2. INTRODUCCION
La tromboangeitis Obliterante (TAO) o enfermedad de
Buerguer es una vasculopatía inflamatoria, no
arteriosclerótica, oclusiva, segmentaria y recidivante, que
afecta arterias y venas de mediano y pequeño calibre de las
extremidades y en raras ocasiones afecta arterias
viscerales.
La etiología es desconocida, predomina en el sexo masculino
entre los 20 y 45 años; con relación hombre/mujer es de 7.5
a 1. Se halla fuertemente asociada al tabaquismo que explica
la persistencia, progresión y recaída de la enfermedad. El
síntoma cardinal es el dolor, sobre todo nocturno, en reposo,
que se instala con ulceración u gangrena en un paciente joven.
3. CASO CLINICO
Paciente masculino de 31 años de edad, con antecedentes de
tabaquismo, arteriopatía periférica, claudicación
intermitente con by pass poplíteo-tronco tibio-peróneo
derecho y amputación digital de quinto dedo pie derecho por
isquemia crítica.
Consulta por úlcera dolorosa en cara dorsal de pierna
derecha y lecho de amputación del 5º dedo.
4. Laboratorio: Hto 40%, G.bcos. 15300 (Neu 55%), Plaqt
516000, Glu 88 mg%, Urea 40 mg, Creat 0.98; VSG 40 mm/h,
Colesterol Tot 123 mg, HDL 27, Coagulograma 95%/43”,
Fibrinógeno 490 mg%, Homocisteína 16.4 um, FAN Neg, Ac
anticardiolipinas Neg, Factor VIII 100%, Factor IX 80%.
Angiografía: mmi izquierdo oclusión de tronco tibio-peróneo,
mmi derecho oclusión de arteria poplítea.
Biopsia de úlcera: infiltración de polimorfonucleares de la
pared vascular y trombosis mural.
5. Diagnóstico definitivo: Tromboangeitis obliterante (TAO) o
Enfermedad de Leo Buerguer.
Se efectúa toilette quirúrgica, tratamiento antibiótico con
Amoxicilina-ác. Clavulánico y Ciprofloxacina, Prednisona 40
mg, VAC (bomba de aspiración con presión negativa). Se
indicó cese tabáquico.
Evoluciona favorablemente.
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9. DISCUSIÓN
Hay que tener presente que el diagnóstico es clínico, se debe
sospechar siempre en paciente joven tabaquista, y es
necesario distinguirlas de otras entidades que causen
enfermedad vascular oclusiva (arteriopatía periférica,
enfermedad tromboembólica, vasculitis autoinmune, trauma
repetitivo).
Criterios clínicos: menor de 45 a., historia de tbq, isquemia
en extremidad distal, arteriografía típica (no
arterosclerosis, sin fuente de tromboembolismo, pequeñas y
medianas arterias o venas, oclusión segmentada,
colaterización alrededor de zona oclusiva); Neg autoinmune.
No existe un tratamiento específico (Cilost, Cortic, Pgs,
simpatectomía, entre otros)
10. CONCLUSIONES
La presencia de úlceras de origen isquémico en miembros
inferiores, en un paciente varón joven, con antecedentes de
tabaquismo debe hacer sospechar de TAO.
La importancia reside en la evolución favorable de la
enfermedad luego de la suspensión del hábito tabáquico.
El diagnóstico está basado en el conocimiento de síntomas
clínicos, arteriografía y biopsia cuando es posible.
La importancia reside en la suspensión del hábito tabáquico;
el 40-50% de los pacientes que siguen fumando tienen mayor
riesgo de amputación.
11. BIBLIOGRAFIA
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