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Antibioticos 
Ramon Florez Acuña 
COMUC 
2014
Bacterias
Ataque a la Envoltura Celular 
 β-Lactamicos 
 Penicilinas 
 Cefalosporinas 
 Carbapenems 
 Monobactams 
 Glicopeptidos 
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Unión a proteínas específicas (proteínas de 
unión a penicilina, PBP) en las membranas 
citoplásmicas de las bacterias e inhiben la 
transpeptidación (paso final en la síntesis de la 
pared celular).
Mecanismos de Resistencia 
a) La formación de penicilinasas (p. ej., por estafilococos y bacilos 
gramnegativos) es un mecanismo importante de resistencia 
bacteriana. 
b) Los cambios en la estructura de las PBP previenen la unión (p. ej., el 
que se observa en Staphylococcus aureus resistente a meticilina 
[MRSA] y Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina [PRSP]). 
c) El cambio en la estructura de la porina impide el acceso a la membrana 
citoplásmica (p. ej., el que se observa en las cepas de pseudomonas 
resistentes a ticarcilina). 
d) Bomba de eflujo.
INHIBIDORES DE LA PENICILINASA 
 Las actividades antibacterianas de ciertas penicilinas son 
aumentadas por su administración conjunta con químicos como 
el ácido clavulánico y el sulbactam. 
 Estos compuestos actúan como inhibidores suicidas de las 
penicilinasas bacterianas. 
 La amoxicilina, un fármaco susceptible de penicilinasa, tiene 
actividad contra las cepas de estafilococo que producen 
penicilinasas cuando se utilizan en combinación con ácido 
clavulánico. 
 Asimismo, la actividad de la ticarcilina contra ciertos bacilos 
gramnegativos aumenta si se administra en conjunto con 
sulbactam, un inhibidor de la penicilinasa.
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 Unión subunidad 30S ribosoma bacteriano
Previene reconocimiento 
bombas de eflujo e 30s no 
afectado 
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(Enterococo 
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  • 3.
  • 4.
  • 5. Ataque a la Envoltura Celular  β-Lactamicos  Penicilinas  Cefalosporinas  Carbapenems  Monobactams  Glicopeptidos  Daptomicina  Colistina
  • 6. Antibióticos β-Lactamicos Unión a proteínas específicas (proteínas de unión a penicilina, PBP) en las membranas citoplásmicas de las bacterias e inhiben la transpeptidación (paso final en la síntesis de la pared celular).
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. Mecanismos de Resistencia a) La formación de penicilinasas (p. ej., por estafilococos y bacilos gramnegativos) es un mecanismo importante de resistencia bacteriana. b) Los cambios en la estructura de las PBP previenen la unión (p. ej., el que se observa en Staphylococcus aureus resistente a meticilina [MRSA] y Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina [PRSP]). c) El cambio en la estructura de la porina impide el acceso a la membrana citoplásmica (p. ej., el que se observa en las cepas de pseudomonas resistentes a ticarcilina). d) Bomba de eflujo.
  • 11.
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  • 15. INHIBIDORES DE LA PENICILINASA  Las actividades antibacterianas de ciertas penicilinas son aumentadas por su administración conjunta con químicos como el ácido clavulánico y el sulbactam.  Estos compuestos actúan como inhibidores suicidas de las penicilinasas bacterianas.  La amoxicilina, un fármaco susceptible de penicilinasa, tiene actividad contra las cepas de estafilococo que producen penicilinasas cuando se utilizan en combinación con ácido clavulánico.  Asimismo, la actividad de la ticarcilina contra ciertos bacilos gramnegativos aumenta si se administra en conjunto con sulbactam, un inhibidor de la penicilinasa.
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  • 25. MRS A
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  • 33. Bloqueo Producción Proteica  Transcripción  Síntesis de mRNA del genoma DNA  Translación  Generación de proteínas de los moldes de mRNA
  • 34. Rifamicinas  Inhiben la RNA polimerasa bacteriana (transcripción)
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  • 36. Aminoglucocidos  Unión subunidad 30S ribosoma bacteriano
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  • 38. Macrolidos y Ketolidos  Unión subunidad 50S ribosoma bacteriano
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  • 41. Tetraciclinas y Glicilciclinas  Unión subunidad 30S ribosoma bacteriano
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  • 43. Previene reconocimiento bombas de eflujo e 30s no afectado MRSA PRSP VRE (Enterococo resistente vanco)
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  • 45. Principios de Uso Juicioso ATB  Determine la probabilidad de una infección bacteriana  Peso Beneficio / Daño ATB  Establecer estrategias de prescripción juiciosa