Revista Proceso en su edición #1950 con una fuerte crítica para el gobierno de Eruviel Ávila ante la disputa de cuatro cárteles de la droga, por el territorio mexiquense.
En respuesta, el actual gobernador Ávila Villegas, ordenó la compra masiva de este número de la revista proceso para evitar la difusión de la nota crítica.
Proceso, es una de las más influyentes revistas de divulgación
“Jo_Ven! Disueña tu comunidad” pretende impulsar el desarrollo de proyectos socioeducativos a partir del compromiso e implicación de grupos de jóvenes con su comunidad .
El tratamiento de la EPOC moderada-grave con tiotropio previene más reagudiza...Atención primaria al día
En un ensayo clínico aleatorio doble ciego de un año de duración llevado en los que se comparó el tratamiento con ipratropio y con salmeterol, los pacientes asignados al primer grupo presentaron menos exacerbaciones que los asignados al segundo.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
1. Aclidinio en EPOC por Carlos Fernández Oropesa se encuentra bajo una
Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 España.
2. • Enfermedad prevenible y tratable, que se caracteriza por una limitación
crónica al flujo aéreo poco reversible y asociada principalmente al humo
del tabaco.
• Supone un problema de salud pública de gran magnitud.
• Aumento previsible de su incidencia en un futuro inmediato
(infradiagnóstico)
• Prevalencia en población de 40-80 años: 10,2%.
3. • Tradicionalmente según el VESM//FEV1
• GOLD 2011 y la Guía Española de la EPOC (GesEPOC)
proponen nuevos sistemas de clasificación de la EPOC:
– No todos los pacientes con un mismo grado de obstrucción
tienen la misma sintomatología, ni el mismo pronóstico, ni
necesitan el mismo tratamiento.
– Síntomas y frecuencia de exacerbaciones deben ser tenidos
en cuenta.
4. • A: GOLD 1-2, y/o 0-1 exacerbación/año y pocos síntomas (grados 0-1 en la
escala de disnea modificada del Medical Research Council –mMRC-)
• B: GOLD 1-2, y/o 0-1 exacerbación/año y más síntomas (mMRC ≥ 2)
• C: GOLD 3-4, y/o ≥ 2 exacerbaciones/año y pocos síntomas (mMRC 0-1)
• D: GOLD 3-4 y/o ≥ 2 exacerbaciones/año y más síntomas (mMRC ≥2)
5. • Tipo A: EPOC no agudizador con enfisema o bronquitis crónica
• Tipo B: EPOC mixto con asma, tenga o no agudizaciones frecuentes
• Tipo C: EPOC agudizador con enfisema
• Tipo D: EPOC agudizador con bronquitis crónica
*Proyecto nacido por iniciativa de la SEPAR y en el que participan diversas sociedades científicas, el Foro Español de
Pacientes y la Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (UETS) de la Agencia Laín Entralgo . Cuenta también con
laboratorios farmacéuticos como socios estratégicos y colaboradores.
6. • Aliviar los síntomas y prevenir las agudizaciones
• Mejorar la calidad de vida y la tolerancia al ejercicio
• Preservar la función pulmonar o reducir su deterioro
• Aumentar la supervivencia
• Prevenir, detectar y tratar precozmente las complicaciones
• Minimizar los efectos adversos de la medicación
7. • Ningún fármaco ha demostrado de manera concluyente modificar la progresión de
la enfermedad
• Sí puede aliviar los síntomas, reducir la frecuencia y gravedad de las
exacerbaciones e ingresos hospitalarios y mejorar la tolerancia al ejercicio y la
calidad de vida
• El tratamiento farmacológico ha de ser progresivo
• Los broncodilatadores inhalados son la base del tratamiento farmacológico
de la EPOC
• La efectividad no se debe evaluar únicamente por la mejoría en el FEV1
8. • Los broncodilatadores de acción corta deberían utilizarse a demanda para el alivio inmediato
de los síntomas sea cual sea el nivel de gravedad.
• Si hay síntomas permanentes, los broncodilatadores de acción larga son más convenientes
y más efectivos que los de acción corta
• Si hay exacerbaciones frecuentes y FEV1 < 50% es adecuado utilizar los beta-2 agonistas de
acción larga (LABA/BALD) + corticoides inhalados (CI) o LAMA (anticolinérgico de acción
larga) solo (tiotropio). Si el paciente no tolera el CI: BALD + LAMA
• Si FEV1 >50% es adecuado utilizar LABA o LAMA
• La teofilina no debería utilizarse de primera línea
• Los CI en monoterapia no deben utilizarse en la EPOC
9. • Se considera buena práctica clínica basarse en las preferencias del paciente, la
respuesta individual al fármaco y/o aspectos económicos.
• Tiotropio vs LABA
– Tiotropio obtiene mejoras en la función pulmonar aunque las diferencias no
son clínicamente relevantes. La disnea, el estado de salud general y el uso de
medicación de rescate son similares. En cuanto al riesgo de exacerbaciones,
tiotropio podría ser superior a salmeterol.
– La evidencia es insuficiente para hacer recomendaciones de tiotropio frente a
indacaterol.
• Indacaterol vs salmeterol/formoterol
– El indacaterol mejora el FEV1 en mayor medida pero no está claro que las
diferencias sean clínicamente relevantes.
– No se ha evidenciado la superioridad de indacaterol en otras variables.
10. • En pacientes con agudizaciones frecuentes, los CI+LABA disminuyen las
agudizaciones y mejoran la calidad de vida frente a LABA en monoterapia
(principalmente en FEV1 <50%)
• No se ha evidenciado la superioridad de CI+LABA frente a tiotropio en la reducción
de agudizaciones
• GesEPOC propone el uso de CI+LABA en fenotipo mixto
• Se recomiendan las asociaciones de CI+LABA a dosis fijas
• El dispositivo de inhalación se adaptará a las preferencias del paciente
• Las dosis de CI utilizadas en los ensayos son moderadas-altas, pero se desconoce si
dosis más bajas son también eficaces, y con menor toxicidad
11.
12.
13. • Es un antagonista selectivo competitivo de los receptores anticolinérgicos con
un tiempo de permanencia más prolongado en los receptores M3 que en los
receptores M2. Actualmente, está autorizado en España en el tratamiento
broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en los pacientes
adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (Ficha técnica)
• El bromuro de tiotropio es un antagonista específico de los receptores
anticolinérgicos. Tiene una afinidad similar por los diferentes subtipos de
receptores muscarínicos, M1 a M5. En las vías aéreas, el bromuro de tiotropio
antagoniza, de forma competitiva y reversible, los receptores M3 provocando
relajación de la musculatura lisa bronquial. (Ficha técnica)
16. n= 79
7 días
n= 828
24 semanas
n= 561
12 semanas
n= 30
15 días
17. • ECA. Fase III. Doble ciego. Controlado con placebo.
• Objetivo: evaluar la seguridad y eficacia de aclidinio (200 µg y 400 µg b.i.d vs
placebo) en pacientes con EPOC moderada-grave.
• CI: ≥40 años. Fumadores. Pacientes con buena técnica inhalatoria. EPOC
según GOLD
• CE: asma; Infección de tracto respiratorio o reagudización en 6 meses previos
(3 meses si hay hospitalización); otras patologías respiratorias graves; IAM en 6
meses previos;
• No hay diferencias estadísticamente significativas en la tasa de
exacerbaciones moderadas/graves
• Almirall
18.
19.
20. • Estudio ATTAIN:
• FEV1 (variable de resultado principal) a las 24 semanas
• 124 ml (IC95% 80-160 ml)
• Estudio ACCORD COPD I: (Idem) a las 12 semanas
• 105 ml (IC95% 70-140 ml)
• Estudio 12 semanas no publicado
• 72 ml (IC95% 30-120 ml)
Cambios del FEV1 entre 100-140 ml se consideran clínicamente relevantes
C.I: Pacientes ≥40 años; EPOC moderada-severa (FEV1 ≥30% y <80%)
C.E: Pacientes con historial de ingreso por exacerbaciones (3 meses) y con
comorbilidad grave (enfermedad cardiovascular)
21. • Desconocemos su eficacia comparada con respecto a otros
broncodilatadores
• Desconocemos su seguridad a largo plazo
• Desconocemos su eficacia en variables de resultado orientadas al
paciente
• Desconocemos el impacto en la población real
• Desconocemos el precio…
22. • El bromuro de aclidinio no está indicado en asma
• Tampoco está indicado como medicación de rescate
• Se recomienda utilizarlo con precaución en pacientes que han
sufrido un IAM en los 6 meses previos, con angina inestable,
arritmias de nuevo diagnóstico en los 3 meses anteriores u
hospitalización por ICC (NYHA II-IV) en los 12 meses previos.
23. • El bromuro de aclidinio es un nuevo anticolinérgico de acción larga,
indicado en el tratamiento sintomático de mantenimiento de la EPOC,
nicho farmacoterapéutico en el que viene a competir con el tiotropio.
• La falta de estudios comparativos entre estos fármacos, la poca
experiencia de uso y las limitaciones de su expediente científico lo sitúan
como un LAMA de segunda opción, en pacientes que no toleren, en los
que esté contraindicado tiotropio o no obtengamos los resultados clínicos
esperados.
• Es importante utilizarlo en pacientes cuyas características sean
similares a los pacientes que participaron en los ECA pivotales.
• El desconocimiento de aspectos clave de su seguridad hace que sea de
gran importancia la notificación de cualquier efecto adverso relacionado
con su uso.