El síndrome hemorrágico agudo es el conjunto de signos y síntomas como consecuencia de la salida de sangre del espacio vascular. En una hemorragia masiva la mortalidad es elevada, en torno al 30-50%, e incluso puede incrementar hasta el 75% en presencia de una coagulopatía.
Algunas de las causas más frecuentes son:
- Trauma: shock hemorrágico.
- Hemorragia gastrointestinal: Ej. Varices esofágicas.
- Rotura de aneurisma/ disección de aorta.
- Obstétricas: Ej. Desprendimiento de placenta.
- Intraoperatoria en cirugía mayor: Ej. Trasplante, cardiovascular, oncológica, etc.
CLASIFICACIÓN DEL SÍNDROME HEMORRÁGICO:
1- Según la forma de presentación: Aguda o crónica, que dependerá de la cantidad y rapidez en que se pierde sangre.
2- Según la localización: Externa o interna (cavidad natural exteriorizada o no exteriorizada, o cavidad neoformada):
- Cavidad natural no exteriorizada: se acumula sangre en el pericardio, cerebro, pleura, peritoneo: la sangre no tiene salida al exterior del organismo.
- Cavidad neoformada: son aquellos espacios que se forman por la presión que ejerce la sangre debido a la hemorragia (hematoma, perforación del tímpano, sangrado nasal, rectorragia: la sangre tiene salida al exterior del organismo)
2. Hemorragia:
Se define por hemorragia a la extravasación de sangre, que
abandona el compartimiento en el que normalmente se aloja.
Se acumala en el organismo, hematoma
Se puede dar por una solucion de continuidad y la sangre
fluye al medio externo
3. Fisiopatologia:
El hallazgo de eritrocitos en el intersticio en cualquier sitio
del organismo es diagnostico de hemorragia.
La extravasación de la sangre requiere una solucion de
continuidad en la pared vascular.
La lesion de los vasos se ocluye rapidamente, coagulacion
La coagulacion esta integrada por 2 componentes: el celular
(plaquetas) y el humoral (factores de coagulacion)
4. La aparicon de hemorragias se ve facilitada por otras
alteraciones responsables de un sindrome hemorragiparo o
purpurico:
Enfermedad localizada (purpura de Henoch)
Deficit de factores de coagulacion
Un incremento en la actividad de los inhibidores de la
coagulacion
Descenso en el numero de plaquetas
5. Clasificación
1- segun la evidencia del sangrado, externas si la
hemorragia es visible, internas el sangrado induce signos
indirectos (hipotnesion, anemia)
2- de acuerdo al riesgo vital: caida de TA sistolica menor de
90 mm Hg, descenso del hematocrito mayor de 20%, zona
de peligro SNC, cuello, pericardio.
3- de acuerdo a los mecanismos fisiopatologicos (sangrado
anormal)
Espontaneo, simultaneo (varios sitios), hemorragias a
repeticon sin causa, sangrado que no se controla
6. Sindrome Hemorragíparo o
Purpurico
Se caracteriza por la presencia de sangrados faciles,
evidenciables en el interrogatorio y el examen fisico
(sangrado anormal).
Manifestaciones de un trastorno sistemico que predispone
sangrado.
7. Fisiopatología
Comprenden diferentes alteraciones que favarecen la
aparición y persistencia de hemorragias:
1- Alteraciones plaquetarias: descenso en el No. de
plaquetas, alteracion funcinal de las plaquetas
2- Alteraciones de los factores plasmaticos de coagulacion:
deficit de factores de coagulacion
Herencia ligada al sexo: hemofilia A (F. VIII) y B (F. IX)
Deficit familiares multiples de factores de coagulacion (I a VI)
8. 3- Alteraciones radiologicas o de la pared vascular.
Enfermedad localizada o difusa de la pared vascular.
A)-alteracion estructural de la pared vascular o del tejido
circundante.
B)- inflamacion de la pared vascular: infecciosa
(endocarditis, meningitis, fiebres), autoinmune (vasculitis),
tumoral.
9. Manifestaciones Clínicas
Segun sus manifestaciones semiologicas:
Vasculoplaquetarios (petequias, equimosis)
Alteraciones de coagulacion plasmatica
10.
11. Ambos tipos de sindromes presentan sangrados
Se debe efectuar un examen datallado para identificar:
Petequias: localizacion, si son palpables, si esta infalmado
se considera purpura palpable.
Equimosis: debido a trastornos plaquetarios, numero y
tamaño.
Hematomas duperficiales y profundos
12. Diagnóstico
Anamnesis
1- manifestaciones de sangrado mayor, si el paciente
presenta:
cefalea, alteraciones visuales, hemoptisis o esputo,
sangrado abundante, melena.
2- antecedentes personales de coagulopatia:
Hematomas profundos, sangrados retardados respecto a la
lesion desencadenante, petequias y equimosis en la piel.
3- antecedentes personales de coagulopatia:
Patron de herencia: ligado a sexo (hemofilias).
13. Examen físico
Evaluar la gravedad del sangrado
1- evidencias de un sangrado mayor:
Signos de lesion del SNC, hematoma de cuello, signos de
taponamiento pericardico, signos de hemorragia pulmonar e
hipovolemia
2- sangrados premonitorios de una hemorragia mayor:
Ampollas hemorragicas en boca y fauses, hemorragias
retinianas
3- semiologia de lesiones hemorragicas:
Petequias, equimosis, presencia de hematomas
14. Examenes Complementarios
1- Para evaluar los grados mayores
Hemogramas (evalua la magnitud de la perdida hematica)
2- laboratorio general
funcion renal: su deterioro afecta la funcio plaquetaria
3-recuento de plaquetas, estudios de coagulacion plasmatic