Este documento proporciona información sobre varias malformaciones cardíacas congénitas. Define cardiopatía congénita y lista algunas de las principales afecciones como agujero oval persistente, anomalía de Ebstein, atresia pulmonar, atresia tricúspide, canal auriculoventricular, coartación de la aorta, tronco arterial, transposición de las grandes arterias, tetralogía de Fallot, síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, síndrome de Brugada, estenosis de la válv
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
La placenta es el órgano que separa los compartimentos fetal y materno y facilita el intercambio de nutrientes y gases entre la madre y el feto. Regula el paso de moléculas a través de una barrera selectiva y tiene funciones nutricionales, respiratorias y endocrinas como la producción de hormonas como la hCG, hPL y esteroides. Adicionalmente, la placenta juega un papel importante en la inmunidad del embarazo al no ser rechazada a pesar de contener material genético paterno.
Este caso clínico describe un recién nacido con diagnóstico prenatal de transposición de grandes vasos que fue intervenido quirúrgicamente tras el nacimiento. En la actualidad, el paciente se encuentra en buen estado general y su ecocardiograma muestra un corazón normal sin defectos residuales importantes.
Este documento describe la ontogenia y maduración del tracto gastrointestinal en el neonato. Resume que el tubo digestivo se estructura completamente a las 24 semanas de gestación pero no es funcionalmente adecuado para la alimentación hasta después del nacimiento. Explica que cada parte del tracto gastrointestinal, como el esófago, estómago, páncreas e intestino delgado, alcanza madurez funcional en diferentes momentos del desarrollo fetal y neonatal. Finalmente, señala que a pesar de estar anatómicamente formado, el tract
Este documento presenta el caso de un lactante de 32 días con diagnóstico de transposición de los grandes vasos con septum interventricular intacto que requirió una atrioseptostomía de urgencia y posteriormente una corrección quirúrgica anatómica sin complicaciones. Actualmente, a los 6 meses de edad, el paciente se encuentra asintomático con buen desarrollo.
Este documento resume la enfermedad hipertensiva del embarazo, incluyendo la preeclampsia, eclampsia y síndrome HELLP. Describe la clasificación, incidencia, factores de riesgo, patogénesis, síntomas, complicaciones, tratamiento y criterios para el nacimiento. La preeclampsia es un síndrome específico del embarazo que causa daño a múltiples órganos y puede provocar convulsiones, fallo hepático o renal, y riesgos para el feto como restricción del cre
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
La placenta es el órgano que separa los compartimentos fetal y materno y facilita el intercambio de nutrientes y gases entre la madre y el feto. Regula el paso de moléculas a través de una barrera selectiva y tiene funciones nutricionales, respiratorias y endocrinas como la producción de hormonas como la hCG, hPL y esteroides. Adicionalmente, la placenta juega un papel importante en la inmunidad del embarazo al no ser rechazada a pesar de contener material genético paterno.
Este caso clínico describe un recién nacido con diagnóstico prenatal de transposición de grandes vasos que fue intervenido quirúrgicamente tras el nacimiento. En la actualidad, el paciente se encuentra en buen estado general y su ecocardiograma muestra un corazón normal sin defectos residuales importantes.
Este documento describe la ontogenia y maduración del tracto gastrointestinal en el neonato. Resume que el tubo digestivo se estructura completamente a las 24 semanas de gestación pero no es funcionalmente adecuado para la alimentación hasta después del nacimiento. Explica que cada parte del tracto gastrointestinal, como el esófago, estómago, páncreas e intestino delgado, alcanza madurez funcional en diferentes momentos del desarrollo fetal y neonatal. Finalmente, señala que a pesar de estar anatómicamente formado, el tract
Este documento presenta el caso de un lactante de 32 días con diagnóstico de transposición de los grandes vasos con septum interventricular intacto que requirió una atrioseptostomía de urgencia y posteriormente una corrección quirúrgica anatómica sin complicaciones. Actualmente, a los 6 meses de edad, el paciente se encuentra asintomático con buen desarrollo.
Este documento resume la enfermedad hipertensiva del embarazo, incluyendo la preeclampsia, eclampsia y síndrome HELLP. Describe la clasificación, incidencia, factores de riesgo, patogénesis, síntomas, complicaciones, tratamiento y criterios para el nacimiento. La preeclampsia es un síndrome específico del embarazo que causa daño a múltiples órganos y puede provocar convulsiones, fallo hepático o renal, y riesgos para el feto como restricción del cre
El documento describe el ductus arterioso persistente. El ductus es una estructura fetal que conecta la aorta y la arteria pulmonar y que normalmente se cierra después del nacimiento. En prematuros, el cierre a menudo ocurre más allá de la primera semana. Un ductus que no se cierra puede causar síntomas y se trata inicialmente con inhibidores de prostaglandinas o cirugía. El diagnóstico se realiza principalmente con ecocardiografía.
La anomalía de Ebstein es una malformación congénita rara de la válvula tricúspide que se caracteriza por el desplazamiento de los velos valvulares hacia el ventrículo derecho. Puede causar insuficiencia cardiaca, cianosis e insuficiencia tricúspidea. El tratamiento incluye manejo médico y cirugía correctiva, cuyo objetivo es restaurar la función ventricular derecha. La evolución depende del grado de afectación valvular y la presencia de otras anomalías asociadas.
El documento resume brevemente la historia y epidemiología de la eclampsia. Se ha reconocido la existencia de convulsiones durante el embarazo desde la antigüedad en Egipto y China. En los siglos XVI-XVII los médicos franceses publicaron las primeras descripciones de la eclampsia. En la actualidad, la incidencia es de 1 en 2000 a 1 en 3400 embarazos y la mortalidad materna varía entre 0.28% a 14% dependiendo del país. La fisiopatología involucra edema cerebral, hemorragias y
Las cardiopatías congénitas son las malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia de 4-12 por 1.000 nacidos vivos. Se definen como anormalidades en la estructura y/o función del corazón establecidas durante la gestación. Se clasifican en cardiopatías con shunt de izquierda a derecha, cianóticas y obstructivas. El tratamiento depende del tipo de cardiopatía y puede incluir medidas médicas y quirúrgicas.
Este documento describe el conducto arterioso persistente, una afección congénita que causa una comunicación anormal entre la arteria pulmonar y la aorta. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 recién nacidos y es más común en mujeres. Sin tratamiento, puede causar insuficiencia cardíaca y otros problemas de salud graves. El tratamiento incluye el uso de indometacina para cerrar quirúrgicamente el conducto o dispositivos de oclusión como coils y amplatzers que se colocan mediante cateterismo.
La cardiopatía congénita se refiere a alteraciones del corazón y los grandes vasos presentes al nacer, generalmente debido a defectos en la embriogénesis entre las semanas 3 y 8. Las cardiopatías congénitas más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el conducto arterioso persistente. La tetralogía de Fallot, la transposición de los grandes vasos y la atresia tricúspide son ejemplos de cardiopatías cianóticas congénitas.
Este documento presenta el enfoque sistemático llamado Triángulo de Evaluación Pediátrica (TEP) para evaluar a un niño con una enfermedad o lesión grave. El TEP evalúa la apariencia, esfuerzo respiratorio y circulación del niño para determinar su estado y prioridades de tratamiento. La evaluación inicial usa el TEP, luego se realiza una evaluación primaria y secundaria más detallada. El objetivo es identificar rápidamente alteraciones, determinar la gravedad y urgencia del tratamiento para estabilizar
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo defectos en el septo interauricular como el ostium secundum y primum, persistencia del conducto arterioso, coartación de la aorta, tetralogía de Fallot y transposición de las grandes arterias. Explica las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas condiciones.
- El conducto arterioso es una conexión vascular fetal entre la arteria pulmonar y la aorta que desvía la sangre de los pulmones. Debe cerrarse al nacer, pero a veces persiste en cardiopatías cianógenas.
- Los síntomas incluyen disnea, dificultad respiratoria, soplo continuo y diaforesis. El tratamiento puede ser médico para mantenerlo abierto o quirúrgico/cateterismo para cerrarlo.
Fisiología fetal - Fisiopatológica I, Primera ParcialFawed Reyes
La fisiología fetal se caracteriza por mecanismos que permiten adaptarse a la baja oxigenación intrauterina. La circulación fetal presenta cortocircuitos como el foramen oval y el ductus arterioso que aseguran el aporte de oxígeno a órganos vitales. La hematología fetal incluye la poliglobulia, hemoglobina fetal con alta afinidad por oxígeno y bajos niveles de 2,3-DPG, permitiendo el transporte de oxígeno a pesar de los bajos niveles de pO2
Comunicaciones interauricular e interventricularJorgeGuallpa
Este documento describe las comunicaciones interauricular e interventricular. La comunicación interauricular permite el paso de sangre oxigenada desde la aurícula izquierda a la derecha, estableciendo un cortocircuito. La comunicación interventricular permite el paso de sangre desde el ventrículo izquierdo al derecho durante la sístole. Ambas condiciones pueden tratarse mediante cirugía u otros procedimientos si causan síntomas o un cortocircuito significativo.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluidas las comunicaciones interauriculares, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. Explica su epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos. Se proporciona información sobre la prevalencia, causas, efectos en el flujo sanguíneo y clasificaciones de cada defecto cardíaco.
La estenosis pulmonar es un defecto congénito en el que la válvula pulmonar no se puede abrir completamente, dificultando el flujo de sangre desde el ventrículo derecho hacia los pulmones. Puede ocurrir solo o con otras anomalías cardíacas y su gravedad varía desde leve a severa. Los síntomas incluyen dificultad para respirar y fatiga. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento de elección es la valvuloplastia pulmonar percutánea u otras cirug
Cardiopatías congénitas cianoticas y acianoticasCarolina RV
Las cardiopatias congenitas son las malformaciones cardiacas o de sus grandes vasos presentes al nacimiento y que se originan en las primeras semanas de gestación por factores que actúan alterando o deteniendo el desarrollo embriológico del sistema cardiovascular.
El documento describe la circulación fetal y los cambios que ocurren después del nacimiento. En el feto, la sangre pasa principalmente del lado derecho al izquierdo a través del foramen oval para ser oxigenada, y la sangre desoxigenada regresa a la placenta a través del conducto arterioso y las arterias umbilicales. Después del nacimiento, el foramen oval se cierra y la circulación se divide en los lados derecho e izquierdo, y el conducto arterioso normalmente se cierra en uno a dos días. El documento también describe la
La sangre entra por la vena umbilical desde la placenta y pasa directamente al ductus venoso para evitar el hígado, llegando a la vena cava inferior. Una parte pasa a la aurícula derecha y luego a la izquierda a través del foramen oval, mientras que otra parte va directamente al ventrículo derecho y a la arteria pulmonar a través del ductus arterioso para irrigar el cuerpo. Los conductos venoso y arterioso permanecen abiertos gracias a las prostaglandinas E2 e I2 y al óx
Este documento proporciona información sobre la reanimación neonatal. Explica que aproximadamente el 10% de los recién nacidos requieren alguna asistencia para comenzar a respirar y el 1% necesitarán maniobras avanzadas. Detalla los cuatro bloques clave de la reanimación: vía aérea, respiración, circulación y medicamentos. Además, enfatiza la importancia de ventilar al recién nacido de manera adecuada y realizar compresiones torácicas a una frecuencia adecuada. Finalmente,
El documento proporciona información sobre varias cardiopatías congénitas cianóticas, incluyendo la tetralogía de Fallot, la transposición de las grandes arterias, y el drenaje venoso pulmonar anómalo. Describe la anatomía, fisiología, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y médicos de cada una de estas afecciones cardíacas.
Este documento describe el procedimiento del Papanicolaou, un examen que permite diagnosticar el cáncer cervicouterino. Explica que el examen analiza las células del cuello uterino para detectar infecciones, lesiones precancerosas o cáncer. Detalla los pasos de la toma de muestra, el análisis de esta y los posibles resultados. Resalta que el principal factor de riesgo es la infección por el virus del papiloma humano y enfatiza la importancia de realizarse periódicamente el examen.
El documento resume las características epidemiológicas, clínicas y de tratamiento de varias cardiopatías congénitas. 1) Afecta a 300,000 adolescentes y adultos en el país, con 15,000 nuevos casos cada año. 2) Los síntomas dependen del tipo y gravedad de la cardiopatía y pueden incluir cianosis, taquicardia y dificultad para alimentarse. 3) El tratamiento incluye cirugía, cierre percutáneo y control médico, según cada caso en particular.
El documento describe el ductus arterioso persistente. El ductus es una estructura fetal que conecta la aorta y la arteria pulmonar y que normalmente se cierra después del nacimiento. En prematuros, el cierre a menudo ocurre más allá de la primera semana. Un ductus que no se cierra puede causar síntomas y se trata inicialmente con inhibidores de prostaglandinas o cirugía. El diagnóstico se realiza principalmente con ecocardiografía.
La anomalía de Ebstein es una malformación congénita rara de la válvula tricúspide que se caracteriza por el desplazamiento de los velos valvulares hacia el ventrículo derecho. Puede causar insuficiencia cardiaca, cianosis e insuficiencia tricúspidea. El tratamiento incluye manejo médico y cirugía correctiva, cuyo objetivo es restaurar la función ventricular derecha. La evolución depende del grado de afectación valvular y la presencia de otras anomalías asociadas.
El documento resume brevemente la historia y epidemiología de la eclampsia. Se ha reconocido la existencia de convulsiones durante el embarazo desde la antigüedad en Egipto y China. En los siglos XVI-XVII los médicos franceses publicaron las primeras descripciones de la eclampsia. En la actualidad, la incidencia es de 1 en 2000 a 1 en 3400 embarazos y la mortalidad materna varía entre 0.28% a 14% dependiendo del país. La fisiopatología involucra edema cerebral, hemorragias y
Las cardiopatías congénitas son las malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia de 4-12 por 1.000 nacidos vivos. Se definen como anormalidades en la estructura y/o función del corazón establecidas durante la gestación. Se clasifican en cardiopatías con shunt de izquierda a derecha, cianóticas y obstructivas. El tratamiento depende del tipo de cardiopatía y puede incluir medidas médicas y quirúrgicas.
Este documento describe el conducto arterioso persistente, una afección congénita que causa una comunicación anormal entre la arteria pulmonar y la aorta. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 recién nacidos y es más común en mujeres. Sin tratamiento, puede causar insuficiencia cardíaca y otros problemas de salud graves. El tratamiento incluye el uso de indometacina para cerrar quirúrgicamente el conducto o dispositivos de oclusión como coils y amplatzers que se colocan mediante cateterismo.
La cardiopatía congénita se refiere a alteraciones del corazón y los grandes vasos presentes al nacer, generalmente debido a defectos en la embriogénesis entre las semanas 3 y 8. Las cardiopatías congénitas más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el conducto arterioso persistente. La tetralogía de Fallot, la transposición de los grandes vasos y la atresia tricúspide son ejemplos de cardiopatías cianóticas congénitas.
Este documento presenta el enfoque sistemático llamado Triángulo de Evaluación Pediátrica (TEP) para evaluar a un niño con una enfermedad o lesión grave. El TEP evalúa la apariencia, esfuerzo respiratorio y circulación del niño para determinar su estado y prioridades de tratamiento. La evaluación inicial usa el TEP, luego se realiza una evaluación primaria y secundaria más detallada. El objetivo es identificar rápidamente alteraciones, determinar la gravedad y urgencia del tratamiento para estabilizar
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo defectos en el septo interauricular como el ostium secundum y primum, persistencia del conducto arterioso, coartación de la aorta, tetralogía de Fallot y transposición de las grandes arterias. Explica las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas condiciones.
- El conducto arterioso es una conexión vascular fetal entre la arteria pulmonar y la aorta que desvía la sangre de los pulmones. Debe cerrarse al nacer, pero a veces persiste en cardiopatías cianógenas.
- Los síntomas incluyen disnea, dificultad respiratoria, soplo continuo y diaforesis. El tratamiento puede ser médico para mantenerlo abierto o quirúrgico/cateterismo para cerrarlo.
Fisiología fetal - Fisiopatológica I, Primera ParcialFawed Reyes
La fisiología fetal se caracteriza por mecanismos que permiten adaptarse a la baja oxigenación intrauterina. La circulación fetal presenta cortocircuitos como el foramen oval y el ductus arterioso que aseguran el aporte de oxígeno a órganos vitales. La hematología fetal incluye la poliglobulia, hemoglobina fetal con alta afinidad por oxígeno y bajos niveles de 2,3-DPG, permitiendo el transporte de oxígeno a pesar de los bajos niveles de pO2
Comunicaciones interauricular e interventricularJorgeGuallpa
Este documento describe las comunicaciones interauricular e interventricular. La comunicación interauricular permite el paso de sangre oxigenada desde la aurícula izquierda a la derecha, estableciendo un cortocircuito. La comunicación interventricular permite el paso de sangre desde el ventrículo izquierdo al derecho durante la sístole. Ambas condiciones pueden tratarse mediante cirugía u otros procedimientos si causan síntomas o un cortocircuito significativo.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluidas las comunicaciones interauriculares, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. Explica su epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos. Se proporciona información sobre la prevalencia, causas, efectos en el flujo sanguíneo y clasificaciones de cada defecto cardíaco.
La estenosis pulmonar es un defecto congénito en el que la válvula pulmonar no se puede abrir completamente, dificultando el flujo de sangre desde el ventrículo derecho hacia los pulmones. Puede ocurrir solo o con otras anomalías cardíacas y su gravedad varía desde leve a severa. Los síntomas incluyen dificultad para respirar y fatiga. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento de elección es la valvuloplastia pulmonar percutánea u otras cirug
Cardiopatías congénitas cianoticas y acianoticasCarolina RV
Las cardiopatias congenitas son las malformaciones cardiacas o de sus grandes vasos presentes al nacimiento y que se originan en las primeras semanas de gestación por factores que actúan alterando o deteniendo el desarrollo embriológico del sistema cardiovascular.
El documento describe la circulación fetal y los cambios que ocurren después del nacimiento. En el feto, la sangre pasa principalmente del lado derecho al izquierdo a través del foramen oval para ser oxigenada, y la sangre desoxigenada regresa a la placenta a través del conducto arterioso y las arterias umbilicales. Después del nacimiento, el foramen oval se cierra y la circulación se divide en los lados derecho e izquierdo, y el conducto arterioso normalmente se cierra en uno a dos días. El documento también describe la
La sangre entra por la vena umbilical desde la placenta y pasa directamente al ductus venoso para evitar el hígado, llegando a la vena cava inferior. Una parte pasa a la aurícula derecha y luego a la izquierda a través del foramen oval, mientras que otra parte va directamente al ventrículo derecho y a la arteria pulmonar a través del ductus arterioso para irrigar el cuerpo. Los conductos venoso y arterioso permanecen abiertos gracias a las prostaglandinas E2 e I2 y al óx
Este documento proporciona información sobre la reanimación neonatal. Explica que aproximadamente el 10% de los recién nacidos requieren alguna asistencia para comenzar a respirar y el 1% necesitarán maniobras avanzadas. Detalla los cuatro bloques clave de la reanimación: vía aérea, respiración, circulación y medicamentos. Además, enfatiza la importancia de ventilar al recién nacido de manera adecuada y realizar compresiones torácicas a una frecuencia adecuada. Finalmente,
El documento proporciona información sobre varias cardiopatías congénitas cianóticas, incluyendo la tetralogía de Fallot, la transposición de las grandes arterias, y el drenaje venoso pulmonar anómalo. Describe la anatomía, fisiología, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y médicos de cada una de estas afecciones cardíacas.
Este documento describe el procedimiento del Papanicolaou, un examen que permite diagnosticar el cáncer cervicouterino. Explica que el examen analiza las células del cuello uterino para detectar infecciones, lesiones precancerosas o cáncer. Detalla los pasos de la toma de muestra, el análisis de esta y los posibles resultados. Resalta que el principal factor de riesgo es la infección por el virus del papiloma humano y enfatiza la importancia de realizarse periódicamente el examen.
El documento resume las características epidemiológicas, clínicas y de tratamiento de varias cardiopatías congénitas. 1) Afecta a 300,000 adolescentes y adultos en el país, con 15,000 nuevos casos cada año. 2) Los síntomas dependen del tipo y gravedad de la cardiopatía y pueden incluir cianosis, taquicardia y dificultad para alimentarse. 3) El tratamiento incluye cirugía, cierre percutáneo y control médico, según cada caso en particular.
1) Las cardiopatías congénitas son alteraciones del corazón o grandes vasos presentes desde el nacimiento, debido a problemas embriológicos entre la semana 3 y 8 de gestación. 2) La comunicación interauricular es una falta de crecimiento de los tabiques atriales que conecta la aurícula izquierda con la derecha. Puede ser de tipo ostium secundum u ostium primum. 3) La comunicación interventricular es un defecto en el tabique ventricular que conecta los ventrículos izquierdo y derecho, pudiendo ser pequeña o grande dependiendo
La estenosis mitral es una obstrucción a la circulación de la sangre desde la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo durante la diástole. Generalmente es causada por fiebre reumática o procesos inmunológicos similares. Los síntomas incluyen disnea, fibrilación auricular, fatiga y edema. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas.
Este documento resume las principales características de varias cardiopatías congénitas, incluyendo su etiología, clasificación, hallazgos en la exploración física, electrocardiograma y ecocardiograma. Describe en detalle las comunicaciones interauricular e interventricular, el conducto arterioso persistente, cortocircuitos de raíz aórtica y mitad derecha del corazón, estenosis valvular aórtica, coartación de la aorta, tetralogía de Fallot, transposición de grandes arterias
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo su etiología, clasificación, síntomas, hallazgos en la exploración física y pruebas diagnósticas como electrocardiograma y ecocardiograma. Describe en detalle defectos como comunicación interauricular, comunicación interventricular, conducto arterioso persistente, coartación de la aorta, tetralogía de Fallot y transposición de grandes arterias.
El documento describe la insuficiencia mitral, una condición en la que la válvula mitral no cierra completamente, permitiendo que la sangre fluya en reversa desde el ventrículo izquierdo a la aurícula izquierda. Discuta las causas, manifestaciones clínicas, exámenes y tratamientos de la insuficiencia mitral aguda y crónica. La insuficiencia mitral aguda ocurre repentinamente y causa síntomas graves, mientras que la crónica se desarrolla lentamente con síntomas más leves. El tratamiento
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas que se presentan en adultos, incluyendo su epidemiología, clasificación y características clínicas. Se dividen en cardiopatías acianóticas con cortocircuito de izquierda a derecha como comunicación interatrial, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso; cardiopatías acianóticas sin cortocircuito como válvula aórtica bicúspide y coartación de la aorta; y cardiopatías complejas como tetralogía de Fallot y
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías se dividen en acianógenas, que no presentan cianosis, e incluyen defectos como comunicación interventricular, comunicación interauricular y conducto arterioso persistente, y cardiopatías cianógenas, que sí presentan cianosis, como la tetralogía de Fallot, la transposición de los grandes vasos y la atresia tricúspide. Explica brevemente la clínica, diagnóstico y tratamiento de algunas de estas cardiop
El documento habla sobre las valvulopatías del corazón, incluyendo la estenosis y la insuficiencia mitral, la estenosis y la insuficiencia aórtica, y la estenosis tricúspidea. Describe las causas, manifestaciones clínicas, exploración física y pruebas complementarias de cada una de estas valvulopatías.
El documento habla sobre las enfermedades del pericardio. Resume que la pericarditis aguda es la inflamación del pericardio que se caracteriza por dolor torácico, frote pericárdico y alteraciones en el ECG. Otras enfermedades del pericardio incluyen el derrame pericárdico y la pericarditis constrictiva.
Este documento describe las enfermedades del pericardio, incluida la fisiología normal, pericarditis aguda, derrame pericardico, y síndromes compresivos como el taponamiento cardíaco y la pericarditis constrictiva. Provee detalles sobre las causas, síntomas clínicos, hallazgos de laboratorio y tratamiento de estas afecciones pericárdicas.
La insuficiencia aórtica ocurre cuando las valvas aórticas no se cierran completamente, permitiendo que la sangre fluya desde la aorta hacia el ventrículo izquierdo. Puede deberse a causas congénitas, infecciosas, degenerativas u otras. Los síntomas incluyen disnea y fatiga. Los signos son soplo diastólico, pulso saltón y cardiomegalia. El tratamiento incluye medicamentos vasodilatadores y reemplazo de la válvula aórtica quirúrgicamente cuando
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas. Las cardiopatías congénitas son malformaciones cardiacas presentes desde el nacimiento que se originan durante las 8 y 10 semanas de gestación y pueden afectar las cavidades del corazón, los tabiques o las válvulas. Se clasifican en acianóticas, que implican un cortocircuito de izquierda a derecha, y cianóticas, que implican un cortocircuito de derecha a izquierda. Entre las cardiopatías más comunes se encuentran el ductus arter
Este documento describe las cardiopatías congénitas cianógenas con flujo pulmonar aumentado, incluyendo el tronco común, la transposición de grandes vasos y el drenaje venoso pulmonar anómalo total. Explica su definición, embriología, cuadro clínico, exploración física, estudios y opciones de tratamiento quirúrgico.
La disección aórtica es un desgarro de la íntima de la aorta que hace que la sangre que circula por su interior diseque la capa íntima de la capa media y se forme una falsa luz. Se relaciona con la presencia de aneurismas de aorta y estos están asociados a diversos síndromes y patologías, cuyo conocimiento puede llevarnos a un diagnostico precoz evitando complicaciones potencialmente graves e incluso mortales
Similar a Malformaciones cardiacas congénitas (20)
El documento habla sobre las infecciones respiratorias agudas (IRA) que son la principal causa de consulta médica y mortalidad, especialmente en niños menores de 5 años y adultos mayores. Describe las IRA altas y bajas, y sus causas como la neumonía bacteriana, la cual puede estar causada por bacterias como el Streptococcus pneumoniae.
El documento describe diferentes tipos de fracturas en los huesos de la cara, incluyendo la nariz, el cigoma, la mandíbula y el maxilar. Se clasifican las fracturas según su ubicación y complejidad, y se detallan los síntomas, signos y tratamientos comunes.
Este documento describe la osteoartritis y la gota. La osteoartritis es una enfermedad de las articulaciones que afecta el cartílago, causando dolor y rigidez. La gota se produce por la acumulación de cristales de ácido úrico en las articulaciones. Ambas afecciones causan inflamación y dolor en las articulaciones, especialmente las rodillas, manos y pies. El documento explica las causas, síntomas y tratamientos de estas dos condiciones reumáticas.
El documento describe diferentes tipos de fracturas de la columna vertebral en adultos, incluyendo las fracturas cervicales, torácicas y lumbares. Explica los mecanismos de lesiones, características y criterios de clasificación e inestabilidad de cada fractura, así como las opciones de tratamiento quirúrgico y conservador.
Miopatías y distrofias musculares liliana solanoAndres Calderon
Este documento describe varias miopatías y distrofias musculares. Explica la relación entre las neuronas motoras y las fibras musculares, y cómo la destrucción neuronal causa atrofia muscular. Luego describe varias formas de distrofia muscular como la distrofia de Duchenne, la distrofia de Becker y la distrofia facioescapulohumeral, detallando sus síntomas, causas genéticas, tratamientos y complicaciones.
Luxacion y esguince juan felipe fuentes perezAndres Calderon
Este documento describe las diferencias entre luxaciones y esguinces. Una luxación implica la pérdida permanente del contacto entre las superficies articulares, mientras que un esguince es una lesión ligamentosa temporal. Las luxaciones requieren reducción mediante maniobras, mientras que los esguinces se clasifican en tres grados según la gravedad de la lesión ligamentosa. El tratamiento depende del grado de lesión y puede incluir descanso, hielo, férulas e intervención quirúrgica.
Infexiones urinarias altas y bajas tatiana barahonaAndres Calderon
Este documento describe las infecciones del sistema urinario, incluyendo la cistitis. Explica que la cistitis es causada por bacterias que ingresan a la uretra y vejiga, causando infección. Los síntomas incluyen dolor o ardor al orinar. El diagnóstico involucra un análisis de orina para detectar bacterias u otros signos de infección. El tratamiento usual es con antibióticos tomados por vía oral.
Este documento trata sobre la hipertensión arterial. Explica que la hipertensión arterial es una elevación anormal de la presión sanguínea y puede ser causada por factores como la edad, el sobrepeso, la dieta alta en sal, el estrés y condiciones médicas subyacentes. También describe los métodos de diagnóstico, como la medición de la presión arterial, y las opciones de tratamiento, que incluyen cambios en el estilo de vida y el uso de medicamentos para controlar la presión arterial.
Este documento describe la anatomía del sistema respiratorio humano, incluyendo las fosas nasales, la faringe, la laringe, la tráquea, los bronquios y los pulmones. También describe el asma, sus síntomas, causas y tipos. El asma causa inflamación e hinchazón en las vías respiratorias, lo que lleva a dificultad para respirar, sibilancias y tos. Los desencadenantes comunes incluyen alérgenos, cambios de clima, ejercicio y emociones fuertes.
Las arritmias son trastornos del ritmo cardíaco que incluyen latidos demasiado rápidos, lentos o irregulares. Se clasifican en taquiarritmias supraventriculares, bradiarritmias y taquiarritmias ventriculares. El tratamiento puede incluir medicamentos antiarrítmicos, marcapasos u otros procedimientos quirúrgicos.
La tuberculosis es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis que se transmite principalmente por vía aérea. Afecta principalmente los pulmones pero puede afectar otros órganos. Se manifiesta clínicamente como tuberculosis primaria, latente o avanzada. Su tratamiento incluye antibióticos y esteroides. A pesar de ser curable, sigue siendo un importante problema de salud pública.
Este documento trata sobre la osteoporosis. Explica que la osteoporosis es una enfermedad caracterizada por baja masa ósea y deterioro del tejido óseo, lo que conduce a una mayor fragilidad ósea y riesgo de fracturas. También describe los diferentes tipos de osteoporosis, factores de riesgo, síntomas, diagnóstico mediante densitometría ósea y tratamientos para la osteoporosis.
Este documento describe varias malformaciones óseas congénitas, incluyendo craneosinostosis (el cierre prematuro de suturas craneales), hipertelorismo (aumento de la distancia entre los ojos), macrocefalia (cabeza anormalmente grande), microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), anencefalia (falta del cerebro), microsomía hemifacial (hipoplasia de la mandíbula y maxilar de un lado de la cara) y el síndrome de Treacher Collins (hipoplasia bilateral de la mandíbula y max
Este documento proporciona información sobre la gastritis y el cáncer de estómago. Explica que la gastritis es una inflamación del estómago que puede ser aguda o crónica, y que puede causar síntomas como dolor abdominal o sangrado. También describe los factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de la gastritis y el cáncer de estómago, como la endoscopia, la quimioterapia y la cirugía.
El documento describe las fracturas más comunes en los miembros inferiores, incluyendo las fracturas en la pelvis, fémur, rodilla, tibia, tobillo y pie. Explica la anatomía de cada región, los tipos de fractura según su ubicación y clasificación, y los tratamientos médicos y quirúrgicos disponibles.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de cefaleas o dolores de cabeza. Explica que la cefalea es una sensación dolorosa en la cabeza que puede ser de larga o corta duración. Luego describe las causas, síntomas y clasificación de diferentes tipos de cefaleas como la migraña, cefalea de tensión, cefalea en racimos, cefalea por tumores cerebrales y más. Finalmente, ofrece detalles sobre condiciones específicas como la neuralgia del trigémino y el síndrome SUNCT.
El documento describe la anatomía y estructura de los huesos, explicando que el raquitismo es una enfermedad causada por deficiencia de vitamina D que causa deformidades esqueléticas. Los síntomas incluyen dolor óseo, problemas dentales y fracturas. El tratamiento implica consumir alimentos ricos en vitamina D y exponerse moderadamente a la luz solar.
Este documento describe diferentes tipos de tumores óseos. Menciona que los tumores pueden aparecer a cualquier edad y afectar cualquier hueso, pero algunos tipos tienen predilección por ciertas localizaciones y grupos de edad. Describe varios tumores comunes como el osteoma, osteocondroma, condroma, osteosarcoma y condrosarcoma, explicando sus características clínicas, radiológicas e histológicas. Resalta que el tratamiento depende del tipo y grado de malignidad del tumor.
Este documento resume las principales fracturas y lesiones del miembro superior, incluyendo la clavícula, escapula, húmero, codo y mano. Describe los mecanismos lesionales comunes como caídas, traumatismos directos e indirectos, y proporciona detalles sobre las fracturas específicas en cada segmento óseo. Además, resume algunas lesiones musculares y tendinosas comunes como tendinitis, periartritis y epicondilitis.
El documento describe las fracturas más comunes en los miembros inferiores, incluyendo la pelvis, fémur, rodilla, tibia, peroné, tobillo y pie. Explica la anatomía de cada región, clasificaciones de fracturas, lesiones asociadas y opciones de tratamiento quirúrgico y no quirúrgico.
3. CARDIOPATÍA CONGÉNITA
•Definición:
• “Una cardiopatía congénita se refiere a cualquier anomalía que
afecte a la estructura, función o metabolismo del corazón y que
está presentes en el momento del nacimiento.”
4. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
• Agujero oval persistente • Comunicación
interventricular (CIV) • Síndrome de Brugada
• Anomalía de Ebstein
• Conducto arterial persistente • Síndrome del corazón
• Atresia pulmonar izquierdo hipoplásico
• Doble salida ventricular
• Atresia tricúspide derecha (DSVD) • Tetralogía de Fallot
• Canal auriculoventricular • Drenaje venoso pulmonar • Transposición de las grandes
• Coartación de la aorta anómalo total arterias
• Comunicación interauricular • Estenosis valvular aórtica • Tronco arterial
(CIA) • Estenosis valvular pulmonar
5. AGUJERO OVAL PERSISTENTE (AOP)
• El agujero oval (también denominado
«foramen oval») es una parte
importante del aparato circulatorio
del feto antes de nacer, pero debe
cerrarse al poco tiempo del
nacimiento. En la mayoría de los
casos, cuando nace el bebé y
comienza a usar sus pulmones para
respirar, eso produce presión del lado
izquierdo del corazón. Esa presión
cierra el agujero oval
6. AGUJERO OVAL PERSISTENTE (AOP)
• Síntomas: en la mayor parte de
pacientes nunca presentan
síntomas, solo se descubre cuando
el paciente se somete a estudios
debido a otras enfermedades del
corazón. En algunos casos los bebés
pueden presentar cianosis cuando
lloran o hacen esfuerzo al defecar.
• Riesgos: Ataque cerebral,aneurisma
del tabique interauricular, ataque
cardiaco, migraña.
7. AGUJERO OVAL PERSISTENTE (AOP)
• Diagnostico: Ecocardiografía Doppler y Ecocardiografía
transesofágica.
• Tratamiento:
Medicamentos: si el paciente a presentado un ataque
cardiaco o cerebral, necesite anti plaquetarios o
diluyentes de la sangre para evitar formación de
coágulos.
Intervención transcateter: es la manera más común de
cerrar el AOP.
Intervención quirúrgica
8. ANOMALIA DE EBSTEIN
• Es un defecto que afecta principalmente la
válvula tricúspide. La válvula tricúspide esta
situada más debajo de lo normal , por lo cual
la parte superior del ventrículo derecho forma
parte de la aurícula derecha. Esto significa que
el ventrículo derecho es demasiado pequeño y
la aurícula derecha demasiado grande.
Las personas que nacen con está anomalía a
menudo tienen otros problemas del corazón
entre ellos: Comunicación interauricular,
estenosis valvular pulmonar, arritmias( fibrilación
auricular y síndrome de Wolff-Parkinson-White.
9. ANOMALÍA DE EBSTEIN
• Síntomas: van de leves a muy severos, los
síntomas se desarrollan después del
nacimiento y abarcan labios y uñas azuladas
por bajos niveles de oxigeno en la sangre. En
niños mayores pueden abarcar: Tos,
insuficiencia para crecer, fatiga ,respiración
rápida, disnea, taquicardia.
• Diagnóstico: Radiografía de torax, RM del
corazón, ECG, Ecocardiografía.
Tratamiento:
Depende de su gravedad puede ser necesario
realizar intervención quirúrgica.
10. ATRESIA PULMONAR
• En la Atresia pulmonar la válvula permite el
paso de la sangre desde la cavidad inferior
derecha del corazón (ventrículo derecho)
hacia los pulmones no se ha formado esta
cerrada.
11. ATRESIA PULMONAR
• Síntomas: Cianosis, taquipnea, fatiga y disnea.
• Diagnóstico: Radiografía de tórax,
Ecocardiografía, ECG, Cateterismo cardiaco ,
Oximetría.
• Tratamiento: emplea un medicamento
prostaglandina E1 para ayudar que la sangre
circule hacia los pulmones, cirugía , trasplante
de corazón.
12. ATRESIA TRICÚSPIDE
• Falta la válvula entre la cavidad aurícula derecha
y el ventrículo derecho. A sangre no puede llegar
a los pulmones ni al lado izquierdo del corazón
a menos haya otros defectos cardiacos.
13. ATRESIA TRICÚSPIDE
• Síntomas: cianosis, taquipnea, fatiga, crecimiento
deficiente y disnea.
• Diagnóstico: ECG, ecocardiografía, Rx de tórax,
cateterismo cardiaco, RM del corazón.
• Tratamiento: Medicamento prostaglandina E1,
cirugía.
14. CANAL AURICULOVENTRICULAR
• También llamado defecto del tabique auriculo
ventricular, es un orificio grande en el tabique. El
tabique es la pared que separa el lado derecho
del corazón del lado izquierdo.
15. CANAL AURICULOVENTRICULAR
• Síntomas: Ritmo cardiaco irregular, ICC y elevada
presión sanguínea en los pulmones.
• Diagnóstico: Cateterismo cardiaco, ecocardiograma.
• Tratamiento: Intervención quirúrgica.
16. COARTACION DE LA AORTA
• Se habla de coartación de la aorta cuando
una parte de la aorta es anormalmente
estrecha.
17. COARTACIÓN DE LA AORTA
• Síntomas: presión arterial elevada en los brazos
y piernas, pulso débil o ausente en la ingle,
piernas o pies fríos , hemorragias nasales,
mareos, desmayos y calambres en las piernas
al hacer ejercicio.
18. TRONCO ARTERIAL
• Se habla de un tronco arterial común
cuando las arterias no se forman
normalmente. En lugar de estar la arteria
pulmonar conectada al ventrículo
derecho y la aorta conectada al ventrículo
izquierdo, el corazón tiene una sola
arteria grande conectada a ambos
ventrículos, y las arterias pulmonares son
ramificaciones de esta arteria común.
19. TRONCO ARTERIAL
• Síntomas: Dificultad al respirar o
comer, y podrían no crecer a ritmo
normal
• Diagnostico: Diagnóstico: ECG,
ecocardiografía, Rx de tórax,
cateterismo cardiaco, RM del
corazón.
• Intervención quirúrgica en la etapa
lactante
20. TRANSPOSICIÓN DE LAS GRANDES
ARTERIAS
• En la transposición de las grandes
arterias, se invierte la posición normal
de las arterias. La aorta sale del
ventrículo derecho (en lugar del
ventrículo izquierdo) y la arteria
pulmonar sale del ventrículo izquierdo
(en lugar del ventrículo derecho).
21. TRANSPOSICIÓN DE LAS GRANDES
ARTERIAS
• Síntomas: Color azul en la piel, mala
alimentación, Dificultad al respirar.
• Diagnostico: Cateterismo cardiaco,
radiografía de tórax, ecocardiografía,
oximetría de pulso.
• Tratamiento: se administrará
inmediatamente un medicamento
llamado prostaglandina por vía
intravenosa. Este medicamento
ayuda a mantener el agujero oval
abierto. O se realiza una conexión
interventricular
22. TETRALOGÍA DE FALLOT
• Cardiopatía que se caracteriza
por cuatro defectos en conjunto
23. TETRALOGÍA DE FALLOT
• Comunicación inter ventricular
• Salida estrecha en la arteria pulmonar.
• La aorta pasa por encima del tabique
• Hipertrofia ventricular derecha.
24. TETRALOGÍA DE FALLOT
• Síntomas: Cianosis, Dedos hipocráticos,
Dificultad para comer, dificultad para
aumentar de peso, perdida del
conocimiento, posición de cuchilla durante
episodios cianóticos, desarrollo deficiente.
• Diagnostico: RX de torax, Hemograma, ECC,
ECG, RM de corazon
• Tratamiento: Cirujia a los primeros meses de
edad las cuales se ralizan por etapas la
primera en mejorar el flujo de sangre hacia
los pulmones.
25. SÍNDROME DE CORAZÓN IZQUIERDO
HIPOLASTICO
• Patología en la cual tanto el ventrículo
izquierdo como la aorta son muy pequeños.
• Esta patología el poco común pero muy
grave casi el 70% de los bebes que nacen
con este síndrome mueren y solo el 10%
tiene expectativa de vida a mas de 5 años
26. SÍNDROME DE CORAZÓN IZQUIERDO
HIPOLASTICO
• Síntomas: Piel de mal color, Manos y
pies fríos, letargo, Pulso débil, Mala
alimentación, Latidos cardiacos fuertes,
Respiración rápida, Dificultad
respiratoria.
• Diagnostico: Cateterismo cardiaco, ECG,
ECC, RX de totax
27. SINDROME DE BRUGADA
• Afección que altera el sistema
eléctrico del corazón el cual afecta el
canal iónico del corazón lo cual
puede causar una fibrilación
ventricular.
28. SINDROME DE BRUGADA
• Sintomas: Desmayos, Aritmias, Paro
cardiaco sibito.
• Diagnostico: ECG, Estudios
electrofisiologicos.
• Tratamiento: Si el medico lo
concidera el unico tratamiento es un
desfribrilador cardioversor
implantable. (DCI)
29. ESTENOSIS DE LA VÁLVULA PULMONAR
• La estenosis, o estrechamiento, ocurre cuando
la válvula no se puede abrir lo suficiente y,
como resultado, hay menos flujo de sangre a
los pulmones.
30. ESTENOSIS DE LA VÁLVULA PULMONAR
• Sintomas:
• Estenosis leve: no hay sintomas
• Estenosis grave: Distención abdominal,
Coloracion azul, dolor toraxico, desmayo,
fatiga.
• Diagnostico: Cateterismo cardiaco, RX de
torax, ECG, ECC, RM cardiaca
• Tratamiento:
• Grave: dilatacion del la arteria con globo
percutaneo
• En leve: Medicamentos que ayuden al
flujo sanguineo
31. ESTENOSIS DE LA VÁLVULA AORTICA
• La válvula aortica se estrecha y no lleva la
suficiente sangre al cuerpo, puede causar
hipertrofia ventricular.
32. ESTENOSIS DE LA VÁLVULA AORTICA
• Sintomas: Jadeo, dolor toraxico tipo
angina, desmayos, Palpitaciones.
• Diagnostico: RX de torax, ecografia
dopler, cateterismo cardiaco
izquierdo, RM cardiaca,
Ecocardiografia trans esofajica
• Tratamiento: Cirujia para reparar, o
valvuloplastia de globo,
33. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
• Un defecto del tabique es un orificio en la pared
muscular que separa las cavidades derechas del corazón
de las cavidades izquierdas. El defecto del tabique a
veces se denomina soplo. Es un orificio entre las
aurículas derechas e izquerda.
34. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
• Síntomas: Falta de aliento, disnea, palpitaciones y
retraso del crecimiento, infecciones respiratorias
frecuentes.
• Diagnóstico: Ecocardiografía, angiografía
coronaria, estudio Doppler del corazón, ECG, RM
del corazón, ecocardiografía transesofágica.
• Tratamiento: cirugía.
35. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
• Es un defecto del tabique interventricular es
decir un orificio en la parte del tabique que
separa las cavidades inferiores del corazón(
ventrículos).
36. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
• Síntomas: falta de aliento, piel pálida, respiración
rápida, frecuencia cardiaca rápida, sudoración al
comer, disnea.
• Diagnóstico: ECG, cateterismo cardiaco,
ecocardiografía, RM del corazón.
• Tratamiento: cirugía.
37. CONDUCTO ARTERIAL PERSISTENTE
• Es un defecto en el que el vaso sanguíneo
provisorio que comunica la arteria pulmonar
izquierda a la aorta en el corazón fetal no se cierra
después del nacimiento.
38. CONDUCTO ARTERIAL PERSISTENTE
• Síntomas: sudoración, dificultad para respirar,
cansancio, retraso en el crecimiento.
• Diagnóstico: Ecocardiografía.
• Tratamiento: medicamento indometacina, cirugía.
39. DOBLE SALIDA VENTRICULAR DERECHA
• Es un orificio en la pared que separa las
cavidades inferiores del corazón(
ventrículos, típicamente el ventrículo
izquierdo bombea la sangre rica en
oxigeno a la aorta la cual transporta
sangre del corazón y los pulmones al
resto del cuerpo. Pero con una CIV parte
de la sangre es empujada a través del
orificio y penetra al ventrículo derecho
en lugar de fluir de forma normal al
resto del cuerpo.
40. DOBLE SALIDA VENTRICULAR DERECHA
• Síntomas: falta de aliento, soplo cardíaco,
cansancio extremo, cianosis y perdida de
peso.
• Diagnóstico: Ecocardiografía, RMN,
cateterización cardiaca.
• Tratamiento: cirugía.
41. DRENAJE VENOSO PULMONAR ANÓMALO
TOTAL
• Es un defecto poco común en las venas
pulmonares están conectadas a la cavidad
superior derecha del corazón en lugar de la
cavidad superior izquierda.
42. DRENAJE VENOSO PULMONAR ANÓMALO
TOTAL
• Síntomas: cianosis, letargo, mala alimentación,
crecimiento deficiente respiración rápida.
• Diagnóstico: ECG, ecocardiografía, Rx de tórax.
• Tratamiento: Cirugía.