Cardiopatia Congénita_generalidades(cianosis)
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La cardiopatía congénita es un problema estructural o funcional del corazón presente al nacer. Existen dos tipos principales: enfermedades cianóticas, que causan color azul en la piel, e incluyen anomalías como la anomalía de Ebstein y la transposición de los grandes vasos, y enfermedades no cianóticas como la estenosis aórtica, la comunicación interauricular y la coartación de la aorta. Los síntomas dependen de la afección específica y es posible que no se manifiesten de in
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Cardiopatia
Las cardiopatías congénitas son defectos estructurales del corazón que están presentes al nacer. Pueden incluir problemas en las cámaras del corazón, tabiques o válvulas. Algunas cardiopatías causan una falta de oxígeno (cianóticas) mientras que otras no. La mayoría se tratan con cirugía durante la lactancia para mejorar la función cardíaca y calidad de vida del paciente.
Transposición de las Grandes Arterias
La transposición de las grandes arterias (TGA) es una cardiopatía congénita cianótica en la que la aorta sale del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. Puede presentarse sola o asociada a otras anomalías. Sin tratamiento la mortalidad es del 100%, pero con cirugía se reduce al 10%. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía. El tratamiento quirúrgico incluye técnicas paliativas como atrioseptoctomía o cerclaje de la arteria pulmonar, y corrector
Gemelar I
Este documento resume los diferentes tipos de embarazos gemelares, cómo se pueden diagnosticar y los factores de riesgo asociados. Explica que los embarazos gemelares pueden ser dicigóticos (fraternos) o monocigóticos (idénticos), dependiendo de si provienen de un solo óvulo o dos óvulos distintos. También describe los diferentes tipos de placentación en gemelos idénticos y cómo el momento de la división del embrión determina su grado de identidad. Finalmente, resume los métodos para diagnostic
Higado Graso del Embarazo
1) El hígado graso agudo del embarazo es una complicación rara pero potencialmente mortal que ocurre en el tercer trimestre y se caracteriza por una masiva infiltración grasa en el hígado que puede causar falla hepática.
2) Se cree que es causado por una disfunción mitocondrial en la oxidación de ácidos grasos relacionada con mutaciones genéticas.
3) El diagnóstico y tratamiento temprano, que incluye la interrupción del embarazo, son fundamentales para mejorar los pronósticos
Gestación y Enfermedad Cardiovascular
La mayoría de anomalías cardiovasculares maternas están presentes antes de la concepción y el manejo preferentemente debe iniciarse antes de la concepción y mantenerse durante la gestación.
Afectando directamente la salud de dos individuos: Madre-Niño.
Gracias a lacolaboracion del Dr. Chavez A,
Anomalia de ebstein
La anomalía de Ebstein es una malformación congénita del corazón que se caracteriza por un desplazamiento descendente de la válvula tricúspide en el ventrículo derecho. Puede presentarse desde formas leves hasta graves y con frecuencia está asociada a comunicación interauricular. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma y el tratamiento puede ser médico o quirúrgico dependiendo de la gravedad de los síntomas y hallazgos. El pronóstico depende de la severidad de la insuficiencia tricúspide
Cardiopatías congénitas.
Anatomía Patológica, cardiopatías congénitas: comunicaciones interauriculares e interventriculares, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot, estenosis aortica y pulmonar, transposición de los grandes vasos, tronco arterioso.
6 insuficiencia caridaca
Este documento describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas y métodos de diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardiaca. La insuficiencia cardiaca ocurre cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo debido a la interacción entre la disminución de la función cardiaca y los mecanismos de adaptación. Los síntomas incluyen edema, fatiga, disnea y congestión pulmonar o sistémica. Los métodos de diagnóstico incluyen exámenes físicos, estud
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Anomalia de ebstein
La anomalía de Ebstein es una malformación congénita del corazón que se caracteriza por un desplazamiento descendente de la válvula tricúspide en el ventrículo derecho. Puede presentarse desde formas leves hasta graves y con frecuencia está asociada a comunicación interauricular. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma y el tratamiento puede ser médico o quirúrgico dependiendo de la gravedad de los síntomas y hallazgos. El pronóstico depende de la severidad de la insuficiencia tricúspide
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Este documento trata sobre las anormalidades congénitas y factores que las causan. Explica que las anormalidades pueden deberse a factores genéticos como anomalías cromosómicas o defectos de un solo gen, o factores ambientales como infecciones o fármacos durante el embarazo. También describe los diferentes tipos de anormalidades como malformaciones, disrupciones, deformaciones y displasias, así como síndromes y asociaciones de anormalidades. Finalmente, detalla métodos de diagnóstico como antecedentes familiares y ex
Transposicion de los grandes vasos
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
Cardiopatías congénitas
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Resume que los defectos cardíacos congénitos son problemas del corazón presentes al nacer que se deben a un desarrollo anómalo del corazón antes del nacimiento. Describe varios tipos específicos de defectos como el agujero oval persistente, la anomalía de Ebstein, la atresia pulmonar, el canal auriculoventricular, la coartación de la aorta, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. Explica los síntomas y manifestaciones cl
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS
La ruptura prematura de membranas (RPM) se define como la ruptura de las membranas amnióticas antes del inicio del trabajo de parto. Puede ocurrir de forma espontánea o inducida, y puede ser completa o incompleta. Su manejo depende de la edad gestacional: a término se induce el parto, cerca del término se maneja igual que a término, y lejos del término se realiza maduración pulmonar fetal con corticoides. Siempre se indica antibioterapia para prevenir infecciones.
Pericarditisaguda4.marzo.2013
Este documento resume la pericarditis aguda, incluyendo su etiología, clínica, exploración física, pruebas complementarias y tratamiento. La pericarditis aguda se caracteriza principalmente por dolor torácico, roce pericárdico y cambios en el ECG. Su tratamiento consiste en el uso de antiinflamatorios no esteroideos y, en casos refractarios, corticoides. Las complicaciones incluyen el taponamiento cardíaco y la pericarditis constrictiva.
Atresia pulmonar
La atresia pulmonar es una cardiopatía congénita en la que la válvula pulmonar no se desarrolla normalmente o permanece bloqueada después del nacimiento. Esto impide que la sangre fluya a los pulmones para recibir oxígeno, circulando en su lugar a través de un agujero en el corazón. Los síntomas incluyen taquipnea, cianosis y fatiga. El diagnóstico se realiza mediante radiografía, electrocardiograma y ecocardiograma. El tratamiento implica medicamentos vasod
patologia hepatica
El documento proporciona información sobre patología hepática. Resume lo siguiente:
1) El hígado realiza funciones vitales como el metabolismo, la excreción y el almacenamiento.
2) La hepatitis puede ser causada por virus, bacterias, parásitos, sustancias tóxicas y drogas. Los virus de la hepatitis A al E son las causas más comunes.
3) La hepatitis viral puede ser aguda o crónica y conducir a complicaciones como cirrosis e insuficiencia hepática.
Diseccion Aortica-Caso Clinico
Este caso clínico presenta a un paciente masculino de 52 años que ingresó al hospital con un dolor abdominal intenso de 8 horas de evolución. Los exámenes revelaron leucocitosis, hipertensión arterial, y una tomografía computarizada mostró una disección aórtica. El paciente fue diagnosticado con una disección aguda de la aorta tipo A, la cual requiere cirugía de urgencia. El documento también resume la fisiopatología, clasificación, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de la disección aórtica.
IAMCEST
Este documento resume el síndrome coronario agudo, incluyendo la definición, clasificación, factores de riesgo, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, pruebas, tratamiento y pronóstico del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST. Cubre temas como la anatomía patológica, epidemiología, estratificación de riesgo, detección de biomarcadores y técnicas de imagen para el diagnóstico y tratamiento.
Embolia por liquido amniotico
La embolia del líquido amniótico (ELA) es una patología rara que ocurre cuando el líquido amniótico pasa a la circulación materna, pudiendo causar coagulación intravascular diseminada y muerte. Su incidencia varía entre 1 en 8,000 y 1 en 80,000 embarazos. Se cree que contracciones uterinas intensas impulsan el líquido amniótico a pasar a la circulación a través de defectos en las membranas fetales u ovulares. Los síntomas iniciales incluyen dificultad para
04 sangrados de_la_primera_mitad_del_embarazo
Este documento resume los sangrados de la primera mitad del embarazo, incluyendo las definiciones de aborto, las causas más comunes como las ovulares, maternas e infecciosas, los estadios clínicos, el tratamiento para amenaza de aborto, aborto inevitable y diferido, así como las posibles complicaciones.
TetralogíA De Fallot
La tetralogía de Fallot es una cardiopatía congénita caracterizada por cuatro malformaciones: comunicación interventricular, dextroposición de la aorta, estenosis pulmonar infundibular e hipertrofia ventricular derecha. Esto causa una mezcla de sangre arterial y venosa, lo que produce cianosis en los niños. La cirugía para reparar los defectos cardíacos se realiza generalmente en los primeros meses de vida y tiene buenos resultados, con una supervivencia del 90% de los pacientes hasta la edad adulta.
Síndrome de Eisenmenger
El síndrome de Eisenmenger es un trastorno en el que la presión sanguínea en los pulmones se eleva demasiado como resultado de defectos cardiacos congénitos no tratados, lo que causa cianosis, fatiga y dificultad para respirar. Se diagnostica mediante exámenes de sangre, radiografías, ecocardiogramas y cateterismos cardiacos. El tratamiento se enfoca en reducir la presión pulmonar con medicamentos y, en casos graves, con trasplantes.
TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS PRESENTACION
La transposición de las grandes arterias consiste en la inversión de la relación anatómica entre las arterias del corazón, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la pulmonar del izquierdo. Esto causa una mezcla de la sangre oxigenada y deoxigenada, lo que puede producir cianosis, insuficiencia cardiaca e hipoxemia arterial severa si la comunicación entre circuitos es deficiente. El diagnóstico se realiza mediante radiografía, electrocardiograma y ecocardiograma, y el tratamiento inclu
hepatis a,b,c
Este documento describe las características de las hepatitis virales. Explica que los virus de la hepatitis causan inflamación aguda del hígado manifestada por fiebre, síntomas gastrointestinales e ictericia. Detalla los agentes causales comunes como los virus de la hepatitis A, B, C, D y E, sus formas de transmisión, cuadros clínicos, pruebas de diagnóstico, tratamiento y medidas de prevención.
Embolismo de liquido amniotico expos
El documento describe el síndrome de embolismo de líquido amniótico, una complicación obstétrica rara y potencialmente mortal. Se caracteriza por hipotensión aguda, hipoxia y coagulopatía que ocurren durante el trabajo de parto, cesárea o en las horas posteriores al parto. El tratamiento consiste en soporte vital avanzado como ventilación mecánica, corrección de la coagulopatía y monitoreo cardiovascular. A pesar de los esfuerzos, la mortalidad materna y neonatal sigue siendo alta.
11. Restricción de crecimiento intrauterino
Este documento resume la información sobre el retardo de crecimiento intrauterino (RCIU). El RCIU se define como un peso fetal inferior al percentil 10 para la edad gestacional y puede deberse a factores fetales, maternos o ambientales. El diagnóstico prenatal incluye ecografías seriadas y velocimetría Doppler. El tratamiento consiste en reposo, suplementos nutricionales, oxigenoterapia, aspirina y betamiméticos para mejorar el flujo sanguíneo a la placenta y promover el crecimiento fetal.
Fisiopatologia De La Preeclampsia
El documento describe la fisiopatología de la preeclampsia. Se explica que es una enfermedad causada por una disfunción del endotelio vascular que produce vasoconstricción generalizada. Esto se debe a una invasión anormal del trofoblasto durante el embarazo que causa alteraciones en la circulación uteroplacentaria. Los principales cambios fisiológicos en la preeclampsia incluyen hipertensión, disminución del volumen sanguíneo, aumento de la permeabilidad vascular y edema.
Embarazo multiple
Los embarazos múltiples han aumentado en los últimos años debido a técnicas de reproducción asistida. Estos embarazos tienen mayores riesgos de complicaciones para la madre y los bebés como malformaciones, retraso en el crecimiento y muerte fetal. El ultrasonido es fundamental para el diagnóstico temprano de embarazos múltiples y establecer un plan de cuidado que minimice los riesgos.
Cardiopatias congenitas de flujo pulmonar aumentado
Ventrículo izquierdo hipoplásico / Tronco arterioso / Conexión anomala de venas pulmonares / Transposición de grandes vasos
A continuación las diapositivas realizadas para presentar la clase de cardiopatías congénitas cianógenas de flujo pulmonar aumentado. Una presentación breve, haciendo especial énfasis en los aspectos macroscópicos de estas cardiopatías, dejando un poco de lado el manejo quirúrgico y el diagnóstico clínico (principalmente orientada para patólogos)
Aula cardiopatia completa[1]
O documento discute as principais cardiopatias congênitas, incluindo sua embriologia, causas, tipos (como comunicação interatrial, comunicação interventricular e tetralogia de Fallot) e exames/tratamentos. Aborda detalhadamente a formação do coração no embrião e as anormalidades que podem ocorrer, levando a defeitos cardíacos.
Cardiopatias congenitas
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Las cardiopatías congénitas son anormalidades estructurales o funcionales del corazón que se desarrollan durante la gestación. Pueden ser acianóticas o cianóticas. Las más frecuentes son comunicación interauricular, comunicación interventricular y canal auriculoventricular. Requieren diagnóstico y tratamiento oportunos para prevenir complicaciones como insuficiencia cardiaca, infecciones y muerte.
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Corazón enbriología
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Este documento describe la embriología cardiovascular desde la primera etapa de desarrollo hasta la formación de las cavidades cardiacas y los vasos sanguíneos. Explica cómo se forman inicialmente las cavidades cardiacas primitivas y las ramas del asa bulboventricular, y luego cómo se completa la separación de los ventrículos a través del desarrollo del complejo septal interauricular y del seno venoso. También describe la formación y evolución de las arterias y venas a través de los arcos aórticos y el sistema venoso primit
Cardiopatia Isquemica
Este documento resume los principales aspectos de la cardiopatía isquémica, incluyendo factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento de emergencia, interpretación del electrocardiograma, agentes trombolíticos y complicaciones del infarto de miocardio. El documento también presenta un caso clínico de un paciente de 75 años con dolor torácico que resultó ser herpes y no un evento cardiovascular.
Embriologia de corazon
El documento resume las principales etapas del desarrollo embriológico del corazón y el sistema cardiovascular, incluyendo la formación inicial del corazón, el desarrollo de las cámaras cardíacas, la separación de los vasos sanguíneos y las posibles anomalías. Explica que el corazón comienza a latir en la cuarta semana y que entre la cuarta y séptima semana se divide en una estructura de cuatro cámaras. También describe los procesos de tabicamiento de las aurículas, ventrículos y
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Cardiopatias Acianoticas
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen defectos como el conducto arterioso persistente, la comunicación interventricular y la comunicación interauricular, los cuales permiten un flujo sanguíneo anormal entre las cámaras del corazón que causa un aumento del flujo sanguíneo pulmonar. La comunicación interventricular es el defecto congénito más común y involucra una apertura anormal en el tabique que separa los ventrículos izquierdo y derecho.
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Este documento resume varias cardiopatías congénitas, tanto cianóticas como no cianóticas. Entre las no cianóticas se encuentran la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Las cianóticas incluyen el drenaje venoso pulmonar anómalo total, la tetralogía de Fallot, el tronco arterial común y la transposición de las grandes arterias. Para cada una se describen brevemente las características anatómicas y los signos y síntomas asociados.
Cardiopatía Congénita sus tipos y tratamieento
Presentacion de medicina sobre las cardiopatias congenitas definicion etiologia fisiopatologia epidemiologia , manifestaciones congenitas en neonatos manifestaciones en mayores de 5 anos, tratamiento de cardiopatias acianoticas y cianoticas.
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El documento resume las principales cardiopatías congénitas no cianóticas, incluyendo sobrecarga de volumen, sobrecarga de presión, comunicaciones interauriculares, comunicaciones auriculoventriculares, comunicaciones interventriculares, conducto arterial persistente, estenosis pulmonar congénita, estenosis aórtica congénita, coartación de la aorta y estenosis mitral congénita. Describe la fisiopatología, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento de cada una.
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CIANOTICAS.pptx
Este documento describe las cardiopatías congénitas cianóticas, que son defectos cardíacos presentes desde el nacimiento que causan bajos niveles de oxígeno en la sangre y una coloración azulada de la piel. Estos defectos interfieren con la circulación normal de la sangre a través del corazón y los pulmones, lo que provoca que la sangre insuficientemente oxigenada se bombeé al cuerpo. Algunos ejemplos de cardiopatías cianóticas son la tetralogía de Fallot, la transposición de los
ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA DR. ARIEL ALVAREZ
CLASE DEL DR. ARIEL ALVAREZ SOBRE ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFERICA EN EL MARCO DEL CURSO DE CIRUGIA GENERAL SOBRE PATOLOGIAS QUIRURGICAS NO TRAUMATICAS, DR. ISIDORO ROSENBERG, PROPUESTA ACADEMICA 2016
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COMO CLASIFICAR LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES, SEGÚN LOS PROTOCOLOS DE FISIOTERAPIA A SEGUIR Y EN RELACION CON LAS VARIABLES QUE VAN A ENTRENARSE
Generalidades y cuidados en las cardiopatías
Este documento resume las generalidades y cuidados en las cardiopatías. Explica conceptos clave como factores de riesgo, manifestaciones clínicas, clasificaciones, terapias farmacológicas, hemodinamia invasiva, cuidados postoperatorios, arritmias, marcapasos y sus modalidades. El objetivo es brindar información fundamental sobre este tema a profesionales de la salud y familias.
Cardiopatias congenitas
Este documento presenta información general sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son el resultado de un desarrollo embrionario anormal y representan alrededor del 1% de los recién nacidos. Las más frecuentes son la comunicación interventricular y la tetralogía de Fallot. Explica algunos de los tipos de cardiopatías acianóticas y cianóticas, así como síntomas comunes como la insuficiencia cardíaca, soplos y cianosis.
Patologias cardiacas
Este documento clasifica las principales patologías cardiacas en enfermedades de los vasos sanguíneos como la aterosclerosis, trastornos del ritmo cardiaco como las arritmias, defectos cardiacos congénitos, enfermedades del músculo cardiaco como las miocardiopatías y valvulopatias. Describe la aterosclerosis como una enfermedad que deposita placa en las arterias estrechándolas y pudiendo causar problemas graves como ataques cardíacos. Explica que la angina de pecho es un dolor en el
Cardiopatias congenitas del adulto
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas que se presentan en adultos, incluyendo su epidemiología, clasificación y características clínicas. Se dividen en cardiopatías acianóticas con cortocircuito de izquierda a derecha como comunicación interatrial, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso; cardiopatías acianóticas sin cortocircuito como válvula aórtica bicúspide y coartación de la aorta; y cardiopatías complejas como tetralogía de Fallot y
Cardiopatía congénita
Este documento describe diferentes tipos de miocardiopatías y cardiopatías congénitas. Describe las clasificaciones de la OMS y la AHA para las miocardiopatías. Explica la fisiopatología, síntomas y factores de riesgo de diferentes tipos de miocardiopatías como la dilatada, hipertrófica y restrictiva. También describe varios tipos comunes de cardiopatías congénitas como la comunicación interventricular, tetralogía de Fallot y transposición de los grandes vasos.
Anomalias congenitas del corazon
Las principales cardiopatías congénitas descritas incluyen la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso permite que la sangre se mezcle entre la arteria pulmonar y la aorta. La comunicación interauricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. La comunicación interventricular causa que la sangre del ventrículo izquierdo retroceda hacia el derecho.
Cardiopatías congenitas
Este documento resume las características de dos cardiopatías congénitas: la doble salida del ventrículo derecho y la persistencia del tronco arterioso. La doble salida del ventrículo derecho implica que la aorta sale del ventrículo derecho en lugar del izquierdo, asociada con comunicación interventricular. La persistencia del tronco arterioso ocurre por el fracaso en la tabicación y división del tronco arterial hacia las grandes arterias, resultando en un solo gran vaso que da origen a la circulación coronaria, pulmonar y
Malformaciones cardiacas congénitas
Este documento proporciona información sobre varias malformaciones cardíacas congénitas. Define cardiopatía congénita y lista algunas de las principales afecciones como agujero oval persistente, anomalía de Ebstein, atresia pulmonar, atresia tricúspide, canal auriculoventricular, coartación de la aorta, tronco arterial, transposición de las grandes arterias, tetralogía de Fallot, síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, síndrome de Brugada, estenosis de la válv
Cardipatias congenitas
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Explica que son problemas cardíacos presentes al nacer que afectan la estructura y funcionamiento del corazón. Las más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente, que son cardiopatías no cianóticas. La tetralogía de Fallot es la cardiopatía cianótica más frecuente y consiste en cuatro anomalías. También se describen otras cardiopatías como la coartación aórtica y la transposición de los
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Primero, las cardiopatías congénitas se dividen en dos grupos basados en la presencia o no de cianosis. Segundo, estos grupos se subdividen según si muestran aumento, reducción o flujo pulmonar normal. Por último, el electrocardiograma puede mostrar hipertrofia ventricular izquierda, derecha o biventricular.
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Cardiopatia Congénita_generalidades(cianosis)
- 1. CARDIOPATÍA CONGÉNITA Cardiopatía congénita es un problema con la estructura y funcionamiento del corazón presente al nacer.
- 4. Entre las cardiopatías congénitas , hay dos tipos : • Enfermedades Cianóticas (color azul). • Enfermedades no Cianótica.
- 6. Cianóticas: • Anomalía de Ebstein • Corazón izquierdo hipoplásico • Atresia pulmonar • Drenaje venoso pulmonar anómalo total • Transposición de los grandes vasos • Atresia tricúspide • Tronco arterial
- 8. No cianóticas: • Estenosis aórtica • Comunicación interauricular (CIA) • Canal auriculoventricular • Coartación de la aorta • Conducto arterial persistente (CAP) • Estenosis pulmonar • Comunicación interventricular (CIV)
- 9. Síntomas • Los síntomas dependen de la afección. Aunque la cardiopatía congénita está presente al nacer, es posible que los síntomas no aparezcan inmediatamente.
- 14. FIM