Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
El documento trata sobre varios temas relacionados con la salud infantil. Describe brevemente el autismo, caracterizado por alteraciones en la interacción social, comunicación y comportamiento repetitivo. También habla sobre el cáncer infantil, incluyendo los tipos más comunes y la importancia de un diagnóstico temprano. Por último, resume algunos detalles sobre el síndrome de Down, incluyendo sus síntomas y formas de detección.
El autismo es un trastorno en el que los niños pequeños tienen dificultades para establecer relaciones sociales normales y desarrollar inteligencia, y muestran comportamientos compulsivos y rituales. Las causas pueden ser genéticas o infecciones virales durante el embarazo, aunque la mayoría de los casos no tienen una causa obvia.
El documento resume el síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Afecta a 1 de cada 700 nacimientos y causa retraso mental y rasgos físicos distintivos. Históricamente fue descrito por John Langdon Down en el siglo XIX. Actualmente, las personas con síndrome de Down viven más tiempo gracias a mejores tratamientos, aunque no existe una cura.
El documento trata sobre el síndrome de Down. Explica que es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 21 extra, en lugar de los dos habituales. Además, proporciona estadísticas sobre la prevalencia del síndrome de Down en algunos países europeos como España, Francia, Alemania e Italia. Finalmente, señala que los objetivos del documento son valorar, aprender y crear conciencia sobre esta condición genética.
El documento describe el síndrome de Down desde una perspectiva clínica y teórica. Explica que el síndrome de Down causa problemas de desarrollo y salud que varían entre individuos, y requiere atención multidisciplinaria temprana. También discute los desafíos cognitivos y de salud comunes como retrasos en el habla, cardiopatías, Alzheimer prematuro y problemas de visión y audición.
Este documento trata sobre las causas del síndrome de Down en niños de 3 a 6 años en Monclova, Coahuila. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen defectos cardíacos, problemas de visión y audición, infecciones recurrentes, y características físicas distintivas. Reciben un mejor apoyo cuando sus familias están comprometidas con su atención.
El documento trata sobre varios temas relacionados con la salud infantil. Describe brevemente el autismo, caracterizado por alteraciones en la interacción social, comunicación y comportamiento repetitivo. También habla sobre el cáncer infantil, incluyendo los tipos más comunes y la importancia de un diagnóstico temprano. Por último, resume algunos detalles sobre el síndrome de Down, incluyendo sus síntomas y formas de detección.
El autismo es un trastorno en el que los niños pequeños tienen dificultades para establecer relaciones sociales normales y desarrollar inteligencia, y muestran comportamientos compulsivos y rituales. Las causas pueden ser genéticas o infecciones virales durante el embarazo, aunque la mayoría de los casos no tienen una causa obvia.
El documento resume el síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Afecta a 1 de cada 700 nacimientos y causa retraso mental y rasgos físicos distintivos. Históricamente fue descrito por John Langdon Down en el siglo XIX. Actualmente, las personas con síndrome de Down viven más tiempo gracias a mejores tratamientos, aunque no existe una cura.
El documento trata sobre el síndrome de Down. Explica que es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 21 extra, en lugar de los dos habituales. Además, proporciona estadísticas sobre la prevalencia del síndrome de Down en algunos países europeos como España, Francia, Alemania e Italia. Finalmente, señala que los objetivos del documento son valorar, aprender y crear conciencia sobre esta condición genética.
El documento describe el síndrome de Down desde una perspectiva clínica y teórica. Explica que el síndrome de Down causa problemas de desarrollo y salud que varían entre individuos, y requiere atención multidisciplinaria temprana. También discute los desafíos cognitivos y de salud comunes como retrasos en el habla, cardiopatías, Alzheimer prematuro y problemas de visión y audición.
Este documento trata sobre las causas del síndrome de Down en niños de 3 a 6 años en Monclova, Coahuila. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen defectos cardíacos, problemas de visión y audición, infecciones recurrentes, y características físicas distintivas. Reciben un mejor apoyo cuando sus familias están comprometidas con su atención.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra 21, lo que causa problemas en el desarrollo físico y cerebral. Sus síntomas varían en gravedad pero incluyen retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento e impulsividad. Aunque las personas con síndrome de Down enfrentan desafíos, con el apoyo adecuado pueden llevar vidas independientes y productivas.
El síndrome de Williams es causado por una deleción en el cromosoma 7q11.23 que implica el gen de la elastina. Se caracteriza por estenosis aórtica supravalvular, retraso mental, rasgos faciales distintivos, y puede incluir hipercalcemia transitoria. Afecta aproximadamente 1 de cada 8,000 nacimientos y requiere un enfoque multidisciplinario de tratamiento para mejorar la calidad de vida.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que se caracteriza por un grado variable de discapacidad cognitiva. Aunque no se conocen con exactitud las causas, se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años y con una mayor probabilidad de padecer enfermedades cardiacas, digestivas y endocrinas.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que se caracteriza por un grado variable de discapacidad cognitiva. Aunque no se conocen con exactitud las causas, se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años y con una mayor probabilidad de padecer enfermedades cardiacas, digestivas y endocrinas.
Este documento define la laringitis, laringitis subglotica y crup, que son sinónimos y se caracterizan por afonía, tos perruna y estridor. La laringitis es una causa frecuente de obstrucción de la vía aérea superior en niños de 3 meses a 3 años, especialmente en otoño e invierno. Los principales agentes etiológicos son los virus parainfluenza tipo 1, influenza A y B, adenovirus y rinovirus. El diagnóstico es clínico y no requiere estudios complementarios. El tratamiento
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en la posición 21, que afecta a uno de cada 800 recién nacidos. Provoca retrasos en el desarrollo mental y físico, con rasgos faciales característicos. Aunque los problemas asociados varían, existen opciones de detección prenatal y recursos de apoyo para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.
El documento describe el Síndrome de Down, incluyendo su causa genética, características físicas, riesgos de salud asociados, diagnóstico y tratamiento. El Síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa discapacidad intelectual. A pesar de los desafíos de salud, las personas con Síndrome de Down pueden llevar vidas felices con el apoyo adecuado.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad congénita y su incidencia aumenta con la edad de la madre. Presenta varios síntomas médicos como problemas cardíacos, oculares y auditivos. No tiene cura, pero la educación y terapia pueden mejorar las habilidades de los niños. La sociedad a menudo margina a quienes lo p
El documento discute la relación entre factores genéticos y ambientales en el desarrollo de comportamientos y condiciones humanas. Señala que aunque los estudios son preliminares, existe evidencia de que tanto los factores genéticos como ambientales interactúan y afectan la calidad de las relaciones sociales. El desafío es que la genética molecular, neuroimagen funcional y estudios bioquímicos del cerebro trabajen junto con pediatras, neurólogos y psicólogos para comprender mejor esta compleja interacción biopsicosocial.
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, características físicas comunes, y el potencial de desarrollo de las personas que lo padecen. Explica que aunque el síndrome causa discapacidad intelectual, el grado de afectación varía entre individuos y que con estimulación temprana y educación adecuada muchas personas con síndrome de Down pueden alcanzar una vida independiente e integración plena. También destaca los beneficios que aportan estas personas a la sociedad.
Este documento resume la actualización terapéutica en el acné vulgaris. El acné es una condición inflamatoria común en la edad pediátrica, con una prevalencia del 70-87%. Se presenta típicamente entre los 10-12 años y es desencadenado por los estímulos androgénicos puberales. El documento revisa la patogénesis, clasificación y tratamiento actualizado del acné, con el objetivo de guiar a los médicos en el manejo adecuado de esta condición.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21. Puede causar discapacidad intelectual y otros problemas de salud que varían en gravedad. Aunque no puede prevenirse, puede detectarse antes del nacimiento mediante pruebas prenatales. Con el tiempo, la esperanza de vida y calidad de vida de las personas con síndrome de Down ha mejorado significativamente.
El síndrome de Williams es una rara afección genética causada por una deleción en el cromosoma 7 que afecta la producción de elastina. Los síntomas incluyen características faciales distintivas, retraso mental leve a moderado, y defectos cardíacos congénitos. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en manejar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Williams, un trastorno genético raro que afecta el desarrollo físico y cognitivo. Se describe que causa retraso mental leve a moderado, dificultades en el lenguaje y la coordinación motriz, e hiperactividad. También se caracteriza por una personalidad sociable aunque con problemas en la percepción espacial y emocional. El documento explica los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento del síndrome de Williams.
Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
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La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
El documento proporciona información sobre el aparato digestivo y los procesos mecánicos de la digestión. El aparato digestivo está compuesto de órganos como la boca, esófago, estómago, intestino delgado e intestino grueso. Cada órgano juega un papel en la digestión mecánica a través de procesos como la masticación, deglución, peristaltismo y segmentación que ayudan a descomponer los alimentos.
Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
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El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra 21, lo que causa problemas en el desarrollo físico y cerebral. Sus síntomas varían en gravedad pero incluyen retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento e impulsividad. Aunque las personas con síndrome de Down enfrentan desafíos, con el apoyo adecuado pueden llevar vidas independientes y productivas.
El síndrome de Williams es causado por una deleción en el cromosoma 7q11.23 que implica el gen de la elastina. Se caracteriza por estenosis aórtica supravalvular, retraso mental, rasgos faciales distintivos, y puede incluir hipercalcemia transitoria. Afecta aproximadamente 1 de cada 8,000 nacimientos y requiere un enfoque multidisciplinario de tratamiento para mejorar la calidad de vida.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que se caracteriza por un grado variable de discapacidad cognitiva. Aunque no se conocen con exactitud las causas, se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años y con una mayor probabilidad de padecer enfermedades cardiacas, digestivas y endocrinas.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que se caracteriza por un grado variable de discapacidad cognitiva. Aunque no se conocen con exactitud las causas, se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años y con una mayor probabilidad de padecer enfermedades cardiacas, digestivas y endocrinas.
Este documento define la laringitis, laringitis subglotica y crup, que son sinónimos y se caracterizan por afonía, tos perruna y estridor. La laringitis es una causa frecuente de obstrucción de la vía aérea superior en niños de 3 meses a 3 años, especialmente en otoño e invierno. Los principales agentes etiológicos son los virus parainfluenza tipo 1, influenza A y B, adenovirus y rinovirus. El diagnóstico es clínico y no requiere estudios complementarios. El tratamiento
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en la posición 21, que afecta a uno de cada 800 recién nacidos. Provoca retrasos en el desarrollo mental y físico, con rasgos faciales característicos. Aunque los problemas asociados varían, existen opciones de detección prenatal y recursos de apoyo para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.
El documento describe el Síndrome de Down, incluyendo su causa genética, características físicas, riesgos de salud asociados, diagnóstico y tratamiento. El Síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa discapacidad intelectual. A pesar de los desafíos de salud, las personas con Síndrome de Down pueden llevar vidas felices con el apoyo adecuado.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad congénita y su incidencia aumenta con la edad de la madre. Presenta varios síntomas médicos como problemas cardíacos, oculares y auditivos. No tiene cura, pero la educación y terapia pueden mejorar las habilidades de los niños. La sociedad a menudo margina a quienes lo p
El documento discute la relación entre factores genéticos y ambientales en el desarrollo de comportamientos y condiciones humanas. Señala que aunque los estudios son preliminares, existe evidencia de que tanto los factores genéticos como ambientales interactúan y afectan la calidad de las relaciones sociales. El desafío es que la genética molecular, neuroimagen funcional y estudios bioquímicos del cerebro trabajen junto con pediatras, neurólogos y psicólogos para comprender mejor esta compleja interacción biopsicosocial.
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, características físicas comunes, y el potencial de desarrollo de las personas que lo padecen. Explica que aunque el síndrome causa discapacidad intelectual, el grado de afectación varía entre individuos y que con estimulación temprana y educación adecuada muchas personas con síndrome de Down pueden alcanzar una vida independiente e integración plena. También destaca los beneficios que aportan estas personas a la sociedad.
Este documento resume la actualización terapéutica en el acné vulgaris. El acné es una condición inflamatoria común en la edad pediátrica, con una prevalencia del 70-87%. Se presenta típicamente entre los 10-12 años y es desencadenado por los estímulos androgénicos puberales. El documento revisa la patogénesis, clasificación y tratamiento actualizado del acné, con el objetivo de guiar a los médicos en el manejo adecuado de esta condición.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21. Puede causar discapacidad intelectual y otros problemas de salud que varían en gravedad. Aunque no puede prevenirse, puede detectarse antes del nacimiento mediante pruebas prenatales. Con el tiempo, la esperanza de vida y calidad de vida de las personas con síndrome de Down ha mejorado significativamente.
El síndrome de Williams es una rara afección genética causada por una deleción en el cromosoma 7 que afecta la producción de elastina. Los síntomas incluyen características faciales distintivas, retraso mental leve a moderado, y defectos cardíacos congénitos. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en manejar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Williams, un trastorno genético raro que afecta el desarrollo físico y cognitivo. Se describe que causa retraso mental leve a moderado, dificultades en el lenguaje y la coordinación motriz, e hiperactividad. También se caracteriza por una personalidad sociable aunque con problemas en la percepción espacial y emocional. El documento explica los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento del síndrome de Williams.
Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
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La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
El documento proporciona información sobre el aparato digestivo y los procesos mecánicos de la digestión. El aparato digestivo está compuesto de órganos como la boca, esófago, estómago, intestino delgado e intestino grueso. Cada órgano juega un papel en la digestión mecánica a través de procesos como la masticación, deglución, peristaltismo y segmentación que ayudan a descomponer los alimentos.
Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
El documento describe varios tipos de desarrollos y anomalías del desarrollo. Incluye el desarrollo embrionario, que ocurre desde la fertilización hasta la octava semana de gestación y comprende la embriogénesis y organogénesis. También describe las anomalías del desarrollo, que son defectos congénitos causados por la interferencia con el desarrollo normal del feto, y pueden ocurrir en cualquier etapa del desarrollo embrionario. Además, explica el desarrollo detenido como la cesación de
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La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
El documento trata sobre varios temas médicos. Brevemente describe el daltonismo y dicromatismo, que son trastornos de la visión relacionados con la percepción de colores. También define la disebacea como un trastorno cutáneo causado por deficiencia de vitamina B2. Por último, resume la disentería amebiana como una inflamación intestinal causada por la infección con Entamoeba histolytica que se caracteriza por deposiciones sueltas y frecuentes.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
El Síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 y se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. Generalmente se debe a la no disyunción meiótica del cromosoma 21 durante la formación del óvulo. Las personas con Síndrome de Down presentan hipotonía, rasgos faciales como ojos almendrados y lengua protruida, y anomalías en las manos y los pies. Requieren seguimiento médico periódico para controlar posibles problemas de salud como card
El Síndrome de Down (SD), también conocido como trisomía 21, es la causa más común de retraso mental de origen genético. Generalmente se produce por la trisomía del cromosoma 21, aunque en algunos casos puede deberse a una traslocación entre el cromosoma 21 y otro cromosoma. Los niños con SD se caracterizan por presentar rasgos faciales distintivos como ojos almendrados, nariz pequeña y lengua grande, así como manos y pies pequeños. Requieren un seguimiento periódico para
El Síndrome de Down (SD), también conocido como trisomía 21, es la causa más común de retraso mental de origen genético. Generalmente se produce por la trisomía del cromosoma 21, aunque en algunos casos puede deberse a una traslocación entre el cromosoma 21 y otro cromosoma. Los niños con SD presentan características físicas distintivas como rasgos faciales particulares, manos y pies pequeños, así como retraso mental. Requieren un seguimiento periódico para controlar posibles complic
El Síndrome de Down (SD), también conocido como trisomía 21, es la causa más común de retraso mental de origen genético. Generalmente se produce por la trisomía del cromosoma 21, aunque en algunos casos puede deberse a una traslocación entre el cromosoma 21 y otro cromosoma. Los niños con SD presentan características físicas distintivas como rasgos faciales particulares, manos y pies pequeños, así como retraso mental. Requieren un seguimiento periódico para controlar posibles complic
El documento describe el Síndrome de Down, incluyendo su etiología, características clínicas y seguimiento. El Síndrome de Down se produce principalmente por trisomía del cromosoma 21 y se caracteriza por retraso mental e hipotonía. Los pacientes requieren seguimiento periódico para detectar posibles complicaciones como cardiopatías, problemas auditivos u oculares, y otros trastornos.
El documento describe el síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21. Provoca discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida. Explica las características físicas y de salud asociadas con la condición, así como los desafíos en el aprendizaje y el lenguaje. También discute las ventajas de un diagnóstico temprano y la importancia del apoyo multidisciplinario para mejorar la calidad de vida de las
El documento describe el síndrome de Down, un trastorno genético causado por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21. Provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Presenta características físicas distintivas y puede causar otros problemas médicos. Un diagnóstico temprano y atención pueden mejorar la calidad de vida de las personas con este síndrome.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Las personas con síndrome de Down tienen más riesgo de infecciones, defectos de visión y audición, malformaciones intestinales y trastornos de tiroides. No existe un tratamiento para el síndrome de Down, pero los programas de educación especial pueden ayudar a desarrollar las capacidades intelectuales.
El Síndrome de Phelan-McDermid es una enfermedad rara causada por la pérdida de material genético en el extremo terminal del cromosoma 22. Provoca retraso en el desarrollo, ausencia del habla, hipotonía y características del autismo. El tratamiento incluye terapia física, del lenguaje, aprendizaje y refuerzo constante debido a la facilidad de olvido de las habilidades adquiridas.
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus causas, características y tratamiento. El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. Los niños con síndrome de Down pueden asistir a la escuela y muchos adultos pueden vivir de forma independiente y trabajar. El tratamiento temprano es importante para maximizar su potencial.
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus causas, características y tratamiento. El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. Los niños con síndrome de Down pueden asistir a la escuela y muchos adultos pueden vivir de forma independiente y trabajar. El tratamiento temprano es importante para maximizar su potencial.
El Síndrome de DiGeorge se caracteriza por la hipoplasia tímica e hipoparatiroidismo, lo que causa deficiencias en el sistema inmunológico y niveles bajos de calcio. Está asociado con anomalías faciales y cardíacas y se produce por la deleción del cromosoma 22q11. Su diagnóstico requiere exámenes genéticos y de laboratorio. Requiere un tratamiento multidisciplinario incluyendo suplementos de calcio y terapias para fortalecer el sistema inmunoló
El síndrome de Angelman está causado por la pérdida de una región del cromosoma 15, lo que provoca retraso severo en el desarrollo, limitaciones en el lenguaje y la motricidad, convulsiones y problemas de sueño. Las características varían con la edad pero incluyen hiperactividad e insomnio en la edad adulta. La enfermedad de Canavan se transmite de padres a hijos y causa acumulación de material en el cerebro que daña la sustancia blanca, llevando a síntomas en los
1) El documento describe varios síndromes genéticos causados por alteraciones cromosómicas, incluyendo el síndrome de Down, Edwards, Patau, Wolf-Hirschhorn, Cri du Chat, Turner, Klinefelter, X frágil y Robinow.
2) Cada síndrome se caracteriza por rasgos físicos distintivos y problemas de salud específicos que resultan de la presencia de un cromosoma extra o la pérdida de material genético.
3) El documento proporciona detalles sobre los síntomas
1) El documento describe varios síndromes genéticos causados por alteraciones cromosómicas, incluyendo el síndrome de Down, Edwards, Patau, Wolf-Hirschhorn, Cri du Chat, Turner, Klinefelter, X frágil y Robinow.
2) Cada síndrome se caracteriza por rasgos físicos distintivos y problemas de salud específicos que resultan de la presencia de un cromosoma extra o la pérdida de material genético.
3) El documento proporciona detalles sobre los síntomas
El documento resume las características del Síndrome de Down, incluyendo sus causas genéticas, manifestaciones físicas y cognitivas, y estrategias de aprendizaje. El Síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y se caracteriza por retraso intelectual y desarrollo motor más lento. El documento describe los métodos de detección y las consideraciones educativas para apoyar a las personas con Síndrome de Down.
PRINCIPALES ALTERACIONES GENÉTICAS CON ENFOQUE FISIOTERAPEUTICOOzkr Iacôno
El documento resume las principales alteraciones genéticas asociadas a la terapia física y rehabilitación, incluyendo el síndrome de Down, el síndrome de Turner, la acondroplasia y la distrofia muscular de Duchenne y Becker. Describe las características clínicas, etiología, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
El síndrome del X frágil es un trastorno hereditario causado por la expansión de repeticiones del trinucleótido CGG en el gen FMR1 en el cromosoma X, lo que provoca retraso mental y otros síntomas. Afecta más a varones que a mujeres, causando retraso mental moderado a grave en varones y leve en mujeres. Sus principales características incluyen cara alargada, orejas prominentes, retraso mental e hiperactividad. No tiene cura y requiere un tratamiento multidisciplinario.
El síndrome del X frágil es un trastorno hereditario causado por la expansión de repeticiones del trinucleótido CGG en el gen FMR1 en el cromosoma X, lo que provoca retraso mental y otros síntomas. Afecta más a varones que a mujeres, causando retraso mental moderado a grave. Los síntomas incluyen cara alargada, orejas prominentes, hiperactividad y problemas de lenguaje. No tiene cura y requiere un tratamiento multidisciplinario.
La atención quirúrgica tiene como objetivo primordial la seguridad del paciente y la salvaguardia de su dignidad humana; se ejecuta mediante la utilización de las más sofisticadas y complejas tecnologías de que dispone la moderna biomedicina. Su buena utilización implica una actitud claramente más intelectual que artesanal, o sea, el ejercicio de una profesión y no de un oficio, mediante el trabajo de un equipo multidisciplinario e interprofesional, en el cual la enfermera juega papel fundamental.
En el equipo humano dedicado a la atención quirúrgica la enfermera ocupa un lugar de igual importancia a la del cirujano, con funciones que son interdependientes y complementarias.La atención de enfermería quirúrgica está a cargo de enfermeras profesionales, o sea de formación universitaria, con creciente exigencia de estudios de especialización, quienes tienen bajo su cargo o supervisión a toda una diversidad de personal profesional, técnico y administrativo que posee importantes funciones de manejo directo o indirecto del paciente.La enfermera cumple una labor directiva, coordinadora y de ejemplo, y es ella quien realmente determina el nivel asistencial de un servicio quirúrgico.
El documento presenta el horario de clases para el sexto semestre de enfermería, con cursos de enfermería quirúrgica, inglés, arte y música, administración y liderazgo, y bioética programados de lunes a viernes de 14:00 a 21:00 horas, e incluye también un taller los sábados de 8:00 a 10:00 horas.
Este manual presenta las normas y procedimientos para el proceso de central de esterilización en un hospital. Describe la estructura organizacional, funciones y responsabilidades del personal. El objetivo es garantizar la esterilización segura y efectiva de los insumos médicos para su uso con los pacientes.
Este documento presenta una introducción al sistema educativo ecuatoriano a través de la historia. Describe la educación en el periodo colonial impartida por los franciscanos y jesuitas, así como el desarrollo de la educación durante la república y los aportes de figuras como García Moreno y Eloy Alfaro para establecer la educación pública, laica y gratuita. Explica la estructura actual del sistema educativo ecuatoriano y los principios fundamentales establecidos en la constitución sobre una educación inspirada en valores democrá
La ginecología permite el diagnóstico y tratamiento de enfermedades como el cáncer, el prolapso, la amenorrea, la dismenorrea, la menorragia y la infertilidad. Para realizar su tarea, los ginecólogos utilizan instrumentos como el espéculo, que posibilita el desarrollo de exámenes en la vagina y el cuello del útero.
El paludismo es causado por un parásito denominado Plasmodium que se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados. En el organismo humano, los parásitos se multiplican en el hígado y después infectan los glóbulos rojos.
Entre los síntomas del paludismo destacan la fiebre, las cefaleas y los vómitos, que generalmente aparecen 10 a 15 días después de la picadura del mosquito. Si no se trata, el paludismo puede poner en peligro la vida del paciente en poco tiempo, pues altera el aporte de sangre a órganos vitales. En muchas zonas del mundo los parásitos se han vuelto resistentes a varios antipalúdicos.
Entre las intervenciones fundamentales para controlar la malaria se encuentran el tratamiento rápido y eficaz con combinaciones de medicamentos basadas en la artemisinina, el uso de mosquiteros impregnados en insecticida por parte de las personas en riesgo y la fumigación de los espacios cerrados con insecticidas de acción residual, a fin de controlar los mosquitos vectores.
CUIDADOS DE ENFERMERIA EN PACIENTES GESTANTES
La enfermería obstétrico-ginecológica, es una especialidad de la enfermería dedicada al cuidado de la mujer desde el punto de vista reproductivo, especialmente durante el embarazo, puerto y puerperio, aunque también abarca otros aspectos como la sexualidad, los anticonceptivos, la menopausia entre otros.
Se aprenderá a dar lo cuidados mediatos y inmediatos, en embarazo, parto y postparto. “Una enfermera en ginecología - obstétriz es una persona que, cada día aprende para seguir un programa educativo de obstetricia, debidamente reconocido ta sea en un aula de clases como en un lugar público o privado de salud, la cual ha terminado con éxito el ciclo de estudios prescritos en obstetricia y ha obtenido las calificaciones necesarias que le permitan inscribirse en los centros oficiales y/o ejercer legalmente la práctica de la obstetricia y darle los respecticos cuidados de los mismo.
Este documento presenta información sobre psicología clínica y psicodiagnóstico infantil. En la sección de psicología clínica, se definen conceptos como evaluación, examen de estado mental, entrevista de evaluación y pruebas psicológicas. En la sección de psicodiagnóstico infantil, se explica que este involucra la comprensión del desarrollo del niño considerando factores individuales, familiares y ambientales, utilizando métodos científicos como la observación y pruebas validadas para esta pobl
El primer documento describe varias malformaciones congénitas del sistema musculoesquelético y craneofaciales como la craneosinostosis, macrocefalia, microcefalia, anencefalia y labio leporino. El segundo documento habla sobre deformidades óseas como el tórax cavado, escoliosis, y deformidades de las extremidades como el pie equino varo congénito. También describe sindromes como Poland y artrogriposis múltiple congénita.
Las catecolaminas son sustancias naturales que actúan como neurotransmisores. Se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y son secretadas por el sistema nervioso simpático y la médula suprarrenal. Incluyen la dopamina, noradrenalina y adrenalina, y regulan funciones fisiológicas para preservar la homeostasis. Se unen a receptores en la neurona postsináptica para ejercer sus efectos estimulantes en el SNC, aunque no cruzan fácilmente la barrera hematoencefá
Este documento presenta la misión y visión de la Universidad Laica "Eloy Alfaro" de Manabí y su Facultad de Enfermería, así como objetivos, justificación y bases históricas de la epidemiología. Luego describe conceptos clave como vigilancia epidemiológica, cadena epidemiológica y método epidemiológico, además de analizar diversas enfermedades desde una perspectiva epidemiológica. El documento busca capacitar a estudiantes de enfermería en temas de salud pública.
Recomendaciones preventivas:
Se debe evitar el ayuno prolongado.
Es conveniente mantener un peso adecuado.
Es muy importante beber abundante agua (más de 2 litros por día).
Se debe evitar el alcohol en todas sus formas.
Y disminuir la ingesta de alimentos ricos en purinas. En el siguiente cuadro se agrupan los alimentos según la cantidad de purinas y la frecuencia con que se recomienda su utilización:
La plasmaféresis o intercambio plasmático terapéutico puede definirse como una forma de depuración extracorpórea para la remoción de agentes patógenos (sustancias de alto peso molecular) del plasma del paciente, o la reposición de sustancias deficitarias. Consiste en la extracción de una cantidad determinada de plasma, y en su reposición isoosmótica e isovolumétrica con plasma fresco u otros fluidos
Los dos riñones están situados hacia la pared posterior del abdomen, por fuera de la cavidad
peritoneal, en posición retroperitoneal. En un hombre adulto, cada riñón pesa entre 150 - 170
gramos y tiene el tamaño aproximado de un puño cerrado (alrededor de 12 cm de largo, por 6 cm
de ancho y 3 cm de profundidad). La cara interna de cada riñón tiene una región en forma de
muesca, llamada hilio, a través de la cual pasan la arteria y la vena renal, los linfáticos, los nervios y
el uréter que lleva la orina final desde el riñón a la vejiga, donde queda acumulada antes de
expulsarse al exterior. Si se practica un corte longitudinal del riñón se pueden distinguir dos zonas,
la corteza renal hacia el exterior y la médula en la región interna. La médula está dividida en
numerosas masas de tejido en forma cónica, llamadas pirámides renales o de Malpighi. La base de
cada pirámide nace en el límite entre la corteza y la médula, y termina en la papila que penetra en
el espacio de la pelvis renal, la cual constituye una prolongación de la parte superior del uréter,
que tiene una forma semejante a un embudo.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
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La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
1. DOWN, SÍNDROME DE
congénito caracterizado por distintos grados de retraso
mental y defectos múltiples. Es la anomalía cromosómica
más frecuente que determina un síndrome generalizado.
Se debe a la existencia de un cromosoma 21 adicional en
el grupo G o, en un pequeño porcentaje de casos, a la
traslocación de los cromosomas 14o 15 en el grupo D y
los cromosomas 21 o 22. Denominado también idocia mon-
goloide; mongolismo; trisomía G, síndrome de la, triso-
mía 21
OBSERVACIONES: Afecta aproximadamente a uno de ca-
da 600-650 nacidos vivos y se asocia con edad materna
avanzada, particularmente superior a los 35 años. Su in-
cidencia alcanza hasta 1/80 en los hijos de mujeres de más
de 40 años. En los casos producidos por traslocación, que
es una aberración genética hereditaria más que una abe-
rración cromosómica producida por la falta de disyunción
durante la división celular, la incidencia no guarda rela-
ción con la edad materna y el nesgo es bajo; aproxima-
damente 1/5 si la madre es la portadora y 1/20 si lo es
el padre. Este trastorno, que puede diagnosticarse en la
etapa prenatal por ammocentesis, también tiene una va-
riante mosaico en la cual existe una mezcla de células nor-
males y otras con trisomía 21. Estos pacientes tienen me-
nos defectos físicos y un retraso mental más leve depen-
DOWN, SÍNDROME DE. Abajo, aspecto típico del ros-
tro de un niño afectado por mongolismo: los ojos rasga-
dos oblicuamente y el pliegue epicántico prominente; el
puente nasal deprimido o apenas levantado; y la lengua
larga con, frecuentemente, fisuras transversales. A la iz-
quierda, esquema cromosómico de un individuo afecta-
do de síndrome de Down con la alteración en el par 21,
en este caso trisomía. Abajo, a la derecha, gráfica que
muestra la relación entre mongolismo y edad materna.
diendo del grado de mosaicismo. Los lactantes afectados
son de pequeño tamaño, hipotómcos y presentan típica-
mente microcefalia, braquicefalia, occipucio aplanado y
una cara muy característica con inclinación mongoloide
de los ojos, depresión del puente nasal, implantación baja
de las orejas y una lengua grande y protrusiva surcada
de grietas y carente de la fisura central. Las manos son
cortas y anchas y presentan un pliegue palmar transverso
o de simio. Los dedos son toscos y presentan clino-
dactüía, sobre todo los quintos. Los pies son también am-
plios y toscos y se observa en ellos un amplio espacio en-
tre el primero y segundo dedos y un pliegue plantar pro-
minente. Otras anomalías asociadas son ciertos defectos
intestinales, cardiopatías congénitas —sobre todo defec-
tos septales—, infecciones respiratorias crónicas, proble-
mas visuales, alteraciones en el desarrollo de los dientes
y susceptibilidad a la leucemia aguda. La característica
más significativa es el retraso mental, que varía conside-
rablemente aunque el cociente intelectual medio es de
50 a 60 por lo que el niño es por lo general entrenable
y en la mayoría de los casos puede criarse en casa. Sin
embargo, los que sufren una afectación más grave casi
siempre tienen que ser internados en centros especiales.
La tasa de mortalidad de estos niños es elevada en los
primeros años, especial
cardiacas. Los que sobre
ro con una estatura infer
sarrollo sexual tardío o n
ta o incluso a la anciamc
cía a sufrir infecciones re
fermedades pulmonare:
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INDICACIONES: Seutüi
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CONTRAINDICACIC XE
medades pulmonares :
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EFECTOS SECUNDA?:
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DOXEPIN, CLORHIDRJ
Antidepresivo tricíchco
INDICACIONES: Tratan
CONTRAINDICACIÓN!
de inhibidores de la
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EFECTOS SECUNDARK
can los trastornos gar::
neurológicos, Tambier. r
quedad de boca y rW
mentosas.
DOXICICLINA (doxycy
lia de las tetraciclinas. •
INDICACIONES: Tratan
CONTRAINDICACIÓN^
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EFECTOS SECUNDARK
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