Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción, incluyendo inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos; inhibidores de la síntesis de proteínas como macrólidos, lincosamidas y aminoglucósidos; inhibidores de la síntesis de ácido fólico como trimetoprim y sulfamidas; alteradores del ADN como fluoroquinolonas; e inhibidores de la ARN polimer
Clase 2 principios de terapia antinfecciosaManuel Montoya
Este documento describe los principios básicos de la terapia antiinfecciosa, incluyendo las clases de antibióticos, su mecanismo de acción y sus indicaciones. Explica los diferentes tipos de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglicósidos, macrólidos y otros, detallando sus espectros de actividad y efectos adversos. El documento provee una guía general sobre la selección y uso apropiado de antibióticos para el tratamiento de infecciones bacterianas.
El documento resume las propiedades y usos de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas en bacterias. Actúan principalmente sobre bacterias Gram-negativas. Son bactericidas rápidos pero dependientes de la concentración. Pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. Se usan para tratar infecciones como neumonía, sepsis y endocarditis causadas por bacterias sensibles como Pseudomonas y Enterobacter.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
El documento habla sobre la farmacología y terapéutica de los antibióticos. Explica que los antibióticos son compuestos químicos que eliminan o inhiben el crecimiento de organismos infecciosos. Describe varios tipos de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos, y cómo actúan sobre bacterias Gram positivas y Gram negativas. También cubre aspectos como indicaciones, dosis, presentaciones y efectos de algunos antibióticos importantes como la
Este documento describe la clasificación y mecanismos de acción de varios antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos son sustancias naturales o sintéticas que destruyen, impiden o retardan la multiplicación de microorganismos. Luego describe varios grupos de antimicrobianos como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y aminoglucósidos, explicando sus mecanismos de acción, espectros y usos. Finalmente, discute algunas reacciones adversas y contraindicaciones de estos fármacos.
Este documento resume las características, mecanismos de acción, usos y efectos adversos de varios antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Describe tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, estreptogramínas, oxazoladiona, aminoglicósidos y cloranfenicol, indicando sus usos contra bacterias específicas y efectos adversos como diarrea, colitis y toxicidad hepática o renal.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo β-lactámicos, aminoglucósidos, glucopeptidos y macrolidos. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad, aplicaciones terapéuticas y reacciones adversas. La clasificación de los antibióticos β-lactámicos se divide en penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenems. Los aminoglucósidos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas en los rib
Clase 2 principios de terapia antinfecciosaManuel Montoya
Este documento describe los principios básicos de la terapia antiinfecciosa, incluyendo las clases de antibióticos, su mecanismo de acción y sus indicaciones. Explica los diferentes tipos de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglicósidos, macrólidos y otros, detallando sus espectros de actividad y efectos adversos. El documento provee una guía general sobre la selección y uso apropiado de antibióticos para el tratamiento de infecciones bacterianas.
El documento resume las propiedades y usos de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas en bacterias. Actúan principalmente sobre bacterias Gram-negativas. Son bactericidas rápidos pero dependientes de la concentración. Pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. Se usan para tratar infecciones como neumonía, sepsis y endocarditis causadas por bacterias sensibles como Pseudomonas y Enterobacter.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
El documento habla sobre la farmacología y terapéutica de los antibióticos. Explica que los antibióticos son compuestos químicos que eliminan o inhiben el crecimiento de organismos infecciosos. Describe varios tipos de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos, y cómo actúan sobre bacterias Gram positivas y Gram negativas. También cubre aspectos como indicaciones, dosis, presentaciones y efectos de algunos antibióticos importantes como la
Este documento describe la clasificación y mecanismos de acción de varios antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos son sustancias naturales o sintéticas que destruyen, impiden o retardan la multiplicación de microorganismos. Luego describe varios grupos de antimicrobianos como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y aminoglucósidos, explicando sus mecanismos de acción, espectros y usos. Finalmente, discute algunas reacciones adversas y contraindicaciones de estos fármacos.
Este documento resume las características, mecanismos de acción, usos y efectos adversos de varios antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Describe tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, estreptogramínas, oxazoladiona, aminoglicósidos y cloranfenicol, indicando sus usos contra bacterias específicas y efectos adversos como diarrea, colitis y toxicidad hepática o renal.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo β-lactámicos, aminoglucósidos, glucopeptidos y macrolidos. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad, aplicaciones terapéuticas y reacciones adversas. La clasificación de los antibióticos β-lactámicos se divide en penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenems. Los aminoglucósidos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas en los rib
Este documento resume diferentes tipos de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y la pared celular bacteriana. Describe antibióticos como vancomicina, tetraciclinas, aminoglicósidos como gentamicina, y cloranfenicol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, indicaciones y efectos adversos. También menciona otros inhibidores como bacitracina, polimixinas, daptomicina y teicoplanina.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Tema de Antibioticos Ofrecido por la Infectologa Dra. Plata del Hospital Universitario Dr. Rafael Calles Sierra de la Ciudad de Punto Fijo, Hoy Comparto Información Contigo desde mi Internado de Pregrado
Este documento describe las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Resume su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, resistencia, efectos adversos y usos clínicos.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos utilizados en cirugía, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y usos clínicos. Explica antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas, cloranfenicol, glicopéptidos, metronidazol, quinolonas y sulfamidas. Recomienda antibióticos como cefazolina, vancomicina, clindamicina o metronidazol para tratar los gérmenes más frec
El documento proporciona información sobre nuevos antibióticos en desarrollo para combatir la resistencia a los antibióticos existentes. Explica brevemente varios nuevos antibióticos como la oritavancina, dalbavancina, iclapim, ceftarolina y fidaxomicina, y sus mecanismos de acción contra bacterias específicas. También discute los desafíos de la resistencia a los antibióticos y la necesidad de nuevos tratamientos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos utilizados en ginecología y obstetricia, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglucósidos y otros. Explica sus mecanismos de acción, espectros, usos clínicos, dosis y efectos adversos. La información se presenta de manera organizada por grupos farmacológicos para facilitar la comprensión y aplicación clínica de estos medicamentos.
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Este documento resume la historia de los antibióticos desde su descubrimiento en 1928 hasta su desarrollo y uso actual. Comienza describiendo el descubrimiento accidental de la penicilina por Alexander Fleming en 1928 y continúa detallando los descubrimientos subsiguientes de otros antibióticos importantes como la eritromicina, kanamicina e imipenem. Luego proporciona información general sobre los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de varias clases comunes de antibióticos como betalactámicos, aminoglucósid
La historia de los antibióticos comenzó con el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928. Los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias y se clasifican en varios grupos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y aminoglucósidos. Cada grupo tiene un mecanismo de acción diferente como inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana o la síntesis de proteínas. Los antibióticos tienen efectos adversos como reacciones alé
El documento trata sobre diferentes tipos de antibióticos. Describe los antibióticos más comunes como la penicilina, macrólidos, cefalosporinas, tetraciclinas, sulfonamidas, quinolonas y aminoglucósidos. Para cada uno detalla usos comunes, dosis, efectos adversos y mecanismos de resistencia bacteriana.
Este documento describe diferentes clases de antimicrobianos como cefalosporinas, carbapenemos, monobactams, glucopéptidos y otros que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad, indicaciones clínicas comunes, y efectos adversos.
Este documento resume las características de varios macrólidos como la eritromicina, claritromicina y azitromicina. Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos o sintéticos que inhiben la síntesis proteica uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S. La eritromicina fue el primer macrólido descubierto en 1952 y tiene actividad contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. La claritromicina y azitromicina son derivados semisintéticos con espectros
El documento describe las principales clases de antibióticos, incluyendo betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas y otros. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad, indicaciones clínicas y efectos adversos. También cubre conceptos como farmacocinética, farmacodinamia y factores a considerar para la selección adecuada de antibióticos.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente otras clases de antibióticos betalactámicos como cefalosporinas y carbapenemes.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, indicaciones y efectos adversos. Las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mientras que las cefalosporinas son menos susceptibles a las enzimas beta-lactamasas bacterianas. Los antibióticos se clasifican por generaciones dependiendo de su espectro de actividad contra bacterias.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos penicilinas. Describe que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana causando la muerte de la bacteria. También clasifica y describe las propiedades de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G, ampicilina, amoxicilina y otras.
El documento resume las características de diferentes bacterias, antibióticos y tratamientos para infecciones. Habla sobre las diferencias entre bacterias Gram positivas y negativas, factores para elegir antibióticos, mecanismos de acción, sinergismo y antagonismo. También describe varios antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes y otros; así como infecciones como sepsis, endocarditis y fiebre sin foco.
Este documento resume los antecedentes históricos y conceptos clave sobre antimicrobianos. Explica que Paul Ehrlich creó el primer compuesto químico sintético para tratar una enfermedad en 1908. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al estudiar un cultivo de bacterias contaminado accidentalmente con un hongo. Finalmente, clasifica y explica los diferentes tipos y mecanismos de acción de los antimicrobianos, así como los mecanismos de resistencia bacteriana a los antibióticos.
El documento describe la historia y clasificación de los antibióticos, así como sus mecanismos de acción, resistencia y usos principales. Los antibióticos incluyen penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglicósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas, que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas o el ADN. Los antibióticos han salvado millones de vidas al tratar infecciones, pero la resistencia es un problema creciente que requiere terapias
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Este documento resume diferentes tipos de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y la pared celular bacteriana. Describe antibióticos como vancomicina, tetraciclinas, aminoglicósidos como gentamicina, y cloranfenicol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, indicaciones y efectos adversos. También menciona otros inhibidores como bacitracina, polimixinas, daptomicina y teicoplanina.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Tema de Antibioticos Ofrecido por la Infectologa Dra. Plata del Hospital Universitario Dr. Rafael Calles Sierra de la Ciudad de Punto Fijo, Hoy Comparto Información Contigo desde mi Internado de Pregrado
Este documento describe las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Resume su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, resistencia, efectos adversos y usos clínicos.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos utilizados en cirugía, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y usos clínicos. Explica antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas, cloranfenicol, glicopéptidos, metronidazol, quinolonas y sulfamidas. Recomienda antibióticos como cefazolina, vancomicina, clindamicina o metronidazol para tratar los gérmenes más frec
El documento proporciona información sobre nuevos antibióticos en desarrollo para combatir la resistencia a los antibióticos existentes. Explica brevemente varios nuevos antibióticos como la oritavancina, dalbavancina, iclapim, ceftarolina y fidaxomicina, y sus mecanismos de acción contra bacterias específicas. También discute los desafíos de la resistencia a los antibióticos y la necesidad de nuevos tratamientos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos utilizados en ginecología y obstetricia, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglucósidos y otros. Explica sus mecanismos de acción, espectros, usos clínicos, dosis y efectos adversos. La información se presenta de manera organizada por grupos farmacológicos para facilitar la comprensión y aplicación clínica de estos medicamentos.
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Este documento resume la historia de los antibióticos desde su descubrimiento en 1928 hasta su desarrollo y uso actual. Comienza describiendo el descubrimiento accidental de la penicilina por Alexander Fleming en 1928 y continúa detallando los descubrimientos subsiguientes de otros antibióticos importantes como la eritromicina, kanamicina e imipenem. Luego proporciona información general sobre los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de varias clases comunes de antibióticos como betalactámicos, aminoglucósid
La historia de los antibióticos comenzó con el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928. Los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias y se clasifican en varios grupos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y aminoglucósidos. Cada grupo tiene un mecanismo de acción diferente como inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana o la síntesis de proteínas. Los antibióticos tienen efectos adversos como reacciones alé
El documento trata sobre diferentes tipos de antibióticos. Describe los antibióticos más comunes como la penicilina, macrólidos, cefalosporinas, tetraciclinas, sulfonamidas, quinolonas y aminoglucósidos. Para cada uno detalla usos comunes, dosis, efectos adversos y mecanismos de resistencia bacteriana.
Este documento describe diferentes clases de antimicrobianos como cefalosporinas, carbapenemos, monobactams, glucopéptidos y otros que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad, indicaciones clínicas comunes, y efectos adversos.
Este documento resume las características de varios macrólidos como la eritromicina, claritromicina y azitromicina. Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos o sintéticos que inhiben la síntesis proteica uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S. La eritromicina fue el primer macrólido descubierto en 1952 y tiene actividad contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. La claritromicina y azitromicina son derivados semisintéticos con espectros
El documento describe las principales clases de antibióticos, incluyendo betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas y otros. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad, indicaciones clínicas y efectos adversos. También cubre conceptos como farmacocinética, farmacodinamia y factores a considerar para la selección adecuada de antibióticos.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente otras clases de antibióticos betalactámicos como cefalosporinas y carbapenemes.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, indicaciones y efectos adversos. Las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mientras que las cefalosporinas son menos susceptibles a las enzimas beta-lactamasas bacterianas. Los antibióticos se clasifican por generaciones dependiendo de su espectro de actividad contra bacterias.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos penicilinas. Describe que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana causando la muerte de la bacteria. También clasifica y describe las propiedades de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G, ampicilina, amoxicilina y otras.
El documento resume las características de diferentes bacterias, antibióticos y tratamientos para infecciones. Habla sobre las diferencias entre bacterias Gram positivas y negativas, factores para elegir antibióticos, mecanismos de acción, sinergismo y antagonismo. También describe varios antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes y otros; así como infecciones como sepsis, endocarditis y fiebre sin foco.
Este documento resume los antecedentes históricos y conceptos clave sobre antimicrobianos. Explica que Paul Ehrlich creó el primer compuesto químico sintético para tratar una enfermedad en 1908. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al estudiar un cultivo de bacterias contaminado accidentalmente con un hongo. Finalmente, clasifica y explica los diferentes tipos y mecanismos de acción de los antimicrobianos, así como los mecanismos de resistencia bacteriana a los antibióticos.
El documento describe la historia y clasificación de los antibióticos, así como sus mecanismos de acción, resistencia y usos principales. Los antibióticos incluyen penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglicósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas, que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas o el ADN. Los antibióticos han salvado millones de vidas al tratar infecciones, pero la resistencia es un problema creciente que requiere terapias
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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Clasificación de Antibióticos
7 pag.
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2. Herrera Cruz Karen C. MIP 19/02/2022
CLASIFICACION DE ANTIBIÓTICOS
INHIBICIÓN DE SÍNTESIS DE PARED CELULAR
Betalactamicos
Penicilinas
Penicilinas
naturales
Penicilina G (PGSC), penicilina
V, penicilina procaínica,
penicilina benzatinica
Usos comunes:
Amplio rango de infecciones. La penicilina
es usada para Infección estreptocócica,
sífilis, infección respiratoria, infección por
micoplasma, Enfermedad de Lyme
Efectos colaterales posibles:
Molestias gastrointestinales y diarrea
Reacciones alergicas
Daño cerebral y renal (raro)
Mecanismo de acción:
El mismo medio de acción que otros Antibióticos betalactámico:
interrumpe la síntesis de la capa de peptidoglucano de la pared celular
bacteriana
Isozaxolilpenicilinas
(antiestafilocócicas)
Dicloxacilina, cloxacilina
Aminopenicilinas Ampicilina, amoxicilina
Penicilinas de
espectro extendido
Ureidopenicilinas:
piperacilina, mezlocilina
Carboxipenicilinas: ticarcilina,
carbenicilina
Inhibidores de
Betalactamasa
Clavunalato, sulbactam,
tazobactam
Monobactámicos Aztreonam
Usos comunes:
Espectro limitado y bactericida, contra
bacilos gram – (Pseudomonas aeruginosa)
bacilos gram- multirresistentes
Efectos colaterales posibles:
Anafilaxia.
Eritema multiforme, necrólisis
epidérmica tóxica.
Diarrea o colitis por Clostridium
difficile, hemorragia gastrointestinal.
Neutropenia, pancitopenia,
trombocitopenia
Mecanismo de acción:
El mismo medio de acción que otros Antibióticos betalactámico:
interrumpe la síntesis de la capa de peptidoglucano de la pared celular
bacteriana
Cefalosporinas
Primera generación
cefadroxilo, cefalexina,
cefalotina, cefazolina Usos comunes:
Espectro reducido y actividad bactericida
con bacterias gram + (s. aureus y
Streptococo pyogenes)
Efectos colaterales posibles:
• Molestias gastrointestinales y diarrea
• Náusea (si se consume alcohol, además)
Reacciones alérgicas
Mecanismo de acción:
El mismo medio de acción que otros Antibióticos betalactámicos:
interrumpe la síntesis de la capa de
peptidoglucano de la pared celular bacteriana
Segunda generación
Cefuroxima, acetil
cefuroxima, cefprozil, cefaclor
Cefamicinas: cefoxitina y
cefotetán
Tercera generación
Cefixima, ceftibutén/cefdinir,
cefpodoxima, cefditorén,
cefotaxima, ceftriaxona,
ceftazidima
Usos comunes:
Amplio espectro y bactericida contra
bacterias gram negativas, pseudomonas,
aerobias gram positivas. Sirve para las
bacterias que causan meningitis, llega hasta
la barrera hematoencefálica
Cuarta generación Cefepima, cefpiroma
Usos comunes:
Actividad bactericida contra stapbylococcus,
Streptococos y pseudonomas y bactrias
gram- multiresistentes
Quinta generación
Ceftobiprol, ceftarolina,
ceftolozano
Usos comunes:
Tienen espectro reducido y selectivo contra:
Estafilococo aeurus metalicino resistente.
Estafilococo aeurus resistente a
vancomicina. Estreptococo pneumonie
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3. Herrera Cruz Karen C. MIP 19/02/2022
Carbapenémicos
Imipenem-cilastatina, meropenem, doripenem,
ertapenem
Usos comunes:
Bactericida para Gram-positivos y Gram-
negativos lo que los hace empíricamente de
amplio espectro. (Resistencia MRSA a esta
clase).
Efectos colaterales posibles:
• Molestias gastrointestinales y diarrea
• Náusea
• Convulsión
• Cefalea
• Alergia
Mecanismo de acción:
Inhibición de síntesis de pared celular
Glicopeptidos Vancomicina, (oritavancina)/teicoplanina
Usos comunes:
Bactericida y espectro selectivo contra
grampositivas, staphylococcus epidermidis y
aureus, enterococcus resistentes a
penicilina y oxacilina.
Efectos colaterales posibles:
dolor de garganta, fiebre, escalofríos y
signos de otro tipo de una infección
urticarias, sarpullido, prurito
dificultad para respirar o tragar
enrojecimiento de la piel encima de la
cintura, dolor y estrechez muscular del
pecho y la espalda
hemorragia o moretones inusuales
desmayos, mareos, visión borrosa
Mecanismo de acción:
Punto de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular, formando
complejos con D-alanil.D-alanina, impidiendo la reacción de
transpeptidación, lo que provoca que no se formen los enlaces
transversales en la pared del crecimiento.
Lipoglicopéptidos Daptomicina, telavancina, dalbavancina
Usos comunes:
Membrana citoplasmática (fosfolípidos)
Bactericida y espectro para las bacterias
Gram (+) como las ( SARM, Estreptococo,
Enterococo, Enterococos resistentes a
vancomicina)
Efectos colaterales posibles:
cefalea
alergia
nauseas
molestia gastrointestinal
Mecanismo de acción:
Punto de acción: Alteracion de la permeabilidad de la membrana
citoplasmatica, Blanco de acción: Membrana citoplasmática
(fosfolípidos)
Fosfomicina Fosfomicina trometamina
Usos comunes:
Bactericida y Espectro de acción es amplio,
abarca a la mayoría de bacterias Gram (+)
como Gram (-)
Efectos colaterales posibles:
cefalea
alergia
Mecanismo de acción:
Punto de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular, inhibe el
primer paso en la síntesis de peptidoglucano a la enzima.
INHIBICIÓN DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Subunidad ribosomal
50s
Macrolidos Eritromicinas, claritromicinas, azitromicina
Usos comunes:
Infección estreptocócica, sífilis, infección
respiratoria, infección por micoplasma,
Enfermedad de Lyme
Efectos colaterales posibles:
• Náuseas, vómitos y diarrea
(especialmente a altas dosis)
• Ictericia
Mecanismo de acción:
inhibición de biosíntesis de proteínas bacterianas por unión irreversible
a la subunidad 50S del l ribosoma bacteriano, inhibiendo la
translocación del peptidil tRNA.
Ketolidos Telitromicina, cetromicina
Usos comunes:
tratamiento de las infecciones del tracto
respiratorio adquiridas en la comunidad,
incluyendo aquellas causadas por cepas
resistentes y microorganismos atípicos
Efectos colaterales posibles:
diarrea, náuseas, vértigo y vómitos. En
todos los casos, transitorios y reversibles.
Mecanismo de acción
Telitromicina, al igual que los macrólidos, ejerce su acción
antimicrobiana inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas.
Lincosamidas Clindamicina, lincomicina
Usos comunes:
Infecciones acné profilaxis preoperatoria
Efectos colaterales posibles
dolor muscular o de articulaciones,
náuseas, diarrea, vómitos
sarpullido, dolor de cabeza
Mecanismo de acción:
inhibición de biosíntesis de proteínas bacterianas por unión irreversible
a la subunidad 50S del l ribosoma bacteriano, inhibiendo la
translocación del peptidil tRNA.
Estreptograminas Quinupristina-dalfopristina, pristinamicina Usos comunes:
se usa para prevenir y tratar ciertas
infecciones graves de la piel
Mecanismo de acción:
inhiben la síntesis de proteínas bacterianas mediante el bloqueo
irreversible del ribosoma en funcionamiento
Oxazolidinonas Limezolid/cicloserina, tedizolid
Mecanismo de acción:
inhiben la síntesis proteica en una diana distinta a la de otros
antimicrobianos.
Anfenicoles Cloranfenicol
Usos comunes:
meningitis, MRSA, uso tópico, o para
tratamientos internos de bajo costo.
Histórico: Fiebre tifoidea, cólera. gram
negativo, gram positivo, anaerobios
Posibles efectos colaterales:
Raros: anemia aplásica.
Mecanismo de acción:
Inhibe la síntesis proteica bacteriana ligándose a la subunidad 50S del
ribosoma.
Subunidad ribosomal
30s
Aminoglucosidos
Amikacina, gentamicina, tobramicina, kanamicima,
isepamicina, neomicina, estreptomicina
Usos comunes:
Infecciones causadas por Bacterias Gram-
negativas, como
Posibles efectos colaterales:
• Hipoacusia
• Vértigo
Mecanismo de acción:
Se une a la subunidad 30S ribosomal (algunos trabajan uniéndose a la
subunidad 50S), inhibiendo la translocación del peptidil-tRNA desde el
Glicilglicina Tigeciclina
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Escherichiacoli y Klebsiella particularmente
Pseudomonas aeruginosa. Efectiva contra
bacterias aeróbicas (no obligadas/
anaerobios facultativos) y tularemia
• Daño renal Sitio-A al Sitio-P causando errores de lectura de mRNA, dejando a la
bacteria incapaz de sintetizar proteínas vitales.
Tetraciclinas Tetraciclinas, doxiciclina, minociclina
Uso común:
Sífilis, infección por clamidias, Enfermedad
de Lyme, infección por micoplasma,
infecciones de acné por rickettsia, malaria
Posibles efectos colaterales:
• Potentialmente permanentes
• Molestias gastrointestinales
• Fotosensitividad
• Toxicidad potencial a madre y feto
durante gestación.
• Hipoplasia del esmalte dental (tiñe los
dientes)
• Depresión transitoria del crecimiento
óseo.
Mecanismos de acción:
inhibe la unión del aminoacil-tRNA al complejo mRNA-ribosomal. Esto
es principalmente por la unión a la Subunidad ribosomal 30S en el
complejo de traducción genética. Pero la tetraciclina no se puede
tomar junto con todos los productos lácteos, aluminio, hierro y
minerales de zinc
SÍNTESIS DE ÁCIDO FÓLICO
Trimetoprim (diaminopirimidina) Sulfametoxazol, sulfas o sulfamidas
Uso común:
Infección urinaria (excepto sulfacetamide y
mafenida); mafenida es usada tópicamente
en las quemadura
Posibles efectos colaterales:
• Náusea, vomitos y diarrea.
• Alergia (incluidos rashes cutáneos)
• Cristales en la orina
• Falla renal
• Disminución en los conteos de
leucocitos.
• Sensibilidad a la luz solar.
Mecanismo de acción:
Inhibición de la síntesis de folatos. Es inhibidor competitivo de la
enzima dihidropteroato sintetasa, DHPS. DHPS cataliza la conversión de
PABA (para-aminobenzoate) a dihidropteroato, un paso clave en la
síntesis de folatos. Los folatos son necesarios para la síntesis celular de
ácidos nucleicos (los ácidos nucleicos son esenciales para que la célula
forme acúmulos de DNA y RNA), y en su ausencia, es incapaz de
dividirse.
ALTERACIÓN DEL DNA
DNA
girasa/topoisomerasa IV
Fluoroquinolonas
1° ácido nalidixico, inoxacina
Uso común:
Infección urinaria, prostatitis bacteriana,
neumonía adquirida en la comunidad,
diarrea bacteriana, infección por
micoplasma, gonorrea
Posibles efectos colaterales:
Náusea (rara), daño irreversible del
Sistema nervioso central (poco común),
tendinosis (raro)
Mecanismo de acción:
inhibe la ADN girasa bacteriana o la enzima topoisomerasa IV
inhibiendo la replicación del DNA y transcripción
2° ciprofloxacino, ofloxacino, levofloxacino
3° esparfloxacino, grepafloxacino
4° trovafloxacino, perfloxacino, gemifloxacino,
gatifloxacino, moxifloxacino, prulifloxacino
INHIBICIÓN DE RNA POLIMERASA
Rifampicina y derivados Rifampicina Derivados: rifabutina, rifapentina, rifaximina
Uso común:
Espectro selectivo y bactericida Contra la
tuberculosis y profilaxis en meningitis por
meningococo
Posibles efectos colaterales:
acidez gástrica, náuseas, vómitos y diarrea
coloración naranja rojiza de la orina, la
saliva, el sudor, el esputo y las lágrimas
Mecanismo de acción:
Punto de acción: Arn polimerasa para no dejarla actuar ( sintetiza arn a
partir de ADN) y por ende la bacteria no puede sintetizar sus proteínas.
Macrolidos Fidaxomicina
Uso común:
Bacteriostática contra patógenos
intracelulares y agentes bacterianos como
Legionella pneumophila, Mycoplasma
pneumoniae, chlamydia pneumoniae,
chamydia trachomatis, campylobacter
jejuni. Indicado por infecciones de
estreptococos hemolíticos en pacientes
alérgicos
Posibles efectos colaterales:
dolor abdominal, náuseas y vómitos
Mecanismo de acción:
Punto de acción: síntesis de proteínas (subunidad 50s), se fijan al arn,
bloquean la traslocación y liberación del arnt tras la formación del
puente peptídico
VARIOS
Nitroimidazólicos Metronidazol
Uso común:
Bactericida y de amplio espectro, pero para
anaerobias facultativas y anaerobias
estrictas
Posibles efectos colaterales:
Piel: Erupciones, eritema y prurito. Fiebre,
angioedema. SNC: Cefalea, mareo,
síncope, ataxia y confusión
Mecanismo de acción:
Punto de acción: cualquier punto del ADN y lo rompe
Polimixinas Colistina (polimixina E), polimixina B
Uso común:
Tto. de infecciones del tracto urinario,
meninges y sangre, causadas por cepas
susceptibles de Pseudomona Aeruginosa
Posibles efectos adversos:
Reacción alérgica, mareos, nauseas
Mecanismo de acción
Las polimixinas aumentan la permeabilidad de la membrana de la
célula bacteriana. Todas las bacterias Gram+, hongos y cocos Gram-, N.
gonorrhoeae y N. meningitidis poseen resistencia al Sulfato de
Polimixina B.
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DOSIS DE ANTIBIOTICOS
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