Cardiopatias Congenitas
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El documento proporciona información general sobre las cardiopatías congénitas en pediatría. Menciona que las cardiopatías congénitas constituyen el 30% de todas las anomalías congénitas y tienen una incidencia de aproximadamente el 8 por mil recién nacidos vivos. También describe brevemente la coartación aórtica y algunos de los síntomas y hallazgos que pueden indicar su presencia, como pulsos anormales, aumento de la presión venosa y soplos cardiacos.
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Enfermedad cardíaca congénita
Este documento proporciona información sobre las cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías congénitas como anomalías estructurales del corazón o de los grandes vasos que se desarrollan durante las primeras 10 semanas de gestación. Explica que las más comunes son la comunicación interventricular, comunicación interauricular, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot, estenosis pulmonar, coartación de la aorta y transposición de grandes vasos. Además, indica que las cardiopatías congénitas ocurren
3. cia
La comunicación interauricular es una anomalía congénita cardíaca que causa una conexión anormal entre las aurículas derecha e izquierda. Puede ser única o múltiple, y los tipos más comunes son el ostium secundum y el ostium primum. Representa el 5-10% de las cardiopatías congénitas y puede asociarse con otras anomalías cardíacas o síndromes. Causa una sobrecarga del volumen en las cavidades derechas que puede conducir a hipertensión pulmonar. El diagnóstico incluye evalu
Anomalias del sistema cariovascular
El documento habla sobre las anomalías del sistema cardiovascular. Explica que estas anomalías suelen originarse de alteraciones en el desarrollo embrionario o fetal y ocurren en 6-8 de cada 100 nacimientos. Describe algunas anomalías comunes como la estenosis de la aorta, defectos en el tabique auricular e interventricular, y la tetralogía de Fallot. También menciona posibles causas como infecciones virales durante el embarazo, diabetes, y factores genéticos.
Epidemiología de las Cardiopatias Congénitas
Las cardiopatías congénitas son las malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia de 4 a 12 por cada 1000 nacidos vivos. La prevalencia varía con la edad y es más alta en hombres. Entre el 25 y 30% de los niños con cardiopatías congénitas presentan otros síndromes malformativos y la incidencia es muy alta en síndromes como la trisomía.
Síndrome de down
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Las personas con SD tienen mayor riesgo de problemas de corazón, digestivos y endocrinos. No existe tratamiento que mejore las capacidades intelectuales, pero la estimulación temprana y la inclusión social mejoran su calidad de vida.
Secuencia poland
Sindrome de Poland
El Síndrome de Poland es una alteración congénita de baja frecuencia y de carácter esporádico. Se caracteriza por ausencia o hipoplasia del músculo pectoral; hipoplasia o aplasia de glándula mamaria, pezón, costillas o cartílagos, y malformaciones de la mano
Historia e incidencia
fue descrito por primera vez por Alfred Poland en 18411 . Corresponde a una alteración musculoesquelética congénita. Su incidencia varía entre 1 en 7.000 a 1 en 100.000 recién nacidos vivos y en el 75 % de los casos la anomalía se sitúa en el hemicuerpo derecho existe una mayor prevalencia en pacientes de sexo masculino que en femenino, con una razón de 2:1-3:1
Embriologia y etiologia
Se han propuesto varias hipótesis sobre la causa de esta enfermedad, y la más admitida es aquella que hace referencia a la irrigación de la región pectoral y sus estructuras adyacentes, durante la embriogénesis.
dependiendo del compromiso en la irrigación, se determinaría la severidad del fenotipo
Embriologia y etiologia
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dependiendo del compromiso en la irrigación, se determinaría la severidad del fenotipo
Diagnostico
El diagnóstico suele ser clínico, pero se puede ayudar con estudios de gabinete como ser ecografía, tomografía computarizada o resonancia magnética para confirmar la ausencia de las estructuras musculares.
Caso Clinico
Caso 1: Paciente que acude a su pediatra para la revisión de los 2 años. A la inspección se objetiva una asimetría torácica que corresponde a hipotrofia del músculo pectoral mayor izquierdo y tejido submamario levemente hipoplásico (fig. 1). Presenta el signo de Sprengel (escápula alada) (fig. 2). El brazo izquierdo tiene un acortamiento de 1 cm, la mano izquierda es más pequeña que la derecha, pero con fuerza y tono normales. El resto de la exploración no presenta alteraciones.
Caso 2: Paciente primo hermano del caso 1 (los padres de ambos son hermanos) que acude a los 17 años de edad porque nota una asimetría torácica, con hundimiento del hemitórax derecho e hipoplasia del tejido submamario sin otras alteraciones asociadas (fig. 3). No hay escoliosis ni otras alteraciones visibles. En ambos casos la analítica sanguínea, las radiografías de tórax y las ecografías abdominales para descartar anomalías asociadas fueron normales. En la exploración de los padres y hermanos de ambos casos no se observó ninguna anomalía en la región pectoral o braquial.
Investigación sobre salud cardiovascular
Es una investigación que trata sobre salud cardiovascular creada por alumnas de 5to humanistico del Colegio Teresiano de Rivera-Uy para la asignatura herramientas universitarias.
Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hereditaria causada por defectos en los genes del cromosoma X que provocan deficiencias en los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite de forma recesiva y puede manifestarse en el 60% de los casos de forma hereditaria o en el 40% restante por mutaciones genéticas. Se diagnostica mediante pruebas de sangre y su gravedad depende de la cantidad del factor coagulante presente. El tratamiento consiste en la administración de los factores de coagulación faltantes por vía intravenosa, desm
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El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Las personas con SD tienen mayor riesgo de problemas de corazón, digestivos y endocrinos. No existe tratamiento que mejore las capacidades intelectuales, pero la estimulación temprana y la inclusión social mejoran su calidad de vida.
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Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hereditaria causada por defectos en los genes del cromosoma X que provocan deficiencias en los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite de forma recesiva y puede manifestarse en el 60% de los casos de forma hereditaria o en el 40% restante por mutaciones genéticas. Se diagnostica mediante pruebas de sangre y su gravedad depende de la cantidad del factor coagulante presente. El tratamiento consiste en la administración de los factores de coagulación faltantes por vía intravenosa, desm
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Hemofilia
La hemofilia es un desorden hereditario causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación. Existen tres tipos principales dependiendo del factor deficiente: hemofilia A causada por falta de factor VIII, hemofilia B por falta de factor IX, y hemofilia C por falta de factor XI. Los síntomas incluyen hemorragias espontáneas o excesivas después de procedimientos o traumatismos. El tratamiento se enfoca en reemplazar el factor faltante a través de terapia de reemplazo o desmopresina,
Presentacion hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por hemorragias internas y externas debido a la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX. Existen tres tipos principales de hemofilia definidos por el factor deficiente. Se transmite ligada al cromosoma X y su diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre. Actualmente no tiene cura pero se trata administrando el factor faltante.
Hemofilias UP Med
Este documento describe la hemofilia, una enfermedad hereditaria que causa un defecto en la coagulación de la sangre. Explica que existen dos tipos principales, la hemofilia A causada por déficit del factor VIII y la hemofilia B por déficit del factor IX. Describe los síntomas como hemorragias espontáneas o excesivas, principalmente en articulaciones, y que se transmiten por el cromosoma X. Finalmente, resume los tratamientos como reposo, hielo y factores de reemplazo, así como las actividades en
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Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hereditario causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación de la sangre, el factor VIII (hemofilia A) o el factor IX (hemofilia B). Esto provoca hemorragias espontáneas o traumáticas internas o externas. Se diagnostica mediante análisis de sangre y se trata reponiendo el factor deficiente a través de infusiones intravenosas.
Presentacion para reformular- hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por hemorragias internas y externas debido a la deficiencia del factor VIII o IX, que son proteínas necesarias para la coagulación de la sangre. Se transmite genéticamente ligada al cromosoma X y solo afecta a hombres. El principal síntoma es la hemorragia espontánea o provocada, que puede ser grave en articulaciones, músculos u órganos. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y la detección de portadores es importante
Hemofilia.
Existe una gran variedad de mutaciones genéticas, incluidas las que causan hemofilia. La hemofilia es un trastorno de la coagulación que tiene varios tipos. El más común es la hemofilia A, causada por déficit del factor VIII de coagulación y ligada al cromosoma X. Otra es la hemofilia B o enfermedad de Christmas, causada por déficit del factor IX. Ambos tipos son trastornos hereditarios recesivos ligados al sexo. Una tercera variante es la rara hemofilia C. Est
Hemofilia Laaaab <3
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que causa un déficit en los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite principalmente de madres portadoras a hijos varones. Los síntomas incluyen hemorragias espontáneas o tras trauma en articulaciones, músculos y otros tejidos. El tratamiento consiste en la reposición del factor de coagulación deficiente mediante concentrados o desmopresina, dependiendo de la gravedad.
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación ligado al sexo que se caracteriza por hemorragias espontáneas o prolongadas debido a la deficiencia de los factores VIII o IX. Se transmite genéticamente y afecta principalmente a varones. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y el tratamiento consiste en la infusión intravenosa de concentrados de los factores de coagulación deficientes.
Hemofilias fisiopatologia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X causada por mutaciones en los genes del factor VIII o IX. La hemofilia A se debe a deficiencia del factor VIII y afecta a 1 de cada 5,000 hombres, mientras que la hemofilia B se debe a deficiencia del factor IX y afecta a 1 de cada 30,000 hombres. Las manifestaciones clínicas incluyen hemorragias espontáneas en articulaciones (hemartrosis) y tejidos blandos.
Presentación hemofilia
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario ligado al sexo causado por la deficiencia de los factores de coagulación VIII o IX. Afecta principalmente a hombres, mientras que las mujeres son portadoras. El embarazo, parto y puerperio de mujeres portadoras requiere un seguimiento especial para prevenir hemorragias, incluyendo el control de los niveles de factor y el tratamiento con factores de coagulación. El parto vaginal es posible si los niveles son adecuados, de lo contrario se recomi
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TVP
Este documento describe la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV), incluyendo su definición, fisiopatología y factores de riesgo. Señala que la inmovilización de los miembros inferiores debido a esguinces de tobillo aumenta significativamente el riesgo de trombosis venosa profunda. Propone una puntuación de estratificación de riesgo para determinar si se recomienda profilaxis farmacológica, particularmente con heparinas de bajo peso molecular.
Guia cardiopatias congenitas
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Hemofilia
La hemofilia A es una coagulopatía hereditaria marcada por hemorragias internas y externas debido a la deficiencia del factor VIII de coagulación. Se transmite ligada al cromosoma X y se caracteriza por una tendencia hemorrágica proporcional al grado de deficiencia. El objetivo del tratamiento con profilaxis es disminuir las hemorragias y mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad devastadora de origen genético.
5 172
Este documento describe la eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica del recién nacido, la cual es una anemia hemolítica causada por anticuerpos maternos que cruzan la placenta debido a una incompatibilidad de grupos sanguíneos entre la madre y el feto. Los síntomas principales incluyen anemia, ictericia y agrandamiento del hígado y bazo. El diagnóstico y tratamiento incluyen pruebas de sangre, transfusiones intrauterinas y exanguinotransfusiones. La inmunización sist
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Sabes que es la hemofilia
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Varices etiologia y etiopatogenia
El documento describe las varices, que afectan a aproximadamente 1 de cada 2 personas mayores de 50 años. Las varices son venas dilatadas, elongadas y tortuosas que comúnmente ocurren en mujeres. Factores de riesgo incluyen obesidad, sedentarismo, embarazos y factores genéticos. Las varices pueden ser primarias, congénitas o secundarias causadas por sobrecarga vascular, obstrucción flebitica, trombosis u otras causas como tumores e infecciones.
Coartación soveci
La cirugía de coartación aórtica ha evolucionado favorablemente, pero la sobrevida es menor en pacientes operados antes de los 5 años. La intervención quirúrgica o percutánea es recomendada para pacientes con gradientes mayores a 20 mmHg o con evidencia de coartación significativa. La cirugía de anastomosis termino-terminal extendida sigue siendo el estándar de oro, mientras que la angioplastia con balón y el stent son opciones efectivas para la recoartación o coartación nativa en algunos pacientes. Cuanto más temp
Coartacion aortica
La coartación de aorta consiste en un estrechamiento de la aorta que se localiza en la unión del cayado aórtico con la aorta descendente. Puede causar hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca y hemorragia intracraneal. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, cateterismo o resonancia magnética, y el tratamiento incluye cirugía, angioplastia o soporte hemodinámico en neonatos.
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coartación de la aorta
La coartación de la aorta es un estrechamiento de la aorta que causa una obstrucción al flujo sanguíneo, localizado típicamente en la aorta torácica descendente. Puede ser preductal u postductal. Los síntomas incluyen hipertensión arterial, dolor de cabeza y debilidad en las extremidades inferiores. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, radiografía y cateterismo cardiaco. El tratamiento es la angioplastia con balón a través de cateterismo.
Coartación de aorta
Este documento presenta información sobre la coartación de aorta, incluyendo su definición, prevalencia, aspectos históricos, etiología, patología, anomalías asociadas, fisiopatología, diagnóstico, tratamiento quirúrgico y mediante cardiología intervencionista, así como pronóstico y complicaciones. La coartación de aorta es una constricción de la luz de la aorta torácica que afecta del 5 al 8% de los individuos con cardiopatía congénita. Su tratamiento incluye cirug
Coartacion de la aorta
La coartación aórtica congénita es el estrechamiento del arco aórtico y la cuarta causa más común de cardiopatías congénitas. Generalmente se presenta entre los 15 y 30 años y con frecuencia está asociada a la aorta bivalva. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, angiotomografía computarizada o cateterismo cardíaco y el tratamiento quirúrgico consiste en la resección del segmento estrechado y anastomosis terminal-terminal.
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Enfermedades cardiovasculares
A que se deben
Como se tratan
Factores de riesgo
Complicaciones
Diagnostico
Tratamiento
Cardiopatías congénitas
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo defectos del septo auricular e interventricular, persistencia del conducto arterioso, tetralogía de Fallot, transposición de grandes vasos, tronco arterioso común y coartación de la aorta. Explica las características clínicas, epidemiología y etiología de cada una de estas anomalías cardiacas presentes desde el nacimiento.
Cardiopatias congenitas
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Embarazo complicado por cardiopatias congénitas
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Cardiopatias congenitas
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