Medicina Veterinaria

1. Los analgésicos son drogas que suprimen la respuesta
al dolor, sin suprimir la conciencia

2. Clasificación
 Analgésicos hipnóticos o hipnoanalgésicos
 Analgésicos antipiréticos AINE ( antiinflamatorio no
esteroideo)

3. Hipnoanalgesicos
Acciones de los opioides
 Analgesia
 Depresión respiratoria
 Efecto cardiovascular( pueden
producir bradicardia)
 Actividad antitusígena (la
codeína y morfina deprimen el
centro de la tos
 Actividad motora (Producen
descenso dependiendo del
fármaco y la dosis)
 Efecto sobre el tubo digestivo
(reducen la actividad
produciendo estreñimiento

4. Clasificación
 Morfina
 Codeína
 Metadona
 Petidina
 Fentanilo
 Alfentanilo
 Sulfentanilo
 Buprenorfina
 Butorfanol
 Remifentanilo
 Naloxona

5. Hipnoanalgésicos mas importantes
a)Sulfato de morfina
b)Fentanilo
 Alivia el dolor visceral y
somático
 Usado como antidiarréico
porque disminuye la
peristalsis
 Según la dosis, deprime el
centro respiratorio al
disminuir la frecuencia
respiratoria y aumentar la
amplitud
 Se administra en perros en
inyección IV, mediante
infusión en perros
anestesiados con propofol
 combinación con droperidol
para ser utilizada en perros y
gatos para pre medicación y
sedación.

6. •Cuando un animal presenta depresión respiratoria
•En pacientes con traumatismo craneal
•En caso de obstrucción biliar o pancreatitis

7. Analgésicos antipiréticos AINE
antiinflamatorio no esteroideo
 Compuestos de estructura no esteroides y que reducen
la fiebre el dolor y la inflamación, mediante la
inhibición de alguno de los pasos del metabolismo del
ácido araquidónico.
 Estructuralmente se pueden clasificar como derivados
de los ácidos carboxílicos (RCOOH= o como derivados
de los ácidos enólicos (R-COH)

8. la inflamación

9. FIEBRE ,DOLOR

10. CLASIFICACION
 ácidos carboxílicos
 Acido indolacético
indometacina
 Acido heteroaliacético el
diclofenaco
 Acido propiónico el
ibuprofeno o el carprofeno
 Acido amino nicotínico el
flunixino
 Acido antranílico como el
acido meclofenámico
 Derivados oxindoles como el
Tenidap
 Paraminofenoles , como el
paracetamol
 Salicilatos como el acido
acetilsalicílico o el flunisal

11. Clasificación:
• Derivados de la pirazolona como la
fenilbutazona
• Derivados del oxicam como el piroxicam
• Derivados naftilcanonas como la
nabumetona
Los derivados de los ácidos enólicos

12. Modifican la síntesis y acción de los diferentes
mediadores bioquímicos como las prostaglandinas que
intervienen en la reacción inflamatoria , del dolor y de
la fiebre

13. Farmacocinética
Absorción Distribución
 La vía de administración
influye en la absorción y la vía
oral es más utilizada,
fármacos como fenilbutazona
, dipirona, isopirina,
flunixino y ketoprofenos son
inyectables vía IV
 Dado su carácter acido se
unen a la proteína plasmática
albumina. La semivida en el
plasma es corta (1.6 hra.
Flunixin en caballos) aunque
muy variable en las diferentes
especies

14. Farmacocinética
Eliminación
Excreción
 La semivida en general es
corta y varían con el fármaco
y la especie, así la semivida
del salicilato es larga en el
gato y la de fenilbutazona lo
es solo en rumiantes.
 Se excretan por la orina y su
eliminación varía en relación
al pH de la orina. El ritmo de
excreción es mayor cuando al
orina es alcalina (herbívoros)
esto se debe a que los
compuestos ácidos tienden a
ionizarse cuando se
encuentran en pH alcalino.

15. LA SEMIVIDA VARIA CON LA
ESPECIE
Equinos aves

16. Clasificación y descripción
 Salicilatos ( acido
acetilsalicilico (aspirina
 Se utiliza en pequeños animales
donde en perros la semivida es de
8.6 h. y en gatos de 37.5 h.
 Debido a que los gatos presentan
deficiencia en la síntesis de enzimas
glucoroniltransferasa que es el
responsable de la transformación de
la conjugación del salicilato con el
acido glucurónicose ha observado
 TOXICIDAD muerte en perros en
dosis orales única de 100mg /kg lo
que da idea del estrecho margen
terapeútico de este fármaco

17. Fenilbutazona
se utiliza en caballos y perros en
administración parenteral IM o IV y en
suspensión para administración oral y polvo
en el agua de bebida.
Es eficaz en el tratamiento de osteopatía
degenerativa y procesos osteoarticulares. En
rumiantes se utiliza para procesos
inflamatorios a largo plazo de proceso
osteoarticulares variados, la semivida en esta
especie es mas larga

18. Fenilbutazona se utiliza en
Caballos Perros

19. Clasificación y descripción
Acidos aminonicotinicos
Meglumina de flunixino
Naproxeno
 Se utiliza en caballos y
rumiantes, menos
frecuentemente en perros y
nada en gatos ,es un
analgésico potente que se
utiliza incluso para producir
analgesia visceral (Cólico
equino)y en proceso que
cursan con endotoxemia
 En caballos es menos toxica y se lo
utiliza en proceso inflamatorios de
tejidos blandos a dosis de 5 mg/kg por
via IV inicialmente seguida de dosis e
10 mg/kg a cada 12 hras. durante 14
días como máximo
 En perros se absorbe oralmente en 0 a
3 hrras, muestra una semivida mas
larga de 45 a 90 hras debido a una
cirulacion enterohepatica lo cual
permite una dosificación de 5 mg/kg
el primer día y 2 mg/ kg/día después
 El perro es mas sensible a la toxicidad
de este fármaco

21. Meglumina de flunixin se utiliza en:
Rumiantes Rumiantes

22. AINES
Ketorolaco
 Es mas potente como
analgésico que
antiinflamatorio su acción en
perros es comparada a la
oximorfona , butorfanol o el
flunixino

23. Régimen terapéutico de AINES para diferentes especies
animales
Perros Gatos Caballos Vacas Cerdos Oveja/cabra
Acido
acetilsalicilico
10-25 ,12h
(anticoag.)
VO3,6d.
10-25,48h.
VO10,72h.
(Anticoag)
25, 24h.
VO10-20 48h
(laminitis)
25-100,8-12h.
VO
1g/L agua
0,4-2 g/kg de
alimento
Dosis similar a
la del cerdo
Fenilbutazona 10-20, 8hVO
10-15,12h.IV
No
recomendable
4,4,h12.VO
(1día)
2,2 12 h.(2-5
dia)
2,2,24h(resto
días)
10-24 IV
Dosis inic
10-14,48h
IV(d.manten.).
10,24h.IV.IM
(1-2 días)+5,24h
.(mantenim.)
Dosis similar a
la del cerdo
Flunixino 0,25-1 12-24h
IV,IM.SC,VO
Max.3d
No
recomendable
1,1,24hIV,IM
(<5dias)
1,1 8h.(3-5d
max)
2.2 (1ºdosi)IV,
IM
Naproxeno 5,VO (1 dosis)
2,24h(manten)
10,12h.VO
Ibuprofeno 10,24,48h.VO
(Toxicidad alta)
Ketroprofeno 1,1
.24hVO(5días)
1,24h.IV,IM,SC
1,1,24hVO(5día
s)
1,24h.IV,IM,SC
2,2,24h.IV ,(5 d.
máx)
3,24h.IV,IM(3di
as duración)

24. Régimen terapéutico de AINES
para diferentes especies animal
Perros Gatos Caballos Vacas Cerdos Oveja/cabra
Acido
meclofenamico
1-2 12-
24j.VO(5d
)
0,524h(tra
s el 5º)
2.2,24h VO
(5-7d)
2.248h(restoC
días
2,IV o 10
intrarume o
20 IM
Piroxicam 0,3 48hVO
Meloxicam 0,2
VO(primer
día)
0,1,24h.M
antenim
0;3IV(dosis
única para
endotoxemia)
Paracetamol 15,8h.VO Contraindiaca
do
Ketorolaco 0,3-05 8-
12h
(Maximo 3
dias)
0,25,8-12hIM
1 o
2tratamiento