626.00 casos nuevos al año cáncer
hepático primario.
598.000 fallecidos al año.

Carcinoma Hepatocelular
(CHC)

Sara Pillajo
Factores etiológicos
Infección vírica
VHB, VHC

Enterohepatitis
no alcoholica
(EHNA)

Alcoholismo
crónico

Contaminantes
alimentarios

Otros:
• Glucogenosis
• Hemocromatosis
hereditaria
• Deficiencia de
alfa 1
antitripsina

Tirosinemia
hereditaria
40%
Alta incidencia y prevalencia VHB

No prevalencia

Transmisión
vertical:
Riesgo en adultos
de 200 veces

Países
Occidentales

Cirrosis
ausente

20 y 40 años

Cirrosis en
75-90%
VHB activa
protooncogenes al
integrarse a un lugar
específico

Ciclos repetidos de
muerte y regeneración
Daño mecanismo de
reparación ADN

Mutaciones gene KRAS
y p53
Vías WNT o AKT
VHC con sus proteínas
nucleares ayudan al
desarollo de CHC

Derivar células
germinales hepáticas
Morfología
Infiltrante difuso

CHC UNIFOCAL

Cirrosis macronodular y CHC por tirosemia
Tinte verdoso al tener hepatocitos diferenciados
secretando bilis
Metástasis intrahepática
• Propensión a la invasión de estructuras vasculares.
• CHC se disemina por crecimiento continuo y
desarrollo nódulos satélites.
Metástasis extrahepática
• Invasión vena hepática
• Metástasis hematógenas pulmonares
• Ganglios linfáticos perihiliares, peripancreaticos y
paraarticos.
Carcinoma fibrolamelar

•
•
•
•

5%
Varones y mujeres adultos jóvenes (20-40 años)
Tumor único y duro
Bandas fibrosas, células poligonales en nidos o
cordones
Características Clínicas
• Enmascaran con Cirrosis o Hepatitis crónica.
• Dolor abdominal, pérdida de
peso, ictericia, fiebre o hemorragia alta.
• Hígado palpable
Exámenes
• Alfa-fetoproteína:
• Antígeno
carcinoembrionario en
suero.
– Útil pero no
concluyente.

• Tinción glipicano 3
• Ecografía, angiografía
hepática
Consecuencias mortales:

Caquexia

Várices
esofágicas

Insuficiencia Rotura del
hepática o
tumor:
coma
hemorragia
Carcinoma hepa tocelular

Carcinoma hepa tocelular