BACHILLERATO Guia 3p
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El documento proporciona una guía para consolidar conocimientos sobre procesos genéticos fundamentales como la replicación, transcripción y mutación del ADN; define términos clave como ADN, ARN y códigos genéticos; explica por qué el ARN contiene uracilo en lugar de timina; y describe conceptos como mutaciones espontáneas e inducidas, síndromes cromosómicos, anomalías genéticas y tipos sanguíneos. El documento pretende servir como orientación para consolidar conocimientos sobre estos importantes
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Clasificación+de+mutaciones+5 cm4
Este documento resume los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones a nivel de nucleótidos, cromosómico y genómico. Describe cambios como sustituciones, inserciones, deleciones que pueden ocurrir en el ADN y sus consecuencias. También explica los mecanismos subyacentes como errores en la replicación del ADN y la reparación, y factores como radiación y productos químicos que pueden inducir mutaciones. Finalmente, analiza mutaciones específicas asociadas con diferentes enfermed
4to año mutaciones
El documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que afectan un solo nucleótido, inserciones, deleciones, traslocaciones y alteraciones en el número de cromosomas. También menciona algunos síndromes genéticos como el síndrome de Down, Marfan, y Progeria, causados por mutaciones específicas. Finalmente, señala que las mutaciones pueden ocurrir espontáneamente o ser inducidas por agentes mutagénicos, y pueden ser hereditarias o no.
Impronta genetica. mr
El documento describe la impronta genética y su papel en la regulación epigenética de genes. La impronta genética implica la metilación diferencial del ADN en genes específicos dependiendo de si son heredados del cromosoma materno o paterno. Los errores en la impronta genética pueden causar enfermedades como el síndrome de Angelman.
I10 mutaciones pdf1
Biología de 2º de bachillerato: Mutaciones: Generalidades. Mutaciones génicas. Mutaciones cromosómicas estructurales. Mutaciones cromosómicas numéricas o genómicas. El cáncer como enfermedad génica
Mutacion cromosomica
Las mutaciones cromosómicas son cambios en el material genético que incluyen procesos como delecciones, duplicaciones, traslocaciones e isocromosomas. Estos cambios pueden ser causados por errores en la replicación del ADN y pueden dar lugar a síndromes como la deficiencia del brazo corto del cromosoma 5. El estudio de las mutaciones cromosómicas es importante para detectar posibles alteraciones genéticas en embriones.
IMPRONTA GENOMICA
Este documento describe la impronta genómica, que es el proceso por el cual los genes pueden expresarse de manera diferente dependiendo de si son heredados del padre o de la madre. Explica que la impronta se establece durante el desarrollo gametogénico y se mantiene a través de las divisiones celulares. También cubre los mecanismos de impronta, genes afectados, disomía uniparental y síndromes asociados como Prader-Willi y Angelman.
Clase de imprinting 2013
El documento describe el fenómeno de la impronta genómica, donde la expresión de un gen depende del progenitor que transmitió ese alelo. Explica que ocurre en mamíferos y plantas, y que involucra genes que escapan a la desmetilación en el desarrollo embrionario temprano. También describe síndromes como Prader-Willi y Angelman, causados por alteraciones en la impronta de genes en el cromosoma 15, y explica modelos moleculares de cómo se establece y mantiene la impronta genómica.
Aberraciones cromosomicas y mutaciones ccromosomicas
Este documento describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas y mutaciones genéticas, incluyendo aberraciones numéricas como la euploidía y la aneuploidía, y aberraciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y traslocaciones. También explica mutaciones cromosómicas, genómicas y moleculares o puntuales, y proporciona ejemplos como el síndrome del cromosoma X frágil y la fibrosis quística.
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Mutaciones cromosomicas
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o estructura de los cromosomas que pueden ser causadas por químicos, radiación o errores en la replicación del ADN. Existen varios tipos como deleción, duplicación y traslocación que provocan cambios en la estructura cromosómica. La deleción elimina pequeños números de nucleótidos y puede ser terminal o intersticial, mientras que la duplicación repite un segmento cromosómico. La traslocación intercambia fragmentos entre dos cromosomas
Alteraciones numéricas
El documento describe la morfología y composición de los cromosomas. Los cromosomas están compuestos principalmente de ADN e histonas y pueden presentarse en diferentes formas (metacéntricos, acrocéntricos, submetacéntricos) dependiendo de la ubicación del centrómero. El documento también explica alteraciones cromosómicas como euploidías (cambios en el número de juegos cromosómicos) y aneuploidías (cambios en copias individuales de cromosomas).
Cuadro de trastornos 1
Este documento resume varios trastornos hereditarios dominantes y recessivos, incluyendo la enfermedad de Huntington, la poliposis familiar, la poliquistosis renal, la enfermedad de Von Willebrand, el síndrome de Marfan y la hipercolesterolemia familiar. Para cada trastorno, se proporciona un síntoma característico y el cromosoma alterado asociado.
Codigo genetico hip. balanceo
El documento describe el proceso de traducción de ARNm a proteínas. Explica que el ADN se divide en genes que contienen instrucciones para formar proteínas. El proceso de traducción implica que tres bases de ARN (codones) codifican para un aminoácido específico. Niremberg y Matthaei descifraron que codones como UUU codifican fenilalanina y AAA codifican lisina. El código genético está organizado en tripletes de bases y es universal entre organismos.
Mutacion Genetica
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones somáticas y de la línea germinal, espontáneas e inducidas. También describe varios mecanismos de mutación como la desaminación, daños oxidativos en el ADN, y agentes físicos y químicos que causan mutaciones. Finalmente, explica diferentes tipos de mutaciones a nivel de nucleótidos, genes y cromosomas.
IMPRONTA GENÓMICA Y REPRODUCCIÓN ASISTIDA
El documento discute la impronta genómica y su relación con las técnicas de reproducción asistida. La impronta genómica es una marca epigenética que regula la expresión de genes dependiendo del origen parental y conduce a la expresión monoalélica. Estudios recientes han encontrado anomalías en la impronta genómica asociadas con la reproducción asistida o la infertilidad. Un mejor entendimiento de este campo contribuirá a mejorar el éxito y la seguridad de las técnicas de reproducción asistida.
Mutaciones
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas que pueden ocurrir. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden transmitirse a la descendencia y afectar la supervivencia del organismo. Describe mutaciones a nivel de genes, cromosomas y el número de cromosomas, incluyendo ejemplos como las trisomías que causan síndromes como Down, Edwards y Patau.
Expo genotoxi[1]
Este documento describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas como la aneuploidía (monosomía, trisomía, tetrasomía) y las mutaciones. Explica síndromes como Down, Patau y Edwards asociados con trisomías. También describe tipos de mutaciones a nivel molecular y cromosómico, así como causas de mutaciones espontáneas e inducidas.
Expo genotoxicologia
Este documento describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas como aneuploidía, monosomía, trisomía, y síndromes asociados. También explica mutaciones a nivel molecular y cromosómico, así como causas de mutaciones espontáneas e inducidas por agentes mutagénicos.
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Fenotipos del rh
Este documento resume los principales conceptos sobre el sistema Rh, incluyendo que (1) el sistema Rh se compone de aproximadamente 40 antígenos importantes para la clasificación sanguínea, (2) existen dos teorías principales sobre la herencia del sistema Rh propuestas por Fisher-Race y Wiener, y (3) los fenotipos Rh positivo y negativo dependen de si se expresa la proteína RhD o solo RhCE en los eritrocitos.
Cariotipo y enfermeades genéticas
Se ejemplifican algunas enfermedades de origen genético que pueden ser diagnosticadas a partir de un cariotipo.
Formas no clasica de herencia
El documento describe varios conceptos relacionados con la genética como la impronta genética, la herencia mitocondrial, las mutaciones y algunas enfermedades genéticas como el síndrome de Angelman y la enfermedad de Huntington. Explica que la impronta genética causa que ciertos genes se expresen de forma diferente dependiendo del progenitor, y que algunas enfermedades como el síndrome de Angelman se deben a alteraciones en este mecanismo. También describe que las mitocondrias solo se heredan de la madre, por lo que
Genetica Seminario Ligadas al X
Este documento resume conceptos sobre cromosomas sexuales X e Y. El cromosoma Y contiene el gen SRY que determina el sexo gonadal masculino. Los individuos XY son hemizigotos para los genes en el X, mientras que las mujeres XX inactivan un cromosoma X al azar mediante el proceso de Lyonización. El cromosoma X inactivado acumula el transcrito Xist, lo que induce su silenciamiento. Algunas enfermedades ligadas al X son la hemofilia A y el síndrome de Rett.
Mutaciones PSICOBIO
Hay tres tipos principales de mutaciones: mutaciones cromosómicas, que implican cambios en la estructura de los cromosomas; mutaciones genómicas, que afectan el número total de cromosomas; y mutaciones génicas, que alteran la secuencia de nucleótidos en el ADN. Las mutaciones pueden ser espontáneas u originadas por exposición a mutágenos y causan enfermedades como la anemia de células falciformes, resultado de una sustitución de nucleótidos en el gen de la globina beta.
Trastornos genéticos info
El documento describe los procesos genéticos y las alteraciones que pueden dar lugar a trastornos genéticos. Explica que el ADN se encuentra en los cromosomas dentro del núcleo de las células y puede sufrir mutaciones que afectan la síntesis de proteínas. Estas mutaciones pueden ser de herencia mendeliana u otras formas no mendelianas y dar lugar a enfermedades como la anemia falciforme o la fibrosis quística.
03 alteraciones cromosómicas estructurales
Este documento describe las alteraciones cromosómicas estructurales, incluyendo deleciones, duplicaciones, cromosomas en anillo, inversiones y translocaciones. Explica que estos cambios en la estructura cromosómica pueden alterar la expresión génica y causar fenotipos anormales o no viables. También discute los mecanismos moleculares que subyacen a estas alteraciones y sus implicaciones en el diagnóstico y pronóstico de enfermedades como el cáncer.
Improta genomica y gen sry
El documento describe el proceso de impronta genómica, que implica la contribución de ambos genomas parentales para el desarrollo embrionario normal. La impronta genómica involucra la expresión diferencial de genes dependiendo de si son de origen materno o paterno. La ausencia de uno de los genomas parentales puede dar lugar a trastornos como la mola hidatiforme. Además, la impronta genómica juega un papel importante en la determinación del sexo a través del gen SRY en el cromosoma Y.
Mutacion
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones cromosómicas. Incluye mutaciones numéricas como aneuploidías que involucran un cromosoma extra o faltante, y mutaciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones que cambian la estructura de los cromosomas. También explica algunas mutaciones específicas como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down.
Financial Analysis - EFG Financial Products Holding AG provides financial ser...
EFG Financial Products Holding provides financial services including structured products, asset management, and pension solutions with offices in Switzerland, Europe, Asia, and North America. It has 271 employees and generated CHF 128 million in revenue in 2012. The company is traded on the SIX Swiss Exchange and has a market capitalization of CHF 353.3 million. Analysts project earnings per share growth and increased profit margins over the next few years.
Campbell interference plot_Wheatstone
This document shows a Campbell diagram plotting the natural frequencies of five modes of a machine on the y-axis against operating speed on the x-axis. The diagram identifies the critical speeds where resonance may occur due to the operating speed matching natural frequencies, such as at 25,000 rpm where Mode 5's natural frequency aligns with 5 times the operating speed's excitation frequency.
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Mecanismo molecular de Replicación. Rapid learning; http://www.facebook.com/OralBiology http://munevarjuan.blogspot.com/
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