TP de Alumna del Curso de Auxiliar de Farmacia. www.InstitutoTALADRIZ.com.ar

1. EL SÍNDROME DE VOGT KOYANAGI
El síndrome VKH es una enfermedad crónica del sistema autoinmune que tiene mani-
festaciones oculares con inflamación del tracto uverial, nervio óptico y manifestaciones
extraoculares que afectan el sistema nerviosocentral y la piel.
Se manifiesta en tres fases , comienza con cefaleas, vértigo y nauseas, dolor de cuello
con rigidez de nuca, estos síntomas duran pocos días para dar lugar al estado uverico,
que se prolonga semanas a meses.Se caracteriza por la disminución súbita de La visión
que afecta a ambos ojos, en el 70% de los casos, la manifestaciones mas comunes es el
desprendimiento de retina exudativa, edema del nervio óptico
La inflamación intraocular que se asocia al despendrimiento de retina exudativo puede
hacerse presente varios días después del comienzo de la enfermedad,
Son los oftalmólogos quienes mas los sospechan a este síndrome por ser síntomas ocu-
lares los mas frecuentes y dramáticos pronostico es relativamente benigno, si bien la
mitad de los pacientes quedad con visión casi normal
El tratamiento consiste en dar altas dosis de corticoides en el periodo agudo con un ma-
nejo adecuado la inflamación desaparece en aproximadamente de 6 mese a 1 año y se
controla todos los años
La dosis se disminuye gradualmente a lo largo de 3 a 6 meses , dependiendo la respues-
ta clínica ,no se puede la reducción rápida o la suspensión brusca de la corticoides por
que provoca reactivacion de la inflamación
Las secuelas oculares pueden ser tale como glaucoma cataratas, atrofia coroidea u ópti-
ca opacidad corneal y escloritis.Se dice que es difícil encontrar ceguera total sin embar-
go, tiempo atrás esto era una dramática secuela
EMMA CARMEN ARCIDIÁCONO
GRUPO 3A 2013