4. Neuroepitelio Olfatorio
Neuroepitelio
2 capas
Mucosa olfatoria
Lamina propia.
Reemplazo
constante celular
Vida Media
30 a 120 días
7.Astic L, Saucier D. Neuronal plasticity and regeneration in the olfactory system of
mammals: morphological and functional recovery following olfactory bulb
deafferentation. Cell Mol Life Sci 2001; 58: 538-45.
H
7. ESTESIONEUROBLASTOMA
Descrito por Berger et ál. 1924 (2)
Formado 1/3 superior techo nasal (2)
Origen Neuroectodermico primitivo. (2)
Células progenitoras basales del epitelio olfatorio (3)
Tumor maligno raro. Incidencia 4 casos por 10 million individuos (1,7)
Crece con Invasión Local hacia bóveda craneal (4)
1. Gil-Carcedo, E., Gil-Carcedo, L.M., Vallejo, L.A., de Campos, J.M.: Esthesioneuroblastoma treatment. Acta
Otorrinolaringol Esp 2005 56: 389-395 2. Berger L, Luc R, Richard D. L´esthesioneuro epithelioma olfatif. Bull Assoc Fr
Etude Cancer 1924;13:410-21. /4. Kadish S, Goodman M,Wang CC. Olfactory neuroblastoma a clinical analysis of 17
cases. Cancer 1976; 37:1571-76/ 3. Broich, G., Pagliari, A., Ottavani, F. : Esthesioneuroblastoma : a general review of
the cases Publisher since the discovery of the tumor in 1924. Anticancer Res 1997 ; 17. : 2683-2706/ 7. Theilgaard
SA, Buchwald C, Ingeholm P. Esthesioneuroblastoma: a Danish demographic study of 40 patients registered between
8. EPIDEMIOLOGIA
1500 casos publicados hasta 2005. (1)
Distribución bimodal: 20 y 50 años. (1,2,3)
Crecimiento variable. (5)
Constituye el 3% de las tumoraciones intranasales. (6)
El riesgo de nódulos cervicales involucrados metástasis es del 20% (7)
Metástasis a distancia pulmón, cerebro, y hueso.
4. Finkelstein SD, Hirose T, VandenBerg SR. Olfactory neuroblastoma. En: Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System.
Kleihves P, Cavenee WK. 2nd edition. IARC Press. Lyon. 2000;150- 152. / 5. . Dulguerov P, Calcaterra T. Esthesioneuroblastoma the UCLA
experience 1970-1990. Laryngoscope 1992 ; 102: 843-49. /6. Broich G, Pagilari A, Ottavariari F. Esthesoneuroblastoma: a general review of
the cases Published since the discovery of the tumoir in 1924. Anticancer Resp 1997; 17: 2638-2706.
7. CANCER Oncology & practisse Devita 9° ed. 2011 pag. 768
11. CLASIFICACION
GRADO Y EXTENSION
Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac vol.36 no.4 Madrid oct.-dic. 2014 Abordaje subfrontal para el tratamiento
de un estesioneuroblastoma. Alfonso Mogedas-Vegaraa, Javier Gutiérrez-Santamaríaa, Rosa Lisset Palhua-
Floresb
12. 2010 AMERICAN JOINT COMMITTE ON CANCER STAGING SYSTEM FOR NASAL CAVITY AND PARANASAL SINUS CANCER
1. CANCER Principles & practice of oncology 9th Edition DeVita, Hellman and Rosengberg´s 2011 Ed.Wolters Kluwer Williams & Wilkins pag 769
14. DIAGNOSTICO
Síntomas principales: cefalea, obstrucción nasal, anosmia, epistaxis, dolor en
tercio nasal superior , epifora y perdida de visión.
Intervalo entre comienzo sintomatología y diagnostico: 6 meses. (9,4)
Biopsia Tumoración en fosa nasal en techo nasal. Coloración café grisácea. (8).
Resonancia magnética método radiológico ideal. T2 imagen hiperintensa del
tercio superior de la fosa nasal que causa remodelación de estructuras Oseas
adyacentes (16,9,4)
Anatomo-patología/ Inmunohistoquimica: Enolasa Neuronal Especifica(10)
9. Estudio retrospectivo de 11 casos de estesioneuroblastomas tratados ene le Hospital Santa Creu i sant pau entre los años 2000 y 2008 mas revisión de
la literatura. F. Muñoz; P. Tresserras; J.R. Montserrat; F.J. Sancho Y f. Bartumes Rev. Neurocirugia 2011; 22: 401-418. /4. Kadish S, Goodman M,Wang
CC. Olfactory neuroblastoma a clinical analysis of 17 cases. Cancer 1976; 37:1571-76
8. Estesioneuroblastoma revision literatura a proposito de un caso . Daniel Salgado M. Dr. Luis Pizarro G. , Dr.Jose Belleti B. Revista ANACEM VOL.2
2008 49-52. 10. Hirose T, Scheitenhauer BW, Lopes MB et al. Olfatory neuroblastoma. An immunohistochemical, ultrastructural, and flow cytometric
study. Cancer 1995; 76: 14-19. 16, Actualizaciones SERAM Radiologia cabeza y cuello. Ed.panamericana Rovira cañellas . Ramos gonzales pag.64
15. HISTOLOGIA TIPICA PATOLOGICA
Conformado por células pequeñas uniformes con escasa matriz fibrilar, y
rodeada clásicamente por núcleos oscuros. Ordenadas clásicamente en
lóbulos contenidos en rosetas Homer-Wrigth. (9)
9. Hyams, VJ, Batsakis, JG, Michaels, L. Tumors of the upper respiratory tract and ear. Atlas of tumor Pathology, Armed Forces
Institute of Pathology . 1988. 240-248.
17. TRATAMIENTO
Cirugía: lesiones tempranas. Cirugía+ RT coadyuvante en lesiones avanzadas. (3, 20)
RT y/o Quimioterapia para tumores irresecables.(2,20 )
Rinotomía lateral : el mejor acceso.
Resección combinada: Abordaje craneofacial y transnasal ha sido satisfactorio(1, 20)
RT ideal: Haz externo 50Gy. 60-65Gy Limpiar márgenes . 70Gy residuos tumorales. (20)
Quimioterapia y RT postquirúrgica se recomienda aun cuando márgenes estén limpios.
(20).
1. Devaiah, A.K., Andreoli, M.T.: Treatment of Esthesioneuroblastoma: a 16 year meta-analysis of 361 patients. Laryngoscope 2009: 119: 1412-1416. 2. Biller, H.F,
Lawson, W., Sachdev, V.P., Som, P.: Esthesioneuroblastoma: surgical treatment without radiation. Larngoscope 1990; 100: 1199-1201. / McElroy, E.A. Jr. Buckner, J.C,
Lewis, J.E.: Chemotherapy for advanced esthesioneuroblastoma: the Mayo Clinic experience. Neurosurg 1998; 42: 1023-1027. 3. Lund, VJ, Howard, D, Wei, W, Spittle
Ml. Olfactory neuroblastoma: past, present and future? 2. Agiris, A, Dutra, J, Yske, O, Haines, K. Esthesioneuroblastoma: The nothwestern University experience.
Laryngoscope. 2003; 113:155./ . Loy, AH, Reibel, JF, Read, Pq RT AL. Esthesioneriblastooma: continued follow-uo of a single institutions experience. Arch Otolaryngol
Head Neck Surg. 2006; 132 : 134./ 6. Morita, A., Ebersold, M.J., Olsen, K.D., Foote, R.L., Lewis, J.E., Quast, L.M.: Esthesioneuroblastoma: prognosis and management.
18. TRATAMIENTO
PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS MAS FRECUENTEMENTE UTILIZADOS: (11, 12)
*Abordaje Craneo-facial combinado. *Abordajes endonasales *Bifrontales/ Frontales
MORBILIDAD POSTQUIRURGICA:
Fístula de líquido cefalorraquídeo Meningitis Hemorragia intracerebral
Neumocefalo Pansinusisti Cellulitis Abceso Cebral EVC Isquemico
Abceso subdural diplopia(7)
8.Oncologia y Cirugia Bases y principios 1ra ed. Granados García, Martín; Arrieta Rodríguez, Oscar; Cantú de León, David. 10.
Dulguerov P, Allal AS, Calcaterra TC. Esthesioneuroblastoma: a mate – analysis and review. Lancet Oncol 2001; 2: 683-690. En 17% se
produce diseminación a distancia. / 11. Estudio retrospectivo de 11 casos de estesioneuroblastomas tratados ene le Hospital Santa
Creu i sant pau entre los años 2000 y 2008 mas revisión de la literatura. F. Muñoz; P. Tresserras; J.R. Montserrat; F.J. Sancho Y f.
19. SOBREVIDA
Sobrevida global a 10 años: Estadio A 83,4% y 90%, Estadio B 49%y 68,3%
y Estadio C 13,3% y 35,6%. (3)
HYAMS ( SLE a 2 años 26% GIII Y GIV, 66% GI y GII.
A 5 años 43% y 64%. (16,17)
KADISH( SLE a dos años: Estadio C 30%, Estadios A y B 75% . (18).
3. 3. Nakao K, Watanabe K, Fujishiro Y, Ebihara Y, Asakage T, Goto A et al. Olfactory neuroblastoma: long term clinical outcome at a single institute between
1979 and 2003. Acta Oto Laryngologica 2007; 127: 113-7./ 1. Morita A. Ebersold MJ, Olsen KD. Esthesioneuroblastoma : prognosis and management .
Neurosurgery 1993; 32: 706-715. 16.Argiris, a, Dutra, J Tseke, P, Haines, K. Esthesioneuroblastoma: The Northwestern University experience. Laryngoscope.
2003; 113:155. 17.Loy, AH, Reibel, JF, Read, PW, et al. Esthesioneuroblastoma: Continued follow-up pf single institutions experience. Arch Otoarungol Head
Neck Surg, 2006; 132: 134. 18. Fernando L. Dias, Geraldo M, Roberto AL, er al. Patterns of Failure and outcome in esthesioneuroblastoma. Arch. Otolaryngol
Head Neck Surg 2003;129 : 1186-1192. 19. Kaur G, Kane AJ, Sughrue ME, Madden M, Oh MC, Sun MZ, et ál. The prognostic implications of Hyam’s subtype
for patients with Kadish stage C Esthesioneuroblastoma. J Clin Neurosci Off J Neurosurg Soc Australas, 2013 Feb; 20 (2): 281-6
21. AHF
Padre DM2
Madre HAS
PyN
APNP
Sedentario
Zoonosis Perros
APP
DM2 desde 2002
Glibenclamida y Metformina.
Tabaquismo suspendido en Febrero 2015
Anterior 5 cigarrillos - 1 cajetilla diaria
desde los 20 años.
Etilismo suspendido Diciembre 2014
bebiendo cada fin de semana .
FICHA IDENTIFICACION
Masculino R.R.E
63 años
Origen: Zacatecas, zac.
Radica: Cd. Juárez,
Chih.
CASO CLINICO
22. 2013
• Cefalea opresiva hemicraneal izquierda predominio frontal,
• Congestión y Obstrucción nasal predominio izquierda.
ABRIL 2014
• Se agrega epistaxis ocasional carácter progresivo
• Intensidad moderada .
• Asi como dolor frontonasal izquierdo.
JUNIO 2014
• Endoscopia nasal: Masa amorfa en fosa nasal izquierda.
• Toma de Biopsia.
• Reporte Patología: Estesioneuroblastoma
27. CRANEOTOMIA FRONTAL/
RESECCION ENDOSCOPICA
TRANSNASAL
Abordaje transnasal Vía endoscópica con aspirador ultrasónico
Se reseco cornete superior fosa nasal izquierda tomado por tumoración.
Se reseca tejido en fosa nasal derecha
Se limpia tejido en rostro del esfenoides
Se realiza y adosa colgajo de mucosa septal posterior en defecto lamina cribosa
Se coloca taponamiento nasal anterior bilateral con gel Foam
28.
29.
30.
31. Núcleos pleomorficos e hipercrómicos en abundante tejido fibrilar,
organizados en rosetas. Hyam G 3.
Reporte patología Dr.Leonardo Flores Yañez: Hospital Ángeles Cd.Juarez
Grupo heterogéneo de cánceres; variedad de sitios primarios
Histología escamosa en 95% de casos
Sitios anatómicos
Cavidad oral
Nasofarínge/orofarínge/hipofarínge
Larínge
Otros sitios anatómicos: Senos paranasales Labio Glándulas salivales
El neuroepitelio presenta un reemplazo constante de sus celulas en un Rango de vida de entre 30 a 120 días. 7.Astic L, Saucier D. Neuronal plasticity and regeneration in the olfactory system of mammals: morphological and functional recovery following olfactory bulb deafferentation. Cell Mol Life Sci 2001; 58: 538-45.
Hasta 1997 solo 950 casos desde 1924. 1500 hasta el censo 2005.
Anteriormente decian que podia provenir del organo vmeronasal de Jacobson, del ganglio esfenopalatino, de la placoda olfatoria del ectodermica, ganglio de loci, y ganglios autonomicos de la mucosa nasal.
Se ha propuesto también la inclusión del ENB dentro
de la familia de los sarcomas de Ewing o de los tumores
neuroectodérmicos primitivos por identificacion de casos de translocacion como en esos tumores pero ni por pcr ha sido conluyente ni con fluorescencia con dehibridacion in situ, Se han hecho igual estudio con nitrosamina para ello se incitan a su desarrollo y aparecen. Pero no se ha evidencido humano.
Denominado inicialmente como neuroepitelioma olfatorio.
Invasion Local destrucción progresiva lámina cribosa;
fosas nasales, senos paranasales, base del cráneo, lrinofaringe,
fosa craneal anterior y los lóbulos frontales. Invade otras zonas por el espacio leptomeningeo. (4)
Los ganglios de la cavidad nasal se dividen en olfatorios y
Respiratorios. No se comunican entre uno y otros. Hay una conexión entre la red linfatica de la region lfatoria y el espacio subaracnoideo quien permite la absorcion del liquido cefaloraquideo dentro del sistema linfatico. Estos ganglios olfatorios corren posteriormente y desenbocan en nodulos linfaticos a un lado de la vena yugular en a base del craneo en el espacio lateral faringeo.
Los nodulos de la region nasal respiratoria terminarn en losnodos laterales retrofaringeos o nodulos nivel 2.
El plexo capilar linfatico no hace metastasis o no importa para esto.
La mucosa de los senos paranasales no tiene casi o no tiene capilares limfaticos.
El seno esfenoidal esta cercamente relacionado con los pares craneales en el seno cavernoso 3, v4 v1 y v2 y 6 par dolor craneal focalizado o dolores de cabeza se relacionan frecuentemente como la primera evidencia clinica de un tumor en seno esfenoidal. El diagnostico esta hecho usaulmente candl este tumor rmpe atravez de la nasofaringe o cavidad nasal donde puede ser visto.
El seno etmoidal la invasion es comun dentro de la orbita medial. La parte anterior lijeramente cubierto por hueso lacrimal delgafo y el proceso pfrontal del maxilar. Lesiones avanzadas invaden el antro maxilar, nasofaringe seno esfenoidal y la fosa craneal anterior.
Estesioneuroblastoma puede mostrar diseminacion mucosa y puede crecer a lo lardo de los nercios lfatorios y penetrar a tras vez de la dura de los lobulos frontales. La nasofaringe y el seno esfenoidal puede ser invadido secundariamente por lesiones avanzadas. El tumor puede seguir nervios posteriormente y superiormente hacia el ganglio esfenopalatino cerca de la base del craneo o a lolargo de V2. fibras nerviosas parasimpatica . Ese ganglio esta en la fosa pterigopalatina.. Trigemino v2 o maxilar superior. Porcon media de ganglio gasser. ganglio de gasser. O de trigemino .. El esfenopatlatino o de meckel
El seno esfenoidal esta cercamente relacionado con los pares craneales en el seno cavernoso 3, v4 v1 y v2 y 6 par dolor craneal focalizado o dolores de cabeza se relacionan frecuentemente como la primera evidencia clinica de un tumor en seno esfenoidal. El diagnostico esta hecho usaulmente candl este tumor rmpe atravez de la nasofaringe o cavidad nasal donde puede ser visto.
N0 N1 si metastasis cervical MO-M1 si metastsis a distancia
Las clasificaciones se considera mayormente la de Michael y Hyams, y se evidencia con los grados 1 y 2 diferenciados y 3 y 4 mal diferenciados. Hay gran gran consideracion entre estos ultimos grados de neoplasia ya que es dificil porq hay gran simulitud hisotologca con neoplasias pobremente diferenciadas como el carcinoma indiferenciado algunos autores toman el grado 4 como tal dentro de los carcinomas indiferenciados. Aveces en la recidiva y recurrencia sale ya otro grado hisotolico es decir al inicio 2 y luego aen la recurrencia 4. y asi.
Radiografias mega insensibls. No ideal para tejidos blandos. No idela para cambios oseos no se ven engrosamientos muco periosticos ni cedas etmoidales ni tercio sup de fosas nasales. La tc mapa prequirurgico es deci r es buena para mapeo para ver como afectae etc.. Radiacion un oinconveniente.. Mucha radiacion. RM ve tejidos blandos se usa de forma complementaria con tc porl tc ve aire y hueso y rm no hace la diferencia. Como ve tejido balndo nos da una idea l¿de la extension e ivacion intracraneal y de procesos inflamatorios. Y tmb diseminacion perineural cuando hay secreciones retenidas con alto contenido proteico da baja señal y simula neumatizacion de senos o algo asi…
La clinica sfenoidal por invacion cranial nerv dolor y cefalea..
CLINICA CAVIDAD NASAL
los sintomas temrpranos de invasion a ala cavidad nasal son ajo grado de infeccion con descarga obstruccion y mensor manera sangrado. Lesiones q nacen en la reginon olfatoria pueden causaar unilatreal o bilateral nasal expancsion del puente nasal. H a nasa ouede aparecer cerca del ducto lagrimal y eventualmente ulcerarlo. Obstruccion del nasolacrimal sistema puede presentr epifora. Extension atraves de la lamina cribiforme o del etmoides es acompañado de cefalea frontal. Casi no hay ambios olfatorios. Del olor. Invasion a la orbita produce proptosis y diplopia o puede ser masa palpable en la orbita. Por endoscopia masa.
En seno etmoidal dolor en frontonsal y posteror si dolor en ducto lagrimal. Si invasion orbital medial diplopia y proptosis. Tmb descarga nasal epistaxis obstruccion y quejas constantes’. Parestesia en region de nervios de seno cavernoso. Puede incluso obstruccion de trompa de estaquio.
En mucosa con abultamientos en el superior y meato medi. Invasion nasofaringea es submucosa.
Poblacion generalmente homogeneace luls pequeñas indiferenciadas, con conglomerados celulares dentro de un estroma gibrilar variable. Entra en el diagnostico diferencial de celulas grandes de cabeza y cuello. Este patron organizado en presencia de rosetas de homer-wrigth en neoplasia superior del septum en parte superior nsal. Se considera diabgnostico ya de estesioneuroblastoma.
Dificultad para establecer la mejor opcion terapeutica radca ene l escaso numero de casos y de paciente tratados ne un solo centro y la distribucion mundial del musmo,. 20 casos alrededor de 20-30 años posteriores.
El abordaje transnasal aparte de todo te da una comprobacion completa de su exeresis.
Se da cisplatino …y 5 fluorouracilo..
Aveces ya no se da radioterapia porq se comsidera exeresis completa .. Otras se hace rinotomia lateral
6566042885 Cavidad nasal cirugia para lesiones tempranas la cirugia combinada y coadyubvant radioterapia es preferida para lesiones avanzadas oirq el control local es probablemente mejor despues de una sola modalitdad de tratamiento y una mejor dosis usada ue cuando es definitivamente radioterapia de esta manera se reduce el riesgo de daño al paatao visual. Y rt definiiva es para tumores irresecables.. 770.
rinotomia lateral es el mejor acceso para la reseccion de estas lesiones, no es necesario reconstruccion a menos que el cartilago septal sea removido y se ve una deformidad evidente. Otras lesiones avanzdadas es senos y orbita o caneo facial procedimientos.
Para radiacion la radioterapia por haz externo es mejor el tramtamiento se reduce despues de 50gy. Lesiones avanzadas q requiera area orbital perdida de vision ocurre. La planeacion debe preteger el ojo opuesto y el nervio optico. En tratamientos a se sugiere cirugia priero rt o quimioterapia se inicia 4 a 6 semans despues. La dosis usual es de 60 a 65 gy para limpiar margenes; pacientes con margenes positcio o residuos tumorales despeues de cirugia reciben 74.4 al 1.2 grs por dos eces al dia la fraccion.
SEFNOIDAL RT
EL Q YA RECIBIO TERAPIA PREVIA NO ES FACIL EVUALR LA RECURREAC,
EL TUMOR TOMO PLACA PTERIOGIA ES CONTRA RELAT VPARA CRANEOFACIL
EL QUISAMA INVADIDO O SENO CAVERSNOSOS ES CONTRACDIACACIONE PARA LA RESECCION. LA RESONANCIA PUEDE SABER LOS EXUDADOS LO ASI Y LA PARED ANTERIOR DEL SENO ESFENOIDES PUESDE SER REMOVIDO. POSTERIOR A RADIOTERAPIA SI LOS MARGENES CON POSITIVOS.
ETMOIDAL Lesiones son usualmente extensicas cuando son diagnosticoados po primera vez si la reseccion es factible la cirugia puede ser seguida por una radioterapia postquirurgica aun cuando los margenes esten limpios y la quimitoterapia se debe considerar como posible margen. Los tumores que no se pueden resecar son quimioterapia… el tratamiento quirurgico las lesione slocalizadas requieren reseccion del etmoides con o sin reseccion maxilar ispsilateral o la orbita las lesiones extensivas requieren de un procedimietno craneofacial al anedoscopia endonasal de los seleccionados tumores malignos las cuales ienvuelven el craneo anterior, seno etmoidel y cavidad nasal, basado en que pueden ser. Radioterapia es enteramente por ERBT enfatizando el tratameinto a trae s de campo anterior cambinado con uno o dos campos laterales. Cuando esto evita una radiacion excesiva de ojo contralateral y nervio optico. El mnejo de recurrencia se caracteriza por un dolor recurrente y la paralisis de nervios craneales localizada solo puede ser manejada con quimioterapia o reseccion craneofacial o radio o quimi post. Hay fallas de radio o maxilectomia o reseccion craneoacial.
Radioterapia se asocia a menor recurrencia.
Comprobación de exeresis completa mediante endoscopia transnasal.
COMPLICACIONES DE RADIOTERAPIA
Terapia de radiación:
Perdida de visión
Diplopia
Sindorme 2-3 meses de tx a 12 o 15 meeses.
Vertigo Cefalea Letargia
Dura de 1-2 meses.
Las tardias 6-12 meses se resuelve lento.
Meningitis aseptica, sinusistis cronica, otitis serosa media.
Adherencias en cavidad nasal.
Con agua y autodilatacines diarios con vaselina ena lgodon reducen el problema. Las perforacone sseptales pasan cuando apasa no requieren tratamiento y la destruccion del hueso nasal pueden dar deformidad.
Necrosis maxilar se puede desarrollar si dientes asin extraidos.
RESULTADOS
78 CASOS CONCLUYO RADIOTERAPIA O CIRUGIA SON SUFICIENTES PARA ETAPA TERMRANA E PERO COMBINADO ES VENTAJE SI ES PRESENTADOS A LESIONES AVANZADAS. EN 5 AÑOS LA TASA DE SUPERVIVENCIA ABSOLUTA FUE DE 75% ETAPA A ,, 60% ESTADIOS B, Y 40% ESTADIO C.
MONROE 41 PACIENTES. 5 AÑOS CONTROL LOCAL, 54% CAUSA ESPECIFICA DE SUPERVIVENCIA 48% SUPERVIVENCIA GENERAL. A 5 AÑOS CAUSA ESPECIFICA EN RANGO POST RADIOTERAPIA DEFI 17% COMPARADO CON CRANEOFACIAL Y RT POST 56%.
METASTASIS 27% RECURRENCIA CUELLO 50%. INICIAL MENTE LOS CUALES NO RECIBIERN RDIOTERAPIA ELECTIVA..
RECURRIENDORN 4 DE 9 QUIEN NO RECIBIROEOOERN TRT Y LOS OTRO QUE RECIBIERON RADIOTERAPIA NO TUBIERON RECURRENCIA.
VIRGINI SOLO PARALOS KADISH A Y B Y LOS C YD RADIOTERAPIA, Y RANGO LIBRO DE ENFERMEDAD 82.6% EN PLAZO 15 AÑOS.. Y LAS RECURRENCIA LOCOREGIONALES.
IDENTIFICACION
Paciente Masculino R.R.E 63 años
ANTECEDENTES HEREDOFAMILIARES
Sin Antecedentes Oncológicos
Padre Diabetes Mellitus 2 Madre Hipertensión Arterial Sistémica
ANTECEDENTES PERSONALES NO PATOLOGICOS
Sin importancia para padecimiento actual
ANTECEDENTES PERSONALES PATOLOGICOS
Padece DM2 desde el 2002 controlado con Glibenclamida y Metformina.
Diagnosticado en Junio 2014 por Otorrinolaringologia de Neuroblastoma nasal.
Tabaquismo suspendido desde Febrero 2015 fumaba de 5 cigarrillos hasta 1 cajetilla diaria desde los 20 años.
Etilismo suspendido en Diciembre 2014 bebiendo cada fin de semana .
Masculino de 63 años que inicia en el 2013 con cefalea frontal y hemicraneal izquierda, acompañada de constipación, rinorrea, epistaxis leve y ocasional agregado en el 2014. Acude con otorrinolaringología el cual indica RM Cráneo en Agosto 2014 y realiza biopsia de tumoración dando como diagnostico Neuroblastoma olfatorio.
Se valoro en IMSS Zona No.6
Se canaliza a IRTC el 03 julio 2015 para 25 sesiones de radioterapia de Agosto-Septiembre 2014.
Tratamiento paliativo con quimioterapia actualmente
Valorado por neurocirugia en IMSS Torreón Coahuila el 01. Diciembre. 2014
Fue enviado a Imss No.6 Cd. Juarez. Permanecio en espera de cirugia a tra ves del IMSS hasta Abril 2015. Se somete a Neurocirugia el 03 Abril 2015. Aparentemente exeresis completa de lesion tumoral.
Donde es evidente la opacificacion tanto del plano etmoidal asi como de la fosa nasal izquierda a expensas de material con densidad similar a los tejidos blandos, alteraciones que se acompanan de una clara remodelacion sobre las estructuras oseas asi como la erosion sobre la lamina cribosa del lado derecho, sin lograr corroborar mediante esta tecnica de imagen una probable comunicacion intracranial, observando finalmente la opacificacion tanto del antro maxilar al igual que sobre el seno esfenoidal del lado izquierdo.
IRM
Se realizo exploracion multiplanar en multisecuencias pre y postadministracion de material de contraste donde se corrobora la presencia de proceso ocupante de espacio dependiente del plano etmoidal aunado a un claro componente intracraneal de aspect bilobulado a expensas de componente ventral solido y un Segundo component dorsal de aspect predominantemente quistico, mismo que ejerce un moderado efecto sobre la cara ventral de ambos lobules frontales, y que tras la administracion de material de contraste se observa un claro reforzamiento meningeo
hallazgos: tumor de ambas fosas nasales y etmoides izquierdo que Lisa la porción posterior del septum nasal Hilda mina cribosa con comunicación intracraneal.. No fistula lcr no sangrsado no alt visuales actual anossmia cefalea ocasinal po vomito por irritacion gastrica sangrado postop cuidados nasals post explicados.
La craneotomia pterional tamb se usa para aneurismas de la carotida interna
Se realiza incisión pterional se diseca colgajo cutáneo y se refiere en forma anterior
Se realiza craneotomía trépano pterional izquierdo
Se localiza tumor en región fosa craneal anterior inicia abordaje por lamina cribosa
Resección tumoral con aspirador ultrasónico
Se procede realiza plastia Dural basal
Se recoloca colgajo óseo mediante Dos placas de titanio
Se cierra herida
El esfenoides el rostrum estaba lisado