Desarrollo ontogénico de la inmunidad

1. ONTOGENIA
Universidad Autónoma del Estado de México

2. Ontogenia en la respuesta inmunitaria
• El estudio de la ontogenia implica la determinación de las funciones
inmunológicas durante el desarrollo embrionario, ha tenido serias
limitaciones.
El trabajo con los animales usados habitualmente para la experimentación
muchas veces implica problemas técnicos resultantes de:
• Su pequeño tamaño
• La corta duración de su gestación
• Inexistencia de reactivos comerciales para reconocer las células y moléculas.

3. • En el estudio de la ontogenia en humanos, a las dificultades técnicas hay que
agregar las limitaciones éticas sobre la obtención y uso de embriones.
Aun en los países donde el aborto ha sido legalizado, el uso de material
humano con fines experimentales ha sido muy limitado o expresamente
prohibido.

4. • En los Estados Unidos, por ejemplo, estaba prohibido apoyar con fondos
gubernamentales este tipo de investigación; una de las primeras disposiciones
del expresidente Clinton, al tomar posesión del cargo, fue la de levantar esta
prohibición; pero aun así, la opinión pública que siempre ha estado en contra
ha seguido limitando el trabajo en este delicado terreno

5. • El desarrollo del sistema inmunitario en un mamífero a partir de su
concepción, resume el desarrollo evolutivo del sistema inmunitario en las
especies, cumpliéndose así la premisa de que la ontogenia recapitula la
filogenia

6. • En los primeros días de vida de un embrión humano, las células
indiferenciadas que lo forman poseen mecanismos de reconocimiento que les
permite integrarse o no con otras células, pero no presentan aun la capacidad
de destruir a las células que pudieran reconocer como ajenas.

7. • A las 7 semanas aparecen en la circulación linfocitos, que se producen
primero en el saco vitelino y posteriormente en el hígado fetal.

8. • A las 8 semanas comienza a formarse el timo a partir de la 3era bolsa
faríngea
• A las 10 semanas, ya se encuentran linfocitos capaces de activarse en
respuesta a la estimulación con aloantígenos.
ALOANTÍGENO: Sustancia presente en algunos miembros de una especie,
el cual estimula la producción de anticuerpos en otros miembros de la
especie. Un ejemplo son los antígenos de los grupos sanguíneos.

9. • La respuesta proliferativa inducida por el reconocimiento de aloantígenos es
una propiedad característica de los linfocitos T.
• A las 12 semanas los linfocitos muestran otra de las características
funcionales de las células T, su susceptibilidad a la activación por
fitohemaglutinina (PHA), un mitógeno selectivo para linfocitos T.
MITOGENO: Factores que actúan en el ciclo celular estimulando la división
celular.

10. • Por tanto se puede afirmar que el embrión humano de 12 semanas manifiesta
ya una capacidad de respuesta inmune de tipo celular similar a las que se
encuentra en los equinodermos y otros invertebrados superiores.

11. • La respuesta del tipo humoral, es decir, la capacidad de formar anticuerpos, puede
demostrarse a las 16 semanas de gestación. Normalmente, el embrión no produce
anticuerpos durante la gestación, pero puede hacerlo en ciertas circunstancias.
El ejemplo clásico es la infección de la madre por el virus de la rubeola. El virus
pasa al producto y éste responde produciendo anticuerpos, lo cual demuestra la
existencia de linfocitos B funcionales. Sin embargo; el anticuerpo que se produce es
únicamente de clase IgM, a pesar de que el análisis de los linfocitos B indica la
presencia de otras clases de inmunoglobulinas en su superficie.

12. • En los humanos los genes que codifican la síntesis de las diferentes
inmunoglobulinas ya están presentes en la edad fetal avanzada, como están
presentes los genes que codifican el receptor de las células T.

13. Semanas de gestación Adquisición inmunitaria
1 Capacidad de reconocimiento por las células aún
indiferenciadas.
4 Circulación de linfocitos originados en saco vitelino
y luego en hígado fetal.
8 Formación del timo a partir de la tercera bolsa
faríngea o branquial.
10 Linfoproliferación inducida por aloantígenos (una
actividad de las células T) RIC*.
12 Linfoproliferación inducida por Con-A y PHA (una
actividad de las células T) RIC.
16 Producción de anticuerpos de la clase IgM sin
cambio a otras clases: RIH.
+20 Integración de la RIC y la RIH, cooperación T:B,
cambio de clase de los Acs.
*RIC= Respuesta inmune celular; RIH= Respuesta inmune humoral, Con-A=concanavalina A,
PHA= fitohemaglutinina; Acs= Anticuerpos.