Este documento discute la sedación en pacientes críticos. Habla sobre la identificación y tratamiento del dolor, delirio, hipoxemia e hipotensión para evitar la agitación. Recomienda la sedación ligera sobre la profunda prolongada y el uso de escalas de sedación. Analiza diferentes agentes sedantes como benzodiacepinas, propofol y dexmedetomidina, discutiendo sus efectos, dosis y efectos adversos.
1. Sedoanalgesia en el paciente
crítico
Asesor: Dr. Irwin O. Martinez MBA
Cristina Juárez Núñez R1A
Luz Angelica Ramirez Ramirez R1A
2.
3. • Incidencia.
• Escalas del dolor aplicables.
• Signos vitales o escalas observacionales del dolor
que los incluyan.
• Opioides intravenosos.
• Analgésicos no opioides.
• Gabapentina o carbamazepina + opioides.
• Anestésicos locales.
Confort del paciente
4. “Experiencia sensorial y emocional
desagradable asociada con un daño
actual o potencial.”
La incidencia de dolor significativo en los pacientes quirúrgicos es del 50%
o mayor.
5. Respuesta al estrés evocada por dolor
Dolor!!!!
↑ catecolaminas
circulantes
Vasoconstricción
arteriolar
Perfusión tirular
deficiente
↑ de
catabolismo
↑glicemia
Lipolisis
Rabdomiolisis
Infecciones
6. • Sueño insuficiente.
• 77% dolor moderado a severo.
• Incidencia de un 38% en los pacientes
quirúrgicos como los no quirúrgicos de
presencia de dolor cónico asociado a una estadía
dolorosa en la UCI.
7. Escalas del dolor
.
Celis-Rodríguez E, et al. Guía de práctica clínica basada en la evidencia para el manejo de la sedoanalgesia en el
paciente adulto críticamente enfermo. Med Intensiva. 2013. http://dx.doi.org/10.1016/j.medin.2013.04.001
8. Identificación
• Gold standard: me duele…!
• 0-10 escala visual análoga del dolor.
• Signos vitales.
• Uso de escalas:
▫ Manejo y pronóstico.
▫ Mejor uso de agentes analgésicos y sedantes.
▫ Menor tiempo de ventilación mecánica.
9. Tratamiento
• Opioides: dependiendo de sus propiedades
farmacocinéticas, y farmacodinamicas.
• Adyuvantes: moduladores del dolor,
anestésicos locales, AINE´s, y
anticonvulsivantes.
▫ Acetaminofén IV
▫ Gabapentina
▫ Carbamazepina
16. • La rápida identificación y tratamiento de
posibles causas de agitación:
▫ Dolor
▫ Delirio
▫ Hipoxemia
▫ Hipoglucemia
▫ Hipotensión
▫ Abstinencia
17. • Los sedantes pueden utilizarse para producir
sedación ligera o profunda
• Múltiples estudios ha demostrado las
consecuencias negativas de una sedación
profunda prolongada.
• El uso de escalas de sedación, sedación ligera y
el uso de sedantes diferentes a benzodiacepinas
están asociados con un mejor resultado.
18. • La guía del 2002 recomiendan midazolam para
sedación de corto tiempo, lorazepam para
sedación por largo tiempo y propofol para
pacientes que requieren despertar de forma
intermitente.
19. BENZODIACEPINAS
• Activan el receptor GABAa
▫ Ansiolisis
▫ Amnesia
▫ Sedacíon
▫ Hipnosis
▫ Anticonvulsivos
▫ NO ANALGESIA
20. • Depresión respiratoria e hipotensión
especialmente administrando en conjunto otros
depresores cardiopulmonares como opiodes.
• Inestabilidad cardiopulmonar es mas probable
en pacientes críticos y ancianos
• Desarrollan tolerancia
21. Propofol
• Se une a diferentes receptores en el sistema
nervioso central.
▫ Sedantes
▫ Hipnótico
▫ Ansiolítico
▫ Amnésico
▫ Antiemético
▫ Anticonvulsivo
▫ NO ANALGESIA
22. • Depresión respiratoria e hipotensión
• Síndrome de infusión de propofol
▫ Hipertrigliceridemia
▫ Pancreatitis
▫ Mioclonus
▫ Acidosis metabolica
▫ Hipotension
23. Dexmedetomidina.
• Agonista alfa 2 selectivo
▫ Sedante
▫ Analgésico
▫ Opiode
▫ Simpatolítico
▫ Anticonvulsivo
• Patrón de sedación que difiere de otros sedantes.
24. • Mínima depresión respiratoria
• Los efectos secundarios más comunes son
bradicardia e hipotensión
25. AGENTE INICIO
DE
EFECTO
VIDA
MEDIA
MET
ABO
LITO
ACTI
VO
DOSIS MANTE
NIMIEN
TO
EFECTOS
ADVERSOS
MIDAZOLAM 2-5 mi n 3-11 hrs SI 0.01-0.05
mg/kg
0.02-0.1
mg/kg/hr
Depresión
respiratoria
hipotensión
LORAZEPAM 15-20 min 8-15 hrs NO 0.02-0.04
mg/kg <2
0.02-0.06
mg/kg q2-
6 hrs
0.01-0.1
mg/kg/hr
<10 mg
Acidosis
nefrotoxicidad
DIAZEPAM 2-5 min 20-120
hrs
SI 5-10 mg 0.03-0.1
mg/kg
q0.5-6hrs
Flebitis
PROPOFOL 1-2 min 3-12 hrs
50 +/-
18 hrs
NO 5
mcg/kg/m
in
5-50
mcg/kg/m
in
Dolor, síndrome de
infusión de propofol
DEXMEDETOMI
DINA
5-10 min 1.8-3.1
hrs
NO 1 mcg/kg
en 10 min
0.2-0.7
mcg/kg/h
r
Bradicardia
hipotensión pérdida
de reflejos
26. • Escalas de sedación subjetivas
▫ RASS
▫ SAS
• No se recomienda el monitoreo objetivo de la
función cerebral (BIS, AEP etc) en pacientes no
comatosos, no paralizados.
▫ Sí en pacientes recibiendo BNM
27. • Se sugiere sedación con fármacos diferentes a
benzodiacepinas para mejorar los resultados en
pacientes con ventilación mecánica.
28. Bibliografía
• Barr, Fraser et al: Clinical Practice Guidelines
For The Mnagement Of Pain, Agitation And
Delirium In Adult Patients In Th Intensive Care
Unit. Critical Care Medicine Journal. January
2013. Volume 41. Number 1,263-306.
Notas del editor
Asociación internacional para el estudio del dolor. Esta definición muestra lo subjetivo que es. La mayoría de los pacientes en estado grave de la UCI experimentan dolor en algún punto de su estadía durante la unidad, y éste es identificado como una importante causa de estrés. Sin embargo, muchos de ellos no pueden comunicar adecuadamente que tienen dolor por alguna alteración en el nivel de conciencia, uso de ventilación mecánica invasiva o altas dosis de agentes sedantes o relajantes neuromusculares. Ahora, el hecho de que el paciente no lo refiera verbalmente no quiere decir que no sienta dolor y más aun, que no requiera algun tratamiento para ello.
Tenemos múltiples herramientas para la medición del dolor, lo cual nos lleva a conocer el pronóstico .
Detectar y evaluar dolor.
Evaluar profundidad de sedación y grado de agitación.
Detectar delirio en pacientes incapacitados para comunicarlo apropiadamente.
Es la más válida y fehasible. No existe forma objetiva de monitorizar el dolor en el paciente pero podemos valernos de varias herramientas para observar el dolor en el paciente y poder medirlo.
Sin embargo los adyuvantes no están bien estudiados en pacientes en estado crítico tal como los opioides, por lo que el extrapolar resultados de individuos no críticos a dichos pacientes no es reproducible.
Acetaminofen fue recientemente aceptad en EUA para tratar el dolor en pacientes postoperados de cirugía cardiaca en la UCI.
Gaba y carba son bien absorbidos por la mucosa gástrica y de utilidad en el manejo del dolor neuropático.
Se deben considerar variables a la hora de la dosificación farmacológica tales como factores inherentes al mismo, la intensidad del dolor del paciente, absorción gástrica el mismo y la vía de administración.
Seguras, baratas y reproducibles.
El manejo del dolor en UCI le permite al paciente, como conclusión de mi apartado, una crrecta evolucion dentro del servicio, ya que dentro de algunos ejemplos permite la movilización temprana de los pacientes, así como la progresión hacia el destete en pacientes bajo ventilación mecánica asistida.