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Cáncer Colorrectal
Panorámica Actual
Dr. Leonardo Lami Casaus
Dpto. Medicina Oncológica
INOR
Evento ASCO-CIM 2013
Cáncer Colorrectal Situación Actual
 Representa un 10% del total de neoplasias malignas.
 Tercera causa de incidencia y de mortalidad por cáncer a nivel mundial,
reportándose ~ 1.2 millón de casos nuevos y 600.000 muertes anuales.
 ~ 50% de los pacientes desarrollaran en algún momento una
enfermedad metastásica
 Aunque existen terapias estándares, existe una necesidad clínica aun
no alcanzada de terapias más efectivas .
Cáncer Recto Localizado.
Adjuvant Chemotherapy
Cáncer de Colon Etapa II-III.
¿Adyuvancia en etapa II? ¿Qué pacientes tratar?
Sergeant D. et al. Evidence for cure by adjuvant therapy in Colon Cancer: Observations based on individual patient
data fron 20898 patients on 18 randomized trials. J Clin Oncol 27:872-877. 2009
Etapa II de alto riesgo considerar QT adyuvante
¿Qué se considera Etapa II de alto riesgo?
 MSS (estabilidad microsatelital) status: perdida ~ 10% de índice de
curación
 T4: perdida 7~ 10% de índice de curación
 < 12 ganglios examinados: perdida ~ 10% de índice de curación
 Pobre diferenciación histológica (G3): perdida ~ 5% de índice de
curación
 Obstrucción
 Perforación
 Componente mucinoso > 50%
 Invasión linfovascular y perineural
Influyen en la decisión terapéutica pero sin beneficio pronóstico demostrado
 Nivel de CEA Preoperatorio
 Edad
Nota: - Otros marcadores moleculares en etapa II pueden ser importantes
pero no están aún validados.
- Estudios génicos (Onco type DX) pueden ser útiles pero necesitan más
estudios de validación.
[TITLE]
[TITLE]
[TITLE]
[TITLE]
[TITLE]
[TITLE]
ETAPA
II III
Fluoropirimidina
XELOX- FOLFOX – (FLOX)
ALTO RIESGO BAJO RIESGO
Fluoropirimidina No terapia
FOLFOX- FLOX
Sobrero ESMO Highlights 2010
Cáncer Colorrectal Metastásico.
Outcomes improve with the evolution of mCRC treatment options
Median OS
Months
BSC
5-FU
30
25
20
15
10
5
0
1. Cunningham, et al. Lancet 1998; 2. Van Cutsem, et al. BJC 2004
3. Rothenberg, et al. JCO 2003; 4. Hurwitz, et al. NEJM 2004
5. Karapetis, et al. NEJM 2008
Irinotecan1
Capecitabine2
Oxaliplatin3
Cetuximab5
Bevacizumab4
1980s 1990s 2000s 2009
Elección entre una estrategia terapéutica agresiva o no
A
Potencialmente resecable ?
SI NO
SI NO
Síntomas relacionados al tumor?
Alto/ Rápido Bajo/Lento
Volumen tumoral/Curso clínico?
A
A NA
FOLFIRI + cetuximab
Doblete + bevacizumab
Doblete
+ bevacizumab
Estrategia de tratamiento
Requiere el paciente terapia intensiva?
SI NO
K-RAS status
5FU/capecitabina
+ bevacizumab
Wild-type Mutado
Combinacion
Alternativa
Doblete
Alternativo
FOLFOX – FOLFIRI
IROX
Anti-EGFR si wt
Dobletes de QT + Terapias Dianas antiVEGF :
 Dobletes de QT + Bevacizumab
- Eficaz en K-RAS WT o Mutado
- Beneficio en SVG en 1ra y 2da linea
- Respuesta Objetiva marginal
Mejor terapia diana en 1ra
línea siempre que una
rápida reducción tumoral
no sea necesaria.
Dobletes de QT + Terapias Dianas antiEGF:
 Dobletes de QT + Cetuximab
- Eficaz solo en K-RAS WT
- Beneficio en SVG en 1ra y 3ra linea
- Respuesta Objetiva consistente
incremento de posible resecabilidad
 Dobletes de QT + Panitumumab
- Eficaz solo en K-RAS WT
- Beneficio en SVG en 3ra linea
- Respuesta Objetiva consistente
Mejor terapia diana en 3ra
línea y siempre que una
rápida reducción tumoral
sea necesaria.
Mejor terapia diana en 3ra
línea
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CCO Independent
Conference Coverage
of the 2013 Gastrointestinal Cancers
Symposium*
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  • 1. Cáncer Colorrectal Panorámica Actual Dr. Leonardo Lami Casaus Dpto. Medicina Oncológica INOR Evento ASCO-CIM 2013
  • 2. Cáncer Colorrectal Situación Actual  Representa un 10% del total de neoplasias malignas.  Tercera causa de incidencia y de mortalidad por cáncer a nivel mundial, reportándose ~ 1.2 millón de casos nuevos y 600.000 muertes anuales.  ~ 50% de los pacientes desarrollaran en algún momento una enfermedad metastásica  Aunque existen terapias estándares, existe una necesidad clínica aun no alcanzada de terapias más efectivas .
  • 5. Cáncer de Colon Etapa II-III.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9. ¿Adyuvancia en etapa II? ¿Qué pacientes tratar? Sergeant D. et al. Evidence for cure by adjuvant therapy in Colon Cancer: Observations based on individual patient data fron 20898 patients on 18 randomized trials. J Clin Oncol 27:872-877. 2009 Etapa II de alto riesgo considerar QT adyuvante
  • 10. ¿Qué se considera Etapa II de alto riesgo?  MSS (estabilidad microsatelital) status: perdida ~ 10% de índice de curación  T4: perdida 7~ 10% de índice de curación  < 12 ganglios examinados: perdida ~ 10% de índice de curación  Pobre diferenciación histológica (G3): perdida ~ 5% de índice de curación  Obstrucción  Perforación  Componente mucinoso > 50%  Invasión linfovascular y perineural Influyen en la decisión terapéutica pero sin beneficio pronóstico demostrado  Nivel de CEA Preoperatorio  Edad Nota: - Otros marcadores moleculares en etapa II pueden ser importantes pero no están aún validados. - Estudios génicos (Onco type DX) pueden ser útiles pero necesitan más estudios de validación.
  • 17.
  • 18. ETAPA II III Fluoropirimidina XELOX- FOLFOX – (FLOX) ALTO RIESGO BAJO RIESGO Fluoropirimidina No terapia FOLFOX- FLOX Sobrero ESMO Highlights 2010
  • 20. Outcomes improve with the evolution of mCRC treatment options Median OS Months BSC 5-FU 30 25 20 15 10 5 0 1. Cunningham, et al. Lancet 1998; 2. Van Cutsem, et al. BJC 2004 3. Rothenberg, et al. JCO 2003; 4. Hurwitz, et al. NEJM 2004 5. Karapetis, et al. NEJM 2008 Irinotecan1 Capecitabine2 Oxaliplatin3 Cetuximab5 Bevacizumab4 1980s 1990s 2000s 2009
  • 21. Elección entre una estrategia terapéutica agresiva o no A Potencialmente resecable ? SI NO SI NO Síntomas relacionados al tumor? Alto/ Rápido Bajo/Lento Volumen tumoral/Curso clínico? A A NA
  • 22. FOLFIRI + cetuximab Doblete + bevacizumab Doblete + bevacizumab Estrategia de tratamiento Requiere el paciente terapia intensiva? SI NO K-RAS status 5FU/capecitabina + bevacizumab Wild-type Mutado Combinacion Alternativa Doblete Alternativo FOLFOX – FOLFIRI IROX Anti-EGFR si wt
  • 23. Dobletes de QT + Terapias Dianas antiVEGF :  Dobletes de QT + Bevacizumab - Eficaz en K-RAS WT o Mutado - Beneficio en SVG en 1ra y 2da linea - Respuesta Objetiva marginal Mejor terapia diana en 1ra línea siempre que una rápida reducción tumoral no sea necesaria.
  • 24. Dobletes de QT + Terapias Dianas antiEGF:  Dobletes de QT + Cetuximab - Eficaz solo en K-RAS WT - Beneficio en SVG en 1ra y 3ra linea - Respuesta Objetiva consistente incremento de posible resecabilidad  Dobletes de QT + Panitumumab - Eficaz solo en K-RAS WT - Beneficio en SVG en 3ra linea - Respuesta Objetiva consistente Mejor terapia diana en 3ra línea y siempre que una rápida reducción tumoral sea necesaria. Mejor terapia diana en 3ra línea
  • 25. Gastrointestinal Cancers CCO Independent Conference Coverage of the 2013 Gastrointestinal Cancers Symposium* January 24-26, 2013 San Francisco, California