Carcinoma hepa tocelular
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El cáncer hepático primario afecta a 626,000 personas nuevas cada año y causa 598,000 muertes anuales. Los principales factores de riesgo incluyen infecciones por virus de hepatitis B y C, alcoholismo crónico, cirrosis y exposición a contaminantes alimentarios. El carcinoma hepatocelular representa el 90% de los casos y se desarrolla comúnmente en personas de 20 a 40 años con cirrosis. Las metástasis más comunes son a los pulmones, ganglios linfáticos y vasos sanguíneos
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Hepatitis crónica
La hepatitis crónica se define como inflamación del hígado que persiste por más de 6 meses. Puede ser causada por los virus de la hepatitis B, C o D. La hepatitis B y C a menudo progresan a enfermedades crónicas y son las principales causas de cirrosis y cáncer de hígado. Los síntomas de la hepatitis crónica incluyen fatiga, dolor abdominal y alteraciones en los exámenes de laboratorio como la elevación de las enzimas hepáticas.
Hemofilia
Este documento resume diferentes trastornos de la coagulación hereditarios como la hemofilia A, hemofilia B y la enfermedad de von Willebrand. Describe las características clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de cada uno. Explica que la hemofilia A y B se deben a deficiencias del factor VIII y IX respectivamente, mientras que la enfermedad de von Willebrand involucra defectos en la proteína von Willebrand.
Hipercoagulabilidad
Este documento describe varios trastornos de hipercoagulabilidad, incluyendo la mutación del factor V de Leiden, la mutación 20210 asociada a la protrombina, deficiencias de proteína C y S, deficiencia de antitrombina, síndrome de anticuerpos antifosfolipídicos, niveles elevados de factor VIII, hiperhomocisteinemia, desórdenes mieloproliferativos, y hemoglobinuria paroxística nocturna. Define cada trastorno, su prevalencia, mecanismo y
Hematologia semiologia suros
Este documento resume diferentes factores que pueden influir en enfermedades hematológicas, incluyendo factores étnicos, edad, ocupación, lugar de residencia, estilo de vida, antecedentes personales y familiares. Describe varios métodos para el control y seguimiento de resultados hematológicos, así como ejemplos de diferentes enfermedades hematológicas y sus posibles causas.
Hepatopatías agudas
Este documento describe diferentes tipos de hepatopatías agudas, incluyendo las infecciosas causadas por virus, bacterias o parásitos, las tóxicas causadas por medicamentos, toxinas o drogas, y las cardiovasculares. Explica los síntomas, signos y pruebas de laboratorio relevantes, así como el tratamiento general que incluye medidas de soporte y control metabólico. También presenta los criterios de King para determinar cuándo un paciente con insuficiencia hepática aguda requiere un trasplante de hígado
Patologia, neoplasias mieloproliferativas crónicas
Este documento resume las características de cuatro neoplasias mieloproliferativas crónicas: leucemia mieloide crónica, policitemia vera, trombocitosis esencial y mielofibrosis primaria. Todas involucran mutaciones en genes que codifican tirosina quinasas, lo que causa la proliferación anormal e independiente de factores de crecimiento de progenitores hematopoyéticos. La leucemia mieloide crónica se asocia con el gen de fusión BCR-ABL.
Anemia hemolítica por deficiencia de piruvato cinasa
El documento describe la anemia hemolítica por deficiencia de piruvato cinasa, una enfermedad autosómica recesiva causada por un defecto en la enzima piruvato cinasa que impide la conversión del fosfoenolpiruvato a piruvato en la vía glucolítica. Esto provoca hemólisis extravascular y anemia cuando la supervivencia de los eritrocitos cae por debajo de 15 días. Se clasifica como una anemia hemolítica intrínseca o hereditaria debido a un trastorno enzimático.
Fallo hepático agudo.
Este documento describe el fallo hepático agudo y la hepatitis fulminante. Define estas condiciones, clasifica los tipos de fallo hepático agudo, discute la epidemiología, etiología, fisiopatología, clínica, diagnóstico, complicaciones, tratamiento y pronóstico. La recuperación espontánea es más probable con grados menores de encefalopatía, mientras que el trasplante hepático mejora significativamente el pronóstico de los pacientes con hepatitis fulminante.
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Hepatitis Cronica
El documento habla sobre la hepatitis crónica, incluyendo sus diferentes tipos (virus B, C, D y autoinmune), clasificación, manifestaciones clínicas, tratamientos como el interferón y lamivudina, y pronóstico. Explica que la hepatitis crónica puede progresar a cirrosis hepática y carcinoma hepátocelular si no se trata, y que los tratamientos buscan suprimir la replicación viral para prevenir complicaciones.
Anemia aplasicala
El documento describe la anemia aplásica, un trastorno en el que falla la producción de células sanguíneas en la médula ósea. Se caracteriza por hipocelularidad (disminución de células) que causa anemia, granulocitopenia y trombocitopenia. Generalmente es adquirida, aunque puede ser hereditaria. Las causas incluyen exposición a químicos como el benceno, fármacos como el cloranfenicol, radiación, infecciones virales y problemas inmunológicos.
1 er examen de hematologia curso 2021 unach
Este documento contiene las respuestas a 20 preguntas de un examen de hematología. Entre los temas cubiertos se encuentran las diferencias entre anemia hemolítica intravascular y extravascular, las pruebas de Coombs directa e indirecta, causas de anemia aplásica medular, cuadros clínicos y de laboratorio de varios tipos de anemia como la megaloblástica y de Fanconi, y factores que causan diferentes tipos de anemia como microcítica, normocítica y macrocítica.
Cromosoma 13
El cromosoma 13 contiene entre 600-800 genes y 113-120 millones de pares de bases. Algunos de los genes asociados con este cromosoma son ATP7B, BRCA2, EDNRB, RB1 y GJB6. Las enfermedades asociadas con alteraciones en el cromosoma 13 incluyen el síndrome de Patau, retinoblastoma y la enfermedad de Wilson.
Hepatitis aguda
Las hepatitis agudas son procesos inflamatorios del hígado con varias causas posibles como virus, alcohol o fármacos. Los virus más comunes son los de las hepatitis A, B, C, D y E. La hepatitis aguda suele curarse espontáneamente pero en ocasiones puede cronificarse o ser fulminante. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y la mayoría de los casos sólo requieren tratamiento sintomático.
Anemia hemolitica por deficiencia de piruvato kinasa
Este documento describe la deficiencia de piruvato kinasa, una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen PKLR que codifica la enzima piruvato kinasa. La deficiencia de esta enzima provoca la descomposición excesiva de los glóbulos rojos y anemia hemolítica. Los síntomas incluyen ictericia, fatiga y piel pálida. El diagnóstico se basa en pruebas de sangre y genéticas. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, extirpación del bazo o trasplan
Policitemia vera
Este documento describe la leucemia mieloide crónica (LMC), una enfermedad hematológica caracterizada por la presencia del cromosoma Filadelfia. La LMC comienza en una fase crónica y puede progresar a fases acelerada y blástica si no se trata. El tratamiento incluye inhibidores de tirosina quinasa como imatinib y trasplante de médula ósea.
Cancer de hgado
El cáncer de hígado se presenta con mayor frecuencia en hombres entre las décadas de 50 y 60 años. Sus principales causas son infecciones virales como el virus de la hepatitis B y C, el consumo crónico de alcohol y la exposición a aflatoxinas. Los síntomas suelen aparecer cuando el cáncer se ha diseminado y pueden incluir dolor abdominal, pérdida de peso y ascitis. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen como ultrasonido y TAC, análisis de sangre y una biopsia hepática
Presentación sindromes mieloproliferativos
Las neoplasias mieloproliferativas son alteraciones clonales de la célula madre hematopoyética que se caracterizan por la proliferación de células sanguíneas maduras de las líneas mieloides. Incluyen la policitemia vera, trombocitosis esencial, mielofibrosis primaria y otras. La mayoría presentan la mutación JAK2 V617F y se manifiestan con síntomas constitucionales como fatiga, prurito y dolor óseo. Los criterios de la OMS para su diagn
Pancitopenia
La pancitopenia es la reducción de los tres tipos principales de células sanguíneas (eritrocitos, leucocitos y plaquetas). Puede deberse a una falla en la médula ósea, donde se produce una disminución en la producción de estas células. Las causas incluyen infecciones, medicamentos citotóxicos, desórdenes autoinmunes o neoplasias hematológicas. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre periférica y médula ósea. El tratamiento depende
Anemia aplasica MEDICINA INTERNA R2
El documento describe la anemia aplásica, una enfermedad rara caracterizada por pancitopenia y una médula ósea hipocelular. La anemia aplásica puede ser adquirida o hereditaria, y su tratamiento incluye inmunosupresión con anticuerpos anti-timocitos o trasplante de médula ósea. El documento discute la historia, epidemiología, características clínicas, diagnóstico diferencial y opciones de tratamiento para la anemia aplásica.
Aplasia pura de serie roja
Este documento resume la insuficiencia medular adquirida, una forma rara de anemia causada por la supresión de los precursores de eritrocitos. Describe las causas, incluyendo autoinmunes, virales e iatrogénicas, así como los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos como transfusión, quelantes de hierro e inmunosupresión.
Cirrosis biliar primaria
Padecimiento crónico, colestasico, autoinmune del hígado caracterizado por inflamación y destrucción progresiva de las células epiteliales de los conductos biliares intrahepaticos de pequeño y mediano calibre, ocasionando cirrosis y falla hepática.
Anticoagulación en Enfermedad Hepática y Renal
Este documento discute los cambios en la hemostasia que ocurren en la enfermedad hepática y renal, y las consideraciones para la anticoagulación en estos pacientes. En la enfermedad hepática hay trombocitopenia, disfunción plaquetaria y disminución de factores de coagulación, pero también existe un mayor riesgo de complicaciones trombóticas. En la enfermedad renal aumenta el riesgo de trombosis debido a alteraciones en factores procoagulantes y anticoagulantes. La anticoagulación requi
1.2 cirrosis biliar primaria
La cirrosis biliar primaria es una enfermedad hepática autoinmune que afecta principalmente a mujeres entre los 40 y 60 años, causando inflamación y daño progresivo de los conductos biliares que puede evolucionar a cirrosis. Los síntomas incluyen fatiga, picazón, coloración amarilla de la piel y dolor abdominal. El diagnóstico se basa en los síntomas, niveles elevados de fosfatasa alcalina y presencia de anticuerpos antimitocondriales. El tratamiento más usado es el ácido ursodeox
Anemia aplasica
Este documento proporciona una revisión sobre la anemia aplásica. Define la anemia aplásica como una pancitopenia con una médula ósea hipocelular sin infiltrado anormal o aumento de la reticulina. Explica que puede ser hereditaria o adquirida, y que las causas adquiridas incluyen infecciones, medicamentos y radiaciones. Describe la presentación clínica con anemia, hemorragias e infecciones. El diagnóstico requiere conteos de sangre, examen de médula ósea y estudios
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La deficiencia de piruvato kinasa es un trastorno hereditario autosómico recesivo en el que hay una mutación en el gen PKLR que codifica la enzima piruvato kinasa R en los eritrocitos, lo que altera la glucólisis y causa hemólisis crónica. Los síntomas incluyen ictericia, esplenomegalia y reticulocitosis. El diagnóstico se basa en pruebas de actividad enzimática y análisis de ADN, y el tratamiento incluye transfusiones de sangre y esplen
Anemia aplasica adquirida
Este documento trata sobre la anemia aplásica adquirida. Explica que es una insuficiencia medular global cuantitativa que resulta en la disminución de los elementos figurados en la sangre debido a la desaparición de los precursores hematopoyéticos. Generalmente es idiopática pero también puede ser causada por radiaciones, medicamentos, virus u otras causas. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunosupresores o tras
Patologías oncohematológicas copia
Las patologías oncohematológicas son procesos clonales determinados por mutaciones genéticas. Incluyen neoplasias mieloproliferativas como la leucemia mieloide crónica causada por la translocación cromosómica Philadephia que genera el gen de fusión BCR-ABL, la policitemia vera causada por la mutación JAK2 V617F, y la mielofibrosis primaria también asociada a JAK2 V617F. Su tratamiento incluye quimioterapia, trasplante de méd
Anemia aplasica
La anemia aplásica se caracteriza por una disminución de las células sanguíneas en la médula ósea, la cual se sustituye por tejido graso. Los síntomas incluyen debilidad, malestar y sangrado anormal. El diagnóstico se basa en la baja concentración de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas en la sangre, así como la ausencia de células madres en la médula ósea. El tratamiento involucra transfusiones de sangre y medicamentos inmunosupresores para
Software
El documento habla sobre la preparación e instalación de software de aplicación. Explica que el software se clasifica en tres tipos: software de sistema, software de programación y software de aplicación. También define qué es una aplicación portable, un archivador de ficheros y menciona algunos formatos de archivo populares como tar y ar. Finalmente, señala que una instalación exitosa es obligatoria para el funcionamiento del software y que se han desarrollado técnicas para simplificar e instalar el software.
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Policitemia vera-2015
Este documento proporciona información sobre la policitemia vera, una enfermedad mieloproliferativa crónica caracterizada por la proliferación celular trilineal y un aumento persistente de hematíes circulantes fenotípicamente normales. La policitemia vera tiene una incidencia de 0.8-1.5 casos por cada 100,000 personas por año y se diagnostica típicamente en personas de 60-62 años. Las principales complicaciones son las trombosis vasculares y las hemorragias. El diagnóstico se basa en criterios clínic
EXPOSICIÓN DE HÍGADO, VÍAS BILIARES Y PÁNCREAS EXOCRINO..pdf
Este documento resume la anatomía y funciones del hígado, vías biliares y páncreas. Describe las características generales de las hepatopatías, los mecanismos de lesión y reparación hepática, y tipos de insuficiencia hepática aguda y crónica. También cubre enfermedades infecciosas del hígado como las hepatitis virales, autoinmunes y por toxinas. Finalmente, analiza otras hepatopatías como la esteatosis, hereditarias y colestasis.
Cirrosis hepática
1. La cirrosis hepática es una enfermedad crónica caracterizada por daño celular, fibrosis, nódulos de regeneración y anastomosis entre sistemas vasculares.
2. Las causas más comunes son la hepatitis C crónica y la hepatopatía alcohólica.
3. La cirrosis puede ser compensada o descompensada y se manifiesta a través de ascitis, hemorragia varicosa, encefalopatía o ictericia.
Hepatocelular
Este documento describe el carcinoma hepatocelular, el tipo más común de cáncer hepático. Es poco común en países occidentales pero común en África y Asia, y generalmente afecta a ancianos. Los factores de riesgo incluyen cirrosis hepática causada por hepatitis B o C, alcoholismo u otras enfermedades hepáticas crónicas. Los síntomas pueden incluir dolor o plenitud abdominal. Los marcadores como la alfa-fetoproteína suelen estar elevados. El tratamiento puede incluir resección quirúrgica,
Tumores Del HíGado
El documento describe diferentes tipos de tumores hepáticos, incluyendo tumores benignos como quistes y tumores malignos como el hepatocarcinoma y colangiocarcinoma. Discute la frecuencia de diferentes tumores malignos del hígado y factores de riesgo como la hepatitis crónica, cirrosis y virus de la hepatitis B. También resume los síntomas, signos, pruebas de diagnóstico e historia clínica típica del hepatocarcinoma.
Hepatitis c
La hepatitis C es una enfermedad del hígado causada por el virus del mismo nombre; ese virus puede causar una infección, tanto aguda como crónica, cuya gravedad varía entre una dolencia leve que dura algunas semanas, y una enfermedad grave de por vida.
El virus de la hepatitis C se transmite a través de la sangre, y las causas de infección más comunes son las prácticas de inyección poco seguras, la esterilización inapropiada de equipo médico en algunos entornos de atención sanitaria y la transfusión de sangre y productos sanguíneos sin analizar.
Hepatocarcinoma
Este documento describe la quimioembolización hepática, un tratamiento paliativo para el cáncer de hígado avanzado. Explica que implica la oclusión de las arterias hepáticas seguida de la perfusión de quimioterapia, y proporciona detalles sobre su técnica, toxicidad y efectividad. También presenta datos de 20 pacientes tratados en un hospital en 2011, incluyendo sus características, dosis recibidas, respuestas al tratamiento y supervivencia.
Cirrosis
Este documento proporciona una introducción a la cirrosis hepática. Define la cirrosis, sus causas más comunes como el alcoholismo y las hepatitis virales, sus síntomas y complicaciones como la ascitis y la hemorragia digestiva, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad y sus complicaciones.
Test utilizados en el diagnóstico de enfermedades hepaticas
Este documento resume los principales tipos de hepatitis virales (A, B, C, D, E), sus características clínicas, curso de la infección, prevención y pruebas de diagnóstico. También describe las características, transmisión, curso clínico e infección de las hepatitis A, B y C. Finalmente, resume los principales tests utilizados en el diagnóstico de enfermedades hepáticas, incluyendo marcadores serológicos y virológicos para hepatitis A, B y C.
Higado - Vias Biliares - Pancreas
El documento describe las principales patologías del hígado y las vías biliares, incluyendo los patrones de daño hepático como la inflamación, degeneración y muerte celular, así como la fibrosis, cirrosis e insuficiencia hepática. También describe las causas y manifestaciones clínicas de varias enfermedades como la hepatitis viral, la cirrosis, la hipertensión portal, la ictericia, la colestasis y las obstrucciones biliares, entre otras.
Cirrosis
El documento describe la cirrosis hepática, una enfermedad crónica y progresiva del hígado caracterizada por la fibrosis y la formación de nódulos regenerativos. Las principales causas son el consumo crónico de alcohol, las hepatitis virales y las enfermedades autoinmunes. Los síntomas incluyen dolor abdominal, ictericia, ascitis y encefalopatía hepática. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exámenes de laboratorio y pruebas de imagen. No existe un tratamiento específico, sino el manejo
patologías de hígado diagnostico y tratamiento
Absceso hepático.
Hígado graso
Cirrosis
Hepatitis vírica
Hepatitis A
Hepatitis B
Hepatitis C
Hepatitis D
Enfermedad de Wilson
Síndrome de Gilbert
Cirrosis ..[1]
Este documento describe la cirrosis hepática, incluyendo sus funciones, causas, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La cirrosis hepática es una afección en la que el hígado se deteriora lentamente debido a una lesión crónica, reemplazando el tejido sano con tejido cicatricial. Las principales causas son el consumo excesivo de alcohol, hepatitis virales crónicas y trastornos metabólicos. Se clasifica dependiendo de los factores etiológicos y morfoló
Colangionocarcinoma
Este documento describe el colangiocarcinoma, un tipo de cáncer que se forma en los conductos biliares. Generalmente se diagnostica tarde cuando la mayoría de los pacientes ya son irresecables. Los síntomas dependen de la ubicación de la lesión y pueden incluir ictericia, heces pálidas u orina oscura. El tratamiento quirúrgico con márgenes libres ofrece la única posibilidad de cura, pero pocos pacientes son candidatos debido al diagnóstico tardío.
Hepatitis y riñon
El documento resume las generalidades de los virus de la hepatitis B y C, incluyendo su genoma, transmisión, presentación aguda y crónica, y relación con enfermedad renal glomerular. Describe las manifestaciones clínicas de la hepatitis B y C, así como sus mecanismos patogénicos renales como la glomerulonefritis membranoproliferativa y membranosa. Finalmente, discute la relación entre la hepatitis y el trasplante renal.
Carcinoma hepatocelular
Una revision sobre cancer de higado, las fuentes que figuran en los slides pueden ser accedidas al bajar el archivo y hacer click sobre la fuente durante la presentacion. No funcionan si solo revisa en slideshare.
Hepatitis viral
Las hepatitis virales son causadas principalmente por los virus A, B, C, D y E. Los síntomas incluyen astenia, dolor abdominal, vómitos y fiebre. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que miden las bilirrubinas, las enzimas hepáticas y los marcadores de los diferentes virus. El tratamiento es sintomático y de soporte, con dieta baja en grasas y buen seguimiento. La profilaxis incluye medidas de higiene y la vacuna contra el virus de la hepatitis B.
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El cáncer de hígado se manifiesta de varias formas y es causado principalmente por infecciones crónicas por virus de hepatitis B y C. Los síntomas incluyen pérdida de apetito, aumento del tamaño del hígado, pérdida de peso, ictericia y dolor abdominal. El pronóstico depende del estadio en que se diagnostica y si es posible aplicar tratamientos como cirugía, quimioterapia o trasplante de hígado.
Enfermedad de células falciformes (2)
Este documento resume la enfermedad de células falciformes, una enfermedad genética causada por una mutación en el cromosoma 11 que resulta en la presencia de hemoglobina S. Describe los diferentes fenotipos de la enfermedad, sus complicaciones agudas y crónicas, el diagnóstico y tratamiento. En particular, se enfoca en explicar los mecanismos fisiopatológicos subyacentes como la polimerización anormal de la hemoglobina S y sus consecuencias en los glóbulos rojos y vas
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Este documento resume los factores de riesgo para úlceras pépticas y sangrado gastrointestinal asociado con el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), corticoides, inhibidores de la recaptación de serotonina (IRS), antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes. Detalla los diferentes niveles de riesgo y recomienda el uso de protectores gástricos como los inhibidores de la bomba de protones para prevenir complicaciones en pacientes con múltiples factores de riesgo o antecedentes previos de úl
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Eritrodermia
La dermatitis exfoliativa es una patología inflamatoria de la piel que afecta más del 90% de la superficie corporal, caracterizada por eritema, descamación y prurito. Puede presentarse como una reacción cutánea a diversas enfermedades o fármacos, o de forma idiopática. Sus principales complicaciones incluyen deshidratación, hipotermia, insuficiencia cardíaca e infecciones. El tratamiento consiste en medidas tópicas y sistémicas como corticoesteroides, ciclosporina y
Absceso cerebral
Este documento describe un absceso cerebral (AC), incluyendo su epidemiología, causas, presentaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Los AC ocurren con mayor frecuencia en hombres jóvenes y se pueden establecer por diseminación de infecciones cercanas o hematógena. Clínicamente pueden presentar como masa focal, hipertensión intracraneal, déficit neurológico o destrucción tisular. La tomografía computarizada y resonancia magnética son útiles para el diagnóstico. El tratamiento incluye antib
Hemostasia secundaria de la coagulación
Este documento describe los procesos de coagulación sanguínea. Se divide en las vías intrínseca y extrínseca que convergen en la vía común, formando trombina y fibrina. Explica los factores de coagulación, su activación en cascada sobre membranas celulares, y el papel de las plaquetas y el factor tisular. También describe las deficiencias en la hemostasia primaria y secundaria que pueden causar hemorragias.
Clasificación Insuficiencia Cardiaca
Este documento resume la clasificación y características de la insuficiencia cardiaca. Define la insuficiencia cardiaca como la incapacidad del corazón para bombear sangre a las necesidades metabólicas. Distingue entre insuficiencia cardiaca con fracción de eyección baja e insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada. También clasifica la insuficiencia cardiaca según la gravedad de los síntomas, la función ventricular y el riesgo de mortalidad.
Palpación del abdomen
El documento proporciona instrucciones sobre cómo examinar el abdomen mediante palpación. Describe que el paciente debe estar tranquilo y cómodo, y que las maniobras deben ser suaves. Explica cómo palpar las diferentes regiones abdominales, qué aspectos evaluar como la tensión y sensibilidad, y cómo identificar puntos dolorosos o hernias. El objetivo es detectar cualquier anormalidad en los órganos abdominales mediante el tacto.
Derechos
Este documento describe los derechos humanos desde diferentes perspectivas. Se dividen en derechos inherentes a la naturaleza humana y derechos que requieren regulaciones legales para ser ejercidos. También se clasifican los derechos en universales, generales y específicos. Finalmente, menciona la Declaración de los Derechos del Hombre y del Ciudadano y cómo los primeros derechos reconocidos se referían principalmente a la libertad frente al poder del estado.
Mecanismos de regulación post transcripcional
1) El ARN mensajero sufre modificaciones como la adición de una caperuza de guanina en el extremo 5' y la poliadenilación en el extremo 3' antes de ejercer su función.
2) En eucariotas, la maduración del ARN mensajero incluye la eliminación de intrones mediante el proceso de splicing.
3) El splicing alternativo permite que un solo gen codifique para más de una proteína mediante el uso de sitios de corte alternativos.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
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- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
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Carcinoma hepa tocelular
- 1. 626.00 casos nuevos al año cáncer hepático primario. 598.000 fallecidos al año. Carcinoma Hepatocelular (CHC) Sara Pillajo
- 2. Factores etiológicos Infección vírica VHB, VHC Enterohepatitis no alcoholica (EHNA) Alcoholismo crónico Contaminantes alimentarios Otros: • Glucogenosis • Hemocromatosis hereditaria • Deficiencia de alfa 1 antitripsina Tirosinemia hereditaria 40%
- 3. Alta incidencia y prevalencia VHB No prevalencia Transmisión vertical: Riesgo en adultos de 200 veces Países Occidentales Cirrosis ausente 20 y 40 años Cirrosis en 75-90%
- 4. VHB activa protooncogenes al integrarse a un lugar específico Ciclos repetidos de muerte y regeneración Daño mecanismo de reparación ADN Mutaciones gene KRAS y p53 Vías WNT o AKT VHC con sus proteínas nucleares ayudan al desarollo de CHC Derivar células germinales hepáticas
- 6. Morfología Infiltrante difuso CHC UNIFOCAL Cirrosis macronodular y CHC por tirosemia
- 7. Tinte verdoso al tener hepatocitos diferenciados secretando bilis
- 8. Metástasis intrahepática • Propensión a la invasión de estructuras vasculares. • CHC se disemina por crecimiento continuo y desarrollo nódulos satélites.
- 9. Metástasis extrahepática • Invasión vena hepática • Metástasis hematógenas pulmonares • Ganglios linfáticos perihiliares, peripancreaticos y paraarticos.
- 11. Carcinoma fibrolamelar • • • • 5% Varones y mujeres adultos jóvenes (20-40 años) Tumor único y duro Bandas fibrosas, células poligonales en nidos o cordones
- 12. Características Clínicas • Enmascaran con Cirrosis o Hepatitis crónica. • Dolor abdominal, pérdida de peso, ictericia, fiebre o hemorragia alta. • Hígado palpable
- 13. Exámenes • Alfa-fetoproteína: • Antígeno carcinoembrionario en suero. – Útil pero no concluyente. • Tinción glipicano 3 • Ecografía, angiografía hepática
- 14. Consecuencias mortales: Caquexia Várices esofágicas Insuficiencia Rotura del hepática o tumor: coma hemorragia