La respuesta inmune adquirida se caracteriza por ser específica, inducible, transferible y tener memoria. Inicia con la presentación de antígenos por las células presentadoras de antígenos a los linfocitos T, los cuales se activan e inducen la producción de células efectoras y de memoria. Esto conduce a la activación de linfocitos B, que producen anticuerpos contra antígenos específicos. Los linfocitos T CD4 ayudan a la activación de linfocitos B e inducen respuestas in
Tema 67: Descripción del mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos T...Dian Alex Gonzalez
Los linfocitos TCD8 o citotóxicos (LCT) son activados por células que han sido infectadas por virus. Como consecuencia de la infección, la célula activadora presenta en su membrana el Complejo Principal (Major) de Histocompatibilidad (MHC) de clase I unido a un péptido (10 aminoácidos), perteneciente al antígeno......
Tema 67: Descripción del mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos T...Dian Alex Gonzalez
Los linfocitos TCD8 o citotóxicos (LCT) son activados por células que han sido infectadas por virus. Como consecuencia de la infección, la célula activadora presenta en su membrana el Complejo Principal (Major) de Histocompatibilidad (MHC) de clase I unido a un péptido (10 aminoácidos), perteneciente al antígeno......
Material de apoyo para la sesión de Complejo mayor de histocompatibilidad,
Presentado en la materia de Inmunología (segundo año de la carrera)
Realizada por un servidor para la Facultad de Medicina de la UNAM. 2012
Material de apoyo para la sesión de Complejo mayor de histocompatibilidad,
Presentado en la materia de Inmunología (segundo año de la carrera)
Realizada por un servidor para la Facultad de Medicina de la UNAM. 2012
Todo lo que debe saber de la Cosmetología Moderna Parte IIestetica latina
Dina Krinsky, cosmetóloga y cosmiatra argentina nos presenta la segunda parte de su clase que da ella en la Universidad Maimonides en Buenos Aires en la Carrera de Dermoestética. Este trabajo se llama "Introducción Básica a la Cosmetología Moderna
Todo lo que debe saber de la Cosmetología Modernaestetica latina
La Cosmetóloga y Cosmiatra Argentina nos presenta un trabajo muy interesante de su clase que da ella en la Universidad Maimonides en Buenos Aires en la Carrera de Dermoestética.Este trabajo se llama "Introducción Básica a la Cosmetología Moderna".
Restricción por el MHC (Complejo mayor de histocompatibilidad): La característica de los linfocitos T de reconocer solo un antígeno peptídico extraño cuando está unido a una forma alélica particular de una molécula del MHC
Linfocitos t y su papel en el sistema inmunologicoAngelJavier18
– Los linfocitos T se forman en la medula ósea como cualquier otra célula del sistema inmune, maduran en el timo por ese motivo se llaman linfocitos T, viajan desde la medula ósea pasan por sangre y llegan al timo donde se mantienen residentes y cuando por primera vez tiene un primer contacto con el antígeno, es decir con una molécula que desencadene la respuesta del sistema inmune es cuando maduran y pueden generar una respuesta. El objetivo de este trabajo es reforzar conocimiento sobre los linfocitos T y su papel en la inmunidad analizando las funciones y sus mecanismos de acción durante la respuesta inmune.
LINFOCITO: Célula móvil perteneciente a la serie blanca con gran núcleo y escaso citoplasma. Realiza múltiples funciones en los mecanismos de defensa inmunológica. Se distinguen dos tipos: los T o timodependientes y los B dependientes de la "Bursa" o de la médula ósea.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
2. Se reconocen péptidos provenientes de proteínas extrañas presentados dentro
del contexto de las moléculas MCH (Complejo mayor de histocompatibilidad)
Características:
Inmunidad adquirida
Es específica
Los efectores dela inmunidad
reconocen un antígeno en
particular.
Es inducible La respuesta inmune debe ser
estimulada
Es transferible
Efectores de inmunidad
pueden ser pasados de un
individuo a otro y cumplir su
función
Tiene memoria
El sistema inmune recuerda
un primer contacto con un
antígeno y responde mas
rápido y con myor intensidad
a un segundo encuentro.
3. La respuesta inicia con el procesamiento de un antígeno.
Es reconocido, fagocitado, e internalizado por las células presentadoras de
antígenos (CPA) las cuáles presentan en su superficie moléculas de MHC I y II.
CPA procesa el antígeno hasta convertirlo en derivados proteicos, tiene dos
mecanismos:
1. la vía citosólica:Antígenos endógenos son degradados a péptidos y se unen a
moléculas MHC I
2. la vía endocítica.Antígenos exógenos son degradados a péptidos y se unen a
moléculas del MHC clase II
4. Vía endocítica, Exógena, MHC-II unión cadena invariable CLIP, ( Red trans, golgi), HLA-DA cataliza
liberación CLIP, favorece unión péptidos MHC- II, transportados, mebrana celular. TCD4
Vía citosólica: Endógena, Ubiquitina, Proteosoma, RER (TAP), Calreticulina yTapasina. ERp57, + MHC
I,TAP (unión MHC I con Antígeno), disocia, MHC Peptido, superficie celular, Golgi.TCD8
5. 2do paso para que se genere una respuesta inmune adquirida: Presentación del
antígeno
Interacción permite que liberen las moléculas involucradas en la activación de las
célulasT. generará células efectoras y de memoria.
CélulasT activadas intervienen en el mecanismo de activación de las células B, las
cuáles son las responsables de la producción de anticuerpos contra antígenosT-
dependientes.
CPA migran hacia los ganglios linfáticos donde se encuentran célulasT vírgenes o
inactivas (que reconocen el péptido en el contexto de MHC) e interaccionan con ellas
por medio de los receptoresTR CD3. una vez reconocido el péptido los linfocitosT
producen IL-2 (interleucina 2) cuya función principal es inducir la división y
diferenciación de las célulasT.
6. Actividades biológicas de subpoblaciones de
linfocitos T CD4
MHC- II (péptidos exógenos)
Se pueden subdividir en 3 subpoblaciones
1. linfocito cooperador tipo 1 (Th1): produce IFN- y, IL-2,TNF-B las citocinas
involucradas en la activación de macrófagos y linfocitosT, así como en la
respuesta inflamatoria. Hipersensibilidad tipo tardía.
(Respuesta inmune celular)
2. linfocito cooperador tipo 2 (Th2):produce IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, activa células
B para transformalas en células de memoria y células plasmáticas.
(Respuesta inmune humoral)
3. linfocito regulatorio (Treg): expresa CD4, CD25, y FOXP3. Se encarga de
secretan interleucinas antiinflamatorias como IL-10,TGF-B.
Th17, secreta IL-17 que es importante en la inflamación crónica característica de las
enfermedades autoinmunes o alergicas.
7. Actividades biológicas de linfocitos T CD8
MHC-I (péptidos endógenos)
una vez activados pueden convertirse en células citóxicas o de memoria
CélulasT CD8 citotóxicas inducen a la muerte de células tumorales, alteradas o
envejecidas y de células infectadas por virus o bacterias intracelulares.
Células activadas contienen gránulos ricos en granzimas y perforinas, secretan
citocinas IFN-y,TNF-B, y activan macrófagos.
Los mecanismos de lisis celular están relacionados su liberación y con el contacto
celular directo vía ligando fas. Éste ligando causa la muerte celular por apoptosis.
8. Activación
linfocitos B
Vía
timoindependente
Depende del reconocimiento
directo de los componentes
de la pared bacteriana LPS,
antígenos poliméricos, y
polisacáridos capsulares)
Inmunogloulinas de
membrana
Activa a la célula B e induce la
generación de células
plasmática.
(Síntesis de anticuerpos)
Vía
timodependiente
Célula B se comporta como
CPA
A través de la IgM, el
linfocito B reconoce los
antígenos para después
endocitarlos, presentarlos
como MHC- II a la célulaT
CD4
9.
10. Respuesta inmune primaria y
secundaria
Antígeno
Primer
contacto: Respuesta
primaria
Contactos
posteriores: Respuesta
secundaria
Anticuerpos IgM Anticuerpos IgG (IgAs
en mucosas) / Cambio
de isotipo / Mutaciones
somáticas
Menor intensidad Mayor intensidad
Producción de células de
memoria
Anticuerpos de mayor
afinidad