Este documento describe las propiedades y usos de la piperazina, un fármaco antihelmíntico utilizado para tratar infecciones por parásitos. Explica que la piperazina se absorbe rápidamente después de una dosis oral y actúa paralizando a los parásitos para que sean expulsados. También proporciona información sobre la dosificación y administración del jarabe de citrato de piperazina, incluidas las precauciones y efectos adversos.
El documento habla sobre la atención farmacéutica en adultos mayores. Explica que los adultos mayores suelen tomar múltiples medicamentos y tienen mayor riesgo de problemas relacionados a la medicación debido a cambios fisiológicos. La atención farmacéutica busca optimizar el uso de medicamentos en los pacientes mayores para mejorar su calidad de vida y salud.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Se usan para tratar infecciones causadas por agentes atípicos como Micoplasma, Clamidia y Legionella, y también son una alternativa para pacientes alérgicos a la penicilina. Los macrólidos más modernos como azitromicina tienen mejor biodisponibilidad oral, vida media más larga y menor metabolismo hepático.
La candidiasis es una infección causada por el hongo Candida albicans. Puede presentarse en la piel, boca u órganos internos. Los antifúngicos como la nistatina y los azoles como el miconazol y fluconazol se usan para tratar la candidiasis superficial cutánea y mucocutánea o sistémica respectivamente. Estos medicamentos tienen efectos secundarios como náuseas y pueden interactuar con otros medicamentos causando problemas hepáticos o cardíacos si no se vigilan los niveles.
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa para tratar procesos inflamatorios y dolorosos. Se absorbe rápidamente por vía oral y alcanza su máxima concentración en 1-2 horas. Su dosis recomendada es de 400-800 mg cada 6-8 horas, hasta un máximo de 1200-1800 mg por día. Puede causar efectos secundarios gastrointestinales, renales y cardiovasculares en algunos pacientes.
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento define varios términos relacionados con los fármacos psicotrópicos y describe diferentes tipos de fármacos antipsicóticos y antidepresivos. Define fármacos psicotrópicos, neurotransmisores, síndrome neuroléptico maligno y terapia electroconvulsiva. Luego describe los antipsicóticos clásicos y atípicos, sus indicaciones, mecanismos de acción y efectos colaterales. Finalmente, describe diferentes clases de antidepresivos como tricíclicos, IMAO e
El documento habla sobre la atención farmacéutica en adultos mayores. Explica que los adultos mayores suelen tomar múltiples medicamentos y tienen mayor riesgo de problemas relacionados a la medicación debido a cambios fisiológicos. La atención farmacéutica busca optimizar el uso de medicamentos en los pacientes mayores para mejorar su calidad de vida y salud.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Se usan para tratar infecciones causadas por agentes atípicos como Micoplasma, Clamidia y Legionella, y también son una alternativa para pacientes alérgicos a la penicilina. Los macrólidos más modernos como azitromicina tienen mejor biodisponibilidad oral, vida media más larga y menor metabolismo hepático.
La candidiasis es una infección causada por el hongo Candida albicans. Puede presentarse en la piel, boca u órganos internos. Los antifúngicos como la nistatina y los azoles como el miconazol y fluconazol se usan para tratar la candidiasis superficial cutánea y mucocutánea o sistémica respectivamente. Estos medicamentos tienen efectos secundarios como náuseas y pueden interactuar con otros medicamentos causando problemas hepáticos o cardíacos si no se vigilan los niveles.
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa para tratar procesos inflamatorios y dolorosos. Se absorbe rápidamente por vía oral y alcanza su máxima concentración en 1-2 horas. Su dosis recomendada es de 400-800 mg cada 6-8 horas, hasta un máximo de 1200-1800 mg por día. Puede causar efectos secundarios gastrointestinales, renales y cardiovasculares en algunos pacientes.
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento define varios términos relacionados con los fármacos psicotrópicos y describe diferentes tipos de fármacos antipsicóticos y antidepresivos. Define fármacos psicotrópicos, neurotransmisores, síndrome neuroléptico maligno y terapia electroconvulsiva. Luego describe los antipsicóticos clásicos y atípicos, sus indicaciones, mecanismos de acción y efectos colaterales. Finalmente, describe diferentes clases de antidepresivos como tricíclicos, IMAO e
INFORME DE PRÁCTICA DE CITRATO DE PIPERAZINAJohanna DL
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros. Los resultados mostraron que una de las muestras cumplía mejor con los estándares de calidad en términos de sabor, pH y otros atributos en comparación con las otras muestras.
Este documento describe las características de varios aminoglucósidos como la gentamicina, tobramicina, amikacina, netilmicina, estreptomicina, neomicina y kanamicina. Explica su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y contraindicaciones. Los aminoglucósidos son antibióticos naturales o sintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma
El documento proporciona información sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben las enzimas ciclooxigenasas (COX) que producen prostaglandinas, lo que les da sus propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. También clasifica los diferentes tipos de AINEs según su estructura química y selectividad hacia COX1 y COX2, e identifica algunos de sus efectos adversos como los gastrointestinales, renales y hemorrágicos.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, el acetaminofén, el ibuprofeno, el diclofenaco, el ketorolaco y el metamizol sódico. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, farmacocinética, dosis, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones.
El resumen describe el caso clínico de un paciente de 74 años que se encuentra hospitalizado recibiendo tratamiento farmacológico para meningitis tuberculosa, infección del tracto urinario y gastroenterocolitis medicamentosa. Presenta deposiciones anormales y distensión abdominal. Los exámenes de laboratorio muestran anormalidades hepáticas y renales. El paciente está recibiendo varios medicamentos como rifampicina, isoniazida, ciprofloxacino e imipenem que pueden causar efectos adversos como los presentados. Se recomi
El documento describe la flatulencia y los tratamientos para reducir los gases intestinales. Explica que los gases se producen a partir de los alimentos, el dióxido de carbono y el aire ingerido. Entre los tratamientos no farmacológicos se encuentra el estrés y el estreñimiento. Las opciones farmacológicas incluyen la dimeticona, la simeticona y asociaciones con carbón activado y esencias de anís, clavo y hinojo, que ayudan a disminuir la formación de gases y aliviar los
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
Este documento describe dos antibióticos: las tetraciclinas, que son antibióticos de amplio espectro obtenidos de Streptomices que inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma bacteriano, y el cloranfenicol, un antibiótico producido por Streptomyces venezuelae que se utiliza para tratar infecciones potencialmente mortales debido a sus graves efectos adversos como la toxicidad hematológica.
Este documento resume los analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroides (AINES), incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos adversos y recomendaciones para la prevención de úlceras gástricas. Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa para aliviar el dolor y la inflamación, pero también aumentan el riesgo de úlceras gástricas e intestinales. Se recomienda usar los AINES menos tóxicos y medidas profilácticas para grupos de alto
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades del ribosoma. Explica su mecanismo de acción y resistencia, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos. Se enfoca en particular en la estreptomicina, el primer aminoglucósido aislado, describiendo su historia, usos y reacciones adversas.
El resumen del caso clínico presentado es el siguiente:
Una paciente de 55 años fue diagnosticada con colecistitis aguda y sometida a una colelaparoscopia. Tras la cirugía, los exámenes de laboratorio mostraron elevaciones importantes en las enzimas hepáticas. Se solicita una consulta a Farmacia Clínica para evaluar la seguridad de los medicamentos posoperatorios. El plan de seguimiento identifica cuatro problemas relacionados con la medicación: hepatotoxicidad por paracetamol, ketoprofeno y tramadol; y una d
El documento describe las características de la clindamicina y la lincomicina. La clindamicina es un antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del aparato genital, respiratorio, de piel y huesos. La lincomicina también inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma, y es efectiva contra estafilococos y estreptococos. Ambos antibióticos pueden causar efectos
Este documento describe conceptos fundamentales de farmacometría y farmacoterapia. Explica la medición de efectos de las drogas, incluyendo desviación estándar, error estándar y tests de significancia estadística. También caracteriza los efectos de las drogas a través de curvas de distribución y dosis-respuesta, e índices como la dosis letal 50 y efectiva 50. Finalmente, cubre temas de posología, como cálculo de dosis, y vías de administración de medicamentos.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Los AINES son fármacos ampliamente consumidos para el dolor, pero su uso conlleva riesgos gastrointestinales, cardiovasculares y renales que deben ser evaluados individualmente. Es importante realizar una prescripción segura mediante la elección adecuada del fármaco, la dosis mínima efectiva y el tiempo de tratamiento más corto posible, así como la prevención gastrointestinal cuando sea necesario. El objetivo es disminuir las complicaciones y mejorar la adherencia terapéutica.
El documento describe los diferentes tipos de tratamiento para el cáncer, incluyendo cirugía, radioterapia y quimioterapia. Explica que la cirugía elimina físicamente el cáncer, la radioterapia usa radiación para dañar las células cancerosas, y la quimioterapia usa medicamentos para atacar las células cancerosas. También describe varios medicamentos de quimioterapia como el metotrexato, que inhibe la dihidrofolato reductasa para detener la proliferación celular.
Análisis cualitativo y cuantitativo de la Cefalexina.FranKlin Toledo
Este documento presenta los resultados de un análisis cualitativo y cuantitativo de cápsulas de cefalexina. El análisis cualitativo incluyó observaciones organolépticas, microscópicas y de solubilidad. El análisis cuantitativo midió el porcentaje de cefalexina en las cápsulas mediante valoración ácido-base, arrojando un resultado de 96.19%, dentro del rango aceptable. El documento concluye que se logró realizar satisfactoriamente ambos análisis y que la prá
Las quinolonas son antibióticos que actúan inhibiendo la enzima ADN girasa de bacterias. Las de primera generación como el ácido nalidíxico son efectivas contra muchas bacterias gram-negativas pero tienen poco efecto en gram-positivas. Las fluoroquinolonas de nueva generación como la ciprofloxacina tienen un espectro más amplio que incluye también gram-positivas y son más potentes. Estos antibióticos se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias e intestinales.
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Las afecciones por parásitos en niños son una causa importante de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. La piperazina actúa como un bloqueante ganglionar que inhibe la transmisión nerviosa simpática y parasimpática, anulando los impulsos nerviosos y debilitando parásitos como Ascaris lumbricoides hasta causar su muerte. Además, la piperazina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se ha usado históricamente para tratar afecciones como ascariasis y enterobiasis.
Este documento trata sobre los fármacos antituberculosos. Describe que la tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y puede afectar principalmente los pulmones pero también otros órganos. Explica los principales fármacos de primera línea utilizados en el tratamiento como la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas.
INFORME DE PRÁCTICA DE CITRATO DE PIPERAZINAJohanna DL
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros. Los resultados mostraron que una de las muestras cumplía mejor con los estándares de calidad en términos de sabor, pH y otros atributos en comparación con las otras muestras.
Este documento describe las características de varios aminoglucósidos como la gentamicina, tobramicina, amikacina, netilmicina, estreptomicina, neomicina y kanamicina. Explica su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y contraindicaciones. Los aminoglucósidos son antibióticos naturales o sintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma
El documento proporciona información sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben las enzimas ciclooxigenasas (COX) que producen prostaglandinas, lo que les da sus propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. También clasifica los diferentes tipos de AINEs según su estructura química y selectividad hacia COX1 y COX2, e identifica algunos de sus efectos adversos como los gastrointestinales, renales y hemorrágicos.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, el acetaminofén, el ibuprofeno, el diclofenaco, el ketorolaco y el metamizol sódico. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, farmacocinética, dosis, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones.
El resumen describe el caso clínico de un paciente de 74 años que se encuentra hospitalizado recibiendo tratamiento farmacológico para meningitis tuberculosa, infección del tracto urinario y gastroenterocolitis medicamentosa. Presenta deposiciones anormales y distensión abdominal. Los exámenes de laboratorio muestran anormalidades hepáticas y renales. El paciente está recibiendo varios medicamentos como rifampicina, isoniazida, ciprofloxacino e imipenem que pueden causar efectos adversos como los presentados. Se recomi
El documento describe la flatulencia y los tratamientos para reducir los gases intestinales. Explica que los gases se producen a partir de los alimentos, el dióxido de carbono y el aire ingerido. Entre los tratamientos no farmacológicos se encuentra el estrés y el estreñimiento. Las opciones farmacológicas incluyen la dimeticona, la simeticona y asociaciones con carbón activado y esencias de anís, clavo y hinojo, que ayudan a disminuir la formación de gases y aliviar los
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
Este documento describe dos antibióticos: las tetraciclinas, que son antibióticos de amplio espectro obtenidos de Streptomices que inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma bacteriano, y el cloranfenicol, un antibiótico producido por Streptomyces venezuelae que se utiliza para tratar infecciones potencialmente mortales debido a sus graves efectos adversos como la toxicidad hematológica.
Este documento resume los analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroides (AINES), incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos adversos y recomendaciones para la prevención de úlceras gástricas. Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa para aliviar el dolor y la inflamación, pero también aumentan el riesgo de úlceras gástricas e intestinales. Se recomienda usar los AINES menos tóxicos y medidas profilácticas para grupos de alto
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades del ribosoma. Explica su mecanismo de acción y resistencia, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos. Se enfoca en particular en la estreptomicina, el primer aminoglucósido aislado, describiendo su historia, usos y reacciones adversas.
El resumen del caso clínico presentado es el siguiente:
Una paciente de 55 años fue diagnosticada con colecistitis aguda y sometida a una colelaparoscopia. Tras la cirugía, los exámenes de laboratorio mostraron elevaciones importantes en las enzimas hepáticas. Se solicita una consulta a Farmacia Clínica para evaluar la seguridad de los medicamentos posoperatorios. El plan de seguimiento identifica cuatro problemas relacionados con la medicación: hepatotoxicidad por paracetamol, ketoprofeno y tramadol; y una d
El documento describe las características de la clindamicina y la lincomicina. La clindamicina es un antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del aparato genital, respiratorio, de piel y huesos. La lincomicina también inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma, y es efectiva contra estafilococos y estreptococos. Ambos antibióticos pueden causar efectos
Este documento describe conceptos fundamentales de farmacometría y farmacoterapia. Explica la medición de efectos de las drogas, incluyendo desviación estándar, error estándar y tests de significancia estadística. También caracteriza los efectos de las drogas a través de curvas de distribución y dosis-respuesta, e índices como la dosis letal 50 y efectiva 50. Finalmente, cubre temas de posología, como cálculo de dosis, y vías de administración de medicamentos.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Los AINES son fármacos ampliamente consumidos para el dolor, pero su uso conlleva riesgos gastrointestinales, cardiovasculares y renales que deben ser evaluados individualmente. Es importante realizar una prescripción segura mediante la elección adecuada del fármaco, la dosis mínima efectiva y el tiempo de tratamiento más corto posible, así como la prevención gastrointestinal cuando sea necesario. El objetivo es disminuir las complicaciones y mejorar la adherencia terapéutica.
El documento describe los diferentes tipos de tratamiento para el cáncer, incluyendo cirugía, radioterapia y quimioterapia. Explica que la cirugía elimina físicamente el cáncer, la radioterapia usa radiación para dañar las células cancerosas, y la quimioterapia usa medicamentos para atacar las células cancerosas. También describe varios medicamentos de quimioterapia como el metotrexato, que inhibe la dihidrofolato reductasa para detener la proliferación celular.
Análisis cualitativo y cuantitativo de la Cefalexina.FranKlin Toledo
Este documento presenta los resultados de un análisis cualitativo y cuantitativo de cápsulas de cefalexina. El análisis cualitativo incluyó observaciones organolépticas, microscópicas y de solubilidad. El análisis cuantitativo midió el porcentaje de cefalexina en las cápsulas mediante valoración ácido-base, arrojando un resultado de 96.19%, dentro del rango aceptable. El documento concluye que se logró realizar satisfactoriamente ambos análisis y que la prá
Las quinolonas son antibióticos que actúan inhibiendo la enzima ADN girasa de bacterias. Las de primera generación como el ácido nalidíxico son efectivas contra muchas bacterias gram-negativas pero tienen poco efecto en gram-positivas. Las fluoroquinolonas de nueva generación como la ciprofloxacina tienen un espectro más amplio que incluye también gram-positivas y son más potentes. Estos antibióticos se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias e intestinales.
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Las afecciones por parásitos en niños son una causa importante de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. La piperazina actúa como un bloqueante ganglionar que inhibe la transmisión nerviosa simpática y parasimpática, anulando los impulsos nerviosos y debilitando parásitos como Ascaris lumbricoides hasta causar su muerte. Además, la piperazina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se ha usado históricamente para tratar afecciones como ascariasis y enterobiasis.
Este documento trata sobre los fármacos antituberculosos. Describe que la tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y puede afectar principalmente los pulmones pero también otros órganos. Explica los principales fármacos de primera línea utilizados en el tratamiento como la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas.
El documento proporciona una revisión bibliográfica del citrato de piperazina, un fármaco utilizado para tratar dos tipos comunes de helmintiasis intestinal: la enterobiasis y la ascariasis. El citrato de piperazina paraliza a los parásitos, facilitando su expulsión del cuerpo. Se absorbe bien por vía oral y se distribuye ampliamente en el cuerpo. La dosificación varía según la enfermedad, pero generalmente consiste en una o varias dosis para cada condición. El citr
El documento resume las propiedades y uso del citrato de piperazina como antiparasitario interno. Es eficaz contra nematodos como áscaris y oxiuros. Se absorbe rápidamente en el intestino y se metaboliza y excreta en su mayoría en la orina. Tiene índices de seguridad relativamente altos y puede usarse durante el embarazo, aunque se recomienda precaución en pacientes con disfunción renal.
El documento habla sobre la lactancia y el uso de medicamentos. Menciona que la mayoría de medicamentos no afectan la calidad o cantidad de la leche materna ni al lactante. Clasifica los medicamentos en niveles de seguridad, siendo el nivel O el más seguro. Analiza varios tipos de medicamentos como analgésicos, antidepresivos, antihistamínicos y antiinfecciosos durante la lactancia. Recomienda seleccionar medicamentos seguros, de vida corta y en la dosis mínima efectiva.
Este documento resume la infección por Helicobacter pylori, incluyendo su epidemiología, patogénesis, indicaciones para la erradicación y tratamientos recomendados. H. pylori es una bacteria comúnmente encontrada en el estómago humano que puede causar úlceras, cáncer gástrico y otros problemas. Los tratamientos típicos involucran combinaciones de antibióticos como claritromicina, amoxicilina y metronidazol. La resistencia a antibióticos es un factor importante en los fracasos de tratamiento
El documento habla sobre los nitrofuranos, un grupo de antibióticos que ya no se utilizan comúnmente debido a su toxicidad. Describe las propiedades, usos e indicaciones de algunos nitrofuranos específicos como la nitrofurantoina y la nitrofurazona. También discute la investigación histórica sobre el uso de nitrofuranos para tratar la enfermedad de Chagas y los efectos secundarios tóxicos que llevaron a prohibir su uso.
Este documento resume las características de las quinolonas, un grupo de antibióticos de amplio espectro. Describe su estructura química, mecanismo de acción, clasificación en generaciones, farmacocinética, indicaciones de uso y desarrollo de resistencias. Aunque son útiles para tratar infecciones graves, su uso en pediatría debe limitarse a casos especiales debido a los riesgos de toxicidad en niños.
Este documento resume la información sobre el fármaco metronidazol, incluyendo su historia, mecanismo de acción, usos, dosificación, efectos adversos, interacciones y precauciones. El metronidazol es un antibiótico y antiparasitario sintético que se ha usado clínicamente por casi 60 años. Se usa para tratar infecciones por bacterias y parásitos anaerobios. Se administra por varias vías y alcanza buena biodisponibilidad. Requiere precaución durante el embarazo debido a su
Este documento trata sobre la tuberculosis. Resume que el 24 de marzo se conmemora el descubrimiento del bacilo de la tuberculosis por el Dr. Robert Koch en 1882. Explica que la tuberculosis es una enfermedad infecciosa, crónica y curable que afecta principalmente el aparato respiratorio y puede transmitirse a través del contacto con una persona infectada. Finalmente, detalla algunos síntomas, formas de diagnóstico y tratamiento con diferentes fármacos antituberculosos.
El documento analiza la efectividad del jarabe de piperazina como tratamiento antihelmíntico. Describe los mecanismos de acción y propiedades farmacológicas de la piperazina, incluyendo su capacidad para paralizar parásitos como Ascaris lumbricoides. También presenta un estudio donde la administración mensual de piperazina a una población eliminó con éxito la transmisión de ascariasis.
Este documento presenta los principios fisiológicos y de medicación en la infancia. Explica que los niños no son adultos en miniatura y que experimentan cambios anatómicos y fisiológicos que afectan la absorción, metabolismo y excreción de fármacos. Además, describe los grupos etarios en pediatría y los conceptos clave de farmacocinética como absorción, distribución, biotransformación y excreción. Finalmente, ofrece recomendaciones sobre la dosificación de medicamentos en niños.
Farmacos antiparasitarios. Algunas teorías son del libro Jesus FloresDinelSolizCopana
Este documento clasifica y describe los principales parásitos que pueden causar enfermedades en los seres humanos: los protozoos, que son organismos unicelulares, y los helmintos, que son organismos multicelulares. También describe los principales medicamentos antiparasitarios utilizados para tratar las infecciones por protozoos como la amebiasis y la giardiasis, así como las infecciones por helmintos como la ascariasis y la oxiuriasis. Estos medicamentos incluyen metronidazol, nitazoxanida, pirantel,
Este documento resume información sobre enfermedades por venenos tóxicos. Explica que la toxicología estudia los efectos de agentes químicos en los organismos y define toxicidad. Además, clasifica los agentes químicos según su estado físico y efecto, e identifica algunas enfermedades causadas por pesticidas como el endosulfán y la triazina, incluyendo cáncer de hígado. Finalmente, destaca la importancia histórica de Paracelso y Hipócrates en el estudio de los venenos y las en
Este documento resume información sobre enfermedades por venenos tóxicos. Explica que la toxicología estudia los efectos de agentes químicos en los organismos y define toxicidad. Además, clasifica los agentes químicos según su estado físico y efecto, e identifica ejemplos de enfermedades causadas por pesticidas como el endosulfán y la atrazina, incluyendo cáncer de hígado en ganado y alteraciones en humanos.
El jarabe de piperazina es un antihelmíntico utilizado para tratar parasitosis provocadas por nematodos parásitos que afectan con mayor frecuencia a los niños. Un estudio comparativo encontró que el jarabe de piperazina fue más eficaz y fácil de administrar en niños para tratar la enterobiasis que las tabletas, obteniendo una mejoría total. Aunque la piperazina ha sido utilizada durante mucho tiempo, hoy en día es difícil de conseguir debido al desarrollo de nuevos tratamientos con menos efectos adversos.
Este documento presenta un tarjetero de fármacos utilizados en pediatría, incluyendo antihipertensivos, anticonvulsivos, antimicrobianos, broncodilatadores, protectores gástricos, analgésicos, diuréticos, antineoplásicos y más. Proporciona información sobre la indicación, contraindicación, farmacocinética, farmacodinamia, efectos adversos y dosis de cada fármaco. El objetivo es que el personal de enfermería conozca las características de los distintos
1) El documento describe los principios terapéuticos para el tratamiento de la diarrea, incluyendo la reposición de líquidos y electrolitos, el tratamiento específico de la causa subyacente y el alivio de síntomas.
2) Se clasifican los diferentes tipos de diarrea y sus mecanismos fisiopatológicos, y se discuten fármacos antimicrobianos, antimotilidad y adsorbentes comúnmente usados para el tratamiento.
3) Los principales enfoques terapéuticos son la rehidr
El documento describe los métodos de espectrofotometría y cromatografía líquida de alta presión (HPLC) para determinar el contenido de ácido ascórbico (vitamina C) en comprimidos. También discute los pasos experimentales para realizar ensayos de espectrofotometría a 520 nm y optimizar las condiciones de HPLC como la fase móvil y longitud de onda del detector. Además, presenta información sobre la vitamina C, incluida su estructura química, propiedades y factores que
Este documento presenta un análisis estadístico de los volúmenes de 20 ampollas de gluconato de calcio para determinar cuáles no cumplen con los parámetros de calidad. Calcula la media, varianza, desviación estándar, límites superior e inferior de los volúmenes y determina que las ampollas 7, 11, 15 y 16 no pasan el control de calidad debido a que sus volúmenes están fuera del rango establecido.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina. Se realizaron dos valoraciones para evaluar la cantidad de principio activo, ácido acetilsalicílico, en relación con los parámetros de referencia establecidos. Los resultados de la primera valoración mostraron que los comprimidos estaban caducados. Los resultados de la segunda valoración indicaron que la cantidad de principio activo fue de 91,09%, lo cual no cumple con los parámetros de referencia requeridos entre el 90-110%.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, valoración, friabilidad, tolerancia, dureza, humedad y desintegración. La mayoría de los parámetros analizados cumplieron con los estándares de referencia establecidos, a excepción del porcentaje obtenido en la valoración, que fue del 84
El documento describe diferentes formas farmacéuticas sólidas como polvos, granulados, cápsulas, comprimidos y tabletas. Explica sus características, ventajas e inconvenientes. Las formas farmacéuticas sólidas permiten una dosificación exacta y controlar la liberación del principio activo, pero su fabricación puede ser compleja y no son adecuadas para todos los pacientes.
La Investigación de Operaciones utiliza métodos matemáticos para resolver problemas y tomar decisiones óptimas en organizaciones. Busca recolectar y analizar datos para desarrollar modelos matemáticos que propongan soluciones mejoradas mediante la optimización de funciones objetivo sujetas a restricciones. Existen diversos métodos clásicos y metaheurísticos de optimización lineal, entera, no lineal, estocástica y dinámica.
La calidad de los medicamentos es un criterio clave para su aprobación y comercialización, y se examina como parte del proceso de registro. La garantía de calidad cubre todas las actividades relacionadas con asegurar que los consumidores reciban productos que cumplan con los estándares establecidos de calidad, seguridad y eficacia, incluyendo tanto la calidad de los propios productos como de los procesos y servicios asociados que podrían afectarla.
La evaluación de calidad a base de patrones aplicando estadística involucra el uso de parámetros y variables estadísticas para desarrollar investigaciones en diversos campos. Cada vez son más los profesionales que requieren métodos estadísticos como muestreo, simulación y diseño de experimentos para recolectar, compilar, analizar y interpretar datos.
La evaluación de calidad a base de patrones aplicando la estadística consiste en el reconocimiento de patrones de señales obtenidos a través de procesos de segmentación, extracción de características y descripción para representar cada objeto, como en el caso del jarabe donde se extraen características como el envase, color, sabor y peso; y finalmente asignar mediante la toma de decisiones si es válido para el público.
El documento describe las herramientas básicas de control de calidad como diagramas de causa-efecto, hojas de comprobación, gráficos de control, histogramas, diagramas de Pareto, diagramas de dispersión y estratificación. Estas herramientas ayudan a identificar problemas, clasificar causas, analizar variación a través del tiempo y mejorar procesos. El control estadístico de la calidad se basa en reducir sistemáticamente la variación de características que influyen en la calidad mediante el seguimiento, control
Este documento describe el muestreo de aceptación, un método para determinar si un lote de productos cumple los estándares especificados mediante el uso de técnicas de muestreo aleatorio. Se selecciona una muestra aleatoria de n unidades del lote y se compara el número de unidades defectuosas encontradas con un valor límite preestablecido para determinar si el lote es aceptable. También explica que el control estadístico de la calidad permite identificar y corregir causas de errores en el proceso de producción mediante la sele
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo a través de una valoración de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos.
El documento lista las condiciones en las que el ácido acetilsalicílico o aspirina está contraindicado, incluyendo personas alérgicas, mujeres embarazadas en el último trimestre, personas propensas al sangrado e individuos que toman metotrexato. También describe que la aspirina ha sido usada como analgésico y antiinflamatorio por mucho tiempo y que tiene funciones adicionales como antipirético y antiagregante plaquetario, siendo usada para deportistas y problemas cardiovasculares, cefaleas y prevención de cáncer.
El ácido acetilsalicílico, conocido popularmente como aspirina, es un reconocido analgésico, antiinflamatorio y antipirético. Actúa como un antiinflamatorio no esteroideo bloqueando el funcionamiento normal de las plaquetas y actuando como antiagregante plaquetario. Se presenta en varias formulaciones como cápsulas, comprimidos y tabletas. Está contraindicado en pacientes alérgicos al ASA, mujeres en el último trimestre de embarazo, personas propensas al sangrado e ingesta de metotrexato en dosis alt
La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es un nutriente hidrosoluble que actúa como antioxidante protegiendo las células contra los daños causados por los radicales libres. Se encuentra en alimentos como frutas cítricas y otras frutas. La ingesta diaria recomendada es de 75 mg para mujeres y 90 mg para hombres. Las principales fuentes de vitamina C son los frutos cítricos como limones, naranjas y mandarinas, así como otras frutas como piña, sandia y papaya.
El documento describe la importancia de utilizar patrones internos para evaluar la calidad y precisión de los métodos utilizados en un laboratorio. Realizando múltiples determinaciones con un patrón cuando el método parece funcionar correctamente, se puede calcular la desviación media y estándar de la concentración del analito. Los métodos físicos y químicos se evalúan para determinar las características organolépticas y estructura química de los productos y fármacos.
La calidad del agua puede evaluarse mediante métodos biológicos, físicos y químicos. Estos métodos permiten determinar la presencia de contaminantes y su impacto en la salud y el medio ambiente. La combinación de diferentes enfoques proporciona una evaluación completa de la calidad del agua.
El documento describe los parámetros requeridos para la validación de métodos analíticos según la Organización Mundial de la Salud y la Farmacopea de los Estados Unidos. Explica características como la exactitud, precisión, especificidad, límites de detección y cuantificación. Además, cubre temas como la transferencia de métodos, evaluación de linealidad, y los niveles de precisión requeridos.
Este documento describe los requisitos y parámetros para la validación de métodos analíticos, incluyendo características como linealidad, especificidad, límites de detección y cuantificación, precisión y exactitud. Explica que la validación requiere instrumentos calibrados, métodos documentados, patrones de referencia confiables, analistas calificados e integridad de muestras. También cubre los diferentes tipos de ensayos analíticos y los parámetros requeridos para la validación según la OMS y la USP 31.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
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Citrato de piperazina trabajo 1
1. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
1. DATOS INFORMATIVOS
Carrera: Bioquímica y Farmacia
Docente: Bioq. Carlos García González, Ms.
Estudiante: Celina Katherine Veintimilla Macías
Ciclo/Nivel: Noveno semestre “B”.
Fecha de entrega: lunes, 07 de mayo del 2018.
TRABAJO AUNTONOMO #1
JARABE DE CITRATO DE PIPERAZINA
La piperazina pertenece a la familia de los medicamentos llamados antihelmínticos, los
cuales se usan en el tratamiento de las infecciones causadas por los tediosos parásitos o
lombrices. La piperazina se usa para tratar las ascárides (ascariasis) y los oxiuros
(enteribiasis oxyuriasis) comunes (CEDMED, 2014).
Se absorbe fácilmente, pero su semivida en el plasma es muy variable. Una parte se
metaboliza en el hígado y el resto se elimina sin transformar por la orina (CEDMED,
2014).
Propiedades físico químicas
La Piperazina es un polvo blanco amarillento, soluble en agua y glicerina y poco soluble
en alcohol y éter. Debe guardarse en recipientes cerrados y protegidos de la luz. Forma
sales que son solubles y estables, no higroscópicas, como el clorhidrato, sulfato, tartrato
y hexahidrato. El adipato de Piperazina se disuelve lentamente y la botaina del ácido
Piperazina carboditioico y el fosfato son insolubles en agua. En general los
investigadores han tratado de encontrar sales o derivados que sean insípidas, estables y
de poca solubilidad para dificultar la absorción intestinal (R. Botero, 1983).
10
2. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 2
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
La piperazina se absorbe rápidamente después de una dosis oral. Aproximadamente
20% se excreta por la orina sin sufrir alteraciones. La eliminación urinaria es máxima de
2 a 6 horas después de su ingestión y se elimina todo aproximadamente en 24 horas
(Hospitalario & Rossell, 2014).
Actúa predominantemente produciendo una parálisis fláccida, que conduce a la
expulsión de los vermes por peristalsis. Los parásitos afectados se pueden recuperar si
se incuban en un medio libre del fármaco (CEDMED, 2014).
La piperazina bloquea la respuesta muscular del Ascaris a la acetilcolina, aparentemente
por alteración de la permeabilidad de la membrana celular a los iones responsables del
mantenimiento del potencial de reposo. El fármaco produce una hiperpolarización y la
supresión espontánea de potenciales de espiga, acompañada de parálisis (CEDMED,
2014).
Por lo anterior presenta la ventaja de provocar una reducción importante de la motilidad
de los parásitos, disminuyendo en consecuencia el peligro de migración (MSP, 2015).
Debido a que los parásitos generalmente están vivos durante su migración, existen
pocas posibilidades para la absorción de sus productos de desintegración. Cuando se
presenta una obstrucción intestinal parcial como complicación de esta infección la
intervención quirúrgica puede obviarse si se implementa un tratamiento conservador
junto con la administración de jarabe de piperazina por una sonda de drenaje (Lizano &
Xirinachs, 1956).
El tratamiento de la oxiuriasis se complica debido a la facilidad con que pueden
producirse las reinfecciones. Muchos expertos aconsejan el tratamiento simultáneo con
piperazina de todo el grupo familiar en lugar de la investigación de cada uno de los
integrantes mediante hisopados anales. El gusto agradable de las distintas preparaciones,
la facilidad de su administración a los niños y la baja toxicidad hacen que sea un buen
fármaco para las infecciones por oxiuros. Su desventaja principal es la necesidad de
administrarlo en múltiples dosis durante periodos prolongados (Hospitalario & Rossell,
2014).
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
El efecto crítico de la piperazina, teniendo en cuenta los pocos datos toxicológicos
disponibles, es el asma profesional (Lizano & Xirinachs, 1956).
La piperazina se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal y en menor medida a
través de los pulmones (Bellander et al., 1988).
3. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 3
La piperazina (anhidra/hexahidratada) es irritante para la piel y las membranas mucosas.
El contacto con la piel puede provocar un eczema alérgico, por lo que es considerada
sensibilizante (Lizano & Xirinachs, 1956).
En administración oral o por inhalación, su toxicidad aguda es baja. Los datos
disponibles sobre toxicidad en animales experimentales son muy escasos. No se dispone
de ningún dato sobre toxicología reproductiva o carcinogénesis (Lizano & Xirinachs,
1956).
Usos más frecuentes.
La piperazina (como hexahidrato o sus sales adipato, fosfato, citrato) se emplea
principalmente en la fabricación de fármacos antihelmínticos en veterinaria y medicina
humana (Hospitalario & Rossell, 2014).
Entre otras aplicaciones puede destacarse su uso como acelerador en la industria del
caucho, en antioxidantes, inhibidores de corrosión, para aumentar la tensión superficial,
fibras, resinas, insecticidas, pigmentos textiles y en química analítica (Botero, 2012).
Información clínica del jarabe de Citrato de Piperazina.
Forma farmacéutica: Liquido oral
Principio activo: Citrato de Piperazina
Aplicaciones; Tratamiento de la ascariasis y la enterobiosis
(Lizano & Xirinachs, 1956).
Dosificación y administración
Ascariasis.
Se utiliza mucho la siguiente pauta, tanto para el tratamiento individual como en las
campañas de alcance comunitario(Lizano & Xirinachs, 1956):
Adultos y niños mayores de 12 años: 75 mg/kg hasta un máximo de 3,5 g.
Niños entre dos y 12 años: 75 mg/kg hasta un máximo de 2,5 g.
Niños menores de dos años: 50 mg/kg administrados bajo supervisión médica
(R. Botero, 1983).
Estas cantidades suelen tomarse en forma de dosis única entre las comidas, pero algunos
pretenden haber obtenido mejores resultados dividiendo la dosis total y tomándola en
dos días consecutivos (Lizano & Xirinachs, 1956).
4. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 4
Enterobiosis.
Adultos y niños: 50 mg/kg diarios durante siete días sucesivos. Este ciclo se repite tras
un intervalo de dos a cuatro semanas. Conviene tratar a todos los miembros de la
familia al mismo tiempo(R. Botero, 1983).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida.
Epilepsia.
Trastornos de la función hepática o renal.
Precauciones.
Debe suspenderse el tratamiento si el sujeto manifiesta hipersensibilidad o intolerancia
extrema o si aparecen signos neurológicos (Lizano & Xirinachs, 1956).
Interacciones medicamentosas
La piperazina y el pirantel son antagonistas en su mecanismo de acción y nunca deben
administrarse al mismo tiempo. Se ha señalado que la administración simultánea de
clorpromacina aumenta el riesgo de convulsiones (R. Botero, 1983).
Empleo en el embarazo.
No se ha demostrado que el empleo de piperazina en el embarazo esté exento de riesgos.
Aunque debe darse siempre prioridad al tratamiento de las embarazadas, es preferible
no administrar piperazina durante el primer trimestre (Lizano & Xirinachs, 1956).
Efectos adversos.
A veces se observa irritación gastrointestinal. No son raras las reacciones de
hipersensibilidad, en particular las erupciones cutáneas, la fiebre y los dolores
articulares. Cuando se presenten, se suspenderá inmediatamente el tratamiento y se
recomendará al paciente que no vuelva a tomar piperazina (C. Botero, Gómez, Restrepo,
& Ospina, 2013).
A veces aparecen también síntomas neurológicos transitorios, en particular sensación de
mareo, paraestesias y ligera incoordinación. También pueden exacerbarse la epilepsia y
los procesos neuropsiquiátricos (Lizano & Xirinachs, 1956).
Sobredosificación.
La Sobredosificación puede dar lugar a convulsiones, depresión respiratoria y paresia
transitoria de los miembros.
5. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 5
El vómito provocado o el lavado gástrico pueden ser útiles si se aplican a las pocas
horas de la ingestión. De lo contrario, el tratamiento tendrá que ser sintomático y de
sostén (C. Botero et al., 2013).
Conservación.
Las tabletas y el elixir se deben conservar, al abrigo de la luz, en recipientes
herméticamente cerrados (Gomez, 2014).
JARABE DE CITRATO DE PIPERAZINA
BIBLIOGRAFIA.
Botero, C., Gómez, S. M., Restrepo, J., & Ospina, S. (2013). XVI Congreso
Colombiano de Parasitología y Medicina Tropical Trabajos libres, 4.
Botero, R. (1983). INTESTINALES FRECUENTES EN COLOMBIA, 3(4).
CEDMED. (2014). Citrato de Piperazina. Ficha técnica, Vol 3, 2014–2016.
Gomez. (2014). historia de la piperazina.pdf. http://doi.org/2356
Hospitalario, C., & Rossell, P. (2014). Ascaris lumbricoides, 85(3), 149–154.
Lizano, C., & Xirinachs, H. (1956). Uso del citrato de piperacina en la ascariasis de
enfermos con fiebre tifoidea �y, 4.
REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA 2da EDICIÓN.
USP 29
USP34
FARMACOPEA BRASILEÑA
6. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 6
ANEXOS.
REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA 2da EDICIÓN.
7. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 7
U.S.P. 29
8. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 8
USP34
9. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 9
10. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 10
FARMACOPEA BRASILEÑA
11. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia venenosa” Paracelso. Página 11
FIRMA DE RESPONSABILIDAD
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Celina Katherine Veintimilla Macías.
C.I. 0705606408