Acceso venoso periferico, caracteristicas y funciones
Eritema nodoso
1. R I M I C A R L O S P E C H L U G O
ERITEMA NODOSO
2. BIBLIOGRAFIA
Eritema nudoso. Juan Jose´Rıos Blanco , Elena Sendagorta Cudo´ s et al.
Med Clin (Barc). 2009;132(2):75–79.
Eritema Nudoso. Ana Teresa Ochoa-Guzman , Adriana Cueva-Figueroa.
Septiembre - Octubre | Hipocrates Rev. Med. | Numero 22.
El diagnóstico diferencial del eritema nodoso. Mónica Penón Portmann.
Revista medica de Costa Rica y Centroamérica LXXI (611) 609 - 613, 2014.
Erythema Nodosum – A Review of an Uncommon Panniculitis. Tristan
Blake1,2, Melissa Manahan2,3, Karl Rodins3. Dermatology Online Journal
20 (4): 3. Volume 20 Number 4. April 2014
Eritema nodoso y su asociación con infecciones micóticas. González-Álvarez
T, Cardona-Castro N. Rev CES Med 2010;24(2):47-60
3. HISTORIA
Rebert Willan 1798 nombra el
síndrome
Wilson 1842 lo asocia a eritema
multiforme
Hebra 1860 describe manifestaciones
clínicas de la condición. “Dermatitis
contusiforme”
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4. EPIDEMIOLOGIA
Escasos datos por su carácter benigno y
autolimitado.
Mayoría aparecen entre 2da y 4ta década.
Incidencia anual 1-5 casos por 100.000
habitantes.
Mayor incidencia en mujeres adultas
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5. DEFINICION
Reacción cutánea considerada respuesta
inmunológica .
Variedad clínico patológica más frecuente de
paniculitis aguda.
Con frecuencia idiopático, asociado a más de 150
entidades.
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6. FISIOPATOLOGIA
Reacción de hipersensibilidad. (IV)
Leucocitos polimorfonucleares activados (ROI).
Expresión fenotípica HLA.DRBQ-4
Aumento de expresión de citoquinas IFN-α e IL-2
Factor de necrosis tumoral alterado (TNF-αII)
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8. HISTOPATOLOGIA
Lesión característica, paniculitis septal.
Septos engrosados con infiltrado de células
inflamatorias.
Granuloma radial de Miescher
Ausencia de vasculitis.
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11. MANIFESTACIONES CLINICAS
Aparición súbita de placas y nódulos eritematosos
dolorosos.
Región pretibial, muslos, rodillas, tobillos, tronco,
cuello y cara.
Lesiones simétricas, distribución bilateral.
Erythema Nodosum – A Review of an Uncommon Panniculitis. Tristan Blake1,2, Melissa Manahan2,3, Karl Rodins3.
Dermatology Online Journal 20 (4): 3. Volume 20 Number 4. April 2014
12. MANIFESTACIONES CLINICAS
Nódulos entre 1-5 cms
Pobremente definidos
Etapas iniciales firmes, rojo brillante.
Posterior fluctuantes, y pueden confluir.
Finalmente se aplanan, coloración amarillo-
verdosa simulando un hematoma.
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14. TRATAMIENTO
Tratamiento específico de enfermedad subyacente.
Tratamiento sintomático de la lesión.
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15. AINEs (indometacina, naproxeno, ibuprofeno)
Ioduro potásico (400-900 mg/día).
Prednisona 40 -60 mg/día.
Colchicina* (2mg/día)
Hidroxicloroquina.
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16. PRONOSTICO
Generalmente excelente.
Depende de enfermedad subyacente.
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