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Pediatría IAR 2019
Grupo Hospital Santojanni
Axel Accardi, Mariana Barrancos, Guillherme Bonato, Federico Figueroa,
Mari Honori, Luciana Aylen Sosa, Camila Zoanni
Caso Clínico No. 1
• Paciente masculino de 5 años de edad, consulta
por petequias/púrpuras simétricas, a predominio
de MMII y algunas también en cara y MMSS, de 4
días de evolución.
• Al momento de la consulta se encuentra en BEG,
pero presenta dolor abdominal y diarrea, por lo
que se decide internarlo para su observación.
• El cuadro abdominal resuelve al día siguiente,
interpretándose como un evento aislado de la PSH
y se lo deja en observación un día más por
artralgias en tobillos y rodillas.
• Con el cuadro abdominal y las artralgias resueltas
se decide el alta, continuando con controles de
forma ambulatoria.
• Durante la consulta y su
internación, se efectuaron
controles periódicos de TA y
exámenes de orina, siendo todos
normales.
• El 2do día de internación el
paciente refirió leves artralgias en
cadera, rodillas y tobillos.
• Se le administraron AINEs
(Ibuprofeno), del que solo
requirió 1 dosis para control del
dolor articular.
• Al alta, se indican pautas de
alarma y controles una vez por
semana.
OBSERVACIONES DEL MANEJO:
Caso Clínico No. 2
• Paciente masculino de 9 años, consulta por edema
y dolor en tobillo izquierdo con limitación
funcional, de 72 hs. de evolución.
• Al examen físico se evidencian lesiones
purpúricas simétricas en MMII, edema en la
articulación del tobillo izquierdo y en el cuero
cabelludo.
• Se decide la internación del paciente para
observación y tratamiento. Presentó alteración de
la función renal y en el examen de orina, y se
administró medicación para el manejo del dolor.
• Al 4to día de internación, habiendo desaparecido el
edema y el dolor en el tobillo, sumado a una
mejoría en la función renal y en el examen de
orina, se decidió el alta con controles ambulatorios.
• Desde su ingreso y durante toda
su internación, presentó un
laboratorio con: Proteinuria +++,
microhematuria (8-10 hts/cpo) y
cilindros eritrocitarios.
• El edema de cuero cabelludo fue
más evidente a la palpación en la
región occipital y temporal.
• Se administraron corticoides
(Prednisona 1 mg/kg/d) y AINEs
(Ibuprofeno) para el control del
dolor y la inflamación.
• Alta con pautas de alarma y
controles una vez por semana.
OBSERVACIONES DEL MANEJO:
Comparación imágenes de ambos casos clínicos
• CASO CLINICO 1 • CASO CLINICO 2
Púrpura de Schönlein-Henoch
• Vasculitis sistémica por IgA, de etiología desconocida, que afecta a vasos
de pequeño calibre. Más frecuente en varones (5-11 años)
• Se caracteriza por lesiones purpúricas cutáneas palpables en MMII y
glúteos, de distribución simétrica, artritis, artralgias y edemas.
• Puede presentar compromiso abdominal por hemorragis internas y de la
función renal (con microhematuria e HTA). Remite sola. El tratamiento es
sintomático.
• Diagnóstico basado en la clínica e histopatología. Biopsias cutáneas y
renales revelan depósitos de complejos de IgA circulantes.
• Dx diferencial con: trombocitopenias, enfermedades hematológicas e
infecciosas (niños) y Granulomatosis de Wegener, LES, Poliangeítis y
enfermedad de Churg-Strauss (adultos)
¿Qué hacer?
• Anamnesis: tiempo de evolución, distribución de las lesiones, otros
síntomas acompañantes (principalmente abdominales y articulares),
antecedentes de otras enfermedades (principalmente virales, respiratorias)
• Criterios de internación: compromiso renal, abdominal, articular, HTA,
edemas, aspectos socio-económicos, antecedentes patológicos,
compromiso del sensorio, estado del paciente y cuadro clínico general
• Conducta terapéutica: tratar los síntomas, control de TA diario, pedir
laboratorio (descartar otros tipos de púrpura y patologías de la sangre),
función renal y orina (proteinuria, hematuria), evaluar edemas y remisión
de los síntomas; administración de AINEs, corticoides.
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Purpura de Scholein Henoch

  • 1. Pediatría IAR 2019 Grupo Hospital Santojanni Axel Accardi, Mariana Barrancos, Guillherme Bonato, Federico Figueroa, Mari Honori, Luciana Aylen Sosa, Camila Zoanni
  • 2. Caso Clínico No. 1 • Paciente masculino de 5 años de edad, consulta por petequias/púrpuras simétricas, a predominio de MMII y algunas también en cara y MMSS, de 4 días de evolución. • Al momento de la consulta se encuentra en BEG, pero presenta dolor abdominal y diarrea, por lo que se decide internarlo para su observación. • El cuadro abdominal resuelve al día siguiente, interpretándose como un evento aislado de la PSH y se lo deja en observación un día más por artralgias en tobillos y rodillas. • Con el cuadro abdominal y las artralgias resueltas se decide el alta, continuando con controles de forma ambulatoria. • Durante la consulta y su internación, se efectuaron controles periódicos de TA y exámenes de orina, siendo todos normales. • El 2do día de internación el paciente refirió leves artralgias en cadera, rodillas y tobillos. • Se le administraron AINEs (Ibuprofeno), del que solo requirió 1 dosis para control del dolor articular. • Al alta, se indican pautas de alarma y controles una vez por semana. OBSERVACIONES DEL MANEJO:
  • 3. Caso Clínico No. 2 • Paciente masculino de 9 años, consulta por edema y dolor en tobillo izquierdo con limitación funcional, de 72 hs. de evolución. • Al examen físico se evidencian lesiones purpúricas simétricas en MMII, edema en la articulación del tobillo izquierdo y en el cuero cabelludo. • Se decide la internación del paciente para observación y tratamiento. Presentó alteración de la función renal y en el examen de orina, y se administró medicación para el manejo del dolor. • Al 4to día de internación, habiendo desaparecido el edema y el dolor en el tobillo, sumado a una mejoría en la función renal y en el examen de orina, se decidió el alta con controles ambulatorios. • Desde su ingreso y durante toda su internación, presentó un laboratorio con: Proteinuria +++, microhematuria (8-10 hts/cpo) y cilindros eritrocitarios. • El edema de cuero cabelludo fue más evidente a la palpación en la región occipital y temporal. • Se administraron corticoides (Prednisona 1 mg/kg/d) y AINEs (Ibuprofeno) para el control del dolor y la inflamación. • Alta con pautas de alarma y controles una vez por semana. OBSERVACIONES DEL MANEJO:
  • 4. Comparación imágenes de ambos casos clínicos • CASO CLINICO 1 • CASO CLINICO 2
  • 5. Púrpura de Schönlein-Henoch • Vasculitis sistémica por IgA, de etiología desconocida, que afecta a vasos de pequeño calibre. Más frecuente en varones (5-11 años) • Se caracteriza por lesiones purpúricas cutáneas palpables en MMII y glúteos, de distribución simétrica, artritis, artralgias y edemas. • Puede presentar compromiso abdominal por hemorragis internas y de la función renal (con microhematuria e HTA). Remite sola. El tratamiento es sintomático. • Diagnóstico basado en la clínica e histopatología. Biopsias cutáneas y renales revelan depósitos de complejos de IgA circulantes. • Dx diferencial con: trombocitopenias, enfermedades hematológicas e infecciosas (niños) y Granulomatosis de Wegener, LES, Poliangeítis y enfermedad de Churg-Strauss (adultos)
  • 6. ¿Qué hacer? • Anamnesis: tiempo de evolución, distribución de las lesiones, otros síntomas acompañantes (principalmente abdominales y articulares), antecedentes de otras enfermedades (principalmente virales, respiratorias) • Criterios de internación: compromiso renal, abdominal, articular, HTA, edemas, aspectos socio-económicos, antecedentes patológicos, compromiso del sensorio, estado del paciente y cuadro clínico general • Conducta terapéutica: tratar los síntomas, control de TA diario, pedir laboratorio (descartar otros tipos de púrpura y patologías de la sangre), función renal y orina (proteinuria, hematuria), evaluar edemas y remisión de los síntomas; administración de AINEs, corticoides.
  • 7.