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CEFALEA  Catalina Rivera  Galván 221115 6-1 UACH
4% consultas en sala de urgencias Objetivo  Identificar a los pacientes cuyas cefaleas son ocasionadas por estados de peligro de muerte
Epidemiología  Índice migrañas  17% mujeres 5% hombres 3.8% patología grave o secundaria
clasificación
Tratamiento / urgencias
ANTECEDENTES Patrón de cefalea Inicio Localización Síntomas relacionados Antecedentes de síncope Conciencia Confusión Dolor o rigidez del cuello Alteraciones visuales persistentes Fiebres Convulsiones Cambios visuales Glaucoma Arteritis temporal Sinusitis
Otros antecedentes Medicamentos  Nitroglicerina Uso crónico de analgésicos Inhibidores de la monoaminooxidasa Anticoagulantes Antecedentes remoto de traumantismo o exposiciones tóxicas Cefaleas previas Resultados de cualquier neuroimagen anterior Estados comórbidos Neoplasias malignas SIDA Coagulopatía HAS Antecedentes familiares
EXAMEN FÍSICO Signos vitales Fiebre HAS Causas no neurológicas Examen neurológico Estado mental Pares craneales Exámenes motores y sensoriales Reflejos Marcha Cerebelo  Papiledema Defectos campo visual Signos meníngeos
Consideraciones especiales Mujeres Influencia factores hormonales Menarca Menstruación Anticonceptivos orales Embarazo Menopausia
Embarazo Preeclampsia Edad avanzada Cefalea primaria Niños
Investigación del paciente con cefalea en sala de urgencias
TAC PUNCIÓN LUMBAR Meningitis Hemorragia subaracnoidea Contraindicaciones Sospecha de ICP RM Costo
Síndromes de cefalea primaria
migraña 1os años de la adolescencia 5% varones 15-17% mujeres Auras Disfunción neuronal primaria Síntomas neurológicos Difusión lenta de la onda de hipoactividad neural que viaja a través del tejido encefálico Sin aura -> 80%
Duración 4-72 horas Dolor con al menos 2 de las siguientes características: Localización unilateral Calidad pulsátil Intensidad moderada-severa Agravamiento por actividad física Durante el ataque deben aparecer al menos 2 de los siguientes síntomas. Náuseas, vómitos Fotofobia y fonofobia Con aura Surge con lentitud durante algunos minutos No perdura más de 60 min Al menos 5 episodios Factores desencadenantes
Auras visuales Escotomas centelleantes Luces fulgurantes Sin signo ni síntoma neurológico Aura típica Hemiparestesia Hemiparesia Afasia Migraña basilar Síntomas del tallo encefálico Migraña con aura prolongada > 60 min Aura migrañosa sin dolor de cabeza Sin cefalea acompañante
Diferenciar entre auras y pródromos migrañosos Letargo Hiperactividad Bostezo Depresión Apetito Poliuria Retención de líquidos
Migraña oftalmopléjica Cefalea se traslapa con paresia de uno o más de los pares craneales III, IV y VI Migraña retiniana Escotoma monoocular repentino Ceguera repentina relacionada con cefalea
Tratamiento Dihidroergotamina (DHE) 1mg IV x 3min Tto previo con antiemético Metoclopramida 10 mg IV Proclorperazina  5-10 mg IV Sumatriptán6 mg SC Ketorolaco  30 mg IV o 60 IM Dexametasona Analgésicos opioides Meperidina
FÁRMACOS (monoterapia y durante 3-6 meses): Propranolol (Sumial®) 40-160 mg/día. Nadolol  (Solgol®) 40-120 mg/día. Flunarizina (Sibelium®) 5 mg/día. Nicardipino (VasonaseRetard®) 40 mg/día. Amitriptilina (Tryptizol®) 25-75 mg/día. Otros: Valproato, Topiramato, Naproxeno en migraña menstrual... REMITIR A CE NEUROLOGIA
Al menos 10 episodios de cefalea que duran entre 30 min y 7 días y con al menos 2 de las siguientes características: Opresiva no pulsátil Intensidad leve o moderada Localización bilateral No agravado por esfuerzos físicos No náuseas ni vómitos No fotofobia ni fonofobia Descartar previamente cefalea secundaria.
Cefalea por tensión Cefalea de tensión episódica <15 episodios/mes (180 días/año). Al menos 10 días cefalea con características de cefalea tensional. Cefalea de tensión crónica  15 episodios/mes durante 6 meses  La migraña puede transformarse en cefalea tensional. Relacionada con la ansiedad. El abuso de analgésicos puede empeorarlas.
SINTOMÁTICO: Analgésicos comunes ( migraña). Tendencia al abuso de medicación. PROFILÁCTICO: ADT: Amitriptilina (Tryptizol®) 10-75 mg/día. ISRS: Paroxetina (Seroxat®), Citalopram (Prisdal®)... Pautas cortas AINES (naproxeno).
Cefalea en racimos Ataques de dolor intenso, unilateral, en región orbitaria de 15 a 180 min de duración. Acompañados de hiperemia conjuntival, lagrimeo, congestión nasal, rinorrea, sudoración, miosis, ptosis o edema palpebral (al menos 1 de ellos). Frecuencia de los ataques desde 1 en días alternos a 8 diarios. CEFALEA EN RACIMOS EPISÓDICA CEFALEA EN RACIMOS CRÓNICA
TRATAMIENTO DE LOS ATAQUES Sumatriptán: Imigran® 6 mg sc para cada ataque (hasta 12 mg/24 h). O2 al 100% inhalado a 7 l/min (máx 15-20 min). TRATAMIENTO PROFILÁCTICO Asociado al tratamiento sintomático desde el inicio: Corticoides: Prednisona (Dacortin®) 1 mg/Kg/día durante 7 días y dosis descendente en 3 semanas. Verapamilo: Manidon® 240-360 mg/día. Otros. Topiramato, Litio.
Causas secundarias de cefaleas
Hemorragia subaracnoidea Grave y de inicio súbito Occipitonucal Regla de oro TAC PL Xantocramía en el supernadante del LCR
meningitis Sospecha en paciente con cefalea que presenta fiebre, confusión y signos meníngeos (rigidez de nuca, Kernig y Brudzinski). Encefalitis signos focales (afasia y convulsiones en encefalitis herpética) Realización de TC craneal y/o FO. Previos a la punción lumbar. Estudio LCR: Presión de salida  Bioquímica, estudio LCR (ADA), cultivos y PCR herpes si sospecha encefalitis herpética.
hematoma subdural ,[object Object]
Muchas veces traumatismos banales
Cefalea, confusión, trastorno de la marcha o signos focales.
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Cefale aexamen1

  • 1. CEFALEA Catalina Rivera Galván 221115 6-1 UACH
  • 2. 4% consultas en sala de urgencias Objetivo Identificar a los pacientes cuyas cefaleas son ocasionadas por estados de peligro de muerte
  • 3. Epidemiología Índice migrañas 17% mujeres 5% hombres 3.8% patología grave o secundaria
  • 6. ANTECEDENTES Patrón de cefalea Inicio Localización Síntomas relacionados Antecedentes de síncope Conciencia Confusión Dolor o rigidez del cuello Alteraciones visuales persistentes Fiebres Convulsiones Cambios visuales Glaucoma Arteritis temporal Sinusitis
  • 7. Otros antecedentes Medicamentos Nitroglicerina Uso crónico de analgésicos Inhibidores de la monoaminooxidasa Anticoagulantes Antecedentes remoto de traumantismo o exposiciones tóxicas Cefaleas previas Resultados de cualquier neuroimagen anterior Estados comórbidos Neoplasias malignas SIDA Coagulopatía HAS Antecedentes familiares
  • 8. EXAMEN FÍSICO Signos vitales Fiebre HAS Causas no neurológicas Examen neurológico Estado mental Pares craneales Exámenes motores y sensoriales Reflejos Marcha Cerebelo Papiledema Defectos campo visual Signos meníngeos
  • 9. Consideraciones especiales Mujeres Influencia factores hormonales Menarca Menstruación Anticonceptivos orales Embarazo Menopausia
  • 10. Embarazo Preeclampsia Edad avanzada Cefalea primaria Niños
  • 11.
  • 12.
  • 13. Investigación del paciente con cefalea en sala de urgencias
  • 14. TAC PUNCIÓN LUMBAR Meningitis Hemorragia subaracnoidea Contraindicaciones Sospecha de ICP RM Costo
  • 16. migraña 1os años de la adolescencia 5% varones 15-17% mujeres Auras Disfunción neuronal primaria Síntomas neurológicos Difusión lenta de la onda de hipoactividad neural que viaja a través del tejido encefálico Sin aura -> 80%
  • 17. Duración 4-72 horas Dolor con al menos 2 de las siguientes características: Localización unilateral Calidad pulsátil Intensidad moderada-severa Agravamiento por actividad física Durante el ataque deben aparecer al menos 2 de los siguientes síntomas. Náuseas, vómitos Fotofobia y fonofobia Con aura Surge con lentitud durante algunos minutos No perdura más de 60 min Al menos 5 episodios Factores desencadenantes
  • 18. Auras visuales Escotomas centelleantes Luces fulgurantes Sin signo ni síntoma neurológico Aura típica Hemiparestesia Hemiparesia Afasia Migraña basilar Síntomas del tallo encefálico Migraña con aura prolongada > 60 min Aura migrañosa sin dolor de cabeza Sin cefalea acompañante
  • 19. Diferenciar entre auras y pródromos migrañosos Letargo Hiperactividad Bostezo Depresión Apetito Poliuria Retención de líquidos
  • 20. Migraña oftalmopléjica Cefalea se traslapa con paresia de uno o más de los pares craneales III, IV y VI Migraña retiniana Escotoma monoocular repentino Ceguera repentina relacionada con cefalea
  • 21. Tratamiento Dihidroergotamina (DHE) 1mg IV x 3min Tto previo con antiemético Metoclopramida 10 mg IV Proclorperazina 5-10 mg IV Sumatriptán6 mg SC Ketorolaco 30 mg IV o 60 IM Dexametasona Analgésicos opioides Meperidina
  • 22. FÁRMACOS (monoterapia y durante 3-6 meses): Propranolol (Sumial®) 40-160 mg/día. Nadolol (Solgol®) 40-120 mg/día. Flunarizina (Sibelium®) 5 mg/día. Nicardipino (VasonaseRetard®) 40 mg/día. Amitriptilina (Tryptizol®) 25-75 mg/día. Otros: Valproato, Topiramato, Naproxeno en migraña menstrual... REMITIR A CE NEUROLOGIA
  • 23. Al menos 10 episodios de cefalea que duran entre 30 min y 7 días y con al menos 2 de las siguientes características: Opresiva no pulsátil Intensidad leve o moderada Localización bilateral No agravado por esfuerzos físicos No náuseas ni vómitos No fotofobia ni fonofobia Descartar previamente cefalea secundaria.
  • 24. Cefalea por tensión Cefalea de tensión episódica <15 episodios/mes (180 días/año). Al menos 10 días cefalea con características de cefalea tensional. Cefalea de tensión crónica  15 episodios/mes durante 6 meses La migraña puede transformarse en cefalea tensional. Relacionada con la ansiedad. El abuso de analgésicos puede empeorarlas.
  • 25. SINTOMÁTICO: Analgésicos comunes ( migraña). Tendencia al abuso de medicación. PROFILÁCTICO: ADT: Amitriptilina (Tryptizol®) 10-75 mg/día. ISRS: Paroxetina (Seroxat®), Citalopram (Prisdal®)... Pautas cortas AINES (naproxeno).
  • 26. Cefalea en racimos Ataques de dolor intenso, unilateral, en región orbitaria de 15 a 180 min de duración. Acompañados de hiperemia conjuntival, lagrimeo, congestión nasal, rinorrea, sudoración, miosis, ptosis o edema palpebral (al menos 1 de ellos). Frecuencia de los ataques desde 1 en días alternos a 8 diarios. CEFALEA EN RACIMOS EPISÓDICA CEFALEA EN RACIMOS CRÓNICA
  • 27. TRATAMIENTO DE LOS ATAQUES Sumatriptán: Imigran® 6 mg sc para cada ataque (hasta 12 mg/24 h). O2 al 100% inhalado a 7 l/min (máx 15-20 min). TRATAMIENTO PROFILÁCTICO Asociado al tratamiento sintomático desde el inicio: Corticoides: Prednisona (Dacortin®) 1 mg/Kg/día durante 7 días y dosis descendente en 3 semanas. Verapamilo: Manidon® 240-360 mg/día. Otros. Topiramato, Litio.
  • 29. Hemorragia subaracnoidea Grave y de inicio súbito Occipitonucal Regla de oro TAC PL Xantocramía en el supernadante del LCR
  • 30. meningitis Sospecha en paciente con cefalea que presenta fiebre, confusión y signos meníngeos (rigidez de nuca, Kernig y Brudzinski). Encefalitis signos focales (afasia y convulsiones en encefalitis herpética) Realización de TC craneal y/o FO. Previos a la punción lumbar. Estudio LCR: Presión de salida Bioquímica, estudio LCR (ADA), cultivos y PCR herpes si sospecha encefalitis herpética.
  • 31.
  • 33. Cefalea, confusión, trastorno de la marcha o signos focales.
  • 34.
  • 35. Cefalea intensa hemicraneal izquierda que aumenta con el Valsalva
  • 37. Arteritis temporal Cefalea >50 años. Pulsátil, contínua y holocraneal de predominio temporal. Acompañado de síntomas generales (febrícula, polimialgia reumática, claudicación mandibular, alteraciones visuales...). Ausencia de pulso o temporal engrosada. Complicaciones: neuritis óptica retrobulbar, ictus... Hemograma (anemia NN, VSG). Tratamiento ante sospecha en Urgencias: prednisona 1 mg/Kg/día. INGRESO PARA ESTUDIO. Si complicaciones neurooftalmológicas: bolusmetilprednisolonaev 1g/día durante 3 días.
  • 38. Seudotumor cerebral Hipertensión intracraneal benigna. Mujeres jóvenes o mediana edad, obesas. Alteraciones visuales. Edema de papila en FO. TC craneal normal. Punción lumbar diagnóstica por aumento de presión LCR. Tratamiento: Acetazolamida y punciones lumbares repetidas.
  • 39. Trastornos oftálmicos Hipertensión Sinusitis Cefaleas tóxicas