NUTRICIÓN, DIGESTIÓN
Y ABSORCIÓN
IMPORTANCIA BIOMÉDICA
Excesivo acido
gástrico mas
helicobacter pylori
produce ulceras
Cambios en la
composición de
la bilis dan
cálculos biliares
Deficiencia de
lactasa ocasiona
diarrea y
molestias
intestinales
Insuficiencia en
la secreción
pancreática
exocrina lleva a
nutrición
insuficiente y
esteatorrea
Absorción
de
péptidos
intactos
DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN DE
CARBOHIDRATOS
Índice glucémico
El aumento de la glucosa
en la sangre después de
una dosis de prueba de
carbohidrato en
comparación con el que
se observa después una
cantidad equivalente de
glucosa
La glucosa,
galactosa,
lactosa, maltosa,
isomaltosa y
trealosa
Almidón
Polisacáridos
no feculentos
Los polisacáridos
feculentos y no
feculentos
Sustratos
para la
fermentación
bacteriana
Butirato y
otros ácidos
grasos de
cadena corta
Fuente de
combustible
para los
enterocitos
intestinales
LAS AMILASAS CATALIZAN LA HIDRÓLISIS
DEL ALMIDÓN
• La hidrólisis del almidón es catalizada por amilasas
salivales y pancreáticas
• Que catalizan la hidrólisis al azar de enlaces
glucósido α
• Lo que dextrinas y después una mezcla de glucosa,
maltosa y maltotriosa y dextrinas ramificadas
LOS DISACÁRIDOS SON ENZIMAS DEL
BORDE EN CEPILLOS
• Los disacáridos, la maltasa, la
sacarasa-isomaltasa, lactasa y
trehalasa están localizados en el
borde en cepillos de las células de la
mucosa intestinal
Deficiencia congénita
de lactasa
Deficiencia congénita
de sacarasa-isomaltasa
La lactasa empieza
a disminuir
después del
destete
Y se pierde casi
por completo
hacia el final de
la adolescencia
HAY DOS MECANISMOS SEPARADOS PARA LA
ABSORCIÓN DE MONOSACÁRIDOS EN EL
INTESTINO DELGADO
DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN DE
LÍPIDOS
• La hidrólisis de triacilgliceroles es iniciada por
las lipasas lingual y gástrica
• La lipasa pancreática es secretada hacia el
intestino delgado junto con la colipasa
• La esterasa pancreática en la luz intestinal
hidroliza monoacilgliceroles
• Las sales biliares permiten la emulsificación de
los productos de la digestión de lípido hacia
micelas
• Dado que las micelas son solubles permiten que
productos de la digestión sean transportados a
través del ambiente acuoso de la luz intestinal
• Las sales biliares permanecen en la luz intestinal ,
donde son absorbidas desde el íleon hacia la
circulación enterohepática
• Dentro de la luz del intestino, los 1-
monoacilgliceroles se hidrolizan y los 2-
monoacilgliceroles se reacilan hacia triacilgliceroles
por medio de la vía del monoacilglicerol
• El glicerol liberado en la luz del intestino es absorbido
hacia la vena porta
• El glicerol liberado dentro del epitelio se reutiliza para
la síntesis de triacilglicerol por medio de la vía del acido
fosfatidico normal
• Los ácidos de cadena larga se esterifican y se secretan
como quilomicrones hacia la linfa
• Los ácidos de cadenas corta y media se absorben como
hacia la vena porta hepática
Los esteroles y
estanoles de
vegetales
compiten con el
colesterol por
esterificación
Inhiben con eficacia
la absorción de
cantidad mayor que
se secreta en la bilis
DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN DE PROTEÍNAS
• Las proteínas naturales son resistentes a la
digestión porque pocos enlaces peptidicos
están accesibles a las enzimas proteolíticas
VARIOS GRUPOS DE ENZIMAS CATALIZAN
LA DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS
Enzima Fuente Función
Pepsina Jugo gástrico
Cataliza la hidrólisis de
enlaces peptidicos
adyacentes a a.a con
cadenas laterales
abultadas
Tripsina Páncreas
Cataliza la hidrólisis de
esteres lisina y arginina
Quimotrip
sina
Páncreas La de esteres de a.a
aromáticos
Elastasa Páncreas La de esteres de a.a
alifáticos neutros
pequeños
Endopeptidasas
Hidrolizan enlaces
peptidicos entre
a.a específicos en
toda la molécula
Enzima Secretadas Función
Carboxipeptidasas Jugo pancreático Liberan a.a desde
el carboxilo
terminal libre
Aminopeptidasas Células de la
mucosa intestinal
Liberan a.a desde
el amino terminal
Dipeptidasas y
tripeptidasas
Células de la
mucosa intestinal
Catalizan la
hidrólisis de
dipeptidos y
tripeptidos
Exopetidasas
Catalizan la
hidrólisis de
enlaces
peptidicos, uno
a la vez, desde
los extremos de
péptidos
El pepsinogeno se
activa hacia pepsina
por el acido gástrico
y pepsina activada
En el intestino delgado,
el tripsinógeno se
activa mediante la
enteropeptidasa
La tripsina a
continuación
puede activar al
quimotripsinógen
o hacia
quimotripsina
La proelastasa
hacia elastasa
La
procarboxipeptidasa
hacia carboxipeptidasa
La
proaminopeptidasa
hacia
aminopeptidasa
LOS AA LIBRES Y LOS PÉPTIDOS PEQUEÑOS SE
ABSORBEN MEDIANTE MECANISMOS
DIFERENTES
• Los aa libres se absorben a través de la mucosa
intestinal por medio de transporte activo dependiente
de sodio
• Los dipeptidos y tripeptidos entran en el borde en
cepillo de las células de mucosa intestinal donde se
hidrolizan hacia aa libres
• Los péptidos relativamente grandes pueden absorberse
intactos

Cap. 43 nutrición, digestión y absorción

  • 1.
  • 2.
  • 4.
    Excesivo acido gástrico mas helicobacterpylori produce ulceras Cambios en la composición de la bilis dan cálculos biliares Deficiencia de lactasa ocasiona diarrea y molestias intestinales Insuficiencia en la secreción pancreática exocrina lleva a nutrición insuficiente y esteatorrea Absorción de péptidos intactos
  • 5.
    DIGESTIÓN Y ABSORCIÓNDE CARBOHIDRATOS Índice glucémico El aumento de la glucosa en la sangre después de una dosis de prueba de carbohidrato en comparación con el que se observa después una cantidad equivalente de glucosa La glucosa, galactosa, lactosa, maltosa, isomaltosa y trealosa Almidón Polisacáridos no feculentos
  • 6.
    Los polisacáridos feculentos yno feculentos Sustratos para la fermentación bacteriana Butirato y otros ácidos grasos de cadena corta Fuente de combustible para los enterocitos intestinales
  • 7.
    LAS AMILASAS CATALIZANLA HIDRÓLISIS DEL ALMIDÓN • La hidrólisis del almidón es catalizada por amilasas salivales y pancreáticas • Que catalizan la hidrólisis al azar de enlaces glucósido α • Lo que dextrinas y después una mezcla de glucosa, maltosa y maltotriosa y dextrinas ramificadas
  • 8.
    LOS DISACÁRIDOS SONENZIMAS DEL BORDE EN CEPILLOS • Los disacáridos, la maltasa, la sacarasa-isomaltasa, lactasa y trehalasa están localizados en el borde en cepillos de las células de la mucosa intestinal
  • 9.
    Deficiencia congénita de lactasa Deficienciacongénita de sacarasa-isomaltasa
  • 10.
    La lactasa empieza adisminuir después del destete Y se pierde casi por completo hacia el final de la adolescencia
  • 11.
    HAY DOS MECANISMOSSEPARADOS PARA LA ABSORCIÓN DE MONOSACÁRIDOS EN EL INTESTINO DELGADO
  • 12.
  • 13.
    • La hidrólisisde triacilgliceroles es iniciada por las lipasas lingual y gástrica • La lipasa pancreática es secretada hacia el intestino delgado junto con la colipasa • La esterasa pancreática en la luz intestinal hidroliza monoacilgliceroles • Las sales biliares permiten la emulsificación de los productos de la digestión de lípido hacia micelas
  • 14.
    • Dado quelas micelas son solubles permiten que productos de la digestión sean transportados a través del ambiente acuoso de la luz intestinal • Las sales biliares permanecen en la luz intestinal , donde son absorbidas desde el íleon hacia la circulación enterohepática • Dentro de la luz del intestino, los 1- monoacilgliceroles se hidrolizan y los 2- monoacilgliceroles se reacilan hacia triacilgliceroles por medio de la vía del monoacilglicerol
  • 15.
    • El glicerolliberado en la luz del intestino es absorbido hacia la vena porta • El glicerol liberado dentro del epitelio se reutiliza para la síntesis de triacilglicerol por medio de la vía del acido fosfatidico normal • Los ácidos de cadena larga se esterifican y se secretan como quilomicrones hacia la linfa • Los ácidos de cadenas corta y media se absorben como hacia la vena porta hepática
  • 17.
    Los esteroles y estanolesde vegetales compiten con el colesterol por esterificación Inhiben con eficacia la absorción de cantidad mayor que se secreta en la bilis
  • 18.
    DIGESTIÓN Y ABSORCIÓNDE PROTEÍNAS • Las proteínas naturales son resistentes a la digestión porque pocos enlaces peptidicos están accesibles a las enzimas proteolíticas
  • 19.
    VARIOS GRUPOS DEENZIMAS CATALIZAN LA DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS Enzima Fuente Función Pepsina Jugo gástrico Cataliza la hidrólisis de enlaces peptidicos adyacentes a a.a con cadenas laterales abultadas Tripsina Páncreas Cataliza la hidrólisis de esteres lisina y arginina Quimotrip sina Páncreas La de esteres de a.a aromáticos Elastasa Páncreas La de esteres de a.a alifáticos neutros pequeños Endopeptidasas Hidrolizan enlaces peptidicos entre a.a específicos en toda la molécula
  • 20.
    Enzima Secretadas Función CarboxipeptidasasJugo pancreático Liberan a.a desde el carboxilo terminal libre Aminopeptidasas Células de la mucosa intestinal Liberan a.a desde el amino terminal Dipeptidasas y tripeptidasas Células de la mucosa intestinal Catalizan la hidrólisis de dipeptidos y tripeptidos Exopetidasas Catalizan la hidrólisis de enlaces peptidicos, uno a la vez, desde los extremos de péptidos
  • 21.
    El pepsinogeno se activahacia pepsina por el acido gástrico y pepsina activada En el intestino delgado, el tripsinógeno se activa mediante la enteropeptidasa La tripsina a continuación puede activar al quimotripsinógen o hacia quimotripsina La proelastasa hacia elastasa La procarboxipeptidasa hacia carboxipeptidasa La proaminopeptidasa hacia aminopeptidasa
  • 22.
    LOS AA LIBRESY LOS PÉPTIDOS PEQUEÑOS SE ABSORBEN MEDIANTE MECANISMOS DIFERENTES • Los aa libres se absorben a través de la mucosa intestinal por medio de transporte activo dependiente de sodio • Los dipeptidos y tripeptidos entran en el borde en cepillo de las células de mucosa intestinal donde se hidrolizan hacia aa libres • Los péptidos relativamente grandes pueden absorberse intactos