SANTIAGO SILVA
ANATOMIA DEL ESTOMAGO
   El estómago es la porción del tracto digestivo, que se
    expande considerablemente entre el esófago y el
    intestino delgado.
   En la curvatura menor encontramos las
    arterias gástrica (izquierda y derecha), en la
    curvatura mayor las gastroepiplóicas
    (izquierda y derecha).

   El drenaje venoso es un calco del recorrido
    arterial, sin embargo las venas gástricas
    drenan en la vena porta, mientras que la
    gastroepiplóica izquierda en la vena esplénica
    y la derecha en la vena mesentérica.
Tronco                                 A. Gástricas
                          celiaco                                cortas

                                       A. Gástrica Iz



     A. Hepática propia
                                        A. esplénica
                                                       A. Gastroepiploica iz
   A. Gástrica De
                           A. Hepática común

A. Gastroduodenal

                             A. Gastroepiploica De
GANGLIOS DEL ESTÓMAGO
HISTOLOGÍA


                  TUNICA
  CAPA            MUCOSA
  SUBMUCOSA




  CAPA MUSCULAR
  CIRCULAR Y
  LONGUITUDINAL


SUBSEROSA


SEROSA
HISTOLOGÍA
FUNCIONES DEL
              ESTOMAGO
              ALMACENAMIENTO
              MEZCLA
MOTORAS       VACIAMIENTO




                  FORMACION DE ACIDO
SECRETORA         CLORHIDRICO
   Muscularis mucosae: contracción
    produce movimiento de la
    mucosa
   Muscular longitudinal:
    contracción produce
    acortamiento
   Muscular circular: contracción
    produce reducción de la luz.
    Células grandes (500 µm X
    5-20), dispuestas en haces y
    separadas por tejido conectivo.
   Descrito por Galeno (131-203)
   Avicena, Vesalio y Morgagni establecieron su
    origen
   Billroth realizó la primera gastrectomía
    subtotal (1881)
   Schlatter realizó la primera gastrectomía total
    (1897)
CONCEPTO

El cáncer de estómago es una enfermedad en la cual
células cancerosas crecen en el estómago. Puede
desarrollarse en cualquier parte del estómago y
esparcirse a otros órganos mediante el crecimiento de
tumores, el torrente sanguíneo o el sistema linfático.
   ES EL CANCER MAS PREVALENTE EN JAPON,
    KOREA Y SUR DE CHINA
   EN LATINOAMERICA, COSTA RICA TIENE LA
    MAYOR INCIDENCIA
   INCIDENCIA:
    ◦ USA       1.40
    ◦ CHINA     3.36
    ◦ JAPON     11.78
   Los grupos de edad más afectados son la
    séptima y octava década de la vida en
    promedio 65 años
   Sexo masculino
   Historia familiar de cáncer
   Edad
   Dieta alta en nitratos y sales
   Gastrectomía previa parcial
   Agentes infecciosos : helicobacter pylori,
    virus de Epstein -barr




    c
    Físicos: no se conoce tan bien como la
     carcinogénesis química.
     Se supone que los daños pueden ser
     causados de dos formas:
3)   la energía radiante daña directamente las
     moléculas de ADN, o
4)   la energía transmitida hace que las
     moléculas pierdan electrones y se tornen
     electrófilas, de manera que actúan como
     carcinógenos químicos. Ej. rayos x, rayos
     gamma y partículas provenientes de
     sustancias radioactivas e incluso la luz
     ultravioleta.
   El carcinoma gástrico se clasifica
    según:

3. Subtipo   histológico

5. La   profundidad de la invasión

7. Clasificación   quirúrgica
Clasificación de Lauren
   La mayoría de los tumores del estómago son de
   origen epitelial , se clasifican como adenocarcinomas
   y han sido divididos en dos principales tipos:

          • El tipo intestinal se asentaría sobre una
            metaplasia de mucosa intestinal, tiene
            apariencia    glandular,  de     crecimiento
 Origen
            expansivo, es más frecuente en las zonas de
Epitelial
            alto riesgo.
 (97%)
          • El    tipo difuso produce metástasis,
            predomina en personas más jóvenes y en
            zonas de bajo riesgo. Esta relacionado con
            factores genéticos.
Bien diferenciado
1.- ADENOCARCINOMA             Moderadamente diferenciado
                               Pobremente diferenciado
 Papilar

 Tubular

 Mucinoso

 De cél. Pequeñas

2.- Carcinoma Adenoescamoso
3.- Carcinoma escamocelular
4.- Carcinoma de cel.
  Pequeñas.                    7.- T. Endócrinos (apudomas,
5.- Carcinoma indiferenciado   carcinoides)
                               8.- T. Malignos no epiteliales
6.- Otros                      (leiomiosarcoma, Kaposi,
                               neurilemomas)
                               9.- Linfomas
ESTIRPES
          HISTOPATOLOGICAS

 95% comprenden Adenocarcinomas

   Derivan de las glándulas gástricas



Además es el sitio mas común de
Linfomas gastrointestinales

El 5% son linfomas, sarcomas, carcinoide y
carcinomas escamosos
   El hígado, peritoneo, y ganglios linfáticos no
    regionales.

   Las metástasis en el sistema nervioso central
    y el pulmón ocurren pero son menos
    frecuentes. En lesiones extensas
    directamente puede ocurrir hacia el hígado,
    colon transverso, páncreas y diafragma.
 La
   mayoría de las neoplasias
 gástricas son malignas.
 Lasneoplasias benignas son
 raras, pero incluyen leiomiomas y
 pólipos.
•   Extensión directa
•   Siembra peritoneal : epiplón, peritoneo
    parietal, ovarios (tu de krukenberg), fondo de
    saco de douglas (escudo de blumer).
•   Hematógena  porta o sistémica.
•   Linfática.
    ◦ G. Regionales
    ◦ Supraclaviculares  virchow
    ◦ Umbilicales  de la hermana Mary Joseph
   De acuerdo a su grado de diferenciación
    histopatológica en G1 a G4.
      G1:   tumor   bien diferenciado.
       G2:   tumor   moderadamente diferenciado.
       G3:   tumor   poco diferenciado
       G4:   tumor   indiferenciado.
   Cáncer gástrico incipiente: infiltra mucosa y
    submucosa (hasta la muscular de la mucosa)
      Cáncer intramucoso: riesgo de metástasis ganglionares
       de 3%.
      Cáncer submucoso: riesgo de metástasis ganglionares
       varía entre 15 a 20%.
   Cáncer gástrico avanzado: infiltra más allá de
    la muscularis mucosae.
      Riesgo de metástasis ganglionares es de 40% o más
En 1962 la Sociedad Endoscópica Japonesa, determinó que con el fin de hacer algo
acerca de la alta tasa de mortalidad del carcinoma gástrico en su país, era
necesario identificar el cáncer gástrico temprano, definido como la enfermedad
en la cual, la profundidad de la invasión está limitada a la mucosa o
submucosa.

      ESTADIFICACION DE LA JAPANESE RESEARCH SOCIETY FOR GASTRIC CANCER
      Reglas generales para el estudio del cáncer gástrico en Cirugía y Patología. Publicado en Japanese Journal of Surgery, 1981; 11: 127-139




    ESTADIO                                                               I                            II                           III          IV
    Invasión serosa                                                       -                            si                           si           si
    Metástasis ganglionar                                                 -                            N1                           N2           N3 n4
    Metástasis hepática                                                   -                            -                            -            si
    Metástasis peritoneal                                                 -                            -                            -            si
El tipo II, especialmente el
IIc, es el más común.
IIa: Elevado: Elevación menor de 0,5 cm.
Puede tener una superficie levemente
deprimida, o defectos de relleno con margen
nodular. A veces se confunde con un adenoma
benigno.

IIb: Plano: alteración del área gástrica.

IIc: Deprimido: defectos de relleno con
nódulos en su interior. Alteración de los
pliegues convergentes. Diagnóstico diferencial
con úlcera benigna y cicatriz ulcerosa.

TIPO III: Excavado: úlcera que supera la
muscularis mucosae. Por lo menos uno de los
márgenes está invadido por cáncer.
Sólo el 50% son formas puras. El IIc + III es
el tipo combinado más frecuente.
   Incluye los ganglios
   perigástricos
   (grupos ganglionares 1 a 6)
Incluye los ganglios linfáticos en relación a
arterias regionales, hilio hepático e hilio
esplénico (grupos 7 a 12).
Incluye los ganglios linfáticos
retropancreáticos y de la raíz mesentérica
(grupos 13 -16).
Cáncer avanzado (Clasificación según Borrman)
Denota una enfermedad que ha penetrado la capa muscular, es decir que ha ido
más allá de la submucosa y está asociado con extensión distante o por contiguidad
del tumor y por lo tanto tiene escasa posibilidad de curación.
La frecuencia de compromiso ganglionar varía de acuerdo
a la profundidad de invasión en la pared
Tumor primario (T)
Tx: el tumor primario no puede ser investigado.
T0: no hay evidencias de tumor primario.
Tis: carcinoma in situ (tumor intraepitelial, sin invasión de la lámina propia)
T1: el tumor compromete la lámina propia o submucosa.
T2: el tumor infiltra la muscular propia o la subserosa.
T3: el tumor penetra la serosa.
T4: el tumor infiltra estructuras vecinas.

Compromiso linfático regional (N)
Nx: los linfonodos regionales no se pueden investigar.
N1: metástasis en 1-6 linfonodos.
N2: metástasis en 7-15 linfonodos.
N3: metástasis en más de 15 linfonodos.


Metástasis a distancia (M)
                  Mx: las metástasis no se pueden investigar.
                      M0: no hay metástasis a distancia.
                             M1: hay metástasis.
   En las fases tempranas los síntomas son
    leves, vagos e inespecíficos, similares a los
    síntomas de enfermedad benigna, éstos
    pueden ser: Ardor " En la boca del
    estomago", agrieras, indigestión, pesadez
    abdominal.
Síntomas del cáncer precoz
   Dolor tipo ulceroso      52%
   Dolor epigástrico vago   34%
   Vómitos                  42%
   Anorexia                 35%
   Hemorragia digestiva     10%
   Asintomáticos             2%
Síntomas del cáncer
            avanzado
   Baja de peso           92%
   Dolor abdominal        74%
   Anorexia               60%
   Vómitos                46%
   Plenitud gástrica      35%
   Hemorragia digestiva   21%
   Disfagia               20%
Examen físico en cáncer
             avanzado
   Enflaquecimiento                               84%
   Palidez                                        59%
   Tumor epigástrico                              30%
   Hepatomegalia                                  11%
   Ascitis                                         9%
   Ganglio de Troissier                            6%
                  La presencia de ganglios palpables en la
                  región intraclavicular izquierda es indicativo
                  de enfermedad muy avanzada e incurable.
   Acantosis nigricans
   Dermatomiositis
   Anemia hemolítica
   CID
   Tromboflebitis migratorias
   Sindrome nefríticio
 Masa epigástrica palpable (30%).
 Metástasis (10%):

     Ganglio supraclavicular palpable (Ganglio de
      Wirchow).
     Ganglio periumbilical (Hermana Maria José).
     Prolapso rectal de Blumer.
     Ascitis.
     Ictericia.
     Hepatomegalia tumoral.
     Masa pelviana (Tumor de Krukenberg).
   LABORATORIO
    ◦ (ANEMIA MICROCITICA)

   ENDOSCOPIA

   Rx

   BIOPSIA

   TAC DE TORAX Y ABDOMEN CON CONTRASTE

   Laparoscopía diagnóstica
   Es la prueba más empleada en el diagnóstico
    de cáncer de estómago.

    Con ella se puede observar directamente la
    mucosa del estómago y valorar la existencia o
    no de lesiones.
Cáncer Gástrico Superficial
úlcera duodenal con sangrado         Carcinoide gástrico.
           activo.




  Carcinoide gástrico: marcado con
             tinta china
   Permite apreciar si existe alguna lesión
    irregular en la pared del estómago que haga
    sospechar la existencia de un cáncer.

    el paciente debe de estar seis horas en
    ayunas como mínimo.
    Si el médico observa durante la realización
    de la endoscopia una lesión sospechosa,
    procederá a extraer una pequeña muestra
    de tejido de la zona.

   Esta pequeña cantidad de tejido deberá ser
    estudiada, para poder emitir un
    diagnóstico confirmando o descartando la
    existencia de un cáncer.
   Es preciso determinar la extensión tanto
    local como a distancia de la enfermedad.
    Para ello se cuenta con las siguientes
    pruebas:

   Ecografía abdominal.

   Tomografía computada.
   Muy útil para conocer la extensión del tumor a órganos
    vecinos y la afectación o no de los ganglios linfáticos.

   Gran importancia a la hora de tomar decisiones en el
    tratamiento, sobre todo para valorar la posibilidad de
    cirugía.
   Desventaja.- precisión limitada para evaluar la
    profundidad de la invasión del tumor primario (en
    particular con los tumores pequeños).
   Está indicado para identificar la enfermedad metastásica
    (fase M), no se deben considerar para evaluar la
    profundidad del tumor o afectación de los ganglios
    linfáticos estadificación N
   Diagnosticar la profundidad y la extensión de la invasión
    parietal, la infiltración de órganos vecinos y el
    compromiso de los ganglios linfáticos perigástricos.
   Estimar qué tan lejos se ha propagado el cáncer a la
    pared del estómago, los tejidos circundantes y los
    ganglios linfáticos cercanos
   Asociado a citología del líquido peritoneal o a biopsia, podrá
    certificar propagación peritoneal o ver metástasis alejadas.

   Dificilmente informa sobre propagación linfoganglionar.
    asegurar que el cáncer se puede extirpar en su totalidad.

   Este procedimeinto puede ayudar a detectar propagaciones
    del cáncer a distancia, así como ganglios linfáticos de
    tamaño aumentado.

   Algunas veces, esta prueba se combina con la
    ultrasonografía para proveer  información más precisa
    sobre el cáncer.
 
   Cirugía
    ◦   Linfadenectomia Radical
    ◦   Gastrectomía total
    ◦   Gastrectomía subtotal


                                      ?
    ◦   Paliativa
         Tumorectomía
         Derivación gastroentérica
         Sondas de alimentación
   Quimioterapia
   Radioterapia
   La extirpación quirúrgica del estómago
    (gastrectomía) es el único procedimiento
    curativo que existe,

   La terapia por radiación y la quimioterapia
    pueden traer beneficios.

    Un estudio reciente mostró que para
    algunos pacientes, la radioterapia y la
    quimioterapia administradas después de la
    cirugía mejoran las posibilidades de
    curación
1.-Resección de la totalidad del tumor con
  márgenes suficientes de tejido normal
 Mayor o igual a 6 cm de tejido sano en el
  extremo oral
 Mayor o igual a 3 cm de tejido sano en el
  extremo caudal
2.- disección ganglionar
 N1 o N2
 N2 hasta N3

3.- Resección electiva de otros órganos vecinos
MINISTERIO DE SALUD. Guía Clínica Cáncer Gástrico. SERIE GUÍAS CLÍNICAS MINSAL Nº 35. Santiago:
Minsal, 2006
MINISTERIO DE SALUD. Guía Clínica Cáncer Gástrico. SERIE GUÍAS CLÍNICAS MINSAL Nº 35. Santiago:
Minsal, 2006
K. Yajima et al. / The American Journal of Surgery 192 (2006) 185–190
   La terapéutica quirúrgica es efectiva en los
    pacientes con cáncer gástrico temprano,
    pero en aquellos con enfermedad avanzada
    continúa teniendo una baja sobrevida, alta
    morbilidad y mortalidad.
   Se hace una incisión en
    la piel sobre la región
    pilórica del estómago
    llamada Incisión
    mediana
    supraumbilical usada
    para operaciones del
    estómago y otras
    estructuras del
    hemiabdomen
    superior.
   Se extirpa la parte
    afectada del
    estómago y el
    intestino delgado
    se une a la parte
    restante para
    conservar la
    integridad del
    tracto digestivo.
   Después de la cirugía, el paciente permanece
    con sonda nasogástrica para mantener el
    estómago vacío y en reposo. Al cabo de
    algunos días, cuando el estómago comience a
    funcionar de forma normal, se puede retirar
    la sonda y el paciente puede ingerir una dieta
    líquida clara y gradualmente llegar a una
    dieta normal y completa.
Cáncer gástrico incipiente

 Tercio inferior o medio:
     -Gastrectomia subtotal
    - Gastroduodenoanastomosis
    - Disección ganglionar N1+N2
Cáncer gástrico incipiente

Tercio superior:
     -Gastrectomía Total
     -Esplenectomía (Discutible)
       -Esofagoyeyunoanastomosis en Y de
   Roux
     -Disección ganglionar N1+N2
Tercio superior y medio:
  -Gastrectomia total
  -Esplenectomia
  -Omentectomia
  -Pancreatectomia distal (Discutible, se pueden resecar los
    ggs. N°11 sin resecar páncreas).
  -Disección ganglionar N1+N2+N3
  -Esofagoyeyunoanastomosis en Y de Roux

B) Tercio inferior:
  -Gastrectomia subtotal
  -Omentectomia
  -Disección ganglionar N1+N2+N3
  -Gastroyeyunostomia
Gastrectomía parcial

Billroth I                         Billroth II
(Gastroduodenostomia)        (Gastroyeyunostomia)
Gastrectomía total

Hoffmann                    Roux
Resecciòn gástrica proximal   Resecciòn gástrica distal


     Lesiones                          Lesiones
                                        Lesiones
      Lesiones
     proximales                        proximales
                                        dístales
      proximales


   Mortalidad                        Mortalidad
   postoperatoria                    postoperatoria



       52%                                19%
   Radioterapia: Se utiliza como método
    complementario paliativo si hay tumor
    microscópico residual o bordes positivos
    cuando no sea posible una reintervención
    para ampliar los márgenes siendo esta la
    conducta más adecuada.
   Quimioterapia: Se utiliza como terapia
    neoadyubante para tumores localmente
    avanzados, y resecables para permitir una
    resección interior o como tratamiento
    complementario postoperatorio que permite
    en algunos grupos de pacientes mejorar la
    sobrevida.
Sobrevida a los 5 años

o   Cáncer   incipiente     89%
o   Cáncer   intermedio     74%
o   Cáncer   seroso         20%
o   Cáncer   extra seroso



o Barrera ganglionar 1      75%
o Barrera ganglionar 2      25%
o Barrera ganglionar 3      5%

Cirugia cancer-gastrico

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    El estómago es la porción del tracto digestivo, que se expande considerablemente entre el esófago y el intestino delgado.
  • 4.
    En la curvatura menor encontramos las arterias gástrica (izquierda y derecha), en la curvatura mayor las gastroepiplóicas (izquierda y derecha).  El drenaje venoso es un calco del recorrido arterial, sin embargo las venas gástricas drenan en la vena porta, mientras que la gastroepiplóica izquierda en la vena esplénica y la derecha en la vena mesentérica.
  • 6.
    Tronco A. Gástricas celiaco cortas A. Gástrica Iz A. Hepática propia A. esplénica A. Gastroepiploica iz A. Gástrica De A. Hepática común A. Gastroduodenal A. Gastroepiploica De
  • 7.
  • 10.
    HISTOLOGÍA TUNICA CAPA MUCOSA SUBMUCOSA CAPA MUSCULAR CIRCULAR Y LONGUITUDINAL SUBSEROSA SEROSA
  • 11.
  • 12.
    FUNCIONES DEL ESTOMAGO ALMACENAMIENTO MEZCLA MOTORAS VACIAMIENTO FORMACION DE ACIDO SECRETORA CLORHIDRICO
  • 13.
    Muscularis mucosae: contracción produce movimiento de la mucosa  Muscular longitudinal: contracción produce acortamiento  Muscular circular: contracción produce reducción de la luz. Células grandes (500 µm X 5-20), dispuestas en haces y separadas por tejido conectivo.
  • 15.
    Descrito por Galeno (131-203)  Avicena, Vesalio y Morgagni establecieron su origen  Billroth realizó la primera gastrectomía subtotal (1881)  Schlatter realizó la primera gastrectomía total (1897)
  • 16.
    CONCEPTO El cáncer deestómago es una enfermedad en la cual células cancerosas crecen en el estómago. Puede desarrollarse en cualquier parte del estómago y esparcirse a otros órganos mediante el crecimiento de tumores, el torrente sanguíneo o el sistema linfático.
  • 17.
    ES EL CANCER MAS PREVALENTE EN JAPON, KOREA Y SUR DE CHINA  EN LATINOAMERICA, COSTA RICA TIENE LA MAYOR INCIDENCIA  INCIDENCIA: ◦ USA 1.40 ◦ CHINA 3.36 ◦ JAPON 11.78  Los grupos de edad más afectados son la séptima y octava década de la vida en promedio 65 años
  • 20.
    Sexo masculino  Historia familiar de cáncer  Edad  Dieta alta en nitratos y sales  Gastrectomía previa parcial  Agentes infecciosos : helicobacter pylori, virus de Epstein -barr c
  • 22.
    Físicos: no se conoce tan bien como la carcinogénesis química. Se supone que los daños pueden ser causados de dos formas: 3) la energía radiante daña directamente las moléculas de ADN, o 4) la energía transmitida hace que las moléculas pierdan electrones y se tornen electrófilas, de manera que actúan como carcinógenos químicos. Ej. rayos x, rayos gamma y partículas provenientes de sustancias radioactivas e incluso la luz ultravioleta.
  • 24.
    El carcinoma gástrico se clasifica según: 3. Subtipo histológico 5. La profundidad de la invasión 7. Clasificación quirúrgica
  • 26.
    Clasificación de Lauren La mayoría de los tumores del estómago son de origen epitelial , se clasifican como adenocarcinomas y han sido divididos en dos principales tipos: • El tipo intestinal se asentaría sobre una metaplasia de mucosa intestinal, tiene apariencia glandular, de crecimiento Origen expansivo, es más frecuente en las zonas de Epitelial alto riesgo. (97%) • El tipo difuso produce metástasis, predomina en personas más jóvenes y en zonas de bajo riesgo. Esta relacionado con factores genéticos.
  • 27.
    Bien diferenciado 1.- ADENOCARCINOMA Moderadamente diferenciado Pobremente diferenciado  Papilar  Tubular  Mucinoso  De cél. Pequeñas 2.- Carcinoma Adenoescamoso 3.- Carcinoma escamocelular 4.- Carcinoma de cel. Pequeñas. 7.- T. Endócrinos (apudomas, 5.- Carcinoma indiferenciado carcinoides) 8.- T. Malignos no epiteliales 6.- Otros (leiomiosarcoma, Kaposi, neurilemomas) 9.- Linfomas
  • 28.
    ESTIRPES HISTOPATOLOGICAS 95% comprenden Adenocarcinomas Derivan de las glándulas gástricas Además es el sitio mas común de Linfomas gastrointestinales El 5% son linfomas, sarcomas, carcinoide y carcinomas escamosos
  • 30.
    El hígado, peritoneo, y ganglios linfáticos no regionales.  Las metástasis en el sistema nervioso central y el pulmón ocurren pero son menos frecuentes. En lesiones extensas directamente puede ocurrir hacia el hígado, colon transverso, páncreas y diafragma.
  • 31.
     La mayoría de las neoplasias gástricas son malignas.  Lasneoplasias benignas son raras, pero incluyen leiomiomas y pólipos.
  • 32.
    Extensión directa • Siembra peritoneal : epiplón, peritoneo parietal, ovarios (tu de krukenberg), fondo de saco de douglas (escudo de blumer). • Hematógena  porta o sistémica. • Linfática. ◦ G. Regionales ◦ Supraclaviculares  virchow ◦ Umbilicales  de la hermana Mary Joseph
  • 33.
    De acuerdo a su grado de diferenciación histopatológica en G1 a G4.  G1: tumor bien diferenciado. G2: tumor moderadamente diferenciado. G3: tumor poco diferenciado G4: tumor indiferenciado.
  • 35.
    Cáncer gástrico incipiente: infiltra mucosa y submucosa (hasta la muscular de la mucosa)  Cáncer intramucoso: riesgo de metástasis ganglionares de 3%.  Cáncer submucoso: riesgo de metástasis ganglionares varía entre 15 a 20%.  Cáncer gástrico avanzado: infiltra más allá de la muscularis mucosae.  Riesgo de metástasis ganglionares es de 40% o más
  • 36.
    En 1962 laSociedad Endoscópica Japonesa, determinó que con el fin de hacer algo acerca de la alta tasa de mortalidad del carcinoma gástrico en su país, era necesario identificar el cáncer gástrico temprano, definido como la enfermedad en la cual, la profundidad de la invasión está limitada a la mucosa o submucosa. ESTADIFICACION DE LA JAPANESE RESEARCH SOCIETY FOR GASTRIC CANCER Reglas generales para el estudio del cáncer gástrico en Cirugía y Patología. Publicado en Japanese Journal of Surgery, 1981; 11: 127-139 ESTADIO I II III IV Invasión serosa - si si si Metástasis ganglionar - N1 N2 N3 n4 Metástasis hepática - - - si Metástasis peritoneal - - - si
  • 37.
    El tipo II,especialmente el IIc, es el más común. IIa: Elevado: Elevación menor de 0,5 cm. Puede tener una superficie levemente deprimida, o defectos de relleno con margen nodular. A veces se confunde con un adenoma benigno. IIb: Plano: alteración del área gástrica. IIc: Deprimido: defectos de relleno con nódulos en su interior. Alteración de los pliegues convergentes. Diagnóstico diferencial con úlcera benigna y cicatriz ulcerosa. TIPO III: Excavado: úlcera que supera la muscularis mucosae. Por lo menos uno de los márgenes está invadido por cáncer. Sólo el 50% son formas puras. El IIc + III es el tipo combinado más frecuente.
  • 39.
    Incluye los ganglios  perigástricos  (grupos ganglionares 1 a 6)
  • 40.
    Incluye los ganglioslinfáticos en relación a arterias regionales, hilio hepático e hilio esplénico (grupos 7 a 12).
  • 41.
    Incluye los ganglioslinfáticos retropancreáticos y de la raíz mesentérica (grupos 13 -16).
  • 42.
    Cáncer avanzado (Clasificaciónsegún Borrman) Denota una enfermedad que ha penetrado la capa muscular, es decir que ha ido más allá de la submucosa y está asociado con extensión distante o por contiguidad del tumor y por lo tanto tiene escasa posibilidad de curación.
  • 44.
    La frecuencia decompromiso ganglionar varía de acuerdo a la profundidad de invasión en la pared
  • 46.
    Tumor primario (T) Tx:el tumor primario no puede ser investigado. T0: no hay evidencias de tumor primario. Tis: carcinoma in situ (tumor intraepitelial, sin invasión de la lámina propia) T1: el tumor compromete la lámina propia o submucosa. T2: el tumor infiltra la muscular propia o la subserosa. T3: el tumor penetra la serosa. T4: el tumor infiltra estructuras vecinas. Compromiso linfático regional (N) Nx: los linfonodos regionales no se pueden investigar. N1: metástasis en 1-6 linfonodos. N2: metástasis en 7-15 linfonodos. N3: metástasis en más de 15 linfonodos. Metástasis a distancia (M) Mx: las metástasis no se pueden investigar. M0: no hay metástasis a distancia. M1: hay metástasis.
  • 51.
    En las fases tempranas los síntomas son leves, vagos e inespecíficos, similares a los síntomas de enfermedad benigna, éstos pueden ser: Ardor " En la boca del estomago", agrieras, indigestión, pesadez abdominal.
  • 52.
    Síntomas del cáncerprecoz  Dolor tipo ulceroso 52%  Dolor epigástrico vago 34%  Vómitos 42%  Anorexia 35%  Hemorragia digestiva 10%  Asintomáticos 2%
  • 53.
    Síntomas del cáncer avanzado  Baja de peso 92%  Dolor abdominal 74%  Anorexia 60%  Vómitos 46%  Plenitud gástrica 35%  Hemorragia digestiva 21%  Disfagia 20%
  • 54.
    Examen físico encáncer avanzado  Enflaquecimiento 84%  Palidez 59%  Tumor epigástrico 30%  Hepatomegalia 11%  Ascitis 9%  Ganglio de Troissier 6% La presencia de ganglios palpables en la región intraclavicular izquierda es indicativo de enfermedad muy avanzada e incurable.
  • 55.
    Acantosis nigricans  Dermatomiositis  Anemia hemolítica  CID  Tromboflebitis migratorias  Sindrome nefríticio
  • 56.
     Masa epigástricapalpable (30%).  Metástasis (10%):  Ganglio supraclavicular palpable (Ganglio de Wirchow).  Ganglio periumbilical (Hermana Maria José).  Prolapso rectal de Blumer.  Ascitis.  Ictericia.  Hepatomegalia tumoral.  Masa pelviana (Tumor de Krukenberg).
  • 58.
    LABORATORIO ◦ (ANEMIA MICROCITICA)  ENDOSCOPIA  Rx  BIOPSIA  TAC DE TORAX Y ABDOMEN CON CONTRASTE  Laparoscopía diagnóstica
  • 59.
    Es la prueba más empleada en el diagnóstico de cáncer de estómago.  Con ella se puede observar directamente la mucosa del estómago y valorar la existencia o no de lesiones.
  • 61.
  • 62.
    úlcera duodenal consangrado Carcinoide gástrico. activo. Carcinoide gástrico: marcado con tinta china
  • 63.
    Permite apreciar si existe alguna lesión irregular en la pared del estómago que haga sospechar la existencia de un cáncer.  el paciente debe de estar seis horas en ayunas como mínimo.
  • 65.
    Si el médico observa durante la realización de la endoscopia una lesión sospechosa, procederá a extraer una pequeña muestra de tejido de la zona.  Esta pequeña cantidad de tejido deberá ser estudiada, para poder emitir un diagnóstico confirmando o descartando la existencia de un cáncer.
  • 66.
    Es preciso determinar la extensión tanto local como a distancia de la enfermedad. Para ello se cuenta con las siguientes pruebas:  Ecografía abdominal.  Tomografía computada.
  • 67.
    Muy útil para conocer la extensión del tumor a órganos vecinos y la afectación o no de los ganglios linfáticos.  Gran importancia a la hora de tomar decisiones en el tratamiento, sobre todo para valorar la posibilidad de cirugía.  Desventaja.- precisión limitada para evaluar la profundidad de la invasión del tumor primario (en particular con los tumores pequeños).  Está indicado para identificar la enfermedad metastásica (fase M), no se deben considerar para evaluar la profundidad del tumor o afectación de los ganglios linfáticos estadificación N
  • 69.
    Diagnosticar la profundidad y la extensión de la invasión parietal, la infiltración de órganos vecinos y el compromiso de los ganglios linfáticos perigástricos.  Estimar qué tan lejos se ha propagado el cáncer a la pared del estómago, los tejidos circundantes y los ganglios linfáticos cercanos
  • 70.
    Asociado a citología del líquido peritoneal o a biopsia, podrá certificar propagación peritoneal o ver metástasis alejadas.  Dificilmente informa sobre propagación linfoganglionar. asegurar que el cáncer se puede extirpar en su totalidad.  Este procedimeinto puede ayudar a detectar propagaciones del cáncer a distancia, así como ganglios linfáticos de tamaño aumentado.  Algunas veces, esta prueba se combina con la ultrasonografía para proveer  información más precisa sobre el cáncer.  
  • 73.
    Cirugía ◦ Linfadenectomia Radical ◦ Gastrectomía total ◦ Gastrectomía subtotal ? ◦ Paliativa  Tumorectomía  Derivación gastroentérica  Sondas de alimentación  Quimioterapia  Radioterapia
  • 74.
    La extirpación quirúrgica del estómago (gastrectomía) es el único procedimiento curativo que existe,  La terapia por radiación y la quimioterapia pueden traer beneficios.  Un estudio reciente mostró que para algunos pacientes, la radioterapia y la quimioterapia administradas después de la cirugía mejoran las posibilidades de curación
  • 75.
    1.-Resección de latotalidad del tumor con márgenes suficientes de tejido normal  Mayor o igual a 6 cm de tejido sano en el extremo oral  Mayor o igual a 3 cm de tejido sano en el extremo caudal 2.- disección ganglionar  N1 o N2  N2 hasta N3 3.- Resección electiva de otros órganos vecinos
  • 76.
    MINISTERIO DE SALUD.Guía Clínica Cáncer Gástrico. SERIE GUÍAS CLÍNICAS MINSAL Nº 35. Santiago: Minsal, 2006
  • 77.
    MINISTERIO DE SALUD.Guía Clínica Cáncer Gástrico. SERIE GUÍAS CLÍNICAS MINSAL Nº 35. Santiago: Minsal, 2006
  • 78.
    K. Yajima etal. / The American Journal of Surgery 192 (2006) 185–190
  • 79.
    La terapéutica quirúrgica es efectiva en los pacientes con cáncer gástrico temprano, pero en aquellos con enfermedad avanzada continúa teniendo una baja sobrevida, alta morbilidad y mortalidad.
  • 81.
    Se hace una incisión en la piel sobre la región pilórica del estómago llamada Incisión mediana supraumbilical usada para operaciones del estómago y otras estructuras del hemiabdomen superior.
  • 82.
    Se extirpa la parte afectada del estómago y el intestino delgado se une a la parte restante para conservar la integridad del tracto digestivo.
  • 83.
    Después de la cirugía, el paciente permanece con sonda nasogástrica para mantener el estómago vacío y en reposo. Al cabo de algunos días, cuando el estómago comience a funcionar de forma normal, se puede retirar la sonda y el paciente puede ingerir una dieta líquida clara y gradualmente llegar a una dieta normal y completa.
  • 86.
    Cáncer gástrico incipiente Tercio inferior o medio: -Gastrectomia subtotal - Gastroduodenoanastomosis - Disección ganglionar N1+N2
  • 87.
    Cáncer gástrico incipiente Terciosuperior: -Gastrectomía Total -Esplenectomía (Discutible) -Esofagoyeyunoanastomosis en Y de Roux -Disección ganglionar N1+N2
  • 88.
    Tercio superior ymedio: -Gastrectomia total -Esplenectomia -Omentectomia -Pancreatectomia distal (Discutible, se pueden resecar los ggs. N°11 sin resecar páncreas). -Disección ganglionar N1+N2+N3 -Esofagoyeyunoanastomosis en Y de Roux B) Tercio inferior: -Gastrectomia subtotal -Omentectomia -Disección ganglionar N1+N2+N3 -Gastroyeyunostomia
  • 89.
    Gastrectomía parcial Billroth I Billroth II (Gastroduodenostomia) (Gastroyeyunostomia)
  • 90.
  • 92.
    Resecciòn gástrica proximal Resecciòn gástrica distal Lesiones Lesiones Lesiones Lesiones proximales proximales dístales proximales Mortalidad Mortalidad postoperatoria postoperatoria 52% 19%
  • 93.
    Radioterapia: Se utiliza como método complementario paliativo si hay tumor microscópico residual o bordes positivos cuando no sea posible una reintervención para ampliar los márgenes siendo esta la conducta más adecuada.
  • 94.
    Quimioterapia: Se utiliza como terapia neoadyubante para tumores localmente avanzados, y resecables para permitir una resección interior o como tratamiento complementario postoperatorio que permite en algunos grupos de pacientes mejorar la sobrevida.
  • 95.
    Sobrevida a los5 años o Cáncer incipiente 89% o Cáncer intermedio 74% o Cáncer seroso 20% o Cáncer extra seroso o Barrera ganglionar 1 75% o Barrera ganglionar 2 25% o Barrera ganglionar 3 5%

Notas del editor

  • #7 En la curvatura menor encontramos las arterias gástrica (izquierda y derecha), en la curvatura mayor las gastroepiplóicas (izquierda y derecha).