El documento describe un caso clínico de una niña de 10 años diagnosticada con lupus eritematoso sistémico pediátrico. Presentó inicialmente lesiones en el cuero cabelludo, nariz, cara y boca, que no mejoraron con tratamiento. Luego desarrolló lesiones eritematosas en manos y pies, junto con dolor abdominal y vómitos ocasionales. Exámenes revelaron anticuerpos antinucleares y antifosfolípidos positivos, cumpliendo criterios para el diagnóstico de lupus. El l
clase-presentación en el ICOMZ, sobre enfermedades autoinmunes y sus manifestaciones en la piel. Febrero 2016.
Dra. Mª Elena Del Prado Sanz. Médico Especialista en Dermatología
VIRUS HERPES - Fisiopatologia de la Infeccion, Clinica e HistologiaGino P. Segura
Este documento describe brevemente tres tipos de virus herpes humanos, incluidos los virus del herpes simple tipo 1 y 2. Describe que producen una infección aguda seguida de una latente y que la mayoría de las infecciones son asintomáticas en pacientes inmunocompetentes. Luego resume algunas manifestaciones clínicas comunes como el herpes labial, genital y queratitis herpética.
Este documento describe varias infecciones micóticas de la piel, incluyendo tiñas causadas por hongos como Trichophyton, Epidermophyton y Microsporum; candidiasis cutánea causada por Candida albicans; e infección por Malassezia furfur que causa pitiriasis versicolor. Describe las características clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones micóticas comunes de la piel.
La lepra es una enfermedad infecciosa crónica causada por el bacilo Mycobacterium leprae. Tiene dos formas principales, lepromatosa y tuberculoide, que causan lesiones en la piel y daño en los nervios. Se transmite por vía respiratoria y afecta principalmente a países en desarrollo. Su diagnóstico incluye exámenes clínicos, histopatológicos e inmunológicos para confirmar la presencia del bacilo.
El documento presenta una revisión del herpes zóster, discutiendo su etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamiento. Explica que es causado por la reactivación del virus varicela-zóster y generalmente afecta un solo dermatoma, presentando una etapa prodrómica de dolor y una fase de erupción cutánea. También analiza las posibles complicaciones neurológicas como la neuralgia postherpética.
Este documento trata sobre la celulitis, incluyendo su definición, tipos, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la celulitis es una sobrecarga de grasa localizada o generalizada debido a una hipertrofia del tejido adiposo que retiene agua y toxinas. Describe cinco tipos de celulitis y varios grados, así como factores que la causan o agravan. Además, detalla dos programas de tratamiento anticelulitis que atacan el problema desde diferentes enfoques.
Fisiopatología del Lupus Eritematoso SistémicoAlien
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico. Explica que es una enfermedad autoinmune causada por la adherencia de autoanticuerpos y complejos inmunitarios a órganos, tejidos y células. Señala factores genéticos como genes del complejo mayor de histocompatibilidad y ambientales como la radiación ultravioleta como contribuyentes. También discute los anticuerpos asociados con el lupus, particularmente los anticuerpos anti-DNA de doble cadena, y el papel de las cé
clase-presentación en el ICOMZ, sobre enfermedades autoinmunes y sus manifestaciones en la piel. Febrero 2016.
Dra. Mª Elena Del Prado Sanz. Médico Especialista en Dermatología
VIRUS HERPES - Fisiopatologia de la Infeccion, Clinica e HistologiaGino P. Segura
Este documento describe brevemente tres tipos de virus herpes humanos, incluidos los virus del herpes simple tipo 1 y 2. Describe que producen una infección aguda seguida de una latente y que la mayoría de las infecciones son asintomáticas en pacientes inmunocompetentes. Luego resume algunas manifestaciones clínicas comunes como el herpes labial, genital y queratitis herpética.
Este documento describe varias infecciones micóticas de la piel, incluyendo tiñas causadas por hongos como Trichophyton, Epidermophyton y Microsporum; candidiasis cutánea causada por Candida albicans; e infección por Malassezia furfur que causa pitiriasis versicolor. Describe las características clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones micóticas comunes de la piel.
La lepra es una enfermedad infecciosa crónica causada por el bacilo Mycobacterium leprae. Tiene dos formas principales, lepromatosa y tuberculoide, que causan lesiones en la piel y daño en los nervios. Se transmite por vía respiratoria y afecta principalmente a países en desarrollo. Su diagnóstico incluye exámenes clínicos, histopatológicos e inmunológicos para confirmar la presencia del bacilo.
El documento presenta una revisión del herpes zóster, discutiendo su etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamiento. Explica que es causado por la reactivación del virus varicela-zóster y generalmente afecta un solo dermatoma, presentando una etapa prodrómica de dolor y una fase de erupción cutánea. También analiza las posibles complicaciones neurológicas como la neuralgia postherpética.
Este documento trata sobre la celulitis, incluyendo su definición, tipos, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la celulitis es una sobrecarga de grasa localizada o generalizada debido a una hipertrofia del tejido adiposo que retiene agua y toxinas. Describe cinco tipos de celulitis y varios grados, así como factores que la causan o agravan. Además, detalla dos programas de tratamiento anticelulitis que atacan el problema desde diferentes enfoques.
Fisiopatología del Lupus Eritematoso SistémicoAlien
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico. Explica que es una enfermedad autoinmune causada por la adherencia de autoanticuerpos y complejos inmunitarios a órganos, tejidos y células. Señala factores genéticos como genes del complejo mayor de histocompatibilidad y ambientales como la radiación ultravioleta como contribuyentes. También discute los anticuerpos asociados con el lupus, particularmente los anticuerpos anti-DNA de doble cadena, y el papel de las cé
Este documento presenta recomendaciones para el tratamiento de la rosácea basadas en la evidencia. El ácido azelaico tópico y el metronidazol tópico son tratamientos de primera línea para la rosácea papulopustular leve a moderada. La doxiciclina oral es el tratamiento de primera línea para casos moderados a graves. La isotretinoína oral y tópica son alternativas de segunda y tercera línea. El documento también provee detalles sobre la efectividad, dosis y duración recomend
Candidiasis es una infección causada por hongos del género Candida. La forma más común es Candida albicans. Puede causar infecciones en la piel, boca y tracto genital femenino. Los síntomas incluyen prurito, eritema y flujo vaginal. Los factores de riesgo incluyen diabetes y uso de antibióticos. El diagnóstico se realiza mediante examen directo y cultivo. El tratamiento incluye antifúngicos como fluconazol y nistatina, así como medidas higiénicas.
Este documento describe el caso de un paciente varón de 31 años que consulta por fiebre y cefalea. Se sospecha una meningoencefalitis linfocitaria posiblemente causada por rickettsia. El paciente presenta empeoramiento clínico inicial a pesar del tratamiento sintomático, pero mejora con doxiciclina. Al alta, el paciente se encuentra asintomático con analítica y LCR mejorados.
Este documento resume la queratosis actínica (QA), definiéndola como una lesión cutánea producida por la proliferación de queratinocitos epidermoides atípicos con bajo riesgo de evolucionar a carcinoma escamoso invasivo. Describe su epidemiología, etiología, factores de riesgo, diagnóstico, y tratamientos disponibles como ablativos (escisión, raspado, crioterapia), tópicos (5-fluorouracilo, imiquimod, diclofenaco con ácido hialurón
Abordaje integral de las dermatomicosis, el material puede variar según la literatura consultada por lo que recomiendo ampliar el tema con bibliografía diferente de ser necesario y varia dependiendo del abordaje.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de enfermedades de la piel como el acné, la psoriasis, la foliculitis, la furunculosis, la piodermitis, la erisipela y la celulitis. Describe las características clínicas, etiología, factores de riesgo, manifestaciones y tratamiento de cada una.
Este documento describe la psoriasis, una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel. Explica que la psoriasis tiene factores genéticos y ambientales, y puede manifestarse de diferentes formas como en placas, inversa, pustulosa o eritrodérmica. También detalla métodos para evaluar la gravedad como el PASI y tratamientos como terapia tópica, fototerapia, medicamentos sistémicos y fármacos biológicos.
Este documento describe varios exámenes de laboratorio útiles para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades reumáticas. Explica los hemogramas completos, velocidad de sedimentación globular, proteína C reactiva, ácido úrico y otros reactantes de fase aguda. También cubre los anticuerpos antinucleares, factores reumatoides y otros exámenes inmunológicos, así como sus asociaciones con diferentes enfermedades reumáticas.
La leucemia aguda es un cáncer rápido de la sangre que afecta las células mieloides de la médula ósea. Las células leucémicas se multiplican rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas normales, lo que causa síntomas como fatiga, moretones y sangrado fácil. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y médula ósea, y el tratamiento generalmente consiste en quimioterapia, radioterapia y en algunos casos, trasplante de
Revisión de la actitud ante el diagnóstico de Sífilis en Atención Primaria a propósito de una caso. Sesión clínica realizada por la Dra. Mercedes Giner
Este documento resume la coccidioidomicosis, una enfermedad fúngica causada por hongos dimórficos del género Coccidioides. Explica que la infección primaria ocurre por inhalación de esporas que se transforman en levaduras en los pulmones, y que una respuesta inmune adecuada puede contener la infección. También describe los síntomas pulmonares y extrapulmonares, así como los factores de riesgo como la inmunosupresión.
Este documento proporciona una definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas y hallazgos de laboratorio y radiográficos de la artritis reumatoide. Se define como una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones y causa destrucción del cartílago y hueso. Afecta más a mujeres y su prevalencia aumenta con la edad. Tiene una predisposición genética y factores desencadenantes como el cigarrillo. Su fisiop
Este documento resume información sobre el virus del herpes simple. Explica que existen dos tipos principales, HSV-1 y HSV-2, que causan diferentes infecciones y tienen distintas vías de transmisión. Permanecen latentes de por vida en el huésped y pueden reactivarse causando lesiones. Proporciona detalles sobre las manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y complicaciones de las infecciones por herpes simple en diferentes situaciones.
Presentación sobre histoplasmosis, principalmente enfocado desde el punto de vista de la Dermatología, pero también definición, epidemiología, cuadro clínico, fisiopatología, inmunología, diagnóstico, diferencial, tratamiento y pronóstico.
El documento proporciona información sobre la piel. En 3 oraciones: La piel es el órgano más grande del cuerpo humano que actúa como barrera protectora. Está compuesta de la epidermis y la dermis, y contiene estructuras como folículos pilosos, glándulas sudoríparas y sebáceas. La piel puede sufrir varias enfermedades denominadas dermatitis y su examen requiere inspeccionar características como forma, color, tamaño y bordes de las lesiones.
Este documento resume las principales formas y causas de proteinuria, así como la evaluación y el manejo de la nefropatía diabética. La proteinuria puede ser transitoria, ortostática, glomerular o tubular, dependiendo de la localización y la calidad de las proteínas en la orina. La nefropatía diabética es la principal causa de insuficiencia renal terminal y se asocia con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares. Su progresión puede ralentizarse mediante el control estricto de la gluce
Este documento proporciona información sobre anemias y leucemias. Incluye valores de referencia de hemoglobina y hematocrito para diferentes edades, así como ajustes por altitud. Describe alteraciones en glóbulos rojos como anisocitosis, poiquilocitosis e hipocromía. Explica conceptos como volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media y concentración de hemoglobina corpuscular media. Además, clasifica las anemias según su índice de producción medular e índice eritrocitario, e identifica causas
Este documento describe la gonorrea, una infección causada por la bacteria Neisseria gonorrhoeae. Explica que la gonorrea puede infectar las mucosas genitales y otras áreas del cuerpo, y que a menudo no muestra síntomas en las mujeres. También presenta dos casos clínicos de pacientes tratados por gonorrea y resume los tratamientos comunes como cefriaxona y ofloxacina.
IntroducciÓn Al Manejo Del Paciente ReumÁticounidaddocente
Este documento presenta una introducción al manejo del paciente reumático, incluyendo aspectos epidemiológicos, terminología, algoritmos de diagnóstico, evaluación del paciente a través de anamnesis, exploración física y pruebas complementarias, y pautas de derivación.
Este documento presenta una revisión bibliográfica sobre el lupus eritematoso sistémico, incluyendo su definición, historia, epidemiología, etiopatogenia y manifestaciones clínicas. El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y se presenta principalmente en mujeres jóvenes. Aunque su causa exacta es desconocida, involucra factores genéticos, ambientales y hormonales. Se manifiesta clínicamente a través
Este documento presenta recomendaciones para el tratamiento de la rosácea basadas en la evidencia. El ácido azelaico tópico y el metronidazol tópico son tratamientos de primera línea para la rosácea papulopustular leve a moderada. La doxiciclina oral es el tratamiento de primera línea para casos moderados a graves. La isotretinoína oral y tópica son alternativas de segunda y tercera línea. El documento también provee detalles sobre la efectividad, dosis y duración recomend
Candidiasis es una infección causada por hongos del género Candida. La forma más común es Candida albicans. Puede causar infecciones en la piel, boca y tracto genital femenino. Los síntomas incluyen prurito, eritema y flujo vaginal. Los factores de riesgo incluyen diabetes y uso de antibióticos. El diagnóstico se realiza mediante examen directo y cultivo. El tratamiento incluye antifúngicos como fluconazol y nistatina, así como medidas higiénicas.
Este documento describe el caso de un paciente varón de 31 años que consulta por fiebre y cefalea. Se sospecha una meningoencefalitis linfocitaria posiblemente causada por rickettsia. El paciente presenta empeoramiento clínico inicial a pesar del tratamiento sintomático, pero mejora con doxiciclina. Al alta, el paciente se encuentra asintomático con analítica y LCR mejorados.
Este documento resume la queratosis actínica (QA), definiéndola como una lesión cutánea producida por la proliferación de queratinocitos epidermoides atípicos con bajo riesgo de evolucionar a carcinoma escamoso invasivo. Describe su epidemiología, etiología, factores de riesgo, diagnóstico, y tratamientos disponibles como ablativos (escisión, raspado, crioterapia), tópicos (5-fluorouracilo, imiquimod, diclofenaco con ácido hialurón
Abordaje integral de las dermatomicosis, el material puede variar según la literatura consultada por lo que recomiendo ampliar el tema con bibliografía diferente de ser necesario y varia dependiendo del abordaje.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de enfermedades de la piel como el acné, la psoriasis, la foliculitis, la furunculosis, la piodermitis, la erisipela y la celulitis. Describe las características clínicas, etiología, factores de riesgo, manifestaciones y tratamiento de cada una.
Este documento describe la psoriasis, una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel. Explica que la psoriasis tiene factores genéticos y ambientales, y puede manifestarse de diferentes formas como en placas, inversa, pustulosa o eritrodérmica. También detalla métodos para evaluar la gravedad como el PASI y tratamientos como terapia tópica, fototerapia, medicamentos sistémicos y fármacos biológicos.
Este documento describe varios exámenes de laboratorio útiles para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades reumáticas. Explica los hemogramas completos, velocidad de sedimentación globular, proteína C reactiva, ácido úrico y otros reactantes de fase aguda. También cubre los anticuerpos antinucleares, factores reumatoides y otros exámenes inmunológicos, así como sus asociaciones con diferentes enfermedades reumáticas.
La leucemia aguda es un cáncer rápido de la sangre que afecta las células mieloides de la médula ósea. Las células leucémicas se multiplican rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas normales, lo que causa síntomas como fatiga, moretones y sangrado fácil. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y médula ósea, y el tratamiento generalmente consiste en quimioterapia, radioterapia y en algunos casos, trasplante de
Revisión de la actitud ante el diagnóstico de Sífilis en Atención Primaria a propósito de una caso. Sesión clínica realizada por la Dra. Mercedes Giner
Este documento resume la coccidioidomicosis, una enfermedad fúngica causada por hongos dimórficos del género Coccidioides. Explica que la infección primaria ocurre por inhalación de esporas que se transforman en levaduras en los pulmones, y que una respuesta inmune adecuada puede contener la infección. También describe los síntomas pulmonares y extrapulmonares, así como los factores de riesgo como la inmunosupresión.
Este documento proporciona una definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas y hallazgos de laboratorio y radiográficos de la artritis reumatoide. Se define como una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones y causa destrucción del cartílago y hueso. Afecta más a mujeres y su prevalencia aumenta con la edad. Tiene una predisposición genética y factores desencadenantes como el cigarrillo. Su fisiop
Este documento resume información sobre el virus del herpes simple. Explica que existen dos tipos principales, HSV-1 y HSV-2, que causan diferentes infecciones y tienen distintas vías de transmisión. Permanecen latentes de por vida en el huésped y pueden reactivarse causando lesiones. Proporciona detalles sobre las manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y complicaciones de las infecciones por herpes simple en diferentes situaciones.
Presentación sobre histoplasmosis, principalmente enfocado desde el punto de vista de la Dermatología, pero también definición, epidemiología, cuadro clínico, fisiopatología, inmunología, diagnóstico, diferencial, tratamiento y pronóstico.
El documento proporciona información sobre la piel. En 3 oraciones: La piel es el órgano más grande del cuerpo humano que actúa como barrera protectora. Está compuesta de la epidermis y la dermis, y contiene estructuras como folículos pilosos, glándulas sudoríparas y sebáceas. La piel puede sufrir varias enfermedades denominadas dermatitis y su examen requiere inspeccionar características como forma, color, tamaño y bordes de las lesiones.
Este documento resume las principales formas y causas de proteinuria, así como la evaluación y el manejo de la nefropatía diabética. La proteinuria puede ser transitoria, ortostática, glomerular o tubular, dependiendo de la localización y la calidad de las proteínas en la orina. La nefropatía diabética es la principal causa de insuficiencia renal terminal y se asocia con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares. Su progresión puede ralentizarse mediante el control estricto de la gluce
Este documento proporciona información sobre anemias y leucemias. Incluye valores de referencia de hemoglobina y hematocrito para diferentes edades, así como ajustes por altitud. Describe alteraciones en glóbulos rojos como anisocitosis, poiquilocitosis e hipocromía. Explica conceptos como volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media y concentración de hemoglobina corpuscular media. Además, clasifica las anemias según su índice de producción medular e índice eritrocitario, e identifica causas
Este documento describe la gonorrea, una infección causada por la bacteria Neisseria gonorrhoeae. Explica que la gonorrea puede infectar las mucosas genitales y otras áreas del cuerpo, y que a menudo no muestra síntomas en las mujeres. También presenta dos casos clínicos de pacientes tratados por gonorrea y resume los tratamientos comunes como cefriaxona y ofloxacina.
IntroducciÓn Al Manejo Del Paciente ReumÁticounidaddocente
Este documento presenta una introducción al manejo del paciente reumático, incluyendo aspectos epidemiológicos, terminología, algoritmos de diagnóstico, evaluación del paciente a través de anamnesis, exploración física y pruebas complementarias, y pautas de derivación.
Este documento presenta una revisión bibliográfica sobre el lupus eritematoso sistémico, incluyendo su definición, historia, epidemiología, etiopatogenia y manifestaciones clínicas. El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y se presenta principalmente en mujeres jóvenes. Aunque su causa exacta es desconocida, involucra factores genéticos, ambientales y hormonales. Se manifiesta clínicamente a través
(2012-11-06) Actualizacion en atencion primaria de la enfermedad de Behcet (ppt)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
1. La enfermedad de Behçet es una enfermedad inflamatoria multisistémica crónica de etiología desconocida que se caracteriza principalmente por aftas orales y genitales recurrentes, eritema nodoso, y uveítis.
2. El diagnóstico se basa en criterios clínicos establecidos en 1990 que incluyen la presencia de manifestaciones orales, genitales y oculares.
3. El tratamiento incluye fármacos antiinflamatorios, inmunosupresores como
REVISTA DE REVISTA SINDROME DE SJOGREN.en.es.pdfMayhumi1
Este documento describe el caso de una paciente de 52 años con síntomas de sequedad extrema en la boca y ojos, fatiga y dolor en manos y muñecas que podrían ser consistentes con el síndrome de Sjögren primario. Explica los criterios diagnósticos para esta enfermedad autoinmune y las características fisiopatológicas actualmente entendidas, incluida la activación anormal del sistema inmunitario. También discute las complicaciones sistémicas potenciales y las estrategias de tratamiento disponibles.
Este documento trata sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune compleja que afecta múltiples órganos y tejidos. El LES se caracteriza por la producción de autoanticuerpos contra componentes celulares y se ve influenciado por factores genéticos, ambientales y hormonales. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, sistema nervioso y hematológico.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos. Presenta las manifestaciones clínicas del LES como exantemas, artritis, afectación renal y cardiaca. Detalla los criterios de clasificación del LES y los protocolos de diagnóstico y tratamiento, incluyendo corticoesteroides e inmunosupresores. También resume las características del lupus neonatal.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos. Presenta las manifestaciones clínicas del LES como exantemas, artritis, afectación renal y cardiaca. Detalla los criterios de clasificación del LES y los protocolos de diagnóstico y tratamiento, incluyendo corticoesteroides e inmunosupresores. También resume las características del lupus neonatal.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos. Presenta las manifestaciones clínicas del LES como exantemas, artritis, afectación renal y cardiaca. Detalla los criterios de clasificación del LES y los protocolos de diagnóstico y tratamiento, incluyendo corticoides, inmunosupresores y manejo del lupus neonatal.
El documento describe la nefritis lúpica, una complicación renal común en pacientes con lupus eritematoso sistémico. La nefritis lúpica se presenta en el 40-70% de los pacientes con lupus y puede causar insuficiencia renal crónica en el 10-20% de los casos. La biopsia renal es el estudio de elección para diagnosticar la nefritis lúpica y guiar el tratamiento, ya que permite clasificar el daño renal y pronosticar el resultado para el paciente.
Guía breve sobre Artritis Idiopática Juvenil AIJ // Osakidetza - Gobierno VascoIrekia - EJGV
Esta guía ha sido elaborada de manera coordinada por el Servicio de Reumatología infantil del Hospital de Cruces, Berritzeguna Nagusia y el terapeuta ocupacional del Berritzegune de Txurdinaga del Departamento de Educación, Política Lingüistica y Cultura.
Este documento presenta una breve guía sobre la artritis idiopática juvenil (AIJ) dirigida a familias y profesorado. Explica que la AIJ es una enfermedad reumática crónica de causa desconocida que provoca inflamación y dolor en las articulaciones. Describe los diferentes tipos de AIJ, su evolución, tratamiento y recomendaciones para niños y adolescentes con esta condición en el entorno escolar. El objetivo es mejorar la comprensión de la enfermedad y colaborar en proporcionar
Este documento resume las principales características del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica su historia, epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas y criterios de diagnóstico. Describe el LES como un trastorno autoinmune crónico que afecta múltiples sistemas y tiene un amplio espectro de síntomas. Señala que las mujeres son más propensas a desarrollarlo y que sus síntomas incluyen lesiones cutáneas, articulares y problemas renal
Este documento presenta el caso de un paciente de 17 años con una masa laterocervical derecha de 2 cm que resultó ser Enfermedad de Rosai-Dorfman según el informe anatomopatológico. También incluye una breve revisión de esta rara enfermedad que se caracteriza por un gran infiltrado histiocitario con linfofagocitosis y afecta principalmente ganglios linfáticos cervicales en personas jóvenes, aunque también puede comprometer otros órganos.
Este documento presenta información sobre la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe la epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos y tratamiento de la artritis reumatoide. También explica el concepto, historia, factores etiológicos, cuadro clínico y formas de presentación del lupus eritematoso sistémico.
El objetivo de este seminario es aumentar la capacidad de diagnóstico diferencial de las enfermedades exantemáticas pediátricas. Se presentarán las principales causas de exantemas en la infancia, incluyendo virus como el enterovirus, herpesvirus y adenovirus, así como enfermedades como el sarampión, la rubéola y el dengue. Se discutirán las características clínicas de cada enfermedad y su diagnóstico. El seminario pretende dotar a los asistentes de conocimientos para mejorar su capac
Este documento presenta el caso de una paciente adolescente de 14 años que fue derivada por la presencia de tumoraciones en el cuello. Tras el examen físico y paraclínicos, se diagnosticó un cáncer papilar de tiroides con metástasis ganglionares, basado en la presencia de nódulos tiroideos y una adenopatía supraclavicular sospechosa. Se propone un tratamiento quirúrgico radical debido a la agresiva presentación usual de este cáncer en la edad pediátrica.
Este documento resume la celulitis, las enfermedades del tejido conectivo y la artritis idiopática juvenil. Describe las definiciones, etiologías, manifestaciones clínicas, diagnósticos, tratamientos y pronósticos de estas condiciones. Se enfoca principalmente en la artritis idiopática juvenil, clasificándola, describiendo sus subtipos y detallando su tratamiento farmacológico y de seguimiento.
La Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune sistémica, de carácter inflamatorio crónico, de etiología desconocida, y con gran repercusión en la calidad de vida del paciente. Produce una destrucción articular de pequeñas y medianas articulaciones de forma simétrica, siendo la membrana sinovial la primera estructura comprometida. Además con el paso del tiempo también pueden aparecer manifestaciones sistémicas debido a afectación extraarticular. Es muy importante establecer lo antes posible el diagnóstico de la artritis reumatoide, ya que el tratamiento precoz aumenta la probabilidad de controlar la inflamación de las articulaciones y evitar el daño de las mismas, e incluso conseguir la remisión de la enfermedad.
Historia natural de la enfermedad lupus eritematoso sistemicoJehu Garcia
Este documento describe la historia natural de la enfermedad del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones y pulmones. Presenta estadísticas sobre su prevalencia, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, estudios para el diagnóstico y tratamientos disponibles que incluyen medicamentos y medidas generales.
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania. Las sanciones incluyen restricciones a las transacciones con bancos rusos clave y la prohibición de la venta de aviones y equipos a Rusia. Los líderes de la UE también acordaron excluir a varios bancos rusos del sistema SWIFT de mensajería financiera.
El documento describe las características del cólera, una infección diarreica aguda causada por la ingesta de agua o alimentos contaminados con Vibrio cholerae. Explica los síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención del cólera, incluyendo la administración de sales de rehidratación oral y antibióticos para tratar la infección y prevenir complicaciones como la deshidratación severa. También destaca la importancia de la higiene en la preparación de alimentos y el agua para prevenir la transmisión de
Este documento presenta un resumen de los trastornos mentales orgánicos. Explica que estos trastornos son secundarios a enfermedades cerebrales o sistémicas que afectan el cerebro y manifiestan síntomas psiquiátricos. Describe tres grupos de trastornos mentales orgánicos y los criterios para diagnosticarlos. También enumera varias enfermedades que pueden causar estos trastornos y los factores que influyen en su manifestación clínica. Finalmente, realiza una breve revisión hist
El documento describe el síndrome nefrótico, definido por proteinuria mayor a 3.5 gramos/día, hipoalbuminemia, edema y lipidemia. Las causas más comunes son enfermedades glomerulares como la nefropatía membranosa, glomeruloesclerosis focal y enfermedad de cambios mínimos. El síndrome se explica por alteraciones en la barrera glomerular que permiten la filtración excesiva de proteínas, causando hipoalbuminemia y edema debido a la pérdida de la presión oncótica.
El documento describe los aspectos normales que deben evaluarse en una radiografía convencional del abdomen, incluyendo el patrón de los gases, la ausencia de aire extra luminal, calcificaciones y masas. Explica las características normales del estómago, intestino delgado e intestino grueso, como la localización del gas y los niveles hidroaéreos. También describe cómo diferenciar el intestino grueso del delgado y resume la distribución normal del gas y el líquido en el abdomen.
El cáncer gástrico es la neoplasia gastrointestinal más frecuente en el mundo. Generalmente se diagnostica en estadíos tardíos con infiltración más allá de la submucosa. La dieta, especialmente la alta en carbohidratos y baja en proteínas y grasa animal, así como la infección por H. pylori, son los principales factores de riesgo. La radioterapia desempeña un papel importante en el tratamiento del cáncer gástrico, ya sea de forma adyuvante después de la cirugía o como
Este documento resume la epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, abordaje diagnóstico, clasificación TNM, factores pronósticos y manejo del cáncer de vejiga. El cáncer de vejiga es la segunda neoplasia urogenital más común, con el 85% de los casos en etapa localizada y el 15% avanzada. Los principales factores de riesgo son la edad, el tabaquismo, la exposición a hidrocarburos y antecedentes familiares. El tratamiento depende del estadio
Este documento resume la epidemiología, factores de riesgo, histopatología, estadificación, marcadores tumorales, y tratamientos para el cáncer testicular. Algunos puntos clave incluyen: (1) El cáncer testicular representa el 1% de los cánceres en hombres y el 5% de los tumores urológicos, (2) Los factores de riesgo incluyen criptorquidia e historia familiar, (3) El seminoma puro responde bien a la radioterapia, (4) Para el seminoma est
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
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Mensuraciones y ponderaciones en la atención primaria
Caso clinico lupus
1. Rev Pediatr Aten Primaria. 2013;15:55.e5-e9
ISSN: 1139-7632 • www.pap.es
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Nota clínica
Lupus eritematoso sistémico. A propósito
de un caso clínico con presentación cutánea
M. Vicente Cuevas, S. Olmedo Sanlaureano, A. Jiménez Moya
Unidad de Gestión de Pediatría. Hospital Comarcal de Algeciras. Algeciras, Cádiz. España.
Publicado en Internet:
4-marzo-2013
Mariano Vicente Cuevas:
mariano.vicente2@gmail.com
Palabras clave:
Lupus eritematoso
sistémico
Resumen
Abstract
Systemic lupus erythematosus. A case report with cutaneous
presentation
Pediatric Systemic lupus erythematosus is a multisystem chronic autoimmune disease with complex
clinical manifestations. The clinical presentation has a cyclic nature. The initial symptoms are nonspe-
cific. It affects multiple organs with specific symptoms depending on their location. Its skin manifesta-
tion may or may not occur with systemic manifestation. It is the great mimic that can simulate other
diseases. The heterogeneous nature of lupus makes it a diagnosis medical challenge. Since there is not
an only symptom or finding leading to the diagnosis of the disease, the American College of Rheuma-
tology has established some criteria for the evaluation of suspicion of lupus. Treatment depends on the
clinical manifestations, on the presence/absence of vital organs affectation and its approach must be
multidisciplinary. The survival has improved in the last decade due to its early diagnosis and treatment.
However, his prognosis continues to be serious. We present the clinical case of a 10 year old diagnosed
girl with this condition.
El lupus eritematoso sistémico pediátrico es una enfermedad autoinmunitaria crónica multisistémica con mani-
festaciones clínicas complejas. Presentación clínica de carácter cíclico. Los síntomas iniciales son inespecíficos.
Afecta a múltiples órganos con síntomas específicos según su localización. Su manifestación cutánea puede
presentarse junto con la manifestación sistémica o no. Es el gran imitador que puede simular otras enfermeda-
des. La naturaleza heterogénea del lupus hace que sea un reto médico diagnóstico. Debido a que no existe un
síntoma o hallazgo exclusivo para hacer el diagnóstico de la enfermedad, la American College of Rheumato-
logy ha establecido unos criterios para su evaluación ante la sospecha de lupus. Su tratamiento depende de las
manifestaciones clínicas, de la presencia/ausencia de afectación de órganos vitales y su abordaje debe ser
multidisciplinar. Su supervivencia ha mejorado en la última década gracias a su diagnóstico y tratamiento pre-
coz. Sin embargo, su pronóstico continúa siendo grave. Presentamos el caso clínico de una niña de diez años,
diagnosticada de esta enfermedad.
Key words:
Systemic lupus
eythematosus
CASO CLÍNICO
Niña de diez años, previamente sana, que inicia,
dos meses antes de su ingreso, lesiones en el cuero
cabelludo, posteriormente en la nariz, luego en la
cara y después en la boca. Es valorada por el der-
matólogo, el odontólogo y el otorrinolaringólogo;
se realiza tratamiento por sospecha de impétigo.
No se observa mejoría; en las dos semanas si-
guientes, presenta lesiones eritematosas en los
dedos de las manos y se diagnostica de viriasis. Si-
gue sin presentar mejoría, se observan también
dichas lesiones en los dedos de ambos pies, aso-
ciando abdominalgias y vómitos ocasionales.
Siempre afebril, la madre refiere observar “caída
del cabello”, sin otros signos clínicos asociados. An-
tecedentes personales sin interés. Antecedentes
familiares: padre diagnosticado de colon irritable,
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sin casos reumatológicos ni clínica similar a la de la
niña; una prima hermana materna diagnosticada
hace un año de púrpura de Schonlein-Henoch.
Cuando ingresa en el hospital está febril (38 °C),
con buen aspecto general. En la exploración (Figs.
1 a 4) física se observa eritema malar derecho que
respeta el pliegue nasolabial; eritema y leve tume-
facción en el área del lacrimal izquierdo. Lesiones
purpúricas en los pulpejos de las manos, en los
pies y en los talones. Presenta en la orofaringe af-
tas, estomatitis y enantema. No tiene adenopatías.
Las exploraciones osteoarticular y neurológica, y la
auscultación cardiopulmonar, fueron normales.
Estudios complementarios solicitados: en el hemo-
grama, Hb 10,6 g/dl, leucocitos 3500/μl con fórmu-
la normal, plaquetas 126 000/μl (un mes antes solo
destacar 4400 leucocitos/μl). Frotis sanguíneo sin
alteraciones morfológicas. Velocidad de sedimen-
tación 44 mm/hora. Reactantes fase aguda: proteí-
na C reactiva 0,18 mg/dl, procalcitonina 0,06 ng/ml.
Estudio de coagulación, pruebas reumáticas y pro-
teinograma normales. Inmunoglobulinas con IgG
1830 mg/dl e IgA 271 mg/dl. Complementos C3
23,7 mg/dl y C4 4,2 mg/dl. Autoinmunidad: anti-
cuerpos antinucleares (ANA) + 1/1280, anti-SM po-
sitivo, anti-ADN fuertemente positivo. Sistemático
de orina 150-250 eritrocitos/campo. Serologías
bacteriana a Mycoplasma, parasitaria a toxoplas-
ma y vírica a virus de Epstein-Barr, parvovirus B19,
adenovirus, echovirus y coxsakie negativas. Desta-
car una IgM a citomegalovirus positiva. Hemoculti-
vo y frotis faríngeo, bucal, conjuntiva y punción
púrpura, negativos. Radiografía de tórax y ecografía
abdominal, sin hallazgos patológicos.
Con la clínica y los datos complementarios referi-
dos, ante la sospecha de lupus eritematoso sisté-
mico (LES), se solicitan anticuerpos antifosfolípi-
dos (AAF), antilúpicos positivos y anticardiolipina
positiva (IgG, IgM), una ecocardiografía (función y
estructura cardiacas normales) y opinión dermato-
lógica.
Al cumplir más de cuatro de los criterios de la Aso-
ciación Americana de Reumatología, se confirma el
Figura 1. Hallazgos en la exploración física: labios
Figura 2. Hallazgos en la exploración física: en la
orofaringe se observan aftas, estomatitis y enantema
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diagnóstico de LES y se solicita la valoración nefro-
lógica y reumatológica. Se pauta tratamiento con
medidas generales, antipalúdicos (hidroxicloroqui-
na) y corticoides (prednisona) orales, mantenién-
dose revisiones correspondientes en su seguimien-
to multidisciplinar.
DISCUSIÓN
El LES pediátrico (LESp) es una enfermedad autoin-
munitaria crónica multisistémica compleja; más
frecuente en el sexo femenino. Su diagnóstico no es
común antes de los diez años de edad y la edad pro-
medio de presentación es 12 años. La evolución y su
pronóstico son variables; en la última década, el pro-
nóstico ha mejorado, aunque las formas del LESp
son mas graves que las de la población adulta1-3
.
Es una enfermedad de comienzo lento y su expre-
sión clínica es de carácter cíclico. Los síntomas ini-
ciales son inespecíficos. Afecta a múltiples órganos
con síntomas específicos según su localización:
cutáneo-mucosos, articulares, hematológicos, res-
piratorios, cardiológicos, neuropsiquiátricos, rena-
les, digestivos y endocrinos. Es el gran imitador que
puede simular otras enfermedades4,5
. Entre sus
manifestaciones cabe destacar:
Manifestaciones mucocutáneas (75-90%):
exantema malar (22-74%), fotosensibilidad
(16-50%), lupus discoide (5-19%), eritema pal-
mar y/o plantar, eritema generalizado, urtica-
ria, úlceras orales (26-48%) y nasales, livedo re-
ticularis, púrpura, alopecia (7-48%), paniculitis,
vasculitis (10-52%), fenómeno de Raynaud (20-
74%)6
.
Manifestaciones musculoesqueléticas: artral-
gias, artritis (75%), rigidez articular matutina,
mialgias (20-30%), miositis (aumento de crea-
tinfosfocinasa). Complicaciones secundarias al
tratamiento (osteoporosis, fracturas, necrosis
avascular, retraso del crecimiento). La afecta-
ción articular es simétrica, dolorosa, migrato-
ria, no deformante, afecta a grandes y peque-
ñas articulaciones.
Manifestaciones renales: primera manifesta-
ción en el 60-80% y determina su pronóstico7
.
Las manifestaciones clínicas no se correlacio-
nan con los hallazgos histológicos, por ello, la
biopsia renal puede ser necesaria para estable-
cer un diagnóstico preciso, valorar su pronósti-
co y decidir el tratamiento específico. En 1982,
Figura 3. Hallazgos en la exploración física: lesiones
purpúricas en los pulpejos de las manos, los pies
y los talones
Figura 4. Hallazgos en la exploración física:
se observa eritema malar derecho que respeta
el pliegue nasolabial; eritema y leve tumefacción
en el área del lacrimal izquierdo
4. Vicente Cuevas M, et al. Lupus eritematoso sistémico. A propósito de un caso clínico con presentación cutánea
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la Organización Mundial de la Salud clasificó la
nefritis lúpica en seis categorías, basándose en
los hallazgos histológicos8
. Clínicamente, pue-
de manifestarse desde alteraciones aisladas
del sistemático orina (microhematuria, cilin-
druria, proteinuria), hasta nefritis, nefrosis, in-
suficiencia renal e hipertensión arterial (renal,
vasculitis, corticoides, arteriosclerosis).
Manifestaciones pulmonares: presentes en el
5-77% de los pacientes. Primarias: alteración
de la función respiratoria, pleuritis –más fre-
cuente–, neumonía, neumopatía intersticial,
neumotórax, hemorragia pulmonar, hiperten-
sión pulmonar; secundarias: infección, toxici-
dad por fármacos.
Manifestaciones cardiacas: pericarditis (la más
común), miocarditis, enfermedad valvular y en-
fermedad coronaria (arteritis coronaria, ateros-
clerosis, hipercoagulabilidad).
Manifestacioneshematológicas:hastael39%de-
sarrolla alteraciones hematológicas. La trom-
bocitopenia autoinmunitaria es la manifesta-
ción inicial en el 15% de los casos pediátricos,
aunque puede preceder en varios años a la apa-
rición de LES. Entre el 20 y el 30% de los niños
con púrpura trombocitopénica idiopática y
ANA positivos en suero desarrollarán posterior-
mente LES. En el 27-52% se observa leucopenia,
principalmente debido a la disminución del
número de linfocitos totales. La granulocitope-
nia también es común. Anemia por enferme-
dad crónica o hemolítica autoinmune. Puede
presentarse como pancitopenia. Las alteracio-
nes en la coagulación son hallazgos frecuentes.
En el 75% de los pacientes con LESp se detectan
AAF. Los pacientes pediátricos con LES y AAF, es-
pecíficamente el anticoagulante lúpico, corren
riesgo de desarrollar fenómenos tromboembó-
licos. Se debe considerar la anticoagulación de
porvidadespuésdelprimerepisodiotromboem-
bólico1-4
.
Manifestaciones neuropsiquiátricas: afecta-
ción del sistema nervioso central (SNC) en el
75-80% durante el primer año tras el diagnós-
tico de LESp. Las manifestaciones varían desde
una disfunción del SNC con parálisis y convul-
siones, hasta síntomas más leves o focales
como cefalea o pérdida de la memoria. La pre-
sencia de AAF se asocia a trombosis y accidente
cerebrovascular. Otras manifestaciones neu-
ropsiquiátricas: psicosis, trastornos emociona-
les, deterioro del rendimiento escolar, parálisis
de los nervios craneales, parálisis de los nervios
periféricos, síndrome de Guillain-Barré, enfer-
medad desmielizante, corea y ataxia cerebelar.
Manifestaciones digestivas: hemorragia, ente-
ropatía pierde proteínas, pancreatitis, hepato-
megalia, esplenomegalia y abdominalgia.
Manifestaciones endocrinas: hipotiroidismo,
hipertiroidismo y pubertad retrasada secunda-
ria al tratamiento.
La naturaleza heterogénea del lupus hace que su
diagnóstico sea un reto médico. Debido a que no
existe un síntoma o hallazgo exclusivo para hacer
el diagnóstico, la American College of Rheumatolo-
gy ha establecido criterios clínicos para su evalua-
ción ante la sospecha de lupus; elaborados inicial-
mente en 1982 y actualizados en 1997, combinan
11 criterios (clínicos y de laboratorio) y permiten
establecer el diagnóstico de LES cuando cuatro o
más criterios están presentes9
.
Su tratamiento y seguimiento es multidisciplinar,
dependiendo de las manifestaciones clínicas y de
la presencia o ausencia de afectación de órganos
vitales. El objetivo del tratamiento es controlar los
síntomas y signos clínicos, como prevenir sus com-
plicaciones. No es solamente farmacológico (antiin-
flamatorios no esteroideos, antipalúdicos, corticoi-
des, inmunosupresores, vitamina D, calcio), otras
medidas también son importantes, como la edu-
cación sobre la enfermedad al paciente y su fami-
lia, la cumplimentación del tratamiento, la protec-
ción solar, el tratamiento y prevención de las
infecciones y de los factores de riesgo cardiovascu-
lar1,4,10
.
La supervivencia ha mejorado en la última década
gracias a su diagnóstico y tratamiento precoz. Sin
embargo, su pronóstico continua siendo grave,
acentuándose si presenta afectación renal, afecta-
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ción neurológica, hipertensión arterial, edad pre-
coz al diagnóstico, no cumplimentación del trata-
miento y antecedentes raciales/étnicos1,2
.
CONFLICTO DE INTERESES
Los autores declaran no presentar conflictos de intereses en
relación con la preparación y publicación de este artículo.
ABREVIATURAS
AAF: anticuerpos antifosfolípidos • ANA: anticuerpos anti-
nucleares • LES: lupus eritematoso diseminado • LESp: lupus
eritematoso diseminado pediátrico • SNC: sistema nervioso
central.
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