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ANTIBIÓTICOS
SIGNIFICADO
ETIMOLOGICO
Bios
Vida
Anti
Opuesto a.
Ticos
Relativo a.
LADME EN ANTIBIÓTICOS
CLASIFICACION DE
ANTIBIÓTICOS
CLASIFICACIÓN
MECANISMO DE ACCION POR
GRUPO DE ANTIBIÓTICOS
CARACTERISTICAS FARMACOCINÉTICAS Y
FARMACODINÁMICAS
B lactámicos,
vancomicina
Aminoglucósido,
tetraciclinas,
macrólidos,
lincosamidas
Sulfonamidas,
diaminopiridinas
Quinolonas,
rifamicinas,
nitrofuranos
Polimixina, Nistatinas,
imidazoles,
anfotericina
 Dependientes de
tiempo
 Inhibidores de
pared célula
 Bloquean síntesis
de reparación
celular
 Inhiben sintesis de
proteínas
 Actúan sobre el
ribosoma
 Subunidad 30s
(tetraciclinas)
 Subunidad 50s
(lincosamidas y
macrólidos)
 Subunidad 30s y
50s
(aminoglucósidos)
 Inhiben la sintesis
citoplasmático de
ácido fólico
 Inhiben el
metabolismo del
ácido fólico
 Actúan en
ADN/ARN
 Inhiben la
replicación y la
transcripción
 Inhiben la ARN
polimerasa
 Producen pérdida
selectiva de la
permeabilidad
(péptidos,
ionoforosos)
ANTIBIÓTICOS
MECANISMOS DE ACCIÓN
EJEMPLOS DE FÁRMACOS POR
GRUPOS DE ANTIBIÓTICOS
• INTERFIERE EN SINTESIS DEL
PEPTIDOGLICANO INTERFIRIENDO EN
TRANSPEPTIDACIÓN
• Fármaco (Amoxicilina, ampicilina,
bacampicilina)
B lactamicos
• POLIPEPTÍDICOS ROMPEN LAS PAREDES
CELULARES DE LAS BACTERIAS
• Fármaco (neumicina, bacitracina )
Polimixinas
• BACTERICIDAS
• Fármaco (Gentamicina, espectomicina)
Aminoglucísidos
• BACTERIOSTÁTICOS IMPIDEN
DESARROLLO Y MULTIPLICACION
BACTERIANA PERO SIN DESTRUIRLA
• Fármaco (Sulfametoxazol, Sulfanilamida)
SulfinamIdas
• BACTERICIDAS DEPENDIENTES DE
CONCENTRACIÓN
• Fármaco (cinoxacina, ciprofloxacina)
Quinolonas
B Lactámicos
Polimixinas
Aminoglucósidos
Sulfamidas
Quinolonas
INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA
MECANISMOS DE ACCION
Inhiben síntesis de
pared celular.
Fosfomicina
Cicloserina
Bacitracina
Vancomicina
RIstocetina, B lactamicos.
Alteración función de la
membrana
Polixinas
Nistatinas
Anfotericina B
Imidazoles
Inhibidores de síntesis
proteinas
30s tetraciclinas, amigluc.
50s macrolidos, lincosamina,
Cloranfenicol, amigluc.
MECANISMOS DE ACCION
Interferencia S. A.
Nucleicos
Inhiben síntesis de ADN – quinolonas
I
Inhiben síntesis de
metabolitos
Sulfas, trimetoprim.
Pirimetamina.
Tal como mencionamos anteriormente, así como la membrana
plasmática rodea a la célula, la pared celular cubre a la
membrana plasmática. Se trata de la capa exterior que puede
tener una célula, en los tipos de células en las que se encuentra.
Por ello, su función consiste en otorgarle rigidez y resistencia a
las células.
Fuente: https://quediferencia.com/membrana-plasmatica-y-
pared-celular/
ACCION DE LOS FÁRMACOS EN RELACIÓN
CONCENTRACIÓN Y TIEMPO
SITIO DE ACCIÓN DE ANTIBIÓTICOS
Antibióticos, L. i. (2013). La importancia de los parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos en la prescripción de antibióticos. Revista de la Facultad de Medicina de la UNAM , Vol. 56, N.o 3.
Martínez, J. C. (2008). Mecanismos de accio´n de los antimicrobianos. Elseiver, 44-52.
V. Seija, R. V. (2008). Principales grupos de antibióticos. En TEMAS DE BACTERIOLOGÍA Y VIROLOGÍA MÉDICA (págs. 631-647). Montevideo, Uruguay: Academia, Accelerating the world's research., pag. .
BIBLIOGRAFÍ
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  • 2.
  • 7. MECANISMO DE ACCION POR GRUPO DE ANTIBIÓTICOS
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. CARACTERISTICAS FARMACOCINÉTICAS Y FARMACODINÁMICAS B lactámicos, vancomicina Aminoglucósido, tetraciclinas, macrólidos, lincosamidas Sulfonamidas, diaminopiridinas Quinolonas, rifamicinas, nitrofuranos Polimixina, Nistatinas, imidazoles, anfotericina  Dependientes de tiempo  Inhibidores de pared célula  Bloquean síntesis de reparación celular  Inhiben sintesis de proteínas  Actúan sobre el ribosoma  Subunidad 30s (tetraciclinas)  Subunidad 50s (lincosamidas y macrólidos)  Subunidad 30s y 50s (aminoglucósidos)  Inhiben la sintesis citoplasmático de ácido fólico  Inhiben el metabolismo del ácido fólico  Actúan en ADN/ARN  Inhiben la replicación y la transcripción  Inhiben la ARN polimerasa  Producen pérdida selectiva de la permeabilidad (péptidos, ionoforosos)
  • 13. EJEMPLOS DE FÁRMACOS POR GRUPOS DE ANTIBIÓTICOS • INTERFIERE EN SINTESIS DEL PEPTIDOGLICANO INTERFIRIENDO EN TRANSPEPTIDACIÓN • Fármaco (Amoxicilina, ampicilina, bacampicilina) B lactamicos • POLIPEPTÍDICOS ROMPEN LAS PAREDES CELULARES DE LAS BACTERIAS • Fármaco (neumicina, bacitracina ) Polimixinas • BACTERICIDAS • Fármaco (Gentamicina, espectomicina) Aminoglucísidos • BACTERIOSTÁTICOS IMPIDEN DESARROLLO Y MULTIPLICACION BACTERIANA PERO SIN DESTRUIRLA • Fármaco (Sulfametoxazol, Sulfanilamida) SulfinamIdas • BACTERICIDAS DEPENDIENTES DE CONCENTRACIÓN • Fármaco (cinoxacina, ciprofloxacina) Quinolonas B Lactámicos Polimixinas Aminoglucósidos Sulfamidas Quinolonas
  • 14.
  • 16. MECANISMOS DE ACCION Inhiben síntesis de pared celular. Fosfomicina Cicloserina Bacitracina Vancomicina RIstocetina, B lactamicos. Alteración función de la membrana Polixinas Nistatinas Anfotericina B Imidazoles Inhibidores de síntesis proteinas 30s tetraciclinas, amigluc. 50s macrolidos, lincosamina, Cloranfenicol, amigluc.
  • 17. MECANISMOS DE ACCION Interferencia S. A. Nucleicos Inhiben síntesis de ADN – quinolonas I Inhiben síntesis de metabolitos Sulfas, trimetoprim. Pirimetamina. Tal como mencionamos anteriormente, así como la membrana plasmática rodea a la célula, la pared celular cubre a la membrana plasmática. Se trata de la capa exterior que puede tener una célula, en los tipos de células en las que se encuentra. Por ello, su función consiste en otorgarle rigidez y resistencia a las células. Fuente: https://quediferencia.com/membrana-plasmatica-y- pared-celular/
  • 18. ACCION DE LOS FÁRMACOS EN RELACIÓN CONCENTRACIÓN Y TIEMPO
  • 19. SITIO DE ACCIÓN DE ANTIBIÓTICOS
  • 20.
  • 21. Antibióticos, L. i. (2013). La importancia de los parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos en la prescripción de antibióticos. Revista de la Facultad de Medicina de la UNAM , Vol. 56, N.o 3. Martínez, J. C. (2008). Mecanismos de accio´n de los antimicrobianos. Elseiver, 44-52. V. Seija, R. V. (2008). Principales grupos de antibióticos. En TEMAS DE BACTERIOLOGÍA Y VIROLOGÍA MÉDICA (págs. 631-647). Montevideo, Uruguay: Academia, Accelerating the world's research., pag. . BIBLIOGRAFÍ A