quistes/dermatologia

1. UNIVERSIDAD DEL NORESTECiencias De La SaludEscuela De Medicina “Dr. José Sierra Flores” TUMORES DE LA PIEL Guillermo Ramos López. Dermatología 6 “D” MAYO/ 2011

2. HEMANGIOMAS CUTANEOS

3. hemangiomas

5. HEMANGIOMA INFANTIL

6. hemangioma H. CAVERNOSO H. VINO DE OPORTO H. EN “FRESA”

7. TRATAMIENTO “Hemangiomas en niños es no tratarlos” Manchas en salmónno requiere tto. (desaparecen) Manchas vino de oporto persisten indefinidamente ocasiona problemas psicológicos, Hemangiomas inmaduros {qx.rayos x,electrocoagulacion,criocirugia,corticoesteroides y sol.esclerosantes.

8. tratamiento Cortocoesteroides{vía sistémica /dosis 2mg x kg algunas semanas (h.de crecimiento rápida) Criocirugía {detiene crec. de lesiones activas

9. GRANULOMA PIOGENO

10. GRANULOMA PIOGENO Tumor vascular. Proliferación de capilares de la dermis. A cualquier edad. Frec {niños & jóvenes. Sitios { mejilla, labio inferior y dedos de la mano.

12. Rojizo.

13. Liso.

15. Sangra fácilmente.

17. TRATAMIENTO Quirúrgico. Escisión local. Conservadora. Tumores sésiles o pediculados Rasuradora qx. Electro desecación.

18. FIBROMAS CUTANEOS

19. FIBROMAS CUTANEOS Tumor benigno. Proliferación de tej.fibroso y fibroblastos.

21. Fibroma duro (Fibroqueratoma digital)

22. Fibroma blando ( péndulo)

23. tratamiento Extirpación qx. Criocirugía. Pequeños fibromas blandos del cuello y axilas Electro desecación. Crioterapia con nitrógeno liquido. Aplicación local ac.tricloroacetico.

24. queloide

25. queloide Proliferación fibrosa excesiva. Secundaria a un trauma. Se desarrolla sobre una cicatriz, traumática, quirúrgica o de quemadura térmica o química.

26. queloide Tumor saliente. Eritematoso. Superficie lisa. Consistencia firme. Rebasa el área original de cicatriz.

27. queloide Dolor al roce o ala presión. Queloide antiguo { consistencia dura. Color de la piel o mas oscuro. Localiza { cara, tórax, abdomen y hombros.

28. queloide

29. Angiofibromas (enf.bourneville-pringle)

30. Angiofibromas (enf.bourneville-pringle) Genética.(autosomica domínate) Pequeñas elevaciones color rojizo. Superficie lisa. 1 a 3mm. Área centrales de la cara.

31. Angiofibromas (enf.bourneville-pringle) Otras manifestaciones cutáneas: Manchas hipocromicasovales.(tronco) Fibroma periungueal. Placas de varios cm. De consistencia blanda localizadas en región lumbosacra (placas chagrín)

32. Angiofibromas (enf.bourneville-pringle)

33. Angiofibromas (enf.bourneville-pringle) Frec. Los gliomas de la corteza cerebral ; ocasiona retraso mental y crisis convulsivas. Diagnostico: Rx. Tomografía. Angiografía. Electroencefalograma. Tratamiento: *Escisiones qx. *Criocirugía. *Electrodescacion. *Curetaje.

34. Neurofibroma (enf.von recklinghausen) Proliferación de cel.schwan. Origen neural. Genético (autosomica dominante) Caracterizado neurofribromas cutáneos y subcutáneos múltiples y manchas pigmentadas.

35. Neurofibroma (enf.von recklinghausen) Neurofibromas cutáneos: Tumores de unos cuantos mm. Color de la piel. Consistencia blanda. Algunos sésiles o pediculados. Inicia { infancia o adulta. Predomina { tronco & extremidades.

36. Neurofibroma (enf.von recklinghausen) Neurofibromas subcutáneos: Consistencia firme o grandes. Asocia con hiperplasia de la piel. Ocasiona deformación péndula de la región (elefantiasis neurofibromatosa) Manchas ovales color café 2 a 5 cm (café con leche)

37. Neurofibroma (enf.von recklinghausen)

38. Neurofibroma (enf.von recklinghausen) Otras lesiones pigmentadas menos frec. Pequeñas lesiones aspecto efelidiforme (pecas). Axilas y periné.