3. cia
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La comunicación interauricular es una anomalía congénita cardíaca que causa una conexión anormal entre las aurículas derecha e izquierda. Puede ser única o múltiple, y los tipos más comunes son el ostium secundum y el ostium primum. Representa el 5-10% de las cardiopatías congénitas y puede asociarse con otras anomalías cardíacas o síndromes. Causa una sobrecarga del volumen en las cavidades derechas que puede conducir a hipertensión pulmonar. El diagnóstico incluye evalu
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Cardiopatias congenitas
El documento describe las cardiopatías congénitas más frecuentes. Explica que la comunicación interauricular es la cardiopatía congénita más común, caracterizada por un defecto en el tabique interauricular. También describe la persistencia del conducto arterioso, la cual ocurre cuando una estructura fetal llamada conducto arterioso no se cierra después del nacimiento.
Colestasis neonatal
La colestasis neonatal es una condición en la que hay una alteración en el flujo biliar que causa elevación de bilirrubina y ácidos biliares en la sangre. Puede deberse a inmadurez hepática, afecciones neonatales graves, infecciones, obstrucción biliar u otras causas intrínsecas. Los síntomas incluyen ictericia, acolia, hipocolia y coluria. El diagnóstico se basa en análisis de sangre, ultrasonido hepático y otros exámenes. El tratamiento puede ser específico
Canal av
Este documento describe el canal atrioventricular (AV), una cardiopatía congénita que ocurre en el 2% de los casos y es frecuente en pacientes con síndrome de Down. Se caracteriza por una alteración del desarrollo del septo atrioventricular y las valvas AV, lo que causa comunicación entre las cámaras cardíacas. Existen formas completas e incompletas/parciales. El tratamiento incluye medidas médicas y cirugía antes de los 6 meses de edad para cerrar defectos y reparar la válvula.
Conexión anómala total de venas pulmonares
Este documento describe la conexión anómala total de venas pulmonares, incluyendo su definición, incidencia, clasificación, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y pronóstico. Se define como la conexión de una o más venas pulmonares al atrio derecho en lugar del izquierdo. Puede causar hipertensión arterial pulmonar y falla cardíaca derecha debido al cortocircuito venoso. Los síntomas y pronóstico varían dependiendo del grado de obstrucción venosa pulmon
Transposicion de los grandes vasos
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
(27-10-2022) ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO (PPT).pptx
- Evento neurológico súbito focal transitorio con exclusión de otros diagnósticos y exploraciones mínimas para determinar la etiología y tratamiento de prevención secundaria como antiagregantes o anticoagulantes según el caso. Se evalúa la necesidad de ingreso o estudios adicionales como ecocardiograma o holter en función del riesgo de recurrencia.
Lcr
Este documento resume las características del líquido cefalorraquídeo en diferentes afecciones. Indica que en un absceso cerebral o tumor la presión puede estar elevada o normal, con un recuento celular de 0-1000 células por ml que suelen ser linfocitos, y niveles normales o elevados de glucosa y proteínas. La meningitis puede presentar presión normal o elevada, con 100-2000 células por ml que suelen ser linfocitos, niveles normales de glucosa y proteínas o no.
Síndrome de Ogilvie
La anciana presentó un cuadro de dolor abdominal intenso, vómitos y fiebre. Fue diagnosticada con el síndrome de Ogilvie, que implica una dilatación masiva del colon sin obstrucción mecánica. Se trató dejándola en dieta absoluta y nutrición parenteral, resolviéndose el cuadro. El síndrome de Ogilvie fue descrito por Sir William Heneage Ogilvie y se asocia a enfermedades graves que afectan el sistema nervioso autónomo.
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Cardiopatías congénitas en el adulto
Este documento presenta una reunión clínica sobre cardiopatías congénitas. Se discuten varias cardiopatías frecuentes como la comunicación interatrial, la comunicación interventricular y la coartación aórtica. Se describen sus características clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. La comunicación interatrial es la cardiopatía congénita más común en adultos. Si bien muchas cardiopatías son asintomáticas, el cierre quirúrgico o percutáneo puede ser necesario para prevenir complic
COMUNICACION INTERAURICULAR PRESENTACION
La comunicación interauricular es una anomalía congénita que causa una comunicación anormal entre las aurículas derecha e izquierda. Puede ser de tipo ostium secundum, ostium primum o seno venoso. Representa el 5-10% de las cardiopatías congénitas y su incidencia es de 1 en 1500 nacidos vivos. Causa un cortocircuito izquierda-derecha y sobrecarga del ventrículo derecho, lo que puede conducir a hipertensión pulmonar. Su diagnóstico se realiza mediante estudios clínic
3 comunicacion interventricular
La comunicación interventricular (CIV) es la cardiopatía congénita más frecuente. Puede ser única o múltiple, y su tamaño y localización determinan su impacto clínico. Las CIV pequeñas suelen ser asintomáticas mientras que las moderadas y grandes pueden causar insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión pulmonar. El tratamiento depende del tamaño y síntomas, incluyendo observación, medicamentos, cierre quirúrgico o banding de arteria pulmonar.
Cid
Este documento describe la coagulación intravascular diseminada (CID), incluyendo su diagnóstico, marcadores de laboratorio y criterios. Explica que la trombocitopenia, los tiempos de coagulación prolongados y los niveles bajos de fibrinógeno son indicadores clave de CID. También resume los principios del tratamiento, como eliminar la causa subyacente, reemplazar los factores de coagulación faltantes y considerar el uso de heparina de bajo peso molecular.
Liquidos y electrolitos en el recien nacido
Este documento discute la fisiología del manejo hídrico y electrolítico en recién nacidos. Explica que los recién nacidos tienen un exceso de agua corporal total al nacer, particularmente en el líquido extracelular, el cual debe redistribuirse y excretarse. También describe las características funcionales limitadas del riñón neonatal y los requerimientos de líquidos que varían según la edad gestacional. Las pérdidas insensibles de agua a través de la piel y los pulmones son el componente
ANOMALIA DE EBSTEIN PRESENTACION
La enfermedad de Ebstein es una malformación congénita de la válvula tricúspide en la que esta se desplaza hacia el ventrículo derecho, atrializando parte de este. Puede causar desde síntomas leves como disnea durante el ejercicio hasta cianosis e insuficiencia cardiaca severas. Su diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía, que muestra el desplazamiento valvular, e electrocardiograma. El tratamiento incluye medidas médicas y quirúrgicas como anuloplastia tric
Cardiopatías Congénitas
Las cardiopatías congénitas son las malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia de 4-12 por 1.000 nacidos vivos. Se definen como anormalidades en la estructura y/o función del corazón establecidas durante la gestación. Se clasifican en cardiopatías con shunt de izquierda a derecha, cianóticas y obstructivas. El tratamiento depende del tipo de cardiopatía y puede incluir medidas médicas y quirúrgicas.
Sepsis nuevos criterios y manejos sullym
Incremento de la incidencia (envejecimiento poblacional).
Sepsis como causa importante de mortalidad y enfermedad critica a nivel mundial.
Personas que sobreviven a Sepsis tiene a largo plazo discapacidad física, psicológica y cognitiva.
Cardiopatias congenitas pediatria
La cardiopatía congénita más común es la comunicación interventricular, afectando al 30% de los recién nacidos. Otras cardiopatías frecuentes son el ductus arterioso persistente, la comunicación interauricular y la tetralogía de Fallot. Estas anomalías suelen requerir tratamiento médico o quirúrgico para corregir los shunts anormales y mejorar la circulación sistémica.
Signos tomográficos tempranos del infarto cerebral
util para definir si un paciente en etapas tempranas del deficit neurologico tiene o no un infarto cerebral y cuando la TAC aun no presenta los signos clasicos.
Cardiopatías Congénitas en el Adulto - CIA y CIV
Este documento proporciona información sobre la cardiopatía congénita. Define la cardiopatía congénita como anomalías morfológicas del corazón y los vasos sanguíneos presentes al nacimiento. Explica que la prevalencia de cardiopatías congénitas es de 6 a 10 por 1000 nacimientos. Describe los tipos principales de defectos del tabique auricular e interventricular, incluidos los defectos del ostium secundum, seno venoso superior e inferior.
Tetralogia de fallot
La tetralogía de Fallot se caracteriza por la presencia de cuatro anomalías: comunicación interventricular, estenosis de la arteria pulmonar, desplazamiento del septum ventricular y hipertrofia del ventrículo derecho. Puede causar cianosis, crisis hipóxicas y fatiga. Su diagnóstico incluye ecocardiograma, cateterismo cardiaco y angiografía. El tratamiento es quirúrgico para corregir las anomalías o realizar cirugías paliativas como fistulas sistémico-pulmonares. Las complicaciones postquir
Pancreatitis
Este resumen describe el caso clínico de una mujer de 63 años con sobrepeso que presenta dolor abdominal intenso y nauseas. Los análisis muestran elevación de amilasa y leucocitos, lo que sugiere un diagnóstico de pancreatitis aguda. El documento proporciona información sobre la fisiopatología, diagnóstico, factores de gravedad, tratamiento y complicaciones de la pancreatitis aguda.
Sepsis severa y choque septico
El documento presenta información sobre la sepsis severa y el shock séptico, incluyendo definiciones, epidemiología, fisiopatología e historia. Se define la sepsis, sepsis severa y shock séptico, y se describe la respuesta inflamatoria sistémica y los mecanismos fisiopatológicos involucrados. A nivel mundial la sepsis afecta a entre 20 y 30 millones de pacientes por año y es una de las principales causas de muerte en hospitales.
Electrocardiograma ( HIPERTROFIA )
Este documento describe diferentes tipos de hipertrofia cardíaca, incluyendo hipertrofia auricular y ventricular. Explica que la hipertrofia auricular puede identificarse mediante un aumento en el tamaño de la onda P en el electrocardiograma. También describe varios criterios para diagnosticar hipertrofia ventricular derecha e izquierda, como desviación del eje cardíaco, relación de las ondas R y S, y mediciones de las ondas en derivaciones específicas.
Intususcepcion
Invaginación intestinal, historia, definición, clasificación, intususcepción idiopatica primaria, intususcepción secundaria, incidencia, cuadro clínico, examen físico, estudios diagnósticosy principales manejos (incluidos el manejo laparoscópico).
Tener en cuenta que es de pediatría.
Transposicion grandes vasos
Este caso clínico describe un recién nacido con diagnóstico prenatal de transposición de grandes vasos que fue intervenido quirúrgicamente tras el nacimiento. En la actualidad, el paciente se encuentra en buen estado general y su ecocardiograma muestra un corazón normal sin defectos residuales importantes.
Soplos cardiacos 1
1. El documento describe diferentes tipos de soplos cardiacos, incluyendo soplos inocentes comunes en niños, soplos de hiperflujo, y soplos funcionales causados por alteraciones hemodinámicas sin daño estructural.
2. Los soplos inocentes más comunes son el soplo de Still, el soplo sistólico pulmonar, y el zumbido venoso yugular.
3. Los soplos de hiperflujo incluyen el retumbo del flujo mitral, el retumbo del flujo tricuspídeo, y el soplo sistó
Canal auriculoventricular cardiología pediatra
El documento describe el canal auriculoventricular, una cardiopatía congénita que ocurre cuando los cojines endocardicos no se desarrollan correctamente durante la embriogénesis. Puede presentarse como completo o parcial, y se asocia con otros defectos cardíacos y síndromes genéticos. Su tratamiento es quirúrgico para corregir los defectos y prevenir insuficiencia cardiaca.
Caso clínico coledocolitiasis
Este documento presenta la historia clínica de una paciente de 83 años que acude a consulta médica quejándose de dolor abdominal crónico y tos productiva. La historia clínica detalla los antecedentes médicos, personales y familiares de la paciente, así como los resultados del examen físico que muestran obesidad, tos productiva y dolor abdominal a la palpación.
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
La comunicación interauricular es una abertura en el tabique que separa las aurículas izquierda y derecha del corazón. Existen cuatro tipos principales: ostium secundum, anomalía del ostium primum, anomalía del seno venoso y aurícula común. La más común es el tipo ostium secundum, que ocurre cuando el segundo tabique no se forma correctamente. Esto permite que la sangre fluya entre las aurículas, sobrecargando el ventrículo derecho. Los síntomas incluyen falta de aliento, palpitaciones y retras
Comunicación interauricular
Este documento describe la comunicación interauricular (CIA), un defecto cardíaco congénito donde existe un agujero entre las cavidades derecha e izquierda del corazón. Explica los diferentes tipos de CIA, incluyendo el ostium secundum, seno venoso y seno coronario. También describe la embriopatogénesis, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento de la CIA. La CIA puede causar sobrecarga de la circulación pulmonar y hipertensión pulmonar si no se trata. El c
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Soplos cardiacos 1
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CARDIOPATIAS CONGENITAS ACIANÓTICAS FMRP USP JA GRANZOTTI
As cardiopatias congênitas acianóticas incluem defeitos como CIA, CIV e PCA, que causam hiperfluxo pulmonar e podem levar a insuficiência cardíaca grave e hipertensão pulmonar. Outras cardiopatias acianóticas são a estenose pulmonar e a coarctação da aorta. O diagnóstico precoce através de exames físicos, eletrocardiogramas e ecocardiogramas é importante para tratar cirurgicamente antes de complicações.
Cardiopatias congênitas cianóticas2
A tetralogia de Fallot é caracterizada por quatro anormalidades: comunicação interventricular, estenose pulmonar, hipertrofia do ventrículo direito e dextroposição da aorta. É a cardiopatia congênita cianótica mais comum em crianças maiores, com prevalência de 0,21 casos por 1000 nascidos vivos. Clinicamente pode se manifestar com cianose que piora com o esforço, perda de consciência e cansaço.
Aula Cardiopatias congênitas
O documento discute cardiopatias congênitas, definindo que a maioria se forma nas primeiras 8 semanas de gestação. As mais comuns são as acianóticas, como comunicação interatrial e interventricular. As causas são multifatoriais, podendo ser relacionadas a infecções, medicamentos ou problemas maternos. O diagnóstico envolve exames clínicos, de imagem e laboratoriais.
Cardiopatias congenitas
Este documento presenta información general sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son el resultado de un desarrollo embrionario anormal y representan alrededor del 1% de los recién nacidos. Las más frecuentes son la comunicación interventricular y la tetralogía de Fallot. Explica algunos de los tipos de cardiopatías acianóticas y cianóticas, así como síntomas comunes como la insuficiencia cardíaca, soplos y cianosis.
Cardiopatias congenitas
1) Las cardiopatías congénitas son malformaciones cardiacas presentes al nacer debido a alteraciones durante la formación del corazón.
2) La comunicación interauricular (CIA) es la cardiopatía congénita más frecuente, representando alrededor del 25-30% de los casos. La CIA tipo ostium secundum es la más común.
3) La historia natural de la CIA es generalmente asintomática durante la infancia, aunque algunos pacientes pueden desarrollar disnea con el ejercicio en la adultez dependiendo del t
CIA
La comunicación interauricular (CIA) es una anomalía congénita cardíaca caracterizada por la presencia de un orificio en el tabique interauricular que permite el flujo de sangre de la aurícula izquierda a la derecha. Las personas con CIA corren mayor riesgo de desarrollar fibrilación auricular, insuficiencia cardíaca, circulación pulmonar excesiva e hipertensión pulmonar. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, que permite visualizar el orificio y evaluar la sobrecarga del ventrículo derecho
Cardiopatias congenitas
O documento descreve características de diferentes cardiopatias congênitas. Apresenta definições, sinais e sintomas, exames complementares e tratamentos de comunicações interatriais, comunicações interventriculares, canal arterial persistente, defeito septo-atrioventricular e estenoses da via de saída do ventrículo direito e esquerdo.
Cardiopatias congênitas cianóticas
Cardiopatias congênitas cianóticas são caracterizadas pela presença constante de cianose devido a comunicações intracardíacas. Podem causar sinais como unhas em vidro de relógio, dedos em baqueta de tambor e posição de cócoras. Exames como eletrocardiograma e radiografia são importantes para diagnóstico, mostrando alterações como desvio do eixo para a esquerda ou imagem em formato de "tamanco". Algumas cardiopatias dependem da permeabilidade do canal arterial para sobreviv
Cardiopatias congênitas
1) O documento discute vários defeitos cardíacos congênitos, incluindo defeitos do septo atrial e ventricular, transposição das grandes artérias, tetralogia de Fallot e ducto arterial persistente.
2) Os principais sinais e sintomas discutidos incluem cianose, dispnéia e intolerância ao exercício.
3) O documento fornece detalhes sobre o diagnóstico desses defeitos por meio de ausculta cardíaca, radiografia de tórax e ecocardiograma.
Drenaje venoso pulmonar anómalo
El documento describe el drenaje venoso pulmonar anómalo, una cardiopatía congénita en la que las venas pulmonares drenan anormalmente en la aurícula derecha en lugar de la izquierda. Se clasifica en supracardiaco, cardiaco e infracardiaco según el nivel de conexión anómala y puede asociarse a otras anomalías cardíacas. Puede causar hipertensión pulmonar y falla cardiaca si existe obstrucción al retorno venoso pulmonar. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma y
Cardiopatia congenita
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas, clasificándolas en cuatro categorías según el flujo pulmonar. Detalla las características clínicas, radiológicas y anatomopatológicas de defectos del septo ventricular, ductus arterioso persistente, defecto del septo auricular y tetralogía de Fallot.
Aula cardiopatia completa[1]
O documento discute as principais cardiopatias congênitas, incluindo sua embriologia, causas, tipos (como comunicação interatrial, comunicação interventricular e tetralogia de Fallot) e exames/tratamentos. Aborda detalhadamente a formação do coração no embrião e as anormalidades que podem ocorrer, levando a defeitos cardíacos.
Cardiopatias congenitas
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cardiopatia congenita pediatria
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- Los síntomas incluyen disnea, dificultad respiratoria, soplo continuo y diaforesis. El tratamiento puede ser médico para mantenerlo abierto o quirúrgico/cateterismo para cerrarlo.
Cardiop congenitas.exp-3[1]
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas, incluyendo la comunicación interauricular, la comunicación interventricular, la persistencia del conducto arterioso, la estenosis pulmonar, la transposición de grandes arterias y la tetralogía de Fallot. Describe su etiología, frecuencia, clasificación, manifestaciones clínicas, tratamiento y pronóstico.
Cardiopatias congenitas no cianoticas en el adulto
Este documento presenta una reunión clínica sobre cardiología en la que se discuten diversas cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular, y defectos del septo ventricular. Se describen las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de estas afecciones que con frecuencia son detectadas en la vida adulta.
Cardiopatia Congenita
Este documento describe las cardiopatías congénicas más comunes. Comienza explicando el desarrollo normal del sistema cardiovascular y la circulación fetal y transicional. Luego, presenta conceptos claves sobre la incidencia, riesgos y causas de las cardiopatías congénitas, así como su detección y sospecha. Finalmente, describe las cardiopatías congénitas más frecuentes, tanto cianóticas como acianóticas, incluyendo ejemplos como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular y el ductus arterioso persistente.
cardiopatias congenitas uncp 2022.pptx
Este documento resume las principales características de varias cardiopatías congénitas. Describe la incidencia, causas, tipos, síntomas y tratamiento de condiciones como la comunicación interventricular, comunicación interauricular, persistencia del conducto arterioso, coartación de aorta, tetralogía de Fallot y transposición de grandes vasos. También explica brevemente el desarrollo embriológico normal del corazón y cómo las anomalías en las primeras etapas pueden dar lugar a defectos congénitos.
SÍNDROME DE NOONAN
CASO CLÍNICO
Profesor Titular
Dr. Jose Alfredo Molina Alfonzo
Presenta Dr. Carlos F. Mellado Gómez R2 UM
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- 2. DEFINICION • Comunicación anormal entre ambas aurículas. • Única o múltiple. • Tipos: ▫ Ostium secundum (50-70%) (región central FO) ▫ Ostium primum (30%) (DCE parcial) ▫ Seno venoso (10%) (VCS, VP)
- 3. SALUD PUBLICA • 5-10% de cardiopatías congénitas (3er lugar) • Incidencia: 1 en 1500 nacidos vivos • Mayor prevalencia en mujeres • Asociación con: ▫ Drenaje venoso anómalo VP ▫ CIV, CoAo ▫ Anomalías compejas • Síndromes asociados: ▫ Sx. Holt-Oram ▫ Sx. Down ▫ Sx. Pierre-Robin ▫ Sx. Zellweger
- 4. FISIOPATOLOGIA • Corto circuito I-D • Sobrecarga de volumen de cavidades derechas • Incremento del flujo sanguíneo pulmonar • Hipertensión pulmonar en edad adulta (edad pediátrica -5%)
- 5. CUADRO CLINICO • Neonato: ▫ dificultad respiratoria ▫ taquipnea ▫ cianosis al alimentarse ▫ datos de insuficiencia cardiaca. • Soplo de eyección G2-3/6 en BESI (foco pulmonar) • Segundo ruido desdoblado y reforzado • Los pulsos periféricos son normales o amplios.
- 6. CUADRO CLINICO • Habitualmente es asintomática • Constitución orgánica delgada • Fatiga ligera, discreta falta de aire • Hipodesarrollo pondoestatural • Infecciones respiratorias bajas frecuentes
- 7. DIAGNOSTICO 1. Clínico 2. Radiografía de tórax: ▫ Dilatación de la aurícula derecha y del ventrículo derecho ▫ Arteria pulmonar dilatada ▫ Flujo pulmonar aumentado ▫ Botón aórtico excavado
- 8. DIAGNOSTICO 3. EKG: • desviación hacia la derecha del eje eléctrico (entre +90 y +180) • ondas P altas • HVD leve • BRDHH (90%). 4. Ecocardiografía 2D: • posición y tamaño del defecto • dilatación de cavidades derechas
- 9. TRATAMIENTO 1. Médico: Manejo anticongestivo: 1. Diuréticos (furosemide, espironolactona) 2. Antihipertensivos (captopril) 2. Cierre percutáneo con dispositivo Amplatzer 3. Quirúrgico: 4-6 años, o antes si hay repercusión hemodinámica significativa.
- 10. PRONOSTICO • Cierre espontáneo en 40% en los primeros 4 años de vida (hasta 80% en defectos pequeños) • En algunos pacientes el defecto puede disminuir de tamaño • Puede evolucionar con: ▫ Hipertensión pulmonar ▫ Insuficiencia cardiaca congestiva ▫ Arritmias ▫ Embolias paradójicas ▫ Muerte súbita