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SÍNDROME DIARREICO
Y DISENTÉRICO
Diarrea: síntoma común y de
gravedad variable, desde aguda
autolimitada hasta poner en peligro
la vida.
DIARREA
Definición
 Heces con mayor contenido acuoso,
(aumento en número y volumen)
 Evacuaciones líquidas en cantidad superior
a 200 gr. En 24 hrs.
Causas:
 Inadecuada absorción de nutrientes.
 Alteración en la secreción intestinal.
 Alteración en lamotilidad intestinal.
DISENTERÍA
Definición:
 Griego dys = mal.
 Enteron = intestino.
 Enfermedad aguda específica caracterizada
por lesiones inflamatorias, ulcerosas y/o
gangrenosas del colon y porción inferior del
ileon, clínicamente caracterizada por
múltiples evacuaciones mucosanguinolentas,
acompañadas de dolor, tenesmo y ataque al
estado general
Mecanismos de Producción
1. OSMÓTICA. (mala absorción)
 Aumento de la osmolaridad de la luz intestinal.
 Ingestión de un soluto absorbido en forma
deficiente.
 Laxantes osmóticos
 Digestión deficiente (insuficiencia pancreática).
 Deficiencia de disacaridasas.(intolerancia a lactosa,
fructuosa, etc.).
 “Tip” clínico: CEDE O DISMINUYE EN AYUNO
Mecanismos de Producción
2. SECRETORA Ó ENTEROTOXIGÉNICA.
 Alteración de la permeabilidad del enterocito con
activación del AMPc secundaria a
 Tóxinas
 Agentes neurohumorales (VIP, serotonina,
calcitonina y gástrina).
 Sales biliares.
 Ácidos grasos.
 Antibióticos.
 “Tip” clínico: NO CEDE CON EL AYUNO.
Mecanismos de Producción
3. INFLAMATORIA.
 Invasión de la mucosa intestinal por patogenos:
 Invasión-multiplicación-inflamación-necrosis
celular.
 Siempre fiebre, dolor cólico y moco, puede haber o
no sangre macroscópica.
4. MOTORA
 Alteración de la motilidad intestinal, puede ser por
tránsito rápido o lento.
Diarreas
Intestino Delgado:
 Color claro.
 Abundantes.
 Líquidas.
Colon:
 Más obscuras.
 Escasas.
 Moco.
 Con pujo y/o tenesmo.
Agentes Patogenos
Bacterias:
 Escherichia coli enteroinvasora.
 Campilobacter yeyuni.
 Salmonella no tiphy.
 Shigella disenteriae.
 Clostridium difficile.
 Yersinia enterocolítica
Gastroenteritis por alimentos
Agente: Fuente:
 Vibrio cholerae Agua y mariscos.
 Escherichia coli (ETEC) “Viajero”
 Vibrio parahemolítico Mariscos.
 Clostridium perfringens Carne, productos
avícolas.
 Bacillus cereus:
1. Síndrome emético Arroz frito
2. Síndrome diarreico Preparados mal
refrigerados
 Stafilococcus aureus Alimentos ricos en
proteínas
 Salmonella NO typhi Huevo, aves, res, leche.
Agentes
Virus:
 Rotavirus (Toxigénica).
 Parvovirus.(Toxigénica).
Protozoarios:
 Entamoeba hystolítica (Invasora).
 Giardia lamblia (Invasora).
Agentes
Patógenos entéricos que presentan Sangre:
Intestino delgado:
 Escherichia coli enterohemorrágica.
 Salmonella.
Colon:
 Shigella.
 Entamoeba hystolítica.
 Campilobacter yeyuni.
 Clostridium difficile.
DIARREA INFLAMATORIA:
No asociada a patógenos entéricos:
 Colitis ulcerativa
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 Colitis por radiación
 Colitis Pseudomembranosa
 Diverticulitis
Asociada a patógenos entéricos
 Colitis infecciosa:
 Shigella, Campilobacter, Salmonella, Amiba.
Diarreas: Estudio clínico
 Inicio y tiempo de evolución.
 Características de las heces:
 Número de evacuaciones.
 Consistencia.
 Color.
 Olor.
 Presencia de: Moco (inflamatoria)
Sangre (invasión)
Pus (patógena)
Parásitos (parasitaria)
Diarreas: Estudio clínico
Fenómenos que los provocan:
 Ingesta de alimento o agua.
 Ingesta farmacos (laxantes, antibióticos).
Fenómenos que la acompañan:
 Naúsea (respuesta refleja).
 Vómito (irritación peritoneal).
Diarreas Diagnóstico:
 CPS (3) Quistes, trofozoítos, huevecillos.
NO UTIL PARA TROFOZOITOS AMIBIANOS
 Amiba en Fresco.
UTIL PARA TROFOZOITOS AMIBIANOS
 Prueba de Azul de Metileno.
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Diarreas Diagnóstico:
DIAGNÓSTICO DE COMPLICACIONES:
 BH (Anemia, sepsis).
 QS (Desnutrición).
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Diarreas Diagnóstico:
 Coprológico (grasa y fibras musculares ).
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Diarreas Diagnóstico:
ESTUDIOS CONTRASTADOS:
 Serie esófago gastro-duodenal.
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BIOPSIA INTESTINAL PERORAL.
PRUEBAS DE ABSORCIÓN:
 D Xilosa.
 Shilling.
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Diarreas Diagnóstico:
OTROS ESTUDIOS
 Perfil tiroideo (T3,T4, TSH)
 Gamagrama tiroideo (neoplasia).
 AC 5 HIA (carcinoide).
Concentración plasmática de:
 calcitonina,
 VIP,
 gastrina.
Diarreas Diagnóstico
Estudios armados c/s toma de biopsia:
 RectoSigmoidoscopia
 Endoscopia.
 Colonoscopia.
 Ileoscopia.
Diarreas Agudas
CUADROS CLÍNICOS Y TRATAMIENTO
Intoxicación alimentaria (Toxigénica).
 Inicio súbito 1-8 hrs. Posteriores a ingesta
de Toxina
 Agente productor de toxina.
 Más de una persona que ingiere el mismo
alimento.
 Náusea y vómito.
 Recuperación de 24 a 48 hrs.
Intoxicación alimentaria (Toxigénica).
Tratamiento:
 Hidratación.
 Corregir el Desequilibrio Hidro electrolítico.
 Quelantes de toxina.
 Dar antibiótico solo cuando persista más de
3 días para contrarrestar el agente productor
de toxina.
Diarreas Agudas
DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO:
 Hipovolemia.
 Hiponatremia.
 Hipokalemia.
 Déficit de bicarbonato.
 Acidosis metabólica.
 Hipercalcemia secundaria.
Diarrea del Viajero (Invasora).
 Inicio súbito arriba de 8 hrs. hasta 3 a 4 días
después de la ingesta del alimento o agua con el
agente causa.
 4 a 6 evacuaciones en 24 hrs. Con duración de 3 a
4 días.
 Dolor abdominal tipo “colico”.
 Fiebre arriba de 38.5° C.
 Ataque al estado general.
 Náusea y vómito.
 Flatulencia.
Diarrea del Viajero (Invasora).
TRATAMIENTO:
1. MEDIDAS HIGIÉNICO-DIETÉTICAS:
 Ayuno.
 Dieta astringente.
 Dieta blanda.
2. HIDRATACIÓN:
 Suero oral.
 Soluciones parenterales.
Diarrea del Viajero (Invasora)
3. ANTIBIÓTICOS:
 Quinolonas Patógenos entéricos
 Sulfas Patógenos entéricos
 Aminopenicilinas Patógenos entéricos
 Cefalosporinas Patógenos entéricos
de 3a. Generación.
 Aminoglucosidos. Patógenos entéricos
 Derivados imidazólicos Protozoarios
4. INHIBIDORES DE MOTILIDAD.
Antibióticos
QUINOLONAS:
 Ciprofloxacina 500 mg VO c/12hrs por 3 – 5 d.
 Pefloxacina 500 mg VO c/12 hrs por 3 - 5 d.
 Ofloxacina 400 mg VO c/24 hrs por 3 - 5 d.
SULFAS:
 TMP/SMZ 80/400mg c/12 hrs por 7-10/d
160/800mg c/24hrs por
7-10/d
Antibióticos
AMINOPENICILINAS:
 Ampicilina 1 gr. VO c/8 hrs por 7-10 días.
 Amoxicilina 500 mg VO c/8hrs por 7-10 días.
DERIVADOS IMIDAZÓLICOS:
 Metronidazol 500 mg VO c/8hrs por 10 días.
 Secnidazol. 2 g. VO c/24 hrs por 3 días.
Antibióticos
AMINOGLUCOSIDOS:
 Amikacina 500mg IV ó IM c/12 hrs.
 Gentamicina 80mg IV ó IM c/12 hrs.
 Kanamicina 250mg IV ó IM c/12hrs.
 Neomicina 500mg VO c/8 hrs por 2-3 días.
 Tobramicina 40mg IV ó IM c/12 hrs.
PRECAUCIONES
 Son nefrotóxicos y ototóxicos.
 Ajustar dosis en insuficiencia renal.
Otros Fármacos:
INHIBIDORES DE MOTILIDAD:
 Difenoxilato/atropina: 10/1.0 mg al inicio
continuando con 5/0.050mg c 6 a 8 hrs.
 Loperamida: 4 mg VO c/6-8hrs sin exeder
los 16 mg en 24 hrs.
Inhibidores de motilidad
Contraindicados en:
 Niños menores de 2 años.
 Embarazo.
 Lactancia.
 Hepatopatías.
 Enterocolitis por antibióticos.
 No dar más de 48 hrs.
 Individualizar su uso.
Diarrea Secretora (Toxigénica)
QUELANTES DE TÓXINA:
 Subcitrato de Bismuto 150mg c/8hrs x 3 d.
 Colestiramina 4 g c/8 a 12 hrs x 3 d.
 Caolín/Pectina 20/1 g suspensión 2 cuch
c/4-6hrs.
Diarrea Viral (Toxigénica)
CUADRO CLÍNICO:
 Mayor frecuencia en niños, trabajadores con
niños y padres de los niños.
 Se caracteriza por presencia de vómitos
profusos.
 Deshidratación rápida.
 Diarrea acuosa.
Diarrea Viral (Toxigénica)
TRATAMIENTO
 Solo hidratación oral o parenteral.
 Se auto limita.
 Diarrea severa:
 Inhibidores de motilidad por 24 hrs.
Diarreas Crónicas
1. Osmótica
 Deficiencia de Disacaridadas
 Laxantes
 Mala Absorción.
2. Secretora
 Tumores endocrinos
 Mala Absorción de sales biliares
 Laxantes
Diarreas Crónicas
3. Inflamatoria
 Colitis Ulcerativa
 Enfermedad de Crohn.
4. Funcional
 Trastornos neurogénicos
 Trastornos sistémicos
 Post Quirúrgicos
Diarreas Crónicas
CARACTERÍSTICAS GENERALES:
 Duración mayor a 15-30 días
 Pérdida de peso
 Ataque al estado general
 Puede o no haber esteatorrea.
Enfermedad Celiaca
Características Generales:
 - Mala absorción.
 - Atrofia vellosa del intestino.
 - Anticuerpos antigliadina.
 - Mejoría al suprimir el gluten.
 - Trigo, cebada, centeno y avena.
Sprue Tropical
Características Generales:
 Mala Absorción.
 Antecedentes de viajes a zonas tropicales.
 Anomalías en la estructura y función
enterocito.
Tratamiento
 Tetraciclinas 500mg VO c/8 hrs. por 3 a 6
meses.
 Ácido fólico 1g. c/24 hrs. VO de 3 a 6 meses.
Enfermedad de Whipple
Características Generales:
 Infección por Tropheryma whippelii.
 Mala absorción, alteraciones neurológicas y
artralgias.
 Infiltración de macrófagos espumosos con PAS
 Positivo en tejido intestinal, ganglios linfáticos
 Bazo, hígado, SNC, corazón y espacio sinovial.
Tratamiento
 Tetraciclinas 500mg VO c/8 hrs. por 6m a 1 año,
 Cloranfenicol 500mg VO c/8 hrs. por 6m a 1 año.
Tuberculosis Intestinal
Características Generales:
 Micobacterium tuberculosis.
 Mala absorción, fiebre vespertina, linfadenopatía y
 Pérdida de peso.
 Afección de le mucosa intestinal ileal con presencia
Micobacterium tuberculosis y granulomas
caseosos
Tratamiento
 Rifater 3 Tab c/24 por 1 año.
 Agregar un 4o. Antibiótico opción Quinolona.

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9 sx diarr y disent

  • 1. SÍNDROME DIARREICO Y DISENTÉRICO Diarrea: síntoma común y de gravedad variable, desde aguda autolimitada hasta poner en peligro la vida.
  • 2. DIARREA Definición  Heces con mayor contenido acuoso, (aumento en número y volumen)  Evacuaciones líquidas en cantidad superior a 200 gr. En 24 hrs. Causas:  Inadecuada absorción de nutrientes.  Alteración en la secreción intestinal.  Alteración en lamotilidad intestinal.
  • 3. DISENTERÍA Definición:  Griego dys = mal.  Enteron = intestino.  Enfermedad aguda específica caracterizada por lesiones inflamatorias, ulcerosas y/o gangrenosas del colon y porción inferior del ileon, clínicamente caracterizada por múltiples evacuaciones mucosanguinolentas, acompañadas de dolor, tenesmo y ataque al estado general
  • 4. Mecanismos de Producción 1. OSMÓTICA. (mala absorción)  Aumento de la osmolaridad de la luz intestinal.  Ingestión de un soluto absorbido en forma deficiente.  Laxantes osmóticos  Digestión deficiente (insuficiencia pancreática).  Deficiencia de disacaridasas.(intolerancia a lactosa, fructuosa, etc.).  “Tip” clínico: CEDE O DISMINUYE EN AYUNO
  • 5. Mecanismos de Producción 2. SECRETORA Ó ENTEROTOXIGÉNICA.  Alteración de la permeabilidad del enterocito con activación del AMPc secundaria a  Tóxinas  Agentes neurohumorales (VIP, serotonina, calcitonina y gástrina).  Sales biliares.  Ácidos grasos.  Antibióticos.  “Tip” clínico: NO CEDE CON EL AYUNO.
  • 6. Mecanismos de Producción 3. INFLAMATORIA.  Invasión de la mucosa intestinal por patogenos:  Invasión-multiplicación-inflamación-necrosis celular.  Siempre fiebre, dolor cólico y moco, puede haber o no sangre macroscópica. 4. MOTORA  Alteración de la motilidad intestinal, puede ser por tránsito rápido o lento.
  • 7. Diarreas Intestino Delgado:  Color claro.  Abundantes.  Líquidas. Colon:  Más obscuras.  Escasas.  Moco.  Con pujo y/o tenesmo.
  • 8. Agentes Patogenos Bacterias:  Escherichia coli enteroinvasora.  Campilobacter yeyuni.  Salmonella no tiphy.  Shigella disenteriae.  Clostridium difficile.  Yersinia enterocolítica
  • 9. Gastroenteritis por alimentos Agente: Fuente:  Vibrio cholerae Agua y mariscos.  Escherichia coli (ETEC) “Viajero”  Vibrio parahemolítico Mariscos.  Clostridium perfringens Carne, productos avícolas.  Bacillus cereus: 1. Síndrome emético Arroz frito 2. Síndrome diarreico Preparados mal refrigerados  Stafilococcus aureus Alimentos ricos en proteínas  Salmonella NO typhi Huevo, aves, res, leche.
  • 10. Agentes Virus:  Rotavirus (Toxigénica).  Parvovirus.(Toxigénica). Protozoarios:  Entamoeba hystolítica (Invasora).  Giardia lamblia (Invasora).
  • 11. Agentes Patógenos entéricos que presentan Sangre: Intestino delgado:  Escherichia coli enterohemorrágica.  Salmonella. Colon:  Shigella.  Entamoeba hystolítica.  Campilobacter yeyuni.  Clostridium difficile.
  • 12. DIARREA INFLAMATORIA: No asociada a patógenos entéricos:  Colitis ulcerativa  Enfermedad de Crohn  Colitis por radiación  Colitis Pseudomembranosa  Diverticulitis Asociada a patógenos entéricos  Colitis infecciosa:  Shigella, Campilobacter, Salmonella, Amiba.
  • 13. Diarreas: Estudio clínico  Inicio y tiempo de evolución.  Características de las heces:  Número de evacuaciones.  Consistencia.  Color.  Olor.  Presencia de: Moco (inflamatoria) Sangre (invasión) Pus (patógena) Parásitos (parasitaria)
  • 14. Diarreas: Estudio clínico Fenómenos que los provocan:  Ingesta de alimento o agua.  Ingesta farmacos (laxantes, antibióticos). Fenómenos que la acompañan:  Naúsea (respuesta refleja).  Vómito (irritación peritoneal).
  • 15. Diarreas Diagnóstico:  CPS (3) Quistes, trofozoítos, huevecillos. NO UTIL PARA TROFOZOITOS AMIBIANOS  Amiba en Fresco. UTIL PARA TROFOZOITOS AMIBIANOS  Prueba de Azul de Metileno. (PMN en heces ).  Coprocultivo (bacterias, hongos).  Prueba de Sudán (grasa en heces)
  • 16. Diarreas Diagnóstico: DIAGNÓSTICO DE COMPLICACIONES:  BH (Anemia, sepsis).  QS (Desnutrición).  Electrolitos ( DHE).
  • 17. Diarreas Diagnóstico:  Coprológico (grasa y fibras musculares ).  SOH (Lesión de la mucosa).  PSA (calcificaciones pancreáticas).  Aspirado yeyunal (presencia de trofozoítos de giardia).
  • 18. Diarreas Diagnóstico: ESTUDIOS CONTRASTADOS:  Serie esófago gastro-duodenal.  Tránsito intestinal.  Colon por Enema. BIOPSIA INTESTINAL PERORAL. PRUEBAS DE ABSORCIÓN:  D Xilosa.  Shilling.  Beta carotenos séricos.
  • 19. Diarreas Diagnóstico: OTROS ESTUDIOS  Perfil tiroideo (T3,T4, TSH)  Gamagrama tiroideo (neoplasia).  AC 5 HIA (carcinoide). Concentración plasmática de:  calcitonina,  VIP,  gastrina.
  • 20. Diarreas Diagnóstico Estudios armados c/s toma de biopsia:  RectoSigmoidoscopia  Endoscopia.  Colonoscopia.  Ileoscopia.
  • 22. Intoxicación alimentaria (Toxigénica).  Inicio súbito 1-8 hrs. Posteriores a ingesta de Toxina  Agente productor de toxina.  Más de una persona que ingiere el mismo alimento.  Náusea y vómito.  Recuperación de 24 a 48 hrs.
  • 23. Intoxicación alimentaria (Toxigénica). Tratamiento:  Hidratación.  Corregir el Desequilibrio Hidro electrolítico.  Quelantes de toxina.  Dar antibiótico solo cuando persista más de 3 días para contrarrestar el agente productor de toxina.
  • 24. Diarreas Agudas DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO:  Hipovolemia.  Hiponatremia.  Hipokalemia.  Déficit de bicarbonato.  Acidosis metabólica.  Hipercalcemia secundaria.
  • 25. Diarrea del Viajero (Invasora).  Inicio súbito arriba de 8 hrs. hasta 3 a 4 días después de la ingesta del alimento o agua con el agente causa.  4 a 6 evacuaciones en 24 hrs. Con duración de 3 a 4 días.  Dolor abdominal tipo “colico”.  Fiebre arriba de 38.5° C.  Ataque al estado general.  Náusea y vómito.  Flatulencia.
  • 26. Diarrea del Viajero (Invasora). TRATAMIENTO: 1. MEDIDAS HIGIÉNICO-DIETÉTICAS:  Ayuno.  Dieta astringente.  Dieta blanda. 2. HIDRATACIÓN:  Suero oral.  Soluciones parenterales.
  • 27. Diarrea del Viajero (Invasora) 3. ANTIBIÓTICOS:  Quinolonas Patógenos entéricos  Sulfas Patógenos entéricos  Aminopenicilinas Patógenos entéricos  Cefalosporinas Patógenos entéricos de 3a. Generación.  Aminoglucosidos. Patógenos entéricos  Derivados imidazólicos Protozoarios 4. INHIBIDORES DE MOTILIDAD.
  • 28. Antibióticos QUINOLONAS:  Ciprofloxacina 500 mg VO c/12hrs por 3 – 5 d.  Pefloxacina 500 mg VO c/12 hrs por 3 - 5 d.  Ofloxacina 400 mg VO c/24 hrs por 3 - 5 d. SULFAS:  TMP/SMZ 80/400mg c/12 hrs por 7-10/d 160/800mg c/24hrs por 7-10/d
  • 29. Antibióticos AMINOPENICILINAS:  Ampicilina 1 gr. VO c/8 hrs por 7-10 días.  Amoxicilina 500 mg VO c/8hrs por 7-10 días. DERIVADOS IMIDAZÓLICOS:  Metronidazol 500 mg VO c/8hrs por 10 días.  Secnidazol. 2 g. VO c/24 hrs por 3 días.
  • 30. Antibióticos AMINOGLUCOSIDOS:  Amikacina 500mg IV ó IM c/12 hrs.  Gentamicina 80mg IV ó IM c/12 hrs.  Kanamicina 250mg IV ó IM c/12hrs.  Neomicina 500mg VO c/8 hrs por 2-3 días.  Tobramicina 40mg IV ó IM c/12 hrs. PRECAUCIONES  Son nefrotóxicos y ototóxicos.  Ajustar dosis en insuficiencia renal.
  • 31. Otros Fármacos: INHIBIDORES DE MOTILIDAD:  Difenoxilato/atropina: 10/1.0 mg al inicio continuando con 5/0.050mg c 6 a 8 hrs.  Loperamida: 4 mg VO c/6-8hrs sin exeder los 16 mg en 24 hrs.
  • 32. Inhibidores de motilidad Contraindicados en:  Niños menores de 2 años.  Embarazo.  Lactancia.  Hepatopatías.  Enterocolitis por antibióticos.  No dar más de 48 hrs.  Individualizar su uso.
  • 33. Diarrea Secretora (Toxigénica) QUELANTES DE TÓXINA:  Subcitrato de Bismuto 150mg c/8hrs x 3 d.  Colestiramina 4 g c/8 a 12 hrs x 3 d.  Caolín/Pectina 20/1 g suspensión 2 cuch c/4-6hrs.
  • 34. Diarrea Viral (Toxigénica) CUADRO CLÍNICO:  Mayor frecuencia en niños, trabajadores con niños y padres de los niños.  Se caracteriza por presencia de vómitos profusos.  Deshidratación rápida.  Diarrea acuosa.
  • 35. Diarrea Viral (Toxigénica) TRATAMIENTO  Solo hidratación oral o parenteral.  Se auto limita.  Diarrea severa:  Inhibidores de motilidad por 24 hrs.
  • 36. Diarreas Crónicas 1. Osmótica  Deficiencia de Disacaridadas  Laxantes  Mala Absorción. 2. Secretora  Tumores endocrinos  Mala Absorción de sales biliares  Laxantes
  • 37. Diarreas Crónicas 3. Inflamatoria  Colitis Ulcerativa  Enfermedad de Crohn. 4. Funcional  Trastornos neurogénicos  Trastornos sistémicos  Post Quirúrgicos
  • 38. Diarreas Crónicas CARACTERÍSTICAS GENERALES:  Duración mayor a 15-30 días  Pérdida de peso  Ataque al estado general  Puede o no haber esteatorrea.
  • 39. Enfermedad Celiaca Características Generales:  - Mala absorción.  - Atrofia vellosa del intestino.  - Anticuerpos antigliadina.  - Mejoría al suprimir el gluten.  - Trigo, cebada, centeno y avena.
  • 40. Sprue Tropical Características Generales:  Mala Absorción.  Antecedentes de viajes a zonas tropicales.  Anomalías en la estructura y función enterocito. Tratamiento  Tetraciclinas 500mg VO c/8 hrs. por 3 a 6 meses.  Ácido fólico 1g. c/24 hrs. VO de 3 a 6 meses.
  • 41. Enfermedad de Whipple Características Generales:  Infección por Tropheryma whippelii.  Mala absorción, alteraciones neurológicas y artralgias.  Infiltración de macrófagos espumosos con PAS  Positivo en tejido intestinal, ganglios linfáticos  Bazo, hígado, SNC, corazón y espacio sinovial. Tratamiento  Tetraciclinas 500mg VO c/8 hrs. por 6m a 1 año,  Cloranfenicol 500mg VO c/8 hrs. por 6m a 1 año.
  • 42. Tuberculosis Intestinal Características Generales:  Micobacterium tuberculosis.  Mala absorción, fiebre vespertina, linfadenopatía y  Pérdida de peso.  Afección de le mucosa intestinal ileal con presencia Micobacterium tuberculosis y granulomas caseosos Tratamiento  Rifater 3 Tab c/24 por 1 año.  Agregar un 4o. Antibiótico opción Quinolona.