c-LDL 70-189 mg/dL +
riesgo >7,5%
53. Grupos especiales
Tratamiento
Ancianos
Iniciar con dosis bajas de estatinas para
evitar mayores efectos secundarios
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
Mujeres
CT >160mg/dL o múltiples
factores de riesgo: buscar otra
alternativa de ACO´s
54. Colesterol total < 200 mg/dL
Triglicéridos < 150 mg/dL
> 40 mg/dL
>50mg/dL
C-LDL
Nivel de riesgo Meta
Bajo <116mg/dL
Intermedio <130mg/dL
*<100mg/dL
Alto <100mg/dL
*<70mg/dL
Muy alto <50mg/dL
Metas terapéuticas
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
55. Metas terapéuticas
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
HbA1c < 7%
<140/90mmHg
3.5-7hrs/semana
Moderada-intensa
IMC 20-25: cintura:
<94cm
<80cm
Suspenderlo Baja en grasa,
alta verduras
56. Metas terapéuticas
Paciente con enfermedad cardiovascular, 2do episodio
cardiovascular en 2 años siguientes + estatinas dosis
máxima tolerada.
- Meta: c-LDL < 40 mg/dl.
Seguimiento: Metas: 6 - 12meses
Inicio/descontrol: 4-12 semanas
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, Ferrati S, et al. Guía sobre el tratamiento del colesterol sanguíneo de AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA de 2018: Resumen ejecutivo: un informe del Grupo de Trabajo del American College of
Cardiology y la American Heart Association sobre guías de práctica clínica. JACC. 2019; 73(24): 85-129
57. Consideraciones
Medición enzimas hepáticas:
Seguimiento 8-12 semanas
Inicio
<3 veces: continuar con tratamento
>3 veces: no introducir tratamiento
Revalorar 4-6 semanas
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
58. Consideraciones
Medición de CPK:
Valoración si hay mialgias
Antes de inicio
>4: no iniciar tratamiento
>10: suspender tratamiento*
Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. Guıía ESC/EAS 2019 sobre el tratamiento de las dislipemias:modificación de los lípidos para reducir el riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2020;73(5):403.e1–403.e70
<10: continuar y monitorear 2-6sem
<10: suspender
<10
59. Referencias
Tratamiento de dislipidemias en el adulto. Guía de Práctica Clínica: Evidencias y Recomendaciones. México, CENETEC; 2022. Disponible en: http://www.cenetec-difusion.com/CMGPC/GPC-IMSS_x0002_233-22/ER.pdf
Diagnóstico y tratamiento de dislipidemias (hipercolesterolemia) en el adulto. México: Instituto Mexicano del Seguro Social; 03/11/2016.
No alcanzar metas pese a tratamiento.
Efectos secundarios graves.
Candidatos a uso de inhibidor de PCSK9 y seguimiento.
Paciente >20 años con dislipidemia familiar y /o riesgo cardiovascular muy alto.
60. “En la vida no existe nada
que temer, solo cosas que
comprender”
- Marie Curie
Notas del editor
Enfermedades cardiovasculares (enfermedad arterial coronaria, cerebrovascular y arterial periférica). En 2021: 132742 (sin DM) y 207160 c/dm. Enfermedad del corazón 2do lugar. EVC 7mo lugar y DM er lugar.
1er lugar COVID INEGI 2021
IMSS: prevalencia dislipidemia del 41%
-----Si no que esto debe ser en el menor tiempo posible, ya que dichos eventos guardan una relación directamente proporcional a la duración de la exposición a niveles elevados de LDL
Impacto economico de los sistemas de salud: ya que se ha incrementado el gasto de recursos destinados para su tratamiento, además de que gran parte de la población afectada representa población económicamente activa
IMSS: prevalencia dislipidemia del 41%
-----Si no que esto debe ser en el menor tiempo posible, ya que dichos eventos guardan una relación directamente proporcional a la duración de la exposición a niveles elevados de LDL
Impacto economico de los sistemas de salud: ya que se ha incrementado el gasto de recursos destinados para su tratamiento, además de que gran parte de la población afectada representa población económicamente activa
factor causal de ateroesclerosis
factor de riesgo modificable cardiovascular
-Todas ellas caracterizadas por presentar mayor riesgo de enfermedad cardiovascular
el conocer la lipoproteína que se encuentra elevada en el perfil de lípidos puede orientar en la causa de la dislipidemia
HDL tiene más fosfolípidos
el conocer la lipoproteína que se encuentra elevada en el perfil de lípidos puede orientar en la causa de la dislipidemia
el conocer la lipoproteína que se encuentra elevada en el perfil de lípidos puede orientar en la causa de la dislipidemia
el conocer la lipoproteína que se encuentra elevada en el perfil de lípidos puede orientar en la causa de la dislipidemia
Grasa: 25-30% de las calorías totales (< 10% grasas saturadas, 10% grasas mono-insaturadas y 10% poli-insaturadas); si con estas indicaciones se continúa con niveles altos de colesterol, las cantidades de grasas saturadas, debe reducirse al 7%)
Alcohol: no deberá exceder de 30 ml de etanol (dos copas de destilados) al día
Factores de riesgo más común de dislipidemia secundaria
Factores que se asocian con menor frecuencia son:
-hipotiroidismo
-síndrome nefrótico
-enfermedad hepática colestásica
-fibrosis quística
-síndrome de Cushing,
-trastornos inflamatorios/inmunitarios (sarcoidosis, lupus eritematoso sistémico, mieloma)
-medicamentos: diuréticos tiazídicos, estrógenos orales, glucocorticoides, esteroides anabólicos, antipsicóticos atípicos, inhibidores de la proteasa, isotretinoína, etc.
Deficiencia familiar de lipasa lipoproteica o de apoproteína CII.
heterocitgota :300 o homocigota: más 500
hipercolesterolemia familiar: mayor riesgo de ateroesclerosis. Anormalidad casuada por la mutación del gen receptor LDL, apoB o del gen proprotein convertasa subtilisina kexina 9. TRANSMISIÓN: autosómica dominante o recesiva
hiperlipidemia familiar combinada: Distintos fenotipos, historia familiar de
Diagnóstico de SM se realiza en quienes tengan al menos tres de cinco criterios: obesidad central, hipertrigliceridemia, hipertensión arterial (HTA), hiperglucemia y bajos valores de lipoproteínas de alta densidad (HDL)
Hipertrigliceridema familiar: coexiste en pacientes con DM II
200 o 250?
disbeta: presentacion clínica más común hiperlipidemia mixta; factores desencadenantes; DM, Obesidad, Hipotiroidismo. cursa con coronariopatías y ateroesclerosis periferica
- hipertrigliceridemia grave con brotes recurrentes de pancreatitis, xantomas eruptivos, xerostomía y xeroftalmia.
- La esteatosis hepática se relaciona con hiperlipidemias mixtas
HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR: anillo corneal (inicio antes de los 45 años), xantomas sobre los tendones extensores (articulaciones metacarpofalángicas, tendones rotulianos, tricipital y de Aquiles) y xantelasmas
- HOMOCIGÓTICA: xantomas palmares o cutáneos
DISBETALIPOPRITEINEMIA: xantomas tubero-eruptivos en codos y el xantoma striatum palmare
Alcohol: estimula la síntesis de Apo AI y Apo AII -- incremento [] HDL3. El consumo de más de 60 g/dia incrementa VLDL y triglicéridos. // En los adipocitos la actividad de lipoprotein lipasa (LPL) es inhibida por un corto periodo de tiempo, ---- estimulada nuevamente si el consumo de alcohol continua, esto resulta en regulación hacia el alza de la concentración de HDL.
Bebida: 12 onzas (340ml) de cerveza normal, 5 onzas de vino (142ml, 12% de alcohol) y 1.5 onzas de licores destilados de 80 grados (42ml)
Ejercicio: incremento de c-HDL de 1.4 a 2.4 mg/dL a 27 semanas de seguimiento.
DIETARY APPROACHES TO STOP HYPERTENSION (DASH); rica en vegetales, frutas, leguminosas, nueces, cereales integrales y pescado
Mediterránea: aceite de oliva extra virgen:
Disminuyen cantidad de carnes rojas, grasas
Disminuye 30% el riesgo de eventaos cardiovasculares
Ejercicio: incremento de c-HDL de 1.4 a 2.4 mg/dL a 27 semanas de seguimiento. GPC
riesgo cardiovascular: Probabilidad de que una persona sufra un evento cardiovascular ateroesclerótico mortal o no en un periodo definido
En menores de 19 años: solo si hay hipercolesterolemia familiar --- iniciar estatinas
En px 20-39 años: uso de estatinas si hay antecedentes familiares de ECVA prematura y un C-LDL ≥ 160 mg/dL
Riesgo bajo: menor 1%, riesgo moderado mayor a 1 y menor a 10%; riesgo alto mayor a 5 y menor a 10%, riesgo muy alto: mayor a 10%
1. por la condición de diabetes si iniciaria estatinas de moderada intensidad // si el riesgo es mayor a 7.5 y cLDL esta entre 7-189 se inicia de alta intensidad
1. por la condición de diabetes si iniciaria estatinas de moderada intensidad // si el riesgo es mayor a 7.5 y cLDL esta entre 7-189 se inicia de alta intensidad
prematura (varones, edad < 55 años; mujeres, edad < 65 años)
Enfermedad inflamatoria: artritis reumatoide, psoriasis, VIH.
Síndrome metabólico (los factores son los siguientes: aumento del perímetro de cintura, triglicéridos elevados [> 175 mg/dl], presión arterial elevada, glucosa elevada y C-HDL bajo [< 40 mg/dl en los varones; < 50 en las mujeres mg/dl]; la presencia de 3 de ellos establece el diagnóstico
TG mas de 1000, considerar uso de fibratos
Estatinas: piedra angular del tx // HMG-CoA reductasa
Función de estatinas: disminución de colesterol intracelular --- aumento de receptores de lipoproteína de baja densidad (LDLR) en hepatocitos---aumento captación de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (cLDL) (desde la sangre disminuye concentracion circulante) y otras lipoproteínas ( contienen apoB-triglicéridos)
--mayor a 190 que probablemente están afectos de hipercolesterolemia familiar
Estatinas: piedra angular del tx //
si el paciente es mayor de 75 años se usa de moderada intensidad
--mayor a 190 que probablemente están afectos de hipercolesterolemia familiar
Estatinas: piedra angular del tx //
si el paciente es mayor de 75 años se usa de moderada intensidad
Inhibir absorción de colesterol en vellosidades intestinales (pbb mediante la interacción con la proteína 1 similar a Niemann Pick 1)--- reduce cantidad de colesterol que llega hígado--- higado aumenta expresión de LDLr ---aumenta eliminación de LDL de sangre.
**tratamiento combinado de ezetimiba + estatina: reduce c-LDL 21-27%
--Paciente con alto riesgo: mayor de 65, hipercolesterolemia familiar heterocigota, DM, HAS, ERC 15-59, Tabaquismo actual, c-ldl mayyor a 100 con tx estatina y ezetimiba, antecedente de ICC
Inhibir absorción de colesterol en vellosidades intestinales (pbb mediante la interacción con la proteína 1 similar a Niemann Pick 1)--- reduce cantidad de colesterol que llega hígado--- higado aumenta expresión de LDLr ---aumenta eliminación de LDL de sangre.
--Paciente con alto riesgo: mayor de 65, hipercolesterolemia familiar heterocigota, DM, HAS, ERC 15-59, Tabaquismo actual, c-ldl mayyor a 100 con tx estatina y ezetimiba, antecedente de ICC
*Ciclosporina, Anticoagulantes cumarínicos, Junto con fibratos por riesgo de colelitiasis.
bezafibrato en pacientes que persistan con hipertrigliceridemia (triglicéridos > 200 mg/dl) a pesar del tratamiento con estatinas.
altos niveles de triglicéridos y/o niveles bajos de c-HDL son los que más se beneficiarían con el uso de fibratos y actuan a traves de factores de transcripción regulando diferentes etapas del metabolismolipídico y lipoproteínico
--riesgo alto de miopatia en como terapia unica, a diferencia si esta combinada con estatina
*riesgo alto de miopatia en como terapia unica, a diferencia si esta combinada con estatina
--colelitiasis
inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9- la cual PSCK9 se encarga de la degradación del LDLR): incrementar la concentración de LDLR y con ello conseguir disminución de la concentración de colesterol LDL.
**No tiene interacciones
----aumento riesgo de DM como las estatinas
inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9- la cual PSCK9 se encarga de la degradación del LDLR): incrementar la concentración de LDLR y con ello conseguir disminución de la concentración de colesterol LDL.
**No tiene interacciones
----aumento riesgo de DM como las estatinas
EPA y DHA
--los efectosantitrombo´ticos pueden aumentar la propensio´n a las hemorragias, sobre todo cuando se administran junto con acido acetilsalicılico/clopidogrel
acción: hígado y tejido adiposo. --inhibe la diacilglicerol aciltransferasa 2 (DGAT-2)--disminución secreción hepática de VLDL, que produce reducción de partículas IDL y LDL. tambiéénta c-HDL y apo 1a.
Lomitapida: c-LDL 50%
Mipomersen: Toxicidad hepática
Ezetimiba 10 mg. Envase con 7, 10, 14, 21, 28 y 30 tabletas.
IRC estatinas de moderada o mode+ezetimibe
* si ya toma la estatina puede continuarse
anciano; mayor de 65a
c-LDL intermedio menor de 100 en caso de proteína C reactiva de alta sensibilidad > 2mg/L y/o la presencia de ateroesclerosis
*a) diabetes mellitus, b) triglicéridos > 200 mg/dL más C-HDL < 40 mg/dL y/o c) tabaquismo.
c-LDL intermedio menor de 100 en caso de proteína C reactiva de alta sensibilidad > 2mg/L y/o la presencia de ateroesclerosis
*a) diabetes mellitus, b) triglicéridos > 200 mg/dL más C-HDL < 40 mg/dL y/o c) tabaquismo.
o...30-60min/dia
introducir cuidadosamente, una vez que esten normales, sí no se normalizan buscar causa
Agregar info de la GPC (diferente=
no iniciar y repetir enzimas
* vigilar función renal y repetir enzima cada 2 semanas
***aunque este a dosis maxima (estatinas y ezetimiba) y nos aseguremos de que se llevan a cabo medidas no farmacológicas
Agregar lo de los algoritmos
no iniciar y repetir enzimas
* vigilar función renal y repetir enzima cada 2 semanas