3. EPIDEMIOLOGÍA
•30% de los casos en prematuros
•Predominio en varones
•94% de los pacientes tienen una fistula TE asociada
•El 50% esta relacionado con el síndrome de Vater o
Vacteral:
•vertebras defectuosas
•ano imperforado
•fístula traqueoesofágica
•displasia renal
•extremidades (limb)
•Adicionalmente, pueden asociarse trastornos cardíacos, en
las extremidades, hipoplasia genital, retardo del
crecimiento, anomalías del oído y sordera
4.
5. ETIOLOGIA
La organogénesis de la atresia con la fístula
traqueoesofágica es desconocida (Criscra et al,
Baiyun et al); se sabe que tiene relación con el
origen embriológico común de esófago y traquea
que se dividen en tubos separados a los 34 a 36
días de la gestación cuando esta separación es
incompleta se dan una serie de malformaciones.
Baiyun y colaboradores, en un trabajo donde
midieron el grado de apoptosis relacionando este
proceso a la formación de FTE, llegaron a la
conclusión que a menor proporción de células en
apoptosis hay mayor número de deformaciones
traqueo esofágicas.
8. CLÍNICA
Lactantes incapaces de deglutir la saliva, muchas veces se
detectan poco después del nacimiento por las secreciones
excesivas, que requieren aspiración. Los episodios de
aspiración pueden inducir a la tos, taquipnea e hipoxia
Imposibilidad para pasar una sonda nasogástrica en el
paritorio
Si el lactante se alimenta: regurgitación con atrapamiento,
y tos a veces cianosis.
Antecedentes de polihidramnios en el embarazo
Si la fistula es distal, el abdomen estará distendido y habrá
timpanismo.
Si la fistula es proximal será excavado
En casos de fístula sin atresia, el síntoma cardinal es la tos
frecuente, por neumonía aspirativa
50% de casos de síndromes de VATER
9. EXAMENES AUXILIARES
Sospecha clínica e incapacidad para pasar la
sonda nasogástrica
Rx. Simple de abdomen, aparecerá la sonda
enrolada en el bolsón esofágico. En el caso de que
exista fístula distal, el estómago estará lleno de
aire.
Rx. Con contraste hidrosoluble
En fístulas en H puede ser necesario una
broncoscopía