1. ENFERMEDADES
DEL SISTEMA
ENDOCRINO
ANATOMÍA I
ALIANZA DE CAMIONEROS
EQUIPO:
ARAGÓN KAREN
UC MAYRA
CAUICH JAZMÍN
PENICHE REBECA
MARTÍNEZ ENEYDA

2. ACROMEGALIA
Es una afección crónica en la
cual hay demasiada hormona
del crecimiento y los tejidos
corporales se agrandan con
el tiempo.

3. CAUSAS
• LA ACROMEGALIA SE PRESENTA EN APROXIMADAMENTE 6 DE
CADA 100.000 ADULTOS Y ES OCASIONADA POR LA PRODUCCIÓN
ANORMAL DE HORMONA DEL CRECIMIENTO DESPUÉS DE HABERSE
COMPLETADO EL CRECIMIENTO NORMAL DEL ESQUELETO Y
OTROS ÓRGANOS.
• LA CAUSA DEL AUMENTO EN LA LIBERACIÓN DE LA HORMONA ES,
GENERALMENTE, UN TUMOR NO CANCEROSO (BENIGNO) DE LA
HIPÓFISIS. ESTA GLÁNDULA, QUE SE LOCALIZA JUSTO DEBAJO
DEL CEREBRO, CONTROLA LA PRODUCCIÓN Y LIBERACIÓN DE
VARIAS HORMONAS DIFERENTES, INCLUYENDO LA HORMONA DEL
CRECIMIENTO.

4. SÍNTOMAS
•
OLOR EN EL CUERPO
•
SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO
•
DISMINUCIÓN DE LA FUERZA MUSCULAR
(DEBILIDAD)
•
FATIGA FÁCIL
•
GLÁNDULAS EN LA PIEL GRANDES (GLÁNDULAS
SEBÁCEAS)
•
AGRANDAMIENTO DE LA MANDÍBULA
(PROGNATISMO) Y DE LA LENGUA
•
MOVIMIENTO ARTICULAR LIMITADO
•
ESTATURA EXCESIVA (CUANDO LA PRODUCCIÓN
EXCESIVA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO
•
COMIENZA EN LA NIÑEZ)
APNEA DEL SUEÑO
•
SUDORACIÓN EXCESIVA
•
•
DOLOR DE CABEZA
ENGROSAMIENTO DE LA PIEL, PAPILOMAS
CUTÁNEOS
•
RONQUERA
•
DIENTES MUY ESPACIADOS
•
DOLOR ARTICULAR
•
•
HUESOS FACIALES GRANDES
DEDOS DE MANOS Y PIES ENSANCHADOS
DEBIDO AL CRECIMIENTO EXCESIVO DE LA PIEL,
CON HINCHAZÓN, ENROJECIMIENTO Y DOLOR
•
PIES GRANDES
•
MANOS GRANDES
•
INFLAMACIÓN DE LAS ÁREAS ÓSEAS ALREDEDOR
DE LAS ARTICULACIONES

5. • PRUEBAS Y EXÁMENES
• NIVEL ALTO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
• NIVEL ALTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINOIDE TIPO
1 (IGF-1).
• UNA RADIOGRAFÍA DE LA COLUMNA VERTEBRAL MUESTRA
CRECIMIENTO ÓSEO ANORMAL.
• UNA RESONANCIA MAGNÉTICA DE LA HIPÓFISIS PUEDE
MOSTRAR UN TUMOR HIPOFISARIO.
• UNA ECOCARDIOGRAFÍA PUEDE MOSTRAR AGRANDAMIENTO
DEL CORAZÓN, INSUFICIENCIA DE LA VÁLVULA MITRAL O DE
LA VÁLVULA AÓRTICA.
• ESTA ENFERMEDAD TAMBIÉN PUEDE CAMBIAR LOS
RESULTADOS DE LOS SIGUIENTES EXÁMENES:
• GLUCEMIA EN AYUNAS
• PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA

6. • POSIBLES COMPLICACIONES
• OTROS PROBLEMAS DE SALUD PUEDEN ABARCAR:
• ARTRITIS EN LA MAYORÍA DE LAS ARTICULACIONES, QUE
JUNTO CON EL CRECIMIENTO EXCESIVO DE LOS HUESOS
PUEDE EJERCER PRESIÓN SOBRE LOS NERVIOS DE LA
COLUMNA O DE LA MÉDULA ESPINAL
• SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO
• PÓLIPOS EN EL COLON
• HIPOPITUITARISMO
• APNEA DEL SUEÑO
• MIOMAS UTERINOS
• PROBLEMAS DE VISIÓN

7. TRATAMIENTO
• LA CIRUGÍA PARA EXTIRPAR EL TUMOR
HIPOFISARIO QUE CAUSA ESTA ENFERMEDAD
CORRIGE LA SECRECIÓN ANORMAL DE LA
HORMONA DEL CRECIMIENTO EN LA MAYORÍA DE
LOS PACIENTES. ALGUNAS VECES, EL TUMOR ES
DEMASIADO GRANDE PARA EXTIRPARLO POR
COMPLETO. LA IRRADIACIÓN DE LA HIPÓFISIS SE
EMPLEA PARA LAS PERSONAS QUE NO RESPONDEN
A LA CIRUGÍA. SIN EMBARGO, LA REDUCCIÓN DE
LOS NIVELES DE HORMONA DEL CRECIMIENTO
DESPUÉS DE LA RADIACIÓN ES MUY LENTA.

8. Los siguientes medicamentos se pueden emplear para tratar la
acromegalia:
•La octreotida (Sandostatin) o la bromocriptina (Parlodel) pueden
controlar la secreción de la hormona del crecimiento en algunas
personas.
•El pegvisomant (Somavert) bloquea directamente los efectos de la
hormona del crecimiento y ha demostrado que mejora los síntomas
de la acromegalia.
Estos medicamentos pueden emplearse antes o después de la
cirugía o cuando ésta no sea posible.
Prevención
No existen métodos para prevenir
esta afección, pero el tratamiento
oportuno puede evitar que las
complicaciones de la enfermedad
empeoren.