Este documento describe la historia y evolución de los preparados magistrales y el recetario magistral desde las civilizaciones antiguas hasta la actualidad. Explica que el recetario magistral es un laboratorio farmacéutico donde se preparan medicamentos personalizados según recetas médicas y bajo la supervisión de un químico farmacéutico. También describe los procesos de elaboración, control de calidad y funciones del personal involucrado en el recetario magistral.
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
Este documento proporciona información sobre la organización y elaboración de preparados farmacéuticos. Explica la clasificación, materiales, equipos y procesos requeridos para preparar diferentes tipos de formulaciones sólidas y líquidas de manera segura y efectiva. También incluye ejemplos de fórmulas para polvos antisudorales y dermatológicos.
El documento presenta información sobre la diferencia entre farmacia, botica, laboratorio y droguería. También describe los requisitos para la apertura de un establecimiento farmacéutico, incluyendo los permisos necesarios de DISA y el pago de tasas. Explica los procedimientos de inspección previa a la autorización sanitaria y las buenas prácticas de dispensación, almacenamiento y manejo de recetas médicas.
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
Las preparaciones magistrales ofrecen alternativas terapéuticas personalizadas al permitir al médico prescribir concentraciones, combinaciones de principios activos o formas farmacéuticas no disponibles comercialmente. En Colombia, están reguladas y deben ser elaboradas por un químico farmacéutico para satisfacer las necesidades de un paciente individual. Las preparaciones pueden ser no estériles como pomadas o estériles como nutrición parenteral, y deben cumplir normas de calidad, documentación, personal e instalaciones.
PRODUCTOS NATURALES Y PREPARACIONES GALENICASFranKlin Toledo
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la elaboración de un jarabe medicinal y la determinación de su costo de fabricación. Se explican los procedimientos para preparar el jarabe simple, jarabe de menta y jarabe de teofilina, y se calculan los costos de los ingredientes. El resumen final concluye que la preparación de jarabes es una buena alternativa comercial y que se requiere precisión en la elaboración de preparados magistrales.
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
Este documento proporciona información sobre la organización y elaboración de preparados farmacéuticos. Explica la clasificación, materiales, equipos y procesos requeridos para preparar diferentes tipos de formulaciones sólidas y líquidas de manera segura y efectiva. También incluye ejemplos de fórmulas para polvos antisudorales y dermatológicos.
El documento presenta información sobre la diferencia entre farmacia, botica, laboratorio y droguería. También describe los requisitos para la apertura de un establecimiento farmacéutico, incluyendo los permisos necesarios de DISA y el pago de tasas. Explica los procedimientos de inspección previa a la autorización sanitaria y las buenas prácticas de dispensación, almacenamiento y manejo de recetas médicas.
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
Las preparaciones magistrales ofrecen alternativas terapéuticas personalizadas al permitir al médico prescribir concentraciones, combinaciones de principios activos o formas farmacéuticas no disponibles comercialmente. En Colombia, están reguladas y deben ser elaboradas por un químico farmacéutico para satisfacer las necesidades de un paciente individual. Las preparaciones pueden ser no estériles como pomadas o estériles como nutrición parenteral, y deben cumplir normas de calidad, documentación, personal e instalaciones.
PRODUCTOS NATURALES Y PREPARACIONES GALENICASFranKlin Toledo
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la elaboración de un jarabe medicinal y la determinación de su costo de fabricación. Se explican los procedimientos para preparar el jarabe simple, jarabe de menta y jarabe de teofilina, y se calculan los costos de los ingredientes. El resumen final concluye que la preparación de jarabes es una buena alternativa comercial y que se requiere precisión en la elaboración de preparados magistrales.
Este documento trata sobre los tipos de envases y acondicionamiento de medicamentos naturales. Explica que los medicamentos deben ser envasados para protegerlos y facilitar su identificación, transporte y distribución de forma segura y efectiva. Describe los diferentes tipos de envases primarios como vidrio, plástico y metal, y los materiales secundarios como papel y cartón. También cubre las funciones del acondicionamiento como protección contra factores ambientales, mecánicos y biológicos, e informar a pacientes y personal médico.
El documento trata sobre los conceptos básicos de farmacia galénica. Explica que la farmacia galénica se ocupa de transformar los principios activos en medicamentos eficaces y estables mediante el uso de formas farmacéuticas adecuadas. También describe la importancia del almacenamiento y ordenamiento correcto de los medicamentos en la farmacia para garantizar su calidad y seguridad.
(9)LIBROS OFICIALES EN LA OFICINA FARMACÉUTICA grupo (9).pptxSHEYLAFIORELAABANTOM
Este documento explica los libros oficiales que deben llevar las oficinas farmacéuticas de acuerdo a la normativa peruana. Se requiere el libro de recetas para farmacias que preparen medicamentos, el libro de control de estupefacientes, el libro de control de psicotrópicos y el libro de ocurrencias. Se detallan los datos que deben contener cada uno de estos libros y su importancia para el control y registro de medicamentos.
El documento proporciona definiciones sobre la Dirección General de Medicamentos (DIGEMID) y la fiscalización de medicamentos estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias reguladas. Explica los objetivos, alcance y responsabilidades de la fiscalización, así como los requisitos para la dispensación de recetas especiales para estos medicamentos. También incluye listas de sustancias controladas clasificadas en diferentes listas.
Este documento presenta la unidad de formulación magistral. Explica conceptos como fórmulas magistrales, preparados oficinales y dispensación. Detalla el contenido y organización del Formulario Nacional, incluyendo las monografías sobre preparados oficinales, fórmulas magistrales tipificadas, materias primas y procedimientos. Además, proporciona ejemplos de códigos para identificar estas entidades en el Formulario Nacional.
El documento habla sobre los libros oficiales que deben llevar las oficinas farmacéuticas según la ley peruana. Estos incluyen el libro de recetas, libros de control de estupefacientes y psicotrópicos, y el libro de ocurrencias. Describe cada uno de estos libros, incluyendo los datos que deben contener y su propósito de llevar un registro adecuado de medicamentos. También incluye listas de estupefacientes y psicotrópicos que deben controlarse.
La farmacotecnia estudia las manipulaciones necesarias para preparar medicamentos y darles formas adecuadas para su administración. Incluye conceptos como droga, fármaco, medicamento, materia prima, excipiente, forma farmacéutica y la industria farmacéutica. El documento también resume el caso de la talidomida, un fármaco que provocó malformaciones fetales y llevó a endurecer las pruebas de los medicamentos antes de su comercialización.
La farmacognosia estudia las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural, ya sea de plantas, hongos, bacterias o animales. Se encarga de determinar el origen de las especies, sus características, principios activos y propiedades farmacológicas, con el fin de aislar nuevos fármacos y contribuir a la medicina y la industria farmacéutica.
La farmacotecnia estudia las manipulaciones necesarias para dar a las materias primas la forma adecuada para su administración, según la dosis e indicaciones médicas. Se encarga de la preparación racional y científica de los medicamentos, así como de los procesos de fabricación, control de calidad y acondicionamiento de fármacos, cosméticos y productos médicos. A pesar de los cambios en su elaboración, la farmacotecnia sigue siendo fundamental en los hospitales para proporcionar formas de dosificación específic
Este documento describe los conceptos y tipos de recetas magistrales, incluyendo recetas normalizadas y recetas con estupefacientes o psicotrópicos. Explica las partes de una receta magistral, el codificado y registro de recetas, y los requisitos de etiquetado y dispensación. También cubre la expresión y cálculo de fórmulas magistrales porcentuales y por mil.
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMarcoMicalay
Este documento establece los criterios técnicos y condiciones mínimas que deben cumplir las boticas y farmacias de establecimientos de salud para asegurar un adecuado funcionamiento en relación a servicios farmacéuticos. Describe las buenas prácticas requeridas para almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico, así como los procesos y áreas involucradas. El objetivo es garantizar la calidad en la prestación de servicios farmacéuticos a nivel n
Este documento describe la historia y evolución de los preparados magistrales y el recetario magistral desde las civilizaciones antiguas hasta la actualidad. Explica que el recetario magistral es un laboratorio farmacéutico donde se preparan medicamentos personalizados según recetas médicas y bajo la supervisión de un químico farmacéutico. También describe los procesos de elaboración, control de calidad y funciones del personal involucrado en el recetario magistral.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
PPT EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.pptxOlgaCalDeroon
El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar un uso adecuado.
La ley N° 29459 tiene como objetivo regular la fabricación, importación, exportación, distribución, comercialización, dispensación y uso de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en Perú para proteger la salud de las personas. Establece requisitos como el registro sanitario y la vigilancia de estos productos, así como responsabilidades y sanciones.
El documento describe los procesos especiales del servicio farmacéutico como preparaciones magistrales, nutriciones parenterales y mezcla de medicamentos oncológicos. Estos procesos requieren infraestructura, equipos y personal capacitado para elaborar preparaciones que satisfagan las necesidades médicas de pacientes y se realicen bajo estrictos controles de calidad y esterilidad.
Este documento trata sobre los medicamentos fitoterapéuticos y biotecnológicos. Explica que la fitoterapia implica el uso de plantas con fines terapéuticos y que los fitomedicamentos son productos elaborados principalmente con extractos vegetales. También cubre temas como la calidad, eficacia y seguridad de los fitomedicamentos, así como su clasificación y regulación legal en Colombia. Por último, introduce brevemente el tema de los medicamentos biotecnológicos y su proceso de producción.
PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...Botica Farma Premium
Este documento describe los requisitos de documentación y personal para cumplir con las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica en farmacias y boticas. Se explica que la documentación debe incluir procedimientos operativos, manuales de organización, libros oficiales y material de consulta. Además, el personal debe contar con la calificación adecuada, recibir capacitación continua y cumplir con normas como vestimenta y prohibiciones para garantizar la calidad en los servicios farmacéuticos.
Este documento presenta 20 fórmulas magistrales frecuentes en atención primaria, incluyendo fórmulas tópicas para condiciones como rosácea, eczema e hiperqueratosis, así como fórmulas orales y bucales para tratar problemas como úlceras, aftas, estomatitis y prurito. También proporciona información sobre la formulación, dosificación, administración y almacenamiento de estas fórmulas magistrales comúnmente prescritas.
El documento clasifica las diferentes formas farmacéuticas según su vía de administración, incluyendo vía oral, parenteral, rectal, tópica e inhalada. También describe innovaciones galénicas como sistemas de liberación controlada y liposomas. Finalmente, proporciona detalles sobre fórmulas magistrales comúnmente utilizadas, incluyendo principios activos, dosis y bases.
Este documento trata sobre los tipos de envases y acondicionamiento de medicamentos naturales. Explica que los medicamentos deben ser envasados para protegerlos y facilitar su identificación, transporte y distribución de forma segura y efectiva. Describe los diferentes tipos de envases primarios como vidrio, plástico y metal, y los materiales secundarios como papel y cartón. También cubre las funciones del acondicionamiento como protección contra factores ambientales, mecánicos y biológicos, e informar a pacientes y personal médico.
El documento trata sobre los conceptos básicos de farmacia galénica. Explica que la farmacia galénica se ocupa de transformar los principios activos en medicamentos eficaces y estables mediante el uso de formas farmacéuticas adecuadas. También describe la importancia del almacenamiento y ordenamiento correcto de los medicamentos en la farmacia para garantizar su calidad y seguridad.
(9)LIBROS OFICIALES EN LA OFICINA FARMACÉUTICA grupo (9).pptxSHEYLAFIORELAABANTOM
Este documento explica los libros oficiales que deben llevar las oficinas farmacéuticas de acuerdo a la normativa peruana. Se requiere el libro de recetas para farmacias que preparen medicamentos, el libro de control de estupefacientes, el libro de control de psicotrópicos y el libro de ocurrencias. Se detallan los datos que deben contener cada uno de estos libros y su importancia para el control y registro de medicamentos.
El documento proporciona definiciones sobre la Dirección General de Medicamentos (DIGEMID) y la fiscalización de medicamentos estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias reguladas. Explica los objetivos, alcance y responsabilidades de la fiscalización, así como los requisitos para la dispensación de recetas especiales para estos medicamentos. También incluye listas de sustancias controladas clasificadas en diferentes listas.
Este documento presenta la unidad de formulación magistral. Explica conceptos como fórmulas magistrales, preparados oficinales y dispensación. Detalla el contenido y organización del Formulario Nacional, incluyendo las monografías sobre preparados oficinales, fórmulas magistrales tipificadas, materias primas y procedimientos. Además, proporciona ejemplos de códigos para identificar estas entidades en el Formulario Nacional.
El documento habla sobre los libros oficiales que deben llevar las oficinas farmacéuticas según la ley peruana. Estos incluyen el libro de recetas, libros de control de estupefacientes y psicotrópicos, y el libro de ocurrencias. Describe cada uno de estos libros, incluyendo los datos que deben contener y su propósito de llevar un registro adecuado de medicamentos. También incluye listas de estupefacientes y psicotrópicos que deben controlarse.
La farmacotecnia estudia las manipulaciones necesarias para preparar medicamentos y darles formas adecuadas para su administración. Incluye conceptos como droga, fármaco, medicamento, materia prima, excipiente, forma farmacéutica y la industria farmacéutica. El documento también resume el caso de la talidomida, un fármaco que provocó malformaciones fetales y llevó a endurecer las pruebas de los medicamentos antes de su comercialización.
La farmacognosia estudia las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural, ya sea de plantas, hongos, bacterias o animales. Se encarga de determinar el origen de las especies, sus características, principios activos y propiedades farmacológicas, con el fin de aislar nuevos fármacos y contribuir a la medicina y la industria farmacéutica.
La farmacotecnia estudia las manipulaciones necesarias para dar a las materias primas la forma adecuada para su administración, según la dosis e indicaciones médicas. Se encarga de la preparación racional y científica de los medicamentos, así como de los procesos de fabricación, control de calidad y acondicionamiento de fármacos, cosméticos y productos médicos. A pesar de los cambios en su elaboración, la farmacotecnia sigue siendo fundamental en los hospitales para proporcionar formas de dosificación específic
Este documento describe los conceptos y tipos de recetas magistrales, incluyendo recetas normalizadas y recetas con estupefacientes o psicotrópicos. Explica las partes de una receta magistral, el codificado y registro de recetas, y los requisitos de etiquetado y dispensación. También cubre la expresión y cálculo de fórmulas magistrales porcentuales y por mil.
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMarcoMicalay
Este documento establece los criterios técnicos y condiciones mínimas que deben cumplir las boticas y farmacias de establecimientos de salud para asegurar un adecuado funcionamiento en relación a servicios farmacéuticos. Describe las buenas prácticas requeridas para almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico, así como los procesos y áreas involucradas. El objetivo es garantizar la calidad en la prestación de servicios farmacéuticos a nivel n
Este documento describe la historia y evolución de los preparados magistrales y el recetario magistral desde las civilizaciones antiguas hasta la actualidad. Explica que el recetario magistral es un laboratorio farmacéutico donde se preparan medicamentos personalizados según recetas médicas y bajo la supervisión de un químico farmacéutico. También describe los procesos de elaboración, control de calidad y funciones del personal involucrado en el recetario magistral.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
PPT EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.pptxOlgaCalDeroon
El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar un uso adecuado.
La ley N° 29459 tiene como objetivo regular la fabricación, importación, exportación, distribución, comercialización, dispensación y uso de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en Perú para proteger la salud de las personas. Establece requisitos como el registro sanitario y la vigilancia de estos productos, así como responsabilidades y sanciones.
El documento describe los procesos especiales del servicio farmacéutico como preparaciones magistrales, nutriciones parenterales y mezcla de medicamentos oncológicos. Estos procesos requieren infraestructura, equipos y personal capacitado para elaborar preparaciones que satisfagan las necesidades médicas de pacientes y se realicen bajo estrictos controles de calidad y esterilidad.
Este documento trata sobre los medicamentos fitoterapéuticos y biotecnológicos. Explica que la fitoterapia implica el uso de plantas con fines terapéuticos y que los fitomedicamentos son productos elaborados principalmente con extractos vegetales. También cubre temas como la calidad, eficacia y seguridad de los fitomedicamentos, así como su clasificación y regulación legal en Colombia. Por último, introduce brevemente el tema de los medicamentos biotecnológicos y su proceso de producción.
PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...Botica Farma Premium
Este documento describe los requisitos de documentación y personal para cumplir con las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica en farmacias y boticas. Se explica que la documentación debe incluir procedimientos operativos, manuales de organización, libros oficiales y material de consulta. Además, el personal debe contar con la calificación adecuada, recibir capacitación continua y cumplir con normas como vestimenta y prohibiciones para garantizar la calidad en los servicios farmacéuticos.
Este documento presenta 20 fórmulas magistrales frecuentes en atención primaria, incluyendo fórmulas tópicas para condiciones como rosácea, eczema e hiperqueratosis, así como fórmulas orales y bucales para tratar problemas como úlceras, aftas, estomatitis y prurito. También proporciona información sobre la formulación, dosificación, administración y almacenamiento de estas fórmulas magistrales comúnmente prescritas.
El documento clasifica las diferentes formas farmacéuticas según su vía de administración, incluyendo vía oral, parenteral, rectal, tópica e inhalada. También describe innovaciones galénicas como sistemas de liberación controlada y liposomas. Finalmente, proporciona detalles sobre fórmulas magistrales comúnmente utilizadas, incluyendo principios activos, dosis y bases.
El documento describe la historia y evolución de la formulación magistral en dermatología desde la antigüedad hasta la actualidad. Explica que la formulación magistral permite crear medicamentos personalizados para pacientes individuales. También describe los diferentes vehículos y excipientes usados, así como ejemplos de formulaciones magistrales comunes para el tratamiento de afecciones dermatológicas. Finalmente, discute los desafíos y futuro de la formulación magistral.
Kit formula como fabricar produtos de limpeza em casaAjaquilante
1) O documento oferece livros eletrônicos gratuitos em troca de cadastro em sites como Mercado Livre e Produto Livre.
2) Instruções para receber os livros eletrônicos incluem enviar e-mail e dados de cadastro nos sites.
3) O remetente oferece um kit com fórmulas para fabricação de produtos de limpeza.
+ De 800 formulas para fabricar productos de limpieza y cosmeticos,negocio re...Jhonnes B O
Este documento proporciona más de 150 fórmulas químicas para una variedad de productos de limpieza e higiene doméstica e industrial, incluidos ambientadores, desinfectantes, jabones, champús, cremas, ceras, pulidores y más. Las fórmulas están organizadas por categoría de producto e incluyen detalles sobre los ingredientes y proporciones requeridos para cada receta. El objetivo es brindar información sobre cómo formular productos químicos comunes de manera segura y efectiva.
El documento describe las ventajas de los preparados magistrales, incluyendo que ofrecen tratamientos personalizados y adaptados a las necesidades individuales del paciente, la posibilidad de tratar enfermedades huérfanas, y ahorrar costos evitando la automedicación. También destaca que los preparados magistrales garantizan la calidad a través de controles rigurosos de las materias primas, dosis exactas, y pureza del agua; y que cualquier fórmula que no cumpla los estándares es desechada.
Este documento presenta un curso sobre Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). El objetivo del curso es que los participantes conozcan, comprendan y observen las indicaciones y reglamentos de su empresa. El temario incluye conceptos de BPM, inocuidad, cadena de suministro, requisitos para el ingreso de personal a plantas, control de vidrio, control de químicos, enfermedades contagiosas y visitas a plantas. El documento también explica los requisitos para el ingreso de personal a plantas, como el uso de ropa
Este documento proporciona 253 fórmulas para fabricar una variedad de productos químicos y de belleza en casa o de forma industrial, incluyendo jabones, cremas, champús, perfumes, maquillaje y más. Las fórmulas incluyen ingredientes y proporciones para cada producto.
El documento describe las propiedades medicinales del aloe vera, incluyendo su uso histórico para curar heridas y acelerar la recuperación de cirugías. También detalla otros usos como curar ampollas, picaduras de insectos, erupciones y más. Además, explica que el aloe vera estimula el sistema inmunológico y se está probando para tratar el cáncer y SIDA. Finalmente, promueve un libro electrónico con más de 80 remedios caseros con aloe vera.
Este documento presenta un resumen de las buenas prácticas de manufactura para la producción de productos galénicos. Describe los requisitos clave para el personal, las instalaciones, los equipos, los materiales, la documentación y los controles de calidad que deben seguirse para garantizar procesos de fabricación seguros y productos de alta calidad.
Seminario 9 Historía clínica. Recetas. Código de ética médicaFabian Coitinho
El documento describe la historia de la historia clínica desde sus orígenes en antiguos documentos médicos egipcios y griegos hasta su definición y función actual. La historia clínica se ha convertido en un documento médico-legal importante que refleja la relación entre el médico y el paciente y puede usarse como prueba en casos de responsabilidad médica. Debe contener información completa, ordenada e inteligible sobre el diagnóstico, tratamiento y pronóstico del paciente de manera que facilite la asistencia médica.
Una farmacia hospitalaria prepara y vende medicamentos específicos para pacientes con necesidades médicas especiales. El mortero y el pilón son símbolos asociados con la farmacia.
El documento presenta información sobre los servicios de farmacia en Perú, incluyendo la lista de establecimientos farmacéuticos por provincia y distrito en Lima y Callao. También resume los requisitos y procesos para la apertura, inspección y autorización sanitaria de nuevos establecimientos farmacéuticos, así como los controles y responsabilidades del químico farmacéutico en cuanto al manejo de recetas médicas, narcóticos y otros medicamentos regulados.
La lactancia materna es la forma ideal de aportar a los niños pequeños los nutrientes que necesitan para un crecimiento y desarrollo saludables. Prácticamente todas las mujeres pueden amamantar, siempre que dispongan de buena información y del apoyo de su familia y del sistema de atención de salud.
La OMS recomienda el calostro (la leche amarillenta y espesa que se produce al final del embarazo) como el alimento perfecto para el recién nacido, y su administración debe comenzar en la primera hora de vida. Se recomienda la lactancia exclusivamente materna durante los primeros 6 meses de vida.
Tres oraciones:
1) El documento describe un proyecto piloto para implementar formas farmacéuticas líquidas no comerciales en el laboratorio de farmacia de un hospital infantil en México.
2) El proyecto piloto se enfocó en producir soluciones y jarabes de cuatro medicamentos comúnmente recetados en cardiología.
3) Los resultados mostraron que la producción de formas farmacéuticas líquidas en el laboratorio redujo los costos y tiempos en comparación con dosificar granulados, y fue bien rec
Presentación Antonio Torres Speech NetworkingMediformplus
El documento describe varios procesos relacionados con las farmacias y la industria farmacéutica. Habla sobre mejorar la formación del personal, simplificar la administración mediante la tecnología, y estandarizar procesos como facturación, contabilidad y reclamaciones para reducir costes y aumentar las ventas.
1) El documento habla sobre la importancia de la calidad en los procesos de administración de recursos humanos en la administración pública, mencionando procesos como planeación, selección y capacitación del personal.
2) Se resaltan algunos desafíos como la obsolescencia de los perfiles de cargos, la incorporación de personal por ciclos políticos y la falta de actualización en los procesos.
3) Se enfatiza la necesidad de mejorar los procesos de planeación, selección y capacitación a través de
Formulación magistral en pediatría. Sheila OtazoFarmaHospHUNSC
Este documento discute la importancia de las fórmulas orales líquidas en pediatría debido a la falta de medicamentos pediátricos. Explica que las suspensiones pueden ser floculadas o defloculadas y que es ideal usar el principio activo siempre que se disponga de un procedimiento validado. También analiza el caso de la hidroclorotiazida y cómo preparar cápsulas de sildenafilo siguiendo controles de calidad.
Este documento describe un experimento para elaborar un polvo efervescente mediante el proceso de granulación. Explica los conceptos teóricos de la granulación, incluyendo los tipos de granulación y las características deseables de los granulados. Luego detalla los materiales, procedimiento y resultados de la elaboración de un granulado efervescente compuesto de ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido tartárico y bicarbonato de sodio.
El documento presenta información sobre la regencia de farmacia. Explica que los farmacéuticos son expertos en medicamentos y su uso terapéutico. También describe las disciplinas de la farmacia como química, bioquímica y fisiología. Además, detalla los servicios de farmacia hospitalaria y su personal, así como la clasificación de medicamentos por forma, naturaleza y venta. El objetivo es formar profesionales capaces de dirigir farmacias y controlar establecimientos farmacéuticos.
El documento resume la historia y evolución de los medicamentos. Explica que desde las civilizaciones antiguas, el hombre ha utilizado productos naturales, minerales y animales como medicinas. En la Edad Media, los farmacéuticos comenzaron a preparar medicamentos de forma independiente a los médicos. Finalmente, en el siglo XIX surgieron los primeros medicamentos industriales fabricados por laboratorios farmacéuticos.
El documento describe la evolución de la formulación magistral a través de la historia, desde la antigüedad hasta la actualidad. También cubre aspectos legales y de buenas prácticas de elaboración magistral en Colombia. La formulación magistral ha estado presente desde tiempos antiguos y continúa siendo una actividad farmacéutica importante a pesar del aumento de preparados oficinales. Se requiere cumplir con normas y certificaciones de buenas prácticas para garantizar la calidad de los productos preparados en farmacia.
La farmacotecnia comprende los conocimientos técnicos y científicos para la preparación de medicamentos. Incluye las manipulaciones de las drogas para darles formas adecuadas de administrar a los pacientes en dosis correctas. Las fórmulas magistrales requieren receta médica, mientras que los preparados oficinales se usan para síntomas menores sin receta. Solo un farmacéutico puede elaborar estas preparaciones.
Este documento presenta un curso de formación para asistentes de farmacia. El curso cubre varias áreas clave como la dispensación y venta de medicamentos, productos sanitarios y de parafarmacia, la elaboración de fórmulas magistrales, análisis clínicos básicos, y la promoción de la salud y educación sanitaria. El curso proporciona diplomas y certificados reconocidos que califican a los asistentes para trabajar en farmacias, hospitales y otros entornos de atención médica.
Bases Teoricas Para La Elaboracion de Especialidades FarmaceuticasS.pptxarleth84
Este documento describe las bases teóricas para la elaboración de preparados farmacéuticos magistrales. Explica que estos preparados son medicamentos personalizados elaborados por un farmacéutico según una receta médica. También describe los requisitos para la organización de un laboratorio de preparados magistrales, incluyendo el equipamiento, materiales, procedimientos y control de calidad necesarios para garantizar la seguridad y eficacia de estos medicamentos personalizados.
Este documento describe las principales herramientas y registros utilizados en las farmacias para la dispensación de medicamentos. Explica las fuentes de información como el Catálogo de Medicamentos del CGCOF y BOT plus, los libros de registro como el Libro Recetario y el Libro de Contabilidad de Estupefacientes, y los programas de gestión informáticos. También define conceptos básicos como principio activo, excipiente, forma farmacéutica y biodisponibilidad.
El documento proporciona información sobre las tareas y responsabilidades de un botiquín de farmacia. Describe los procesos de recepción, almacenamiento, infraestructura, devoluciones y supervisión técnica de medicamentos. También cubre la verificación de registros sanitarios, fechas de vencimiento, condiciones de almacenamiento y dispensación según la normativa vigente.
The document outlines the roles and responsibilities of pharmacies and pharmacists in public and private health establishments. It describes best practices for pharmaceutical care in hospital pharmacies, including evaluating and acquiring medications, storage, preparation, dispensing, patient education, and ensuring rational drug use. The primary goal is to guarantee optimal pharmacotherapy and compliance with regulations to improve patient quality of life.
Modulo II-Farmacia clinica farmacias y boticas de establecimientos de salud p...Botica Farma Premium
El documento resume las buenas prácticas farmacéuticas en las farmacias de establecimientos de salud públicos y privados. Describe las actividades relacionadas con los medicamentos como la evaluación de proveedores, almacenamiento, preparación de medicamentos, educación al paciente, y dispensación de medicamentos. También destaca la importancia de que los farmacéuticos brinden información actualizada y asesoramiento a los pacientes para garantizar el uso seguro y efectivo de los medicamentos.
Este documento describe la farmacia como la ciencia y práctica de la preparación, conservación y dispensación de medicamentos. Explica que la farmacia se desarrolló a partir de disciplinas como la química, bioquímica y farmacología. También describe las funciones de las farmacias comunitarias y hospitalarias, así como el personal que trabaja en cada una.
El documento proporciona información sobre la carrera de Técnico en Farmacia. Explica que los técnicos en farmacia brindan apoyo a los químicos farmacéuticos en actividades relacionadas con la farmacia. Describe las funciones de los técnicos en farmacia en hospitales, boticas privadas e industrias. También detalla los estudios requeridos y las habilidades adquiridas para trabajar en dispensación de medicamentos, preparación de fármacos, control de calidad y almacén farmacéutico.
TÉCNICAS DE TRANSFORMACIÓN DE MATERIAS PRIMAS EN LA.pptxMarcoMicalay
La Farmacotecnia estudia las manipulaciones de las materias primas para darles formas adecuadas para su administración. Es importante para que los estudiantes comprendan las bases de las formulaciones y su correcta elaboración, ya que los pacientes confían en los profesionales de la salud.
TÉCNICAS DE TRANSFORMACIÓN DE MATERIAS PRIMAS EN LA.pptxMarcoMicalay
Este documento describe las técnicas de transformación de materias primas en la industria farmacéutica. Explica que la farmacotecnia estudia las manipulaciones de las materias primas para darles formas adecuadas para su administración. También define conceptos clave como principio activo, excipientes, materia prima, medicamento, forma farmacéutica y operaciones básicas.
1) Las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica comprenden normas para asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Dispensación, Farmacovigilancia y Seguimiento Farmacoterapéutico.
2) Dichas prácticas buscan brindar aspectos técnicos y administrativos que contribuyan a que las prestaciones farmacéuticas sean de calidad y promuevan la excelencia en la práctica farmacéutica.
3) Se establecen procedimientos operativos
PROCEDIMIENTOS DE EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y...ZoraidaCanchanya
LA DISPENSACION ES: Es el acto profesional del Químico Farmacéutico de proporcionar PF, DM o PS, a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado.
En este
acto el
Farmacéutico informa
profesional Químico y orienta al paciente
sobre el uso adecuado
del PF, DM Y PS,
reacciones adversas a medicamentos (RAM), interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del producto o dispositivo.
ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN
•Lectura de la prescripción
•Correcta interpretación de las abreviaturas.
•Realización correcta del cálculo de dosis y la cantidad a entregar del medicamento.
•Identificación de las interacciones medicamentosas.
•Si existen dudas sobre la prescripción, éstas deberán ser resueltas a través de una interconsulta con el prescriptor,
Este documento describe las buenas prácticas farmacéuticas en las farmacias comunitarias y hospitalarias. Explica que los servicios farmacéuticos incluyen actividades relacionadas con los medicamentos y pacientes, como la evaluación de proveedores, almacenamiento, dispensación, educación e intervención. También describe dos niveles de atención farmacéutica - el primer nivel incluye estas actividades así como la preparación de medicamentos y la devolución de medicamentos. El objetivo general es garantizar el uso seguro y efectivo de
Monitoreo de medicamentos con fecha de caducidadXavier Pineda
Este documento describe la elaboración de un Procedimiento Normalizado de Operación para realizar el monitoreo de medicamentos con fecha de caducidad en una farmacia privada. El procedimiento ayudó a organizar los medicamentos según el principio de primeras entradas-primeras salidas, redujo las pérdidas económicas por medicamentos caducados, y aseguró que el proceso se llevara a cabo de manera planificada para garantizar la calidad y eficacia de los medicamentos dispensados a los pacientes.
Este documento describe el proceso de dispensación y expendio de medicamentos en un hospital. Explica las 5 etapas clave del proceso de dispensación: 1) recepción y validación de la prescripción médica, 2) análisis e interpretación de la prescripción, 3) preparación y selección de los productos, 4) registros, y 5) entrega de los productos e información al paciente. También cubre aspectos como el entorno físico para la dispensación, el almacenamiento de medicamentos, y la importancia de seguir las buenas
Similar a 02 elaboracin y_control_de_formas_farmacuticas (20)
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
2. HISTORIA
Desde las más antiguas civilizaciones el hombre ha
utilizado como forma de alcanzar mejoría en distintas
enfermedades productos de origen vegetal, mineral,
animal o en los últimos tiempos sintéticos. El cuidado de
la salud estaba en manos de personas que ejercen la
doble función de médicos y farmacéuticos. Son en
realidad médicos que preparan sus propios remedios
curativos, llegando alguno de ellos a alcanzar un gran
renombre en su época, como es el caso del griego
Galeno (130-200 d.C.). De él proviene el nombre de la
Galénica, como la forma adecuada de preparar, dosificar
y administrar los fármacos. En la cultura romana existían numerosas formas de
administrar las sustancias utilizadas para curar enfermedades. Así, se utilizaban los
electuarios como una mezcla de varios polvos de hierbas y raíces medicinales a los
que se les añadía una porción de miel fresca. La miel además de ser la sustancia
que sirve como vehículo de los principiosactivos, daba mejor sabor al preparado.
3. HISTORIA
En ocasiones se usaba azúcar. También se utilizaba un jarabe el cual ya contenía
azúcar disuelta, en vez de agua y el conjunto se preparaba formando una masa
pastosa. Precisamente Galeno hizo famosa la gran triaca a la que dedicó una obra
completa, y que consistía en un electuario que llegaba a contener más de 60
principios activos diferentes. Por la importancia de Galeno en la Edad Media, se
hizo muy popular durante esta época dejando de estar autorizada para su uso en
España en pleno.
Es precisamente en la Edad Media donde comienza su actividad el farmacéutico
separado del médico. En su botica realiza sus preparaciones magistrales,
entendidas como la preparación individualizada para cada paciente de los
remedios prescritos, y se agrupan en gremios junto a los médicos. En el
renacimiento (siglo XV – XVI) se va produciendo una separación más clara de la
actividad farmacéutica frente a médicos y cirujanos, mientras que se va
produciendo una revolución en el conocimiento farmacéutico que se consolida
como ciencia en La formulación magistral es la base de la actividad farmacéutica
conjuntamente con la formulación oficinal, debido al nacimiento y proliferación de
farmacopeas y formularios, y esta situación continua hasta la segunda mitad del
siglo XIX.
4. HISTORIA
A partir de este momento empiezan a aparecer los específicos, que consistían en
medicamentos preparados industrialmente por laboratorios farmacéuticos. Es así,
que las formas galénicas no adquirirán verdadero protagonismo hasta alrededor
de 1940, cuando la industria farmacéutica se desarrolla y éstas comienzan a
fabricarse en grandes cantidades. Desde entonces hasta hoy en día las maneras en
que se presentan los medicamentos han evolucionado y la diversidad que
encontramosen el mercado es muy amplia.
5. RECETA MAGISTRAL
• Definición.
Son productos farmacéuticos elaborados en la
farmacia conforme a fórmulas prescritas por
profesionales legalmente habilitados para
hacerlo, para pacientes individuales, en forma
inmediata y para uso y duración limitada. Son
medicamentos preparados por el farmacéutico, o
bajo su dirección, según normas técnicas, para
ser dispensados en la farmacia.
6. RECETA MAGISTRAL
• Ventajas de una Receta Magistral:
1. Personalizar el medicamento de acuerdo al paciente y a su
tratamiento.
2. Administrarmedicamentos en dosis no disponibles en el mercado.
3. Disponer de diversas formas farmacéuticas como: lociones,
shampoos, jarabes y bases dermatológicas no disponibles en el
mercado.
4. Prescribir medicamentos exclusivos, asociaciones de medicamentos,
con el fin de mejorar la eficacia terapéutica.
5. Prescribir medicamentos que han dejado de fabricar los laboratorios
farmacéuticos, o aquellos que tienen una aplicación distinta a la
tradicionalmente conocida.
6. Elaborar medicamentos excluyendo excipientes que puedan producir
alergias u otras intolerancias.
7. PREPARADO O FÓRMULA OFICINAL
• Definición.
Es aquel medicamento elaborado y garantizado
por un farmacéutico o bajo su dirección,
dispensado en su oficina de farmacia o servicio
farmacéutico, destinado a la entrega directa a los
enfermos a los que abastece dicha farmacia o
servicio farmacéutico.
8. PREPARADO O FÓRMULA OFICINAL
• Duración de un preparado oficinal
Salvo excepciones, las formulas magistrales
son preparados farmacéuticos que mantienen
su actividad terapéutica durante todo el
periodo de administración del medicamento y
que se sitúa normalmente entre 90 y 120 días.
9. RECETARIO MAGISTRAL
• Definición.
Es un laboratorio de la Farmacia, dirigido por Químicos
Farmacéuticos, donde se preparan medicamentos
especiales requeridos a través de una Receta Magistral
hecha por médicos para un paciente determinado y
que normalmente no se encuentra disponible en la
dosis, forma farmacéutica o asociación de
medicamentos que el paciente necesita.
Además se asesora a los profesionales médicos
respecto a las modalidades de formulación así como la
información científica disponible en las diversas
especialidades médicas.
10. RECETARIO MAGISTRAL
• Tipos de medicamentos que se elaboran en un
recetario:
Se puede preparar medicamentos en las diversas
especialidades médicas tales como supositorios, óvulos
vaginales, lociones, shampoo, cápsulas, tabletas,
pellets, jarabes, suspensiones, cremas, ungüentos,
colirios, inyectables de pequeño volumen, soluciones,
Preparaciones Homeopáticas, Preparaciones
Veterinarias.
11. RECETARIO MAGISTRAL
• Funciones de recetario magistral:
Además de elaborar preparados, se asesora a
los profesionalesmédicos respecto a las
modalidadesde formulación así como la
informacióncientífica disponibleen las
diversas especialidades médicas.
12. RECETARIO MAGISTRAL
• Evolución del recetario
En un inicio el Recetario Magistral era la
trastienda de la Botica, donde el boticario
preparaba, de acuerdo a fórmulas
celosamente guardadas, los medicamentos
especiales para sus clientes. En la actualidad
se conoce como un laboratorio junto a la
Farmacia, con secciones bien delimitadas,
destinadas exclusivamente para la elaboración
de recetas magistrales prescritas por médicos.
13. RECETARIO MAGISTRAL
Funcionamiento del recetario
El recetario consta de varias áreas de trabajo, las
cuales incluyen recepción de recetas magistrales,
pesaje, productos oficinales, encapsulado,
empaque y despacho.
14. RECETARIO MAGISTRAL
Funcionamiento del recetario
Estas áreas de trabajo requieren para su
funcionamiento de las órdenes de producción, las
cuales vienen adjuntas a las recetas magistrales.
Estas órdenes llevan el nombre del paciente, un
número de registro, el o los principios activos y
materias primas que lleva el preparado magistral.
De forma complementaria, el recetario magistral
tiene un equipo de promoción médica que visita
regularmente a médicos, y demás prescriptores
para difundir entre ellos los preparados que
elabora, los principios activos y las materias
primas con las que cuenta.
15. RECETARIO MAGISTRAL
Funcionamiento del recetario
En el recetario magistral se desarrollan las
operaciones de elaboración y control de calidad
de fórmulas magistrales, oficinales y/o
preparados por simple división, en un espacio
cerrado, debidamente circunscrito y
convenientemente equipado para los procesos de
acondicionamiento, etiquetado y control de las
formas farmacéuticas, asegurando su adecuada
conservación y acreditado para la elaboración.
16. RECETARIO MAGISTRAL
Funciones de Químico Farmacéutico
• Serán deberes del director técnico:
1. Prever y solicitar al propietario de la farmacia o a su
representante legal, por escrito y fundado en los
requerimientos técnicos los recursos físicos y humanos
necesarios para el adecuado funcionamiento del
recetario.
2. Orientar, entrenar y supervisar al recurso humano del
recetario, velando por su capacitación.
3. Implementar un sistema de auto evaluación a través de
auditorías internas.
4. Disponer de los Procedimientos operacionales
estandarizados necesarios para la correcta elaboración
de los preparados.
17. RECETARIO MAGISTRAL
Funciones de Químico Farmacéutico
5. Supervisar el ingreso de cualquier materia prima y/o material
de acondicionamiento destinados a la elaboración de
preparados farmacéuticos, en las condiciones adecuadas.
6. Registrar y evaluar a los proveedores
7. Mantener un archivo exclusivo, ordenado según fecha de
recepción, de protocolos de análisis de control de calidad de
materias primas, tanto de principios activos como excipientes,
así como de los materiales de acondicionamiento que
adquiere para la elaboración de preparados farmacéutico
8. Velar por la calidad de los preparados farmacéuticos, por la
adecuada dispensación y uso de los mismos.
9. Evaluación farmacéutica: Actuación del profesional químico
farmacéutico, mediante el cual revisa la receta magistral
recibida, otorgando su aprobación o rechazo para la
elaboración del preparado.
18. RECETARIO MAGISTRAL
Manual de guías de trabajo
• Con el fin de disminuir errores sistemáticos y proveer
entrenamiento y guía para los auxiliares de farmacia, es necesario
elaborar un Manual de guías de trabajo para la elaboración de
preparados magistrales y productos oficinales.
• La documentación constituye una parte fundamental, los registros
escritos evitan los errores inherentes a la comunicación oral o
inadecuada interpretación o consecuentes a olvidos de datos no
retenidos en la memoria, y permiten, al finalizar las operaciones, la
reconstrucción histórica de cada preparación.
• La documentación formal de las actividades debe ser elaborada por
el Químico-Farmacéutico director técnico del recetario magistral,
puesto al día periódicamente y, si fuese necesario introducir
modificaciones, éstas también estarán fechadas y firmadas. La
documentación fuera de uso ha de ser retirada para evitar
confusiones.
19. RECETARIO MAGISTRAL
Manual de guías de trabajo
• Las características de los documentos que formarán las guías de
trabajo, se adecuarán a lo descrito a continuación
1. Tener un título que exprese claramente su objetivo y
contenido.
2. Deberán estar escritos de forma tal que sean perfectamente
legibles.
3. Se redactarán de forma clara y concisa, debiendo ser
fácilmente comprensibles por el personal que los va a manejar
y estar en todo momento a su disposición.
4. Deberán ser elaborados, fechados y firmados por el Químico-
Farmacéutico.
5. Se archivarán y conservarán hasta que cambie el modo de
elaboración del preparado.
20. RECETARIO MAGISTRAL
Control de calidad
• Proceso relacionado con el cumplimiento de los diferentes
requisitos y condiciones para garantizar la calidad del
preparado, tales como el muestreo y cumplimiento de
especificaciones así como también los procedimientos de
organización, documentación y liberación, usando métodos
oficiales u otros estandarizados por el profesional
farmacéutico a cargo, que deben ser ejecutados por
personal capacitado y con experiencia.
• Las materias primas que se utilicen, deberán estar
respaldadas por el respectivo protocolo de análisis del
control de calidad elaborado en el país y dentro de las
especificaciones propias establecidas en textos oficiales.
21. RECETARIO MAGISTRAL
Control de calidad
• El protocolo de análisis deberá permitir identificar
claramente el lote de la materia prima que corresponda,
debiendo anotarse en su envase la fecha del control de
calidad realizado.
• Si el envase original ha sido abierto, habiendo transcurrido
un año de esa fecha, deberá llevarse a cabo un nuevo
control de calidad de la materia prima remanente, a menos
que el fabricante hubiera consignado un lapso de tiempo
inferior para su vencimiento.
22. RECETARIO MAGISTRAL
Control de calidad
• Las materias primas que no se encuentren dentro del rango
de especificación del protocolo, deberán almacenarse en la
zona de “Residuos e Insumos no aptos para el uso.
• El ingreso al recetario de cualquier materia prima destinada
a la elaboración de preparados farmacéuticos será
autorizado por el director técnico de la farmacia, quién
podrá delegar sólo en otro profesional químico
farmacéutico su recepción, cuarentena, especificaciones,
controles, etiquetado, registros y almacenamiento. 25
23. RECETARIO MAGISTRAL
Control de calidad
• El material de envase destinado a ser utilizado en la
elaboración de preparados farmacéuticos deberá ajustarse
a las mismas exigencias, señaladas para materias primas,
en cuanto al control de calidad del mismo.
• Se puede mantener un inventario o cantidad mínima de
bases galénicas para ser utilizadas para la elaboración de
preparados magistrales, mientras mantengan su estabilidad
física y microbiológica, las que podrán mantenerse por un
plazo no superior a 20 días corridos, contados desde su
elaboración, cumpliendo con las condiciones de
almacenamiento necesarias según la naturaleza del
material.
26. RECETARIO MAGISTRAL
Fórmulas
• Ácido salicílico en vaselina
Formulación:
Ácido salicílico al 1, 2, 3, 5, 10, 20%.
Vaselina c.s.p. 60-200 gr.
Instrucciones para el paciente: aplicar una vez al día sobre
la lesión.
Acción: queratolítico e hidratante, antiséptico y
antiinflamatorio.
27. RECETARIO MAGISTRAL
Fórmulas
Indicaciones: acné comedoniano, lesiones
hiperqueratósicas (verrugas, psoriasis...).
Conservación: temperatura ambiente. Caducidad de tres
meses.
Agente queratolítico que actúa destruyendo las células
epiteliales infectadas y que puede tener cierto efecto
inmunoestimulante local, debido a la reacción inflamatoria
que produce.
28. RECETARIO MAGISTRAL
Fórmulas
Contraindicaciones y precauciones de uso: no debe ser
utilizado en pacientes embarazadas y recién nacidos. No
aplicar en el rostro, genitales, ni otras mucosas, sobre
lunares o piel irritada y/o infectada.
En caso de contacto con piel sana, lavar inmediatamente
con agua, por 15 minutos.
Se recomiendan utilizar el ácido salicílico combinado con
ácido láctico. Existen preparados comerciales con éstas
características (duofilm, Stiefel) sin embargo su costo es
elevado. (Fórmula: Ácido salicílico 17% + ácido láctico 17%)
29. RECETARIO MAGISTRAL
Fórmulas
• Permanganato potásico
Formulación 0.1%
Instrucciones para el paciente:
Aplicar cada 8 horas sobre la lesión compresas mojadas en
Permanganato potásico durante 10-20 minutos.
Acción: Astringente, germicida y fungicida.
32. RECETARIO MAGISTRAL
Fórmulas
• Dermatitis seborreica
En la forma de champú, el ketoconazol se utiliza al 2%, dos
veces por semana, durante cuatro semanas; entre una
aplicación y otra deben de transcurrir tres días. Al cabo de
un mes, se debe de evaluar si es necesario disminuir o
aumentar la frecuencia de uso, según indicación médica.
La dermatitis seborreica suele comenzar gradualmente,
produce una descamación seca o grasienta en el cuero
cabelludo, a veces con picor, pero sin pérdida de cabello. En
los casos más graves, aparecen granos amarillentos o
rojizos a lo largo del borde capilar, detrás de las orejas, en
el canal auditivo, sobre las cejas, en el puente y alrededor
de la nariz y en la parte superior de la espalda
33. RECETARIO MAGISTRAL
Fórmulas
• Otras
Omeprazol jarabe
Fraccionamiento de tabletas (loratadina,
simvastatina,sildenafil,digoxima)
Pellets disulfiran
Clobetazol 0.05%, ac salicílico2%, clotrimazol 2%
Aplicación por 21 días, descansar 7
Loción de Ac. Salicílico, ac. Glicólico, manzanilla, aloe vera, te verde
Sibutramina 15 mg, aloe vera 15 mg, chitosan 125 mg, centella
asiática, vitamina E.
Urea crema loción 5- 10%
Monoxidil 3%
Crema con hidroquinona 2%
Orlistat + fibra vegetal
Fibra vegetal, te verde, cafeína, cáscara sagrada, hidroclorotiazida,
fluoxetina.
34. BUENAS PRÁCTICAS DE PREPARACIÓN MAGISTRALES
CAPITULO 1
• Personal
• Profesionales
• Organización de las tareas
• Higiene
35. BUENAS PRÁCTICAS DE PREPARACIÓN MAGISTRALES
CAPITULO 2
• Locales
• Útiles de Trabajo
– Equipos y materiales General
– Equipos y materiales Específicos
36. BUENAS PRÁCTICAS DE PREPARACIÓN MAGISTRALES
CAPITULO 3
• Documentación
1. Documentacióngeneral
2. Documentaciónrelativa de las materias
primas
3. Documentaciónrelativa a las recetas
magistrales y preparados oficinales
Procedimiento de elaboración y control
Ficha única de elaboración y control
4. Registro de Psicotrópicos y Estupefacientes
37. BUENAS PRÁCTICAS DE PREPARACIÓN MAGISTRALES
CAPITULO 4
• Preparación
• Comprobaciones previas
• Elaboración
38. BUENAS PRÁCTICAS DE PREPARACIÓN MAGISTRALES
CAPITULO 5
• DISPENSACIÓN
– Etiquetado
– Información al paciente
39. BUENAS PRÁCTICAS DE PREPARACIÓN MAGISTRALES
CAPITULO 6
• COMPRIMIDOS
– Características
– Ambiente de trabajo
– Equipamiento
– Granulación
– Operadores
– Pruebasa las que deben ser sometidas las tabletas
– Conservación
– Vencimiento
40. BUENAS PRÁCTICAS DE PREPARACIÓN MAGISTRALES
CAPITULO 7
• CAPSULAS, POLVOS, PAPELES, SELLOS,
BEBIDAS, GOTAS, AMPOLLAS BEBIBLES
Ambientede trabajo
Equipamiento
Procedimientosde limpieza e higiene
Control final del producto
41. BUENAS PRÁCTICAS DE PREPARACIÓN MAGISTRALES
CAPITULO 8
• FORMULACIONESDE USO EXTERNO
Ambientede trabajo
Equipamiento
Equipamientomínimo
Equipamientoopcional
Utensilios
Procedimientosde limpieza e higiene
Procesos de elaboración
43. • Personal
Todo el personal que participe en tareas de la
oficina de Farmacia, deberá tener la
calificación y experiencia necesaria, que será
evaluada por el farmacéutico Director Técnico.
44. • Profesionales
El farmacéutico debe preocuparse de la
interpretación, verificación de dosis, posibles
incompatibilidades, vehículos, y
especialmente del control de la pesada de los
componentes de la receta.
45. • Organización de las tareas
El farmacéutico organizará las tareas para
cada etapa de la preparación y del control,
precisando las atribuciones del personal. La
supervisión de las operaciones puede ser
realizada por un farmacéutico auxiliar.
46. • Higiene
Normas de Higiene que el personal debe cumplir:
• La prohibición de comer, fumar, mascar chicle y otras
prácticas antihigiénicas en el local de preparación.
• La necesidad de utilizar armarios para guardar la ropa y
efectos personales.
• El uso de ropa de ropa adecuada en función de los tipos de
preparación
• La limpieza y renovación de esta ropa siempre que sea
necesario.
• La separación temporal del trabajo de preparación de
aquellas personas que sufran cualquier enfermedad
transmisible manifiesta.
47. • Locales
Antes de iniciar cualquier elaboración conviene evaluar los medios de que
se dispone y su adecuación al tipo de preparación que va a realizarse.
• Estar diseñado de forma que tenga superficies lisas de fácil limpieza,
fácilmente lavable, desinfectado e incluso esterilizado se fuere
necesario.
• Ninguna de las superficies que puedan entrar en contacto con el
producto ha de ser susceptible de afectar la calidad del medicamento o
sus componentes.
• Estar fabricado de forma tal que ningún producto utilizado para el
mantenimiento o para el funcionamiento de los aparatos (lubricantes,
tintas) pueda contaminar los productoselaborados.
• A fin de evitar contaminaciones cruzadas, todos los elementos y útiles
en contacto con los productos deben ser limpiados de forma
conveniente y mantenerse en buen estado de funcionamiento. La
limpieza se efectuará lo más rápidamente posible.
SIGUIENTE
48. • Locales
• El tamaño del local debe ser adecuado a la naturaleza y cantidad de
productos que se manejan y preparen, de modo que se eviten riesgos
de confusión y contaminación.
• Las operaciones de mantenimiento y limpieza deberán realizarse
cotidianamente.
• Los residuos de origen químico serán evacuados en forma regular, en
recipientes
• adecuados, y bajo las consideraciones legales correspondientes a
residuos patogénicos.
• Asimismo, es necesario extremar el orden para evitar confusiones y
permitir un elevado nivel de limpieza.
• Debe estar adecuadamente iluminado y ventilado, con humedad y
temperatura adecuada, con mallas metálicas en todas las aberturas de
ventilación existentes.
49. • Útiles de Trabajo
Características generales y recomendación del material:
Los útiles deben reunir las siguientes características generales:
• Adaptarse al uso que se destina y si procede, estar convenientemente
calibrados.
• Los aparatos de medida han de asegurar la exactitud de los datos
leídos o registrados. Antes de iniciar cualquier operación, se
recomienda efectuar una verificación de los aparatos de medida que lo
precisen, especialmente de las balanzas. En el caso de pesar sustancias
muy activas, se recomienda efectuar las diluciones adecuadas para dar
más exactitud a la pesada y facilitar la posterior mezcla de las
sustancias.
SIGUIENTE
50. • Útiles de Trabajo
• Contar con una fuente de agua purificada, equipo que asegure la
calidad de agua corriente, liberándola de cloro, metales pesados,
arrastres arcillosos recogidos en las cañerías durante su circulación o
recorrido, sustancias orgánicas y otras impurezas que pueden estar
presentes, además de asegurar un buen control bacteriológico, que la
haga apta para su consumo.
• El almacenamiento de agua destilada deberá realizarse en bidones
limpios y destinados únicamente a tal fin y exhibir protocolo de
calidad, de origen, con fecha de obtención y vencimiento del
proveedor.
• El laboratorio tendrá una zona para dejar los recipientes y utensilios
sucios, después de su uso, hasta su limpieza inmediata.
SIGUIENTE
51. • Útiles de Trabajo
• Armarios o estanterías con capacidad suficiente para albergar el
material limpio, las materias primas, los artículos de
acondicionamiento, etc., al abrigo del polvo y en caso necesario,
también de la luz.
• Refrigerador o heladera con termómetro para marcar la temperatura
adecuada de conservación para productos termolábiles.
• La manipulación de sustancias cáusticas e irritantes debe ser realizada
bajo campana de extracción.
52. • Equipos y materiales General
• Balanzas que determinen el peso desde 1 mg. a 2 Kg.
• Aparatos de medida de volumen de 0,5 ml. hasta 1L
• Morteros de vidrio y porcelana
• Placas de vidrio mármol
• Sistema de producción de calor
• Agitador
• Cápsulas de porcelana
• Tamices normalizados
• Espátulas de metal y de goma
• Sistema de Baño María Termómetro de mercurio
• Material para valoraciones volumétricas
• Sistema para determinar el pH (opcional)
• Material de vidrio suficiente (probetas, embudos, vasos de precipitados,
matraces, pipetas, varillas, ...)
• Filtros normal y de jarabe
53. • Equipos y materiales Específicos
• Si se elaboran Cápsulas:
Encapsuladoras
• Si se elaboran supositorios, óvulos:
Los moldes correspondientes
• Si se elaboran comprimidos:
Mezcladora y máquina de comprimir
• Otros aparatos que cumplan los mismos objetivos
SIGUIENTE
54. • Equipos y materiales Específicos
• Si se elaboran colirios, inyectables y otros preparados estériles:
Agua para inyectables
Autoclave
Sistema de dosificación de líquidos
Sistema de filtrado estéril
Flujo laminar
Horno o estufa de esterilización por calor seco
• Los aparatos de medida deben ser controlados y calibrados
periódicamente con el fin de asegurar la exactitud de las medidas. Se
guardará un registro de los controles periódicos.
Es recomendable, antes de iniciar cualquier operación, proceder a la
verificación o calibrado de los aparatos que lo necesiten, y
especialmente las balanzas.
55. Documentación
• La documentación constituye una parte fundamental del sistema de
garantía de calidad de los medicamentos preparados en la Oficina de
Farmacia, permitiendo, en caso de necesidad, la reconstrucción
histórica de cada preparación.
• La documentación debe ser definida, fechada por el farmacéutico y
puesta al día periódicamente en el Libro Recetario; la documentación
fuera de uso debe ser archivada para evitar confusiones.
• Los documentos tendrán un titulo que exprese claramente su objetivo
y contenido, debiendo ser perfectamente legibles, particularmente las
cifras y los símbolos.
• Los documentos se redactaran en forma clara y concisa, debiendo ser
fácilmente comprensibles por el personal que los va a manejar y estar
en todo momento a su disposición.
SIGUIENTE
56. Documentación
• La documentación básica estará constituida por:
1. Documentación general
2. Documentación relativa a las materias primas
3. Documentación relativa a las recetas magistrales y preparados
oficinales
4. Registro de Psicotrópicos y Estupefacientes,
57. 1. Documentación general
• Procedimientos de limpieza de la zona o local de preparación y del
material.
• Mantenimiento del material
• Normas de higiene del personal, incluyendo las prácticas higiénicas, el
vestuario a utilizar, etc.
• Lista de proveedores.
58. 2. Documentación relativa de las
materias primas
• Protocolo analítico del proveedor.
• Ficha de análisis: Sólo será necesaria cuando el análisis de cambio de
actividad se realice en la Oficina de Farmacia o Servicio Farmacéutico.
59. 3. Documentación relativa a las recetas magistrales y
preparados oficinales
• Procedimientode elaboración y control
Deberá contener,como mínimo, los datos siguientes:
Identificación del preparado: composición cuanti-cualitativa, forma
farmacéutica , cantidad de unidades medicamentosas y nombre del
paciente.
Material de acondicionamiento necesario, e información al
paciente.
Condiciones de conservación
Vencimiento, si corresponde.
60. 3. Documentación relativa a las recetas magistrales y
preparados oficinales
• Fichaúnica de elaboración y control
Deberá contener,como mínimo, los datos siguientes:
Cantidad preparada (peso, volumen ó número de unidades).
Nombre del médico
Forma farmacéutica
Peso de la unidad (cápsula, comprimidos , sellos, papeles, etc.).
61. Preparación
• Las operaciones de preparación deben realizarse siempre de acuerdo
con las técnicas y procedimientos adecuados, siendo de especial
importancia la organización de las mismas de manera que se eviten
errores, confusiones, omisiones o contaminaciones.
• Deberá prestarse especial atención a todos aquellos factores que
puedan afectar a la estabilidad del preparado.
• Dada la característica de medicamento magistral (ver definición) la
preparación debe ajustarse cuali-cuantitativamente a la receta del
médico.
62. Comprobaciones previas
Antes de iniciar una preparación han de ser comprobados
los siguientes aspectos:
• La inexistencia, en la zona de trabajo, de cualquier
producto, material o documento que sea ajeno a la
preparación que se va a llevar a cabo.
• La disponibilidad, en el lugar de trabajo, de las materias
primas, los útiles y la documentación necesarios.
• Poseer la técnica y los conocimientos necesarios para
realizar una preparación que corresponda a las Buenas
Prácticas de Elaboración.
• La limpieza adecuada del local.
63. Elaboración
• Los recipientes y útiles deben estar correctamente etiquetados
permitiendo, en todo momento, identificar la forma farmacéutica, la
dosificación, el número de identificación de la preparación y la fase en
que se encuentra la preparación.
• En ningún momento permanecerán sin identificación recipientes que
contengan productos semielaborados.
• El material de acondicionamiento utilizado será el adecuado, en
función de la estabilidad del preparado, la posología y la duración del
tratamiento.
• En las etiquetas también se consignarán la fecha de elaboración y
todos aquellos datos exigidos por la legislación farmacéutica.
SIGUIENTE
64. Elaboración
• Las operaciones de etiquetado se llevarán a cabo teniendo especial
cuidado en evitar errores o confusiones, especialmente en el caso de
Preparados Oficinales.
• El control de calidad de las preparaciones acabadas, en el caso de
Fórmulas Magistrales abarcará, como mínimo, un examen detallado de
los caracteres organolépticos, considerando haber cumplido las buenas
prácticas de elaboración, en todas las etapas de la preparación,
habiendo partido de un principio activo de comprobada calidad.
• En los preparados Oficinales deberán valorarse los principios activos en
aquellos casos en que los márgenes terapéuticos y de dosificación del
preparado no sean muy amplios.
65. DISPENSACIÓN
• La dispensación de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales,
deberá ajustarse a lo dispuesto en la legislación vigente y se efectuará
en envases adecuados a su composición.
66. Etiquetado
• Las etiquetas de los envases de Fórmulas Magistrales y/o preparados
Oficinales, contendrán, como mínimo, los siguientes datos:
Farmacia: nombre, dirección y número de teléfono
Denominación del preparado oficinal, en su caso
En el caso de una preparación Magistral, composición cuali-
cuantitativa completa de los principios activos, Forma
farmacéutica, vía de administración y cantidad dispensada.
Nombre, apellido y título habilitante del Director Técnico
Vencimiento: si corresponde
Condiciones de conservación, si procede
Nombre del médico prescriptor, si procede.
67. Información al paciente
• Brindar atención Farmacéutica:
En el acto de la dispensación el farmacéutico proporcionará al
paciente, información sobre la actividad del preparado, vía de
administración, forma de tomar el medicamento, interacción con los
alimentos o bebidas alcohólicas, contraindicaciones con otros
medicamentos, incompatibilidades, efectos secundarios, duración del
tratamiento y otras advertencias.
• La información puede ser oral o escrita:
Si es escrita, debe redactarse de forma que sea fácilmente
comprensible por el paciente.
• Se aconsejará cuándo debe volver a visitar al médico o consultar al
farmacéutico.
68. COMPRIMIDOS
• Forma farmacéutica sólida. de consistencia firme, de contornos
variables, obtenida por compresión mediante aparatos especiales y
constituida por sustancias medicamentosas diversas mezcladas o no
con otras sustancias que faciliten su preparación , conservación y
empleo ´´ Farmacopea Nacional Argentina VI Ed.
• La cantidad de comprimidos elaborados en caso de ser venta bajo
receta debe estar amparada por las recetas respectivas que el
médico prescriba, las cuales validarán dicha cantidad, en caso de
Fórmulas Magistrales.
• Serán elaboradas en un único acto y para cada prescripción médica
.Se deja abierto al análisis y consideración para circunstancias de
requerimiento especial.
• En tal caso estará confeccionada la receta para ese único acto de
ejecución.
69. Características
• Exactitud de dosis
• Homogeneidadde sus componentes
• Constanciade forma y peso
• Tiempo de desintegraciónadecuado (con
técnicas manuales )
70. Ambiente de trabajo
• La compresión de polvos necesita un
ambiente separado del resto del laboratorio
por medios adecuados (mamparas, tabiques o
similar). Debe contar con un sistema de
extracción de polvos, y el ambiente debe
tener paredes, mesadas y pisos lavables y/ o
de fácil limpieza.
71. Equipamiento
• Los elementos de trabajo deben ser totalmente
lavables. Los aparatos y útiles necesarios para la
preparación, humectación, granulación, secado,
compresión, limpieza y envase, deben ser adecuados
para las tareas a realizar.
• Recordar que para Fórmulas Magistrales por definición
el equipamiento es el mínimo requerido.
• El material necesario para preparar un comprimido es
el que se precisa para realizar los distintos pasos
necesarios para su manufactura y control final.
SIGUIENTE
73. Granulación
• Puede ser por vía
Húmeda
Seca.
• Para la granulación húmeda se usa el mortero y
un tamiz fácilmente lavable con malla
• inoxidable de 10, 12 o 14 milímetros de luz de
acuerdo a la necesidad.
74. Operadores
• Los operadores deben trabajar con guantes de
látex, barbijo, anteojos protectores de polvos
y cofia.
• Al igual que todo el personal del laboratorio,
deben higienizarse adecuadamente con agua,
jabón antiséptico y cepillo de uñas antes y
durantela realización de sus tareas.
75. Pruebas a las que deben ser
sometidas las tabletas
• TIEMPO DE DESINTEGRACIÓN para tal fin
• UNIFORMIDAD DE PESO. No debe tener variaciones
mayores al 10%.
• DUREZA: El comprimido debe ser firme y balanceado, de
una dureza suficiente para soportar el manipuleo de
control y conteo y el movimiento que sufrirá dentro de su
envase. Conviene acondicionarlos firmemente en su
envase.
• PRUEBA DE FRIALDAD: No deberán romperse ni perder más
del 1% de polvo de desgaste.
• Las tabletas sublinguales deben cumplir el ensayo de
dureza y uniformidad de peso, pero no el de
desintegración.
76. Conservación
• Es conveniente prever y evitar la posible
desintegración parcial de los comprimidos en
presencia de humedad. Es aconsejable colocar
uno o dos deshidratantes plásticos con
silicagel en polvo en el interior del envase que
los contiene.
77. Vencimiento
• Dada la diferencia de estabilidad entre los
distintos preparados, se debe hacer figurar la
fecha de elaboración en el rótulo. El profesional
actuante determinará, en caso de necesidad, la
fecha de vencimiento de acuerdo al preparado y
sus componentes.
• Dada la característica de ``preparación
extemporánea´´ que posee la Fórmula Magistral,
debe considerarse que será consumida en un
tiempo máximo de 40-60 días lo que simplifica su
preparación y conservación.
79. Equipamiento
• Mesada de trabajo, de fácil limpieza.
• Balanza de precisión 0.01 gr.
• Medidas de capacidad graduadas.
• Vasos de precipitados de diferentes tamaños.
• Erlenmeyer de diferentes volúmenes.
• Varillas de vidrio.
• Morteros
• Tamices.
• Embutidos.
• Cápsulas o recipientes enlozados.
• Papeles de filtro.
• Capsulero manual: quedando expresamente prohibido los de alta
producción.
80. Procedimientos de limpieza e higiene
• Antes y después de cada preparación
magistral se procederá a higienizar la mesada
y elementos empleados. Durante la tarea se
usarán guantes de látex, barbijo y cofia.
81. Control final del producto
• Cápsulas-Sellos-Papeles
• Control de Peso.
• Caracteres externos de limpieza y cerrado.
• Recuento de unidades.
• Bebidas-Gotas-Ampollas Bebibles
• Control de volumen.
• Examen de partículas en suspensión.
• Caracteres externos de limpieza y cerrado.
• Control de unidades (si corresponde).
82. FORMULACIONES DE USO EXTERNO
• Formulaciones de uso externo son todas
aquellas formas farmacéuticas cosméticas o
medicamentosas destinadas a ser aplicadas
sobre piel, faneras y mucosas (los colirios
están excluidos y se tratarán en soluciones
estériles), con acción local o sistémica.
83. Ambiente de trabajo
• Espaciodestinado exclusivamente a la
elaboraciónde formas farmacéuticas para uso
externo. En farmacias pequeñas es el mismo
laboratorioaprobadopor las disposiciones
vigentes, en el cual se deberá elaborar en
tiempos distintoscada forma farmacéutica.
84. Equipamiento
• Los equipos deben estar acordes con el
volumen de elaboración, de fácil limpieza, de
material resistente a la corrosión y al calor.
Equipamientomínimo
Heladera.
Balanza de precisión 0.01g (para principios activos).
Balanza de pesadas de 1 kg. (para excipientes).
Fuente de calor.
Termómetro.
Soporte para filtración con agarraderas.
SIGUIENTE
86. Equipamiento
Utensilios
• Contenedores: de acero inoxidable, vidrio resistente al calor (en el
caso de preparaciones que utilizan fuente de calor), de plásticos
adecuados (en caso de elaboraciones en frío).
Morteroscon pilón.
Planchasde pomadas.
Materialde vidrio: pipetas,probetas, vasos de precipitados,embudos, varillas,
frascos, goteros.
Espátulasde acero inoxidable y de goma blanda.
Agitadores.
Difusos de llama.
Papel de filtro.
Tirasde Ph.
Guanteso manoplas.
SIGUIENTE
87. Procedimientos de limpieza e higiene
• Una formulación de uso externo no debe sufrir deterioro
debido a la presencia o multiplicación de microorganismos
en el mismo. Para evitarlo es esencial respetar buenas
prácticas de higiene y usar conservadores adecuados.
• En el caso de preparaciones tópicas la Pseudomona
auroginosa prolifera no como resultado del contacto
directo sino a través de agua estancada, de objetos
contaminados:
toallas, esponjas, trapos y otros artículos semejantes
empleados con fines de limpieza.
Por lo tanto, las operaciones deben evitar el riesgo
potencial de contaminación.
88. Procesos de elaboración
1. Pesada de las materias primas
Las materias primas deberán ser cuantificadas acorde a la fórmula del
producto a elaborar.
Deberán pesarse en recipientes limpios, balanzas validadas y acordes
al peso a determinar.
Deberán tomarse precauciones para evitar contaminación cruzada
durante la pesada.
Luego de efectuada la pesada, deberán cerrarse y reposicionarse todos
los contenedores de las materias primas para evitar cualquier riesgo de
alteración de las mismas.
SIGUIENTE
89. Procesos de elaboración
2. Elaboración
Se podrá disponer la preparación de intermediarios que permitan una
mejor vehiculización de los principios activos y la optimización de los
resultados.
Las instrucciones relativas a la elaboración deben estar disponibles al
comienzo del proceso.
Los principales riesgos a lo largo de la elaboración de estas formas
farmacéuticas son la contaminación cruzada y sobre todo la
contaminaciónque puede ser aportada por el agua utilizada, o la
exposición sin precaución de la preparación en el ambiente.
Antes de comenzar una nueva elaboración debe controlarse que los
elementos se encuentren limpios.
SIGUIENTE
90. Procesos de elaboración
3. Conservadores
A los champúes, cremas, geles, lociones acuosas, etc., deberán
agregárseles preservantes o conservadores para proteger al producto de
los cambios que podrían ser originados por el crecimiento de
microorganismos durantela elaboración, almacenaje y manipulación del
usuario. Al elegir un preservante se debe evaluar la compatibilidad total
con los otros ingredientes de la fórmula, la dosis útil, el porcentaje
máximoautorizadoy sus limitaciones.
Resultadificultoso establecer controles a un producto único y diferenciado
comoes la fórmula magistral, en el que los procedimientos estadísticos no
tienen aplicación.
Es por ello que se ha puesto especial énfasis en asegurar la calidad de los
pasos intermedios de fabricación, fundamentalmenteen lo que se refiere
a la calidad de las materias primas y al correcto seguimientodel protocolo
de preparación.
SIGUIENTE
91. Procesos de elaboración
Sin embargo existe una seria de pruebas sencillas de realizar, las cuales
figuran en algunos casos en farmacopeas y otros son producto de la
experiencia y preocupación por la calidad.
a: Champúes:
Ph neutro o ligeramente ácido.
Viscosidadadecuada.
b: Ungüentos, cremas, geles:
Deberán ser homogéneos.
Estopodrá comprobarsecolocando una pequeña porción
entre 2 portaobjetos aprisionándola. También, extendiendo
directamente la preparación sobre la superficie de la mano.
SIGUIENTE
92. Procesos de elaboración
c: Lociones y soluciones:
Límpidas, sin partículas en suspensión.
Ph adecuado.
Cierre perfecto del envase para evitar la evaporación.
d: Supositorios y óvulos:
Aspecto homogéneo.
Uniformidad de peso.
Punto de fusión a 37ºC.
La inestabilidad se puede manifestar mediante la turbiedad o la
precipitación en una solución, la rotura de una emulsión, el
aglutinamiento no resuspendible de una suspensión o cambios
organolépticos.
El crecimiento microbiano puede ir compañado de pérdida de
color, turbiedad o formación gaseosa.