SlideShare una empresa de Scribd logo
UNIVERSIDAD TEGNOLOGICA DE SANTIAGO 
UTESA 
MACRÓLIDOS
HISTORIA 
La Eritromicina -1952, 
Manuel Alexander 
McGuire, cepa 
del Streptomyces 
erythrerus. 
A partir de la 
especie 
Streptomyces 
se obtuvieron 
otros 
macrólidos.
GENERALIDADES 
Los Macrolidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que ocupan un 
lugar destacado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias 
intracelulares. 
Anillo de lactona macrocíclico al que se 
van a unir uno o más desoxiazúcares. 
Diferencia: cantidad de átomos que 
componen la molécula 
GRUPO ANTIMICROBIANO 
14 ATOMOS Eritromicina 
Claritromicina 
Diritromicina 
Roxitromicina 
15 ATOMOS Azitromicina 
16 ATOMOS Espiramicina 
Rokitamicina 
Josamicina 
CETOLIDOS Telitromicina
MECANISMO DE ACCIÓN 
50S 
55XX XA 
A 
30S 
Cadena de polipeptido recién 
formada 
Sitio A 
Sitio P 
Sitio de transferencia 
Antibióticos macrolidos 
tRNA 
inhiben la síntesis 
proteica ligándose de 
forma reversible 
subunidades 
ribosomicas 50S.
MECANISMO DE RESISTENCIA.
ERITROMICINA
FARMACOCINETICA Y 
FARMACODINAMIA 
F (%) 
DOSIS mg 500 
Cmax (mg/l) 0.3-1.9 
Tmax (horas) 3-4 
Vd (l/kg) 0.8 
T ½ (Horas) 1.5-3 
EFECTO DE LA COMIDA 
 „ Eritromicina base se inactiva por jugo gástrico 
 „ Sales aumentan biodisponibilidad oral: etilsuccinato, estolato, estereato, 
 „Pasa poco al L.C.R. aunque concentran bien en cerebro 
 „ Pasa barrera placentaria: [2%] de la plasmática 
 „ Pasa leche materna: [50%] de la plasmática
ESPECTRO ANTIMICROBIANO 
• Efecto bactericida a dosis altas. Cocos y bacilos Gram +, algunos Gram -, espiroquetas, 
clamidias, riquetzias, entre otros. 
• Streptococcus piogenes, S. pneumoniae y S. viridans tradicionalmente sensibles, aunque en 
algunos paises se reportan cepas resistentes. 
• Neumococo resistentes a la penicilina y a todos los macrolidos. 
• Eritromicina se activa contra Bacillus anthracis, Corynebacterium y Listeria 
monocytogenes; Clostridium tetani y C. perfringens, propionibacterium acnes, Nocardia spp, 
• Moderada actividad contra Haemophylus influenzae y N. meningitidis. 
• Buena actividad contra Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp, 
Legionella spp, Haemophylus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni y algunas 
cepas de Brucella. Chlamydia trachomatis y Ch. pneumoniae, Micobacterium avium, 
scrofulaceum y Kansaii (oportunists) tambien sensibles.
PRESENTACION Y DOSIS 
ETILSUCCINATO DE ERITROMICINA ERITROMICINA ES, PANTOMICINA ES, 
susp. 200, 250 mg, tab. 500mg. 
ESTEARATO DE ERITROMICINA PANAMICYN, susp. 200 y 500 mg/5ml; 
tab.500 y 600mg. 
ESTOLATO DE ERITROMICINA ERITROMICINA, ILOSONE, tab. 500 mg, 
susp. 125 mg/ 5ml. 
Dosis en adultos, 250 mg a 1 g cada 6 a 8 
horas; en niños es de 30 a 50 mg/kg al dia 
divididos, en tomas cada 6 horas. 
ETINILSUCCINATODE ERITROMICINA + 
SULFISOXAZOL 
ERISUL, susp. 200 mg + 600 mg por 5 ml. 
Dosis 50 mg/kg/dia, calculados con base en la 
eritromicina, y repartidos en 3 a 4 dosis. 
ESTOLATO DE ERITROMICINA BENZK COMBI, BONAC, loción al 3%. En el 
tratamiento del acné 1 a 2 veces al día. 
ERITROMICINA BASE: ERIACNE, ESTIEVAMICYN, gel al 4%; 
BONAC, ILOTICINA, T-STAT, loción 2%, 
ILOTICINA PLUS, loción al 4%. Dosis: aplicar 
1 a 2 veces al día.
EFECTOS ADVERSOS 
TGI, nauseas, vómitos, dolor epigástrico y diarrea. 
Fenómenos alérgicos. 
Trastornos cardiacos, síndrome del QT largo y taquicardia-pacientes 
con antecedentes cardiacos. 
Alteración funcional hepática, con ictericia o sin ella 
Leucocitosis con eosinofilia y rara vez fiebre (principalmente en 
adultos). 
Daño auditivo transitorio con dosis altas y falla renal.
INTERACCIONES 
carbamazepina corticosteroides 
Ciclosporina, 
digoxina 
Alcaloides 
de 
ergotamina 
Teofilina, 
triazolan 
Valproato, 
warfarina 
CONTRAINDICACIONES 
Enfermedad Hepática grave y precaución durante 
el embarazo.
CLARITROMICINA
CLARITROMICINA 
Antibiótico bactericida semisintético, 
derivado de la Eritromicina 
Espectro antibacteriano superior a la 
eritromicina y otros de 1a. generación. 
Tiene mejor tolerancia GI
CLARITROMICINA 
Biodisponibilidad: 60% 
Cmax: 2,1 – 2,5 mg/l 
Tmax: 2,9 hrs 
AUC: 19 mg x hr /l
Vd: 3-5 L/Kg 
FP: 70% 
t ½: 4-6 hrs 
Fracc. Exretada por orina: 20% 
Fracc. Metabolizada (cit. P 450): 80%
CLARITROMICINA 
Más activa que 
eritromicina frente a H. 
influenzae aunque están 
en aumento las cepas 
resistentes, Streptococos 
y Stafilococos sensibles a 
eritromicina. 
Es 2 a 4 veces más 
activa que la eritromicina 
frente a especies 
de Staphylococcus meti 
cilino sensible 
y Streptococcus spp. . 
Su mayor actividad la 
muestra 
contra Legionella 
pneumophila, 
Mycoplama 
pneumoniae y Chlamydi 
a pneumoniae. 
In Vitro: Chlamydia 
trachomatis, N. 
gonorrhoeae, 
Ureaplasma 
urealyticum, 
Mycobacterium leprae . 
Helicobacter pylori, 
Moraxella catarrhalis, 
Toxoplasma gondii (en 
combinación con 
pirimetamina) y Borrelia 
burgdorferi. 
Es más activo que otros 
macrólidos frente a 
micobacterias distintas 
de M. tuberculosis
CLARITROMICINA 
-Faringitis, amigdalitis 
-Sinusitis, bronquitis aguda, 
reagudización de bronquitis 
crónica, neumonía bacteriana 
(adquirida en la comunidad) 
-Infección de piel y tejidos 
blandos leve-moderada, 
foliculitis, celulitis, erisipela 
-Infección localizada o 
diseminada por M. avium o M. 
intracellulare 
-Faringitis estreptocócica 
-Bronquitis y neumonía 
bacteriana 
-Otitis media aguda 
-Impétigo, foliculitis, 
celulitis 
-Abscesos 
-Infección localizada por M. 
chelonae, M. fortuitum y M. 
kansaii. 
-Prevención de infección 
diseminada por M. avium 
complex en pacientes con 
VIH de alto riesgo 
-Úlcera gástrica o duodenal 
asociada a H. pylori (junto 
con antiulceroso adecuado)
CLARITROMICINA
CLARITROMICINA 
• Claritromicina: Susp.250 mg/5 ml (fco. 
x 50ml); Tableta 500mg (x 10) 
• CLARITROMICINA GENFAR: Tab. 250 
y 500mg (x 10) 
• CLARIBAC: Tab. Recubierta 500 mg 
(x10) 
• CLAROSIP: Pitillo con granulado 125, 
250, 187.5 mg (x10) 
• KLARICID: Fco. Vial polvo liofilizado 
500mg + amp.10 ml con agua para la 
inyección
CLARITROMICINA 
Nauseas, vómitos, 
diarrea, dispepsia, 
trastornos del gusto, 
colitis 
seudomembranosa 
Elevación reversible de 
las transaminasas 
Cefalea, vértigo, 
hipoacusia 
Erupciones cutáneas Leucopenia, aumenta TP
CLARITROMICINA 
+ niveles séricos de teofilina y carbamazepina 
Inhibe cit. P450: + Warfarina, trazolam, lovastatina, disopiramida, fenitoina, 
ciclosporina 
+ Concentraciones de inhibidores de la HMG-CoA reductasa 
+ cisaprida y terfenadina  Arritmias 
Inhibe CYP 3A4: +Dofetilida  TORSADES DE POINTES 
- Aclaramiento de antagonistas del calcio (diltiazem, 
felodipina, verpamil)
- Concentraciones séricas de zidovudina en adultos con VIH 
Omeprazol y claritromicina: + niveles plasmaticos de ambos 
Puede reducir efectos de anticonceptivos orales estrogénicos 
Los alimentos no afectan su absorción 
+ niveles plasmaticos de digoxina
CLARITROMICINA 
Hipersensibilidad a 
macrólidos, Embarazo 
y lactancia (categoría 
C) 
Alteraciones hepáticas, 
disfunción renal, 
antecedentes de 
enfermedades GI (+ 
Clostridium difficile 
colitis)
AZITROMICINA
AZITROMICINA 
Derivado semisintético 
de la eritromicina 
Amplio espectro
AZITROMICINA 
Biodisponibilidad: 37% 
Cmax: 0,5 mg/l 
Tmax: 2,5 hrs 
AUC: 3,4mg x hr /l
AZITROMICINA 
Menos activa que la 
eritromicina contra los 
gram(+) como especies 
de Streptococcus y 
Staphylococcus. 
Mas activa que 
eritromicina y 
claritromicina contra H. 
influenzae y especies 
de Campilobacter, y 
menos que 
claritromicina frente a 
H. pylori 
Muy activa contra M. 
catarrhalis, P. 
multocida, 
Chlamydia, M. 
pneumoniae, L. 
pneumophila, B. 
burgdorferi, 
Fusobacterium y N. 
gonorrhoeae 
Activo contra 
Moraxella, Legionella, 
neumococo , 
Bordetella, Neisseria 
y Staphilococcus 
aureus 
In vitro tiene actividad 
contra M. hominis, 
Cryptosporidium y 
Pneumocystis carinii. 
Actvo contra patógenos 
entéricos: E. coli, 
Salmonella spp., 
Yersinia 
enterocolitica y 
Shigella spp. a 
diferencia de 
eritomicina y 
claritromicina
AZITROMICINA 
• Adultos: 500 
mg/día VO por 3 
días. 
• Niños: 10 mg/kg 
durante 3 días 
(única dosis/día)
AZITROMICINA 
Infecciones del aparato resp. (incluidas otitis media, sinusitis, 
faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía), producidas por: S. 
pneumoniae, H. influenzae y parainfluenzae, B. catarrhalis 
Infecciones de la piel y tejidos blandos, causadas por S. aureus, 
E. coli, Klebsiella spp., B. fragilis, Enterobacter spp. 
Infecciones genitales no complicadas producidas por Chlamydia 
trachomatis, chancroide por Haemophilus ducreyi y de las 
infecciones genitales no complicadas debidas a cepas no 
multirresistentes de Neisseria gonorrhoeae 
Tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad
AZITROMICINA 
• Azitromicina: susp. 200mg/5ml 
(fco. X 15ml); tab. 500mg (tab. X 3) 
• AZIBAY: tab. Recubierta 50mg (caja 
x 10) 
• AZINOBIN: cap. 500mg (caja x 3 y 
5) 
• AZITROMICINA LA SANTE, 
GENFAR, MK: tab. 500mg (caja x3); 
susp. 200mg/5ml (fco. X 15 ml)
Diarrea, náuseas, 
vómitos, 
flatulencia, 
molestias 
abdominales, 
dispepsia, 
anorexia 
Mareo, cefalea, 
parestesia, 
disgeusia, 
alteración de 
visión, sordera 
transitoria 
Erupción, prurito, 
artralgia, fatiga 
Recuento 
disminuido de 
linfocitos, elevado 
de eosinófilos, 
bicarbonato en 
sangre disminuido, 
aumento de 
transaminasas. 
Vía IV: dolor e 
inflamación locales 
y reacciones en 
punto de 
inyección. 
AZITROMICINA
AZITROMICINA 
La administración 
simultánea con 
antiácidos puede 
disminuir las 
concentraciones 
máximas de 
azitromicina. 
La administración 
conjunta con digoxina 
puede incrementar los 
niveles de esta última. 
No se recomienda el 
uso simultáneo con 
fármacos derivados del 
ergot por el riesgo de 
producir ergotismo. 
Al igual que ocurre con 
otros medicamentos, se 
recomienda 
monitorización de las 
pruebas de coagulación 
cuando se utiliza 
concomitantemente con 
anticoagulantes.
CLARITROMICINA 
Pacientes 
alérgicos a 
macrólidos 
Enfermedad 
hepática 
significativa 
Embarazadas 
y lactantes
ESPIRAMICINA
ESPIRAMICINA 
Macrólido cuya estructura molecular está formada por un anillo de lactona de 16 
carbonos, con un peso molecular de 843,1 Da. 
bacteriostático: inhibe la síntesis proteica por su unión a la subunidad 50S de 
los ribosomas bacterianos. 
Posee actividad bactericida a concentraciones elevadas. 
Actividad antibacteriana sensiblemente inferior a eritromicina. 
Mayor actividad frente a otros macrolidos contra toxoplasma gondii. 
No esta aprobado por la FDA, pero es adquirido con permiso de esta para 
tratamiento de toxoplasmosis.
Grupo Organismo Actividad 
Bacterias gram positivas 
Streptococcus 
pyogenes (estreptococo beta 
hemolítico del grupo A). 
Sensible 
Streptococcus viridans. Sensible 
Corynebacterium diphtheriae. Sensible 
Staphylococcus aureus sensible 
Sensible 
a meticilina. 
Streptococcus pneumoniae. Escasa 
Enterococcus. Escasa 
Bacterias gram negativas 
Neisseria meningitidis. Sensible 
Bordetella pertussis. Sensible 
Campylobacter. Sensible 
Clostridium. Sensible 
Haemophilus influenzae. Moderada 
Neisseria gonorrhoeae. Escasa 
Enterobacter. Resistente 
Pseudomonas. Resistente 
Bacteroides fragilis. Resistente 
Otros organismos 
Mycoplasma pneumoniae. Sensible 
Chlamydia trachomatis. Sensible 
Toxoplasma gondii. Sensible 
Legionella pneumophila. Sensible 
Spirochaetes. Sensible
ESPIRAMICINA 
INDICACION PRINCIPAL 
Se usa para la profilaxis de la 
transmisión vertical de la 
toxoplasmosis cuando la 
madre adquiere la infección 
aguda en el curso del 
embarazo. No cura al feto 
infectado pero reduce el riesgo 
de transmisión a 50%.
ESPIRAMICINA 
Presentación: ROVAMICINA®, Caja por 10, 
15 , 20 o 30 comprimidos de 3 MUI.
ESPIRAMICINA 
Adultos y adolescentes 
• 1 a 2 g dos veces al 
día; ó 500 mg a 1 g tres 
veces al día. 
• Para infecciones 
severas la dosis puede 
ser incrementada hasta 
2 a 2,5 g dos veces al 
día. 
Mujeres en embarazo 
• Primer trimestre la 
dosis oral es de 3 g al 
día, divididos en tres o 
cuatro dosis. 
• Segundo y tercer 
trimestre la dosis oral 
es de 25 a 50 mg 
de pirimetamina al día 
+ 2 a 3 g 
de sulfadiazina al día + 
5 mg de ácido 
folínico por día + 3 g de 
espiramicina, dividido 
en tres o cuatro dosis 
durante tres semanas 
Niños >20 Kg 
• 25 mg por kg de peso 
dos veces al día, ó 16,7 
mg por kg de peso tres 
veces al día. 
Dosis oral
Trombocitopenia. 
Hepatitis 
colestasica. 
Colitis aguda. 
Esofagitis 
ulcerativa. 
Erupción, prurito 
e 
hipersensibilidad. 
Prolongación 
del QT en 
infarto. 
REACCIONES ADVERSAS
ESPIRAMICINA 
Interacciones: 
capaz de interaccionar 
con ciclosporina y teofili 
na. 
La combinación 
entre carbidopa y levodo 
pa en uso concomitante 
con espiramicina ha 
resultado en la 
prolongación de la vida 
media de la levodopa. 
Efecto sinérgico con 
metronidazol contra 
bacterias anaerobias. 
Contraindicaciones: 
Pacientes con 
obstrucción biliar o 
disfunción hepática. 
Pacientes con 
hipersensibilidad a 
espiramicina.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Tetraciclinas exposicion
Tetraciclinas exposicionTetraciclinas exposicion
Tetraciclinas exposicion
jcastilloperez
 
Lincosamidas.
Lincosamidas.Lincosamidas.
Lincosamidas.
Manuelo Sandoval
 
TETRACICLINAS 2015. Medicina
TETRACICLINAS 2015. MedicinaTETRACICLINAS 2015. Medicina
TETRACICLINAS 2015. Medicina
Andrews Ramos Vicente
 
Antiparasitarios
AntiparasitariosAntiparasitarios
Antiparasitarios
Alienware
 
AZOLES
AZOLESAZOLES
Carbapenemicos
CarbapenemicosCarbapenemicos
Carbapenemicos
Karen Lizeth Escoto Cruz
 
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosFarmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
 
Aminoglucósidos, Espectinomicina
Aminoglucósidos, EspectinomicinaAminoglucósidos, Espectinomicina
Aminoglucósidos, Espectinomicina
Gabriel Adrian
 
Sulfamidas
Sulfamidas Sulfamidas
Sulfamidas
jcastilloperez
 

La actualidad más candente (20)

Tetraciclinas exposicion
Tetraciclinas exposicionTetraciclinas exposicion
Tetraciclinas exposicion
 
Tetraciclinas
TetraciclinasTetraciclinas
Tetraciclinas
 
Lincosamidas.
Lincosamidas.Lincosamidas.
Lincosamidas.
 
TETRACICLINAS 2015. Medicina
TETRACICLINAS 2015. MedicinaTETRACICLINAS 2015. Medicina
TETRACICLINAS 2015. Medicina
 
Aminoglucosidos farmacologia clinica
Aminoglucosidos farmacologia clinicaAminoglucosidos farmacologia clinica
Aminoglucosidos farmacologia clinica
 
Antiparasitarios
AntiparasitariosAntiparasitarios
Antiparasitarios
 
Aminoglucósidos
AminoglucósidosAminoglucósidos
Aminoglucósidos
 
Macrólidos
Macrólidos Macrólidos
Macrólidos
 
Lincosamidas
LincosamidasLincosamidas
Lincosamidas
 
Quinolonas.
Quinolonas.Quinolonas.
Quinolonas.
 
AZOLES
AZOLESAZOLES
AZOLES
 
Aminoglucósidos.
Aminoglucósidos.Aminoglucósidos.
Aminoglucósidos.
 
Metronidazol
MetronidazolMetronidazol
Metronidazol
 
Carbapenemicos
CarbapenemicosCarbapenemicos
Carbapenemicos
 
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosFarmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
 
Aminoglucósidos, Espectinomicina
Aminoglucósidos, EspectinomicinaAminoglucósidos, Espectinomicina
Aminoglucósidos, Espectinomicina
 
Tetraciclinas
TetraciclinasTetraciclinas
Tetraciclinas
 
Sulfamidas
SulfamidasSulfamidas
Sulfamidas
 
Sulfamidas
Sulfamidas Sulfamidas
Sulfamidas
 
Aminoglucosidos
AminoglucosidosAminoglucosidos
Aminoglucosidos
 

Destacado

Macrolidos
MacrolidosMacrolidos
Macrolidos
alekseyqa
 
Macrólidos
MacrólidosMacrólidos
Macrólidos
Erik Sandre
 
Antibioticos macrolidos (1)
Antibioticos macrolidos (1)Antibioticos macrolidos (1)
Antibioticos macrolidos (1)
anthracis
 
Macrolidos
MacrolidosMacrolidos
Macrolidos
Dixiela Arrocha
 

Destacado (6)

Macrolidos
MacrolidosMacrolidos
Macrolidos
 
Macrolidos
MacrolidosMacrolidos
Macrolidos
 
Macrólidos
MacrólidosMacrólidos
Macrólidos
 
Antibioticos macrolidos (1)
Antibioticos macrolidos (1)Antibioticos macrolidos (1)
Antibioticos macrolidos (1)
 
Macrólidos
Macrólidos Macrólidos
Macrólidos
 
Macrolidos
MacrolidosMacrolidos
Macrolidos
 

Similar a MACROLIDOS

ANTIMICÓTICOS [Autoguardado].pptx
ANTIMICÓTICOS [Autoguardado].pptxANTIMICÓTICOS [Autoguardado].pptx
ANTIMICÓTICOS [Autoguardado].pptx
LysMedina
 
Fármacos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas
Fármacos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianasFármacos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas
Fármacos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas
Yanina G. Muñoz Reyes
 
Seminario de antibiotico ii parte
Seminario de antibiotico ii parteSeminario de antibiotico ii parte
Seminario de antibiotico ii parterafaeljaimes
 
Antibioticoterapia
AntibioticoterapiaAntibioticoterapia
Antibioticoterapia
Maria Jose Freire
 
Antibióticos
AntibióticosAntibióticos
AntibióticosGM2013
 
FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS II.pdf
FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS II.pdfFÁRMACOS ANTIMICROBIANOS II.pdf
FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS II.pdf
Universidad Nacional de San Martín
 
Antibioticos betalactamicos
Antibioticos betalactamicos Antibioticos betalactamicos
Antibioticos betalactamicos
Lola Camila
 
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SU TRATAMIENTO
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SU TRATAMIENTOENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SU TRATAMIENTO
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SU TRATAMIENTO
HomeroSimpsons2
 
Clasificación y Mecanismos de los Antimicrobianos
Clasificación y Mecanismos de los AntimicrobianosClasificación y Mecanismos de los Antimicrobianos
Clasificación y Mecanismos de los AntimicrobianosOswaldo A. Garibay
 
Clase 2 principios de terapia antinfecciosa
Clase 2 principios de terapia antinfecciosaClase 2 principios de terapia antinfecciosa
Clase 2 principios de terapia antinfecciosa
Manuel Montoya
 
Clase 2 principios de terapia antinfecciosa
Clase 2 principios de terapia antinfecciosaClase 2 principios de terapia antinfecciosa
Clase 2 principios de terapia antinfecciosa
Manuel Montoya
 
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA.docx
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA.docxINHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA.docx
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA.docx
MarianadeJesusUturun
 
Antibioticos
AntibioticosAntibioticos
Antibioticos
AsoCiencia
 
Macrolidos y Lincosamidas
Macrolidos y LincosamidasMacrolidos y Lincosamidas
Macrolidos y Lincosamidas
Ariadna L. Ochoa Morales
 
antibiotico
antibiotico antibiotico
antibiotico
yoleizamota1
 
ANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN
ANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓNANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN
ANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN
Caja Petrolera de Salud
 
53357985 guia-farmacologica1
53357985 guia-farmacologica153357985 guia-farmacologica1
53357985 guia-farmacologica1zenaida nieres
 
Clase De Neutropenia Y Fiebre Dra. Veron
Clase De Neutropenia Y Fiebre Dra. VeronClase De Neutropenia Y Fiebre Dra. Veron
Clase De Neutropenia Y Fiebre Dra. Veron
BernardoOro
 
Antibioticos, resumen y recomendaciones para uso adecuado
Antibioticos, resumen y recomendaciones para uso adecuadoAntibioticos, resumen y recomendaciones para uso adecuado
Antibioticos, resumen y recomendaciones para uso adecuado
Diego Racines Jerves
 

Similar a MACROLIDOS (20)

ANTIMICÓTICOS [Autoguardado].pptx
ANTIMICÓTICOS [Autoguardado].pptxANTIMICÓTICOS [Autoguardado].pptx
ANTIMICÓTICOS [Autoguardado].pptx
 
Fármacos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas
Fármacos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianasFármacos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas
Fármacos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas
 
Seminario de antibiotico ii parte
Seminario de antibiotico ii parteSeminario de antibiotico ii parte
Seminario de antibiotico ii parte
 
Antibioticoterapia
AntibioticoterapiaAntibioticoterapia
Antibioticoterapia
 
Antibióticos
AntibióticosAntibióticos
Antibióticos
 
FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS II.pdf
FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS II.pdfFÁRMACOS ANTIMICROBIANOS II.pdf
FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS II.pdf
 
Antibioticos betalactamicos
Antibioticos betalactamicos Antibioticos betalactamicos
Antibioticos betalactamicos
 
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SU TRATAMIENTO
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SU TRATAMIENTOENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SU TRATAMIENTO
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SU TRATAMIENTO
 
Clasificación y Mecanismos de los Antimicrobianos
Clasificación y Mecanismos de los AntimicrobianosClasificación y Mecanismos de los Antimicrobianos
Clasificación y Mecanismos de los Antimicrobianos
 
Clase 2 principios de terapia antinfecciosa
Clase 2 principios de terapia antinfecciosaClase 2 principios de terapia antinfecciosa
Clase 2 principios de terapia antinfecciosa
 
Clase 2 principios de terapia antinfecciosa
Clase 2 principios de terapia antinfecciosaClase 2 principios de terapia antinfecciosa
Clase 2 principios de terapia antinfecciosa
 
Antibiticos -expo[1]
Antibiticos -expo[1]Antibiticos -expo[1]
Antibiticos -expo[1]
 
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA.docx
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA.docxINHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA.docx
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA.docx
 
Antibioticos
AntibioticosAntibioticos
Antibioticos
 
Macrolidos y Lincosamidas
Macrolidos y LincosamidasMacrolidos y Lincosamidas
Macrolidos y Lincosamidas
 
antibiotico
antibiotico antibiotico
antibiotico
 
ANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN
ANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓNANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN
ANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN
 
53357985 guia-farmacologica1
53357985 guia-farmacologica153357985 guia-farmacologica1
53357985 guia-farmacologica1
 
Clase De Neutropenia Y Fiebre Dra. Veron
Clase De Neutropenia Y Fiebre Dra. VeronClase De Neutropenia Y Fiebre Dra. Veron
Clase De Neutropenia Y Fiebre Dra. Veron
 
Antibioticos, resumen y recomendaciones para uso adecuado
Antibioticos, resumen y recomendaciones para uso adecuadoAntibioticos, resumen y recomendaciones para uso adecuado
Antibioticos, resumen y recomendaciones para uso adecuado
 

Más de Dawin R. Tejada

litiasis renal
 litiasis renal litiasis renal
litiasis renal
Dawin R. Tejada
 
Universidad tecnológica de santiago
Universidad tecnológica de santiagoUniversidad tecnológica de santiago
Universidad tecnológica de santiagoDawin R. Tejada
 
ANEMIAS
ANEMIASANEMIAS
El RESPETO
El RESPETOEl RESPETO
El RESPETO
Dawin R. Tejada
 
Aminoglucosidos
Aminoglucosidos Aminoglucosidos
Aminoglucosidos
Dawin R. Tejada
 
EXAMEN DE MAMA
EXAMEN DE MAMAEXAMEN DE MAMA
EXAMEN DE MAMA
Dawin R. Tejada
 
Farmacologia del snc
Farmacologia del snc Farmacologia del snc
Farmacologia del snc
Dawin R. Tejada
 
Anatomia radiologica del cerebro
Anatomia radiologica del cerebroAnatomia radiologica del cerebro
Anatomia radiologica del cerebro
Dawin R. Tejada
 
Hipofisis ( UTESA)
Hipofisis ( UTESA)Hipofisis ( UTESA)
Hipofisis ( UTESA)
Dawin R. Tejada
 
Universidad tecnológica de santiago sindrome antifosfolipidico
Universidad tecnológica de santiago sindrome antifosfolipidicoUniversidad tecnológica de santiago sindrome antifosfolipidico
Universidad tecnológica de santiago sindrome antifosfolipidico
Dawin R. Tejada
 

Más de Dawin R. Tejada (10)

litiasis renal
 litiasis renal litiasis renal
litiasis renal
 
Universidad tecnológica de santiago
Universidad tecnológica de santiagoUniversidad tecnológica de santiago
Universidad tecnológica de santiago
 
ANEMIAS
ANEMIASANEMIAS
ANEMIAS
 
El RESPETO
El RESPETOEl RESPETO
El RESPETO
 
Aminoglucosidos
Aminoglucosidos Aminoglucosidos
Aminoglucosidos
 
EXAMEN DE MAMA
EXAMEN DE MAMAEXAMEN DE MAMA
EXAMEN DE MAMA
 
Farmacologia del snc
Farmacologia del snc Farmacologia del snc
Farmacologia del snc
 
Anatomia radiologica del cerebro
Anatomia radiologica del cerebroAnatomia radiologica del cerebro
Anatomia radiologica del cerebro
 
Hipofisis ( UTESA)
Hipofisis ( UTESA)Hipofisis ( UTESA)
Hipofisis ( UTESA)
 
Universidad tecnológica de santiago sindrome antifosfolipidico
Universidad tecnológica de santiago sindrome antifosfolipidicoUniversidad tecnológica de santiago sindrome antifosfolipidico
Universidad tecnológica de santiago sindrome antifosfolipidico
 

Último

Presentación de Microbiología sobre la variedad de Parásitos
Presentación de Microbiología sobre la variedad de ParásitosPresentación de Microbiología sobre la variedad de Parásitos
Presentación de Microbiología sobre la variedad de Parásitos
jhoanabalzr
 
B.3 Triaje enfermero (Jornada Infermeria)
B.3 Triaje enfermero (Jornada Infermeria)B.3 Triaje enfermero (Jornada Infermeria)
B.3 Triaje enfermero (Jornada Infermeria)
Badalona Serveis Assistencials
 
(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (doc).docx
(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (doc).docx(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (doc).docx
(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (doc).docx
UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesMódulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes
Diana I. Graterol R.
 
diarrea aguda infantil en venezuela 2024
diarrea aguda infantil en venezuela 2024diarrea aguda infantil en venezuela 2024
diarrea aguda infantil en venezuela 2024
Andres Villarreal
 
2024 SEPSIS MATERNA & SHOCK SEPTICO FULL UCAYALI (1).pdf
2024 SEPSIS MATERNA & SHOCK SEPTICO FULL UCAYALI (1).pdf2024 SEPSIS MATERNA & SHOCK SEPTICO FULL UCAYALI (1).pdf
2024 SEPSIS MATERNA & SHOCK SEPTICO FULL UCAYALI (1).pdf
TATIANA822331
 
Triptico-dengue.pdf.pdf como prevenir el dengue
Triptico-dengue.pdf.pdf como prevenir el dengueTriptico-dengue.pdf.pdf como prevenir el dengue
Triptico-dengue.pdf.pdf como prevenir el dengue
LIZSHARODELACRUZALIA
 
Transaminacion y desaminacion en el ciclo de krebs
Transaminacion y desaminacion en el ciclo de krebsTransaminacion y desaminacion en el ciclo de krebs
Transaminacion y desaminacion en el ciclo de krebs
valentinasandovalmon
 
Ayurveda hierbas y especias curso completo
Ayurveda hierbas y especias curso completoAyurveda hierbas y especias curso completo
Ayurveda hierbas y especias curso completo
CindyCristinaHR
 
PROYECTO DE GRADO ADELA FINAL diapositivas
PROYECTO DE GRADO ADELA FINAL diapositivasPROYECTO DE GRADO ADELA FINAL diapositivas
PROYECTO DE GRADO ADELA FINAL diapositivas
LimberRamos8
 
MODELO DE ABORDAJE DE PROMOCION DE LA SALUD
MODELO DE ABORDAJE DE PROMOCION DE LA SALUDMODELO DE ABORDAJE DE PROMOCION DE LA SALUD
MODELO DE ABORDAJE DE PROMOCION DE LA SALUD
EsperanzaRoa4
 
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primariaCaso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
Las Sesiones de San Blas
 
HEMIPLEJIA Y SU REHABILTACIÓN MEDIANTE EL USO DE LA FISIOTERAPIA
HEMIPLEJIA Y SU REHABILTACIÓN MEDIANTE EL USO DE LA FISIOTERAPIAHEMIPLEJIA Y SU REHABILTACIÓN MEDIANTE EL USO DE LA FISIOTERAPIA
HEMIPLEJIA Y SU REHABILTACIÓN MEDIANTE EL USO DE LA FISIOTERAPIA
ArianaAlvarez47
 
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdf
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfDIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdf
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdf
santoevangeliodehoyp
 
(2024-05-21). Doctor, estoy embarazada ¿y ahora qué? (PPT)
(2024-05-21). Doctor, estoy embarazada ¿y ahora qué? (PPT)(2024-05-21). Doctor, estoy embarazada ¿y ahora qué? (PPT)
(2024-05-21). Doctor, estoy embarazada ¿y ahora qué? (PPT)
UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Módulo III, Tema 8: Flagelados y Ciliados
Módulo III, Tema 8: Flagelados y CiliadosMódulo III, Tema 8: Flagelados y Ciliados
Módulo III, Tema 8: Flagelados y Ciliados
Diana I. Graterol R.
 
ECOGRAFÍA DE SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO.pptx
ECOGRAFÍA DE SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO.pptxECOGRAFÍA DE SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO.pptx
ECOGRAFÍA DE SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO.pptx
ximenaip7728
 
La Guia Completa Del Ayuno Intermitente LIBRO by Jason Fung.pdf
La Guia Completa Del Ayuno Intermitente LIBRO by Jason Fung.pdfLa Guia Completa Del Ayuno Intermitente LIBRO by Jason Fung.pdf
La Guia Completa Del Ayuno Intermitente LIBRO by Jason Fung.pdf
JavierBevilacqua2
 

Último (20)

Presentación de Microbiología sobre la variedad de Parásitos
Presentación de Microbiología sobre la variedad de ParásitosPresentación de Microbiología sobre la variedad de Parásitos
Presentación de Microbiología sobre la variedad de Parásitos
 
B.3 Triaje enfermero (Jornada Infermeria)
B.3 Triaje enfermero (Jornada Infermeria)B.3 Triaje enfermero (Jornada Infermeria)
B.3 Triaje enfermero (Jornada Infermeria)
 
(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (doc).docx
(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (doc).docx(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (doc).docx
(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (doc).docx
 
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesMódulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes
 
diarrea aguda infantil en venezuela 2024
diarrea aguda infantil en venezuela 2024diarrea aguda infantil en venezuela 2024
diarrea aguda infantil en venezuela 2024
 
(2024-28-05) Manejo del Ictus (ptt).pptx
(2024-28-05) Manejo del Ictus (ptt).pptx(2024-28-05) Manejo del Ictus (ptt).pptx
(2024-28-05) Manejo del Ictus (ptt).pptx
 
2024 SEPSIS MATERNA & SHOCK SEPTICO FULL UCAYALI (1).pdf
2024 SEPSIS MATERNA & SHOCK SEPTICO FULL UCAYALI (1).pdf2024 SEPSIS MATERNA & SHOCK SEPTICO FULL UCAYALI (1).pdf
2024 SEPSIS MATERNA & SHOCK SEPTICO FULL UCAYALI (1).pdf
 
Triptico-dengue.pdf.pdf como prevenir el dengue
Triptico-dengue.pdf.pdf como prevenir el dengueTriptico-dengue.pdf.pdf como prevenir el dengue
Triptico-dengue.pdf.pdf como prevenir el dengue
 
Transaminacion y desaminacion en el ciclo de krebs
Transaminacion y desaminacion en el ciclo de krebsTransaminacion y desaminacion en el ciclo de krebs
Transaminacion y desaminacion en el ciclo de krebs
 
Ayurveda hierbas y especias curso completo
Ayurveda hierbas y especias curso completoAyurveda hierbas y especias curso completo
Ayurveda hierbas y especias curso completo
 
PROYECTO DE GRADO ADELA FINAL diapositivas
PROYECTO DE GRADO ADELA FINAL diapositivasPROYECTO DE GRADO ADELA FINAL diapositivas
PROYECTO DE GRADO ADELA FINAL diapositivas
 
MODELO DE ABORDAJE DE PROMOCION DE LA SALUD
MODELO DE ABORDAJE DE PROMOCION DE LA SALUDMODELO DE ABORDAJE DE PROMOCION DE LA SALUD
MODELO DE ABORDAJE DE PROMOCION DE LA SALUD
 
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primariaCaso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
 
HEMIPLEJIA Y SU REHABILTACIÓN MEDIANTE EL USO DE LA FISIOTERAPIA
HEMIPLEJIA Y SU REHABILTACIÓN MEDIANTE EL USO DE LA FISIOTERAPIAHEMIPLEJIA Y SU REHABILTACIÓN MEDIANTE EL USO DE LA FISIOTERAPIA
HEMIPLEJIA Y SU REHABILTACIÓN MEDIANTE EL USO DE LA FISIOTERAPIA
 
(2024-28-05)Manejo del Ictus (docu).docx
(2024-28-05)Manejo del Ictus (docu).docx(2024-28-05)Manejo del Ictus (docu).docx
(2024-28-05)Manejo del Ictus (docu).docx
 
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdf
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfDIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdf
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdf
 
(2024-05-21). Doctor, estoy embarazada ¿y ahora qué? (PPT)
(2024-05-21). Doctor, estoy embarazada ¿y ahora qué? (PPT)(2024-05-21). Doctor, estoy embarazada ¿y ahora qué? (PPT)
(2024-05-21). Doctor, estoy embarazada ¿y ahora qué? (PPT)
 
Módulo III, Tema 8: Flagelados y Ciliados
Módulo III, Tema 8: Flagelados y CiliadosMódulo III, Tema 8: Flagelados y Ciliados
Módulo III, Tema 8: Flagelados y Ciliados
 
ECOGRAFÍA DE SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO.pptx
ECOGRAFÍA DE SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO.pptxECOGRAFÍA DE SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO.pptx
ECOGRAFÍA DE SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO.pptx
 
La Guia Completa Del Ayuno Intermitente LIBRO by Jason Fung.pdf
La Guia Completa Del Ayuno Intermitente LIBRO by Jason Fung.pdfLa Guia Completa Del Ayuno Intermitente LIBRO by Jason Fung.pdf
La Guia Completa Del Ayuno Intermitente LIBRO by Jason Fung.pdf
 

MACROLIDOS

  • 1. UNIVERSIDAD TEGNOLOGICA DE SANTIAGO UTESA MACRÓLIDOS
  • 2. HISTORIA La Eritromicina -1952, Manuel Alexander McGuire, cepa del Streptomyces erythrerus. A partir de la especie Streptomyces se obtuvieron otros macrólidos.
  • 3. GENERALIDADES Los Macrolidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que ocupan un lugar destacado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias intracelulares. Anillo de lactona macrocíclico al que se van a unir uno o más desoxiazúcares. Diferencia: cantidad de átomos que componen la molécula GRUPO ANTIMICROBIANO 14 ATOMOS Eritromicina Claritromicina Diritromicina Roxitromicina 15 ATOMOS Azitromicina 16 ATOMOS Espiramicina Rokitamicina Josamicina CETOLIDOS Telitromicina
  • 4. MECANISMO DE ACCIÓN 50S 55XX XA A 30S Cadena de polipeptido recién formada Sitio A Sitio P Sitio de transferencia Antibióticos macrolidos tRNA inhiben la síntesis proteica ligándose de forma reversible subunidades ribosomicas 50S.
  • 7. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA F (%) DOSIS mg 500 Cmax (mg/l) 0.3-1.9 Tmax (horas) 3-4 Vd (l/kg) 0.8 T ½ (Horas) 1.5-3 EFECTO DE LA COMIDA  „ Eritromicina base se inactiva por jugo gástrico  „ Sales aumentan biodisponibilidad oral: etilsuccinato, estolato, estereato,  „Pasa poco al L.C.R. aunque concentran bien en cerebro  „ Pasa barrera placentaria: [2%] de la plasmática  „ Pasa leche materna: [50%] de la plasmática
  • 8. ESPECTRO ANTIMICROBIANO • Efecto bactericida a dosis altas. Cocos y bacilos Gram +, algunos Gram -, espiroquetas, clamidias, riquetzias, entre otros. • Streptococcus piogenes, S. pneumoniae y S. viridans tradicionalmente sensibles, aunque en algunos paises se reportan cepas resistentes. • Neumococo resistentes a la penicilina y a todos los macrolidos. • Eritromicina se activa contra Bacillus anthracis, Corynebacterium y Listeria monocytogenes; Clostridium tetani y C. perfringens, propionibacterium acnes, Nocardia spp, • Moderada actividad contra Haemophylus influenzae y N. meningitidis. • Buena actividad contra Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp, Legionella spp, Haemophylus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni y algunas cepas de Brucella. Chlamydia trachomatis y Ch. pneumoniae, Micobacterium avium, scrofulaceum y Kansaii (oportunists) tambien sensibles.
  • 9. PRESENTACION Y DOSIS ETILSUCCINATO DE ERITROMICINA ERITROMICINA ES, PANTOMICINA ES, susp. 200, 250 mg, tab. 500mg. ESTEARATO DE ERITROMICINA PANAMICYN, susp. 200 y 500 mg/5ml; tab.500 y 600mg. ESTOLATO DE ERITROMICINA ERITROMICINA, ILOSONE, tab. 500 mg, susp. 125 mg/ 5ml. Dosis en adultos, 250 mg a 1 g cada 6 a 8 horas; en niños es de 30 a 50 mg/kg al dia divididos, en tomas cada 6 horas. ETINILSUCCINATODE ERITROMICINA + SULFISOXAZOL ERISUL, susp. 200 mg + 600 mg por 5 ml. Dosis 50 mg/kg/dia, calculados con base en la eritromicina, y repartidos en 3 a 4 dosis. ESTOLATO DE ERITROMICINA BENZK COMBI, BONAC, loción al 3%. En el tratamiento del acné 1 a 2 veces al día. ERITROMICINA BASE: ERIACNE, ESTIEVAMICYN, gel al 4%; BONAC, ILOTICINA, T-STAT, loción 2%, ILOTICINA PLUS, loción al 4%. Dosis: aplicar 1 a 2 veces al día.
  • 10. EFECTOS ADVERSOS TGI, nauseas, vómitos, dolor epigástrico y diarrea. Fenómenos alérgicos. Trastornos cardiacos, síndrome del QT largo y taquicardia-pacientes con antecedentes cardiacos. Alteración funcional hepática, con ictericia o sin ella Leucocitosis con eosinofilia y rara vez fiebre (principalmente en adultos). Daño auditivo transitorio con dosis altas y falla renal.
  • 11. INTERACCIONES carbamazepina corticosteroides Ciclosporina, digoxina Alcaloides de ergotamina Teofilina, triazolan Valproato, warfarina CONTRAINDICACIONES Enfermedad Hepática grave y precaución durante el embarazo.
  • 13. CLARITROMICINA Antibiótico bactericida semisintético, derivado de la Eritromicina Espectro antibacteriano superior a la eritromicina y otros de 1a. generación. Tiene mejor tolerancia GI
  • 14. CLARITROMICINA Biodisponibilidad: 60% Cmax: 2,1 – 2,5 mg/l Tmax: 2,9 hrs AUC: 19 mg x hr /l
  • 15. Vd: 3-5 L/Kg FP: 70% t ½: 4-6 hrs Fracc. Exretada por orina: 20% Fracc. Metabolizada (cit. P 450): 80%
  • 16. CLARITROMICINA Más activa que eritromicina frente a H. influenzae aunque están en aumento las cepas resistentes, Streptococos y Stafilococos sensibles a eritromicina. Es 2 a 4 veces más activa que la eritromicina frente a especies de Staphylococcus meti cilino sensible y Streptococcus spp. . Su mayor actividad la muestra contra Legionella pneumophila, Mycoplama pneumoniae y Chlamydi a pneumoniae. In Vitro: Chlamydia trachomatis, N. gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium leprae . Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Toxoplasma gondii (en combinación con pirimetamina) y Borrelia burgdorferi. Es más activo que otros macrólidos frente a micobacterias distintas de M. tuberculosis
  • 17. CLARITROMICINA -Faringitis, amigdalitis -Sinusitis, bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica, neumonía bacteriana (adquirida en la comunidad) -Infección de piel y tejidos blandos leve-moderada, foliculitis, celulitis, erisipela -Infección localizada o diseminada por M. avium o M. intracellulare -Faringitis estreptocócica -Bronquitis y neumonía bacteriana -Otitis media aguda -Impétigo, foliculitis, celulitis -Abscesos -Infección localizada por M. chelonae, M. fortuitum y M. kansaii. -Prevención de infección diseminada por M. avium complex en pacientes con VIH de alto riesgo -Úlcera gástrica o duodenal asociada a H. pylori (junto con antiulceroso adecuado)
  • 19. CLARITROMICINA • Claritromicina: Susp.250 mg/5 ml (fco. x 50ml); Tableta 500mg (x 10) • CLARITROMICINA GENFAR: Tab. 250 y 500mg (x 10) • CLARIBAC: Tab. Recubierta 500 mg (x10) • CLAROSIP: Pitillo con granulado 125, 250, 187.5 mg (x10) • KLARICID: Fco. Vial polvo liofilizado 500mg + amp.10 ml con agua para la inyección
  • 20. CLARITROMICINA Nauseas, vómitos, diarrea, dispepsia, trastornos del gusto, colitis seudomembranosa Elevación reversible de las transaminasas Cefalea, vértigo, hipoacusia Erupciones cutáneas Leucopenia, aumenta TP
  • 21. CLARITROMICINA + niveles séricos de teofilina y carbamazepina Inhibe cit. P450: + Warfarina, trazolam, lovastatina, disopiramida, fenitoina, ciclosporina + Concentraciones de inhibidores de la HMG-CoA reductasa + cisaprida y terfenadina  Arritmias Inhibe CYP 3A4: +Dofetilida  TORSADES DE POINTES - Aclaramiento de antagonistas del calcio (diltiazem, felodipina, verpamil)
  • 22. - Concentraciones séricas de zidovudina en adultos con VIH Omeprazol y claritromicina: + niveles plasmaticos de ambos Puede reducir efectos de anticonceptivos orales estrogénicos Los alimentos no afectan su absorción + niveles plasmaticos de digoxina
  • 23. CLARITROMICINA Hipersensibilidad a macrólidos, Embarazo y lactancia (categoría C) Alteraciones hepáticas, disfunción renal, antecedentes de enfermedades GI (+ Clostridium difficile colitis)
  • 25. AZITROMICINA Derivado semisintético de la eritromicina Amplio espectro
  • 26. AZITROMICINA Biodisponibilidad: 37% Cmax: 0,5 mg/l Tmax: 2,5 hrs AUC: 3,4mg x hr /l
  • 27. AZITROMICINA Menos activa que la eritromicina contra los gram(+) como especies de Streptococcus y Staphylococcus. Mas activa que eritromicina y claritromicina contra H. influenzae y especies de Campilobacter, y menos que claritromicina frente a H. pylori Muy activa contra M. catarrhalis, P. multocida, Chlamydia, M. pneumoniae, L. pneumophila, B. burgdorferi, Fusobacterium y N. gonorrhoeae Activo contra Moraxella, Legionella, neumococo , Bordetella, Neisseria y Staphilococcus aureus In vitro tiene actividad contra M. hominis, Cryptosporidium y Pneumocystis carinii. Actvo contra patógenos entéricos: E. coli, Salmonella spp., Yersinia enterocolitica y Shigella spp. a diferencia de eritomicina y claritromicina
  • 28. AZITROMICINA • Adultos: 500 mg/día VO por 3 días. • Niños: 10 mg/kg durante 3 días (única dosis/día)
  • 29. AZITROMICINA Infecciones del aparato resp. (incluidas otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía), producidas por: S. pneumoniae, H. influenzae y parainfluenzae, B. catarrhalis Infecciones de la piel y tejidos blandos, causadas por S. aureus, E. coli, Klebsiella spp., B. fragilis, Enterobacter spp. Infecciones genitales no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis, chancroide por Haemophilus ducreyi y de las infecciones genitales no complicadas debidas a cepas no multirresistentes de Neisseria gonorrhoeae Tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad
  • 30. AZITROMICINA • Azitromicina: susp. 200mg/5ml (fco. X 15ml); tab. 500mg (tab. X 3) • AZIBAY: tab. Recubierta 50mg (caja x 10) • AZINOBIN: cap. 500mg (caja x 3 y 5) • AZITROMICINA LA SANTE, GENFAR, MK: tab. 500mg (caja x3); susp. 200mg/5ml (fco. X 15 ml)
  • 31. Diarrea, náuseas, vómitos, flatulencia, molestias abdominales, dispepsia, anorexia Mareo, cefalea, parestesia, disgeusia, alteración de visión, sordera transitoria Erupción, prurito, artralgia, fatiga Recuento disminuido de linfocitos, elevado de eosinófilos, bicarbonato en sangre disminuido, aumento de transaminasas. Vía IV: dolor e inflamación locales y reacciones en punto de inyección. AZITROMICINA
  • 32. AZITROMICINA La administración simultánea con antiácidos puede disminuir las concentraciones máximas de azitromicina. La administración conjunta con digoxina puede incrementar los niveles de esta última. No se recomienda el uso simultáneo con fármacos derivados del ergot por el riesgo de producir ergotismo. Al igual que ocurre con otros medicamentos, se recomienda monitorización de las pruebas de coagulación cuando se utiliza concomitantemente con anticoagulantes.
  • 33. CLARITROMICINA Pacientes alérgicos a macrólidos Enfermedad hepática significativa Embarazadas y lactantes
  • 35. ESPIRAMICINA Macrólido cuya estructura molecular está formada por un anillo de lactona de 16 carbonos, con un peso molecular de 843,1 Da. bacteriostático: inhibe la síntesis proteica por su unión a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos. Posee actividad bactericida a concentraciones elevadas. Actividad antibacteriana sensiblemente inferior a eritromicina. Mayor actividad frente a otros macrolidos contra toxoplasma gondii. No esta aprobado por la FDA, pero es adquirido con permiso de esta para tratamiento de toxoplasmosis.
  • 36. Grupo Organismo Actividad Bacterias gram positivas Streptococcus pyogenes (estreptococo beta hemolítico del grupo A). Sensible Streptococcus viridans. Sensible Corynebacterium diphtheriae. Sensible Staphylococcus aureus sensible Sensible a meticilina. Streptococcus pneumoniae. Escasa Enterococcus. Escasa Bacterias gram negativas Neisseria meningitidis. Sensible Bordetella pertussis. Sensible Campylobacter. Sensible Clostridium. Sensible Haemophilus influenzae. Moderada Neisseria gonorrhoeae. Escasa Enterobacter. Resistente Pseudomonas. Resistente Bacteroides fragilis. Resistente Otros organismos Mycoplasma pneumoniae. Sensible Chlamydia trachomatis. Sensible Toxoplasma gondii. Sensible Legionella pneumophila. Sensible Spirochaetes. Sensible
  • 37. ESPIRAMICINA INDICACION PRINCIPAL Se usa para la profilaxis de la transmisión vertical de la toxoplasmosis cuando la madre adquiere la infección aguda en el curso del embarazo. No cura al feto infectado pero reduce el riesgo de transmisión a 50%.
  • 38. ESPIRAMICINA Presentación: ROVAMICINA®, Caja por 10, 15 , 20 o 30 comprimidos de 3 MUI.
  • 39. ESPIRAMICINA Adultos y adolescentes • 1 a 2 g dos veces al día; ó 500 mg a 1 g tres veces al día. • Para infecciones severas la dosis puede ser incrementada hasta 2 a 2,5 g dos veces al día. Mujeres en embarazo • Primer trimestre la dosis oral es de 3 g al día, divididos en tres o cuatro dosis. • Segundo y tercer trimestre la dosis oral es de 25 a 50 mg de pirimetamina al día + 2 a 3 g de sulfadiazina al día + 5 mg de ácido folínico por día + 3 g de espiramicina, dividido en tres o cuatro dosis durante tres semanas Niños >20 Kg • 25 mg por kg de peso dos veces al día, ó 16,7 mg por kg de peso tres veces al día. Dosis oral
  • 40. Trombocitopenia. Hepatitis colestasica. Colitis aguda. Esofagitis ulcerativa. Erupción, prurito e hipersensibilidad. Prolongación del QT en infarto. REACCIONES ADVERSAS
  • 41. ESPIRAMICINA Interacciones: capaz de interaccionar con ciclosporina y teofili na. La combinación entre carbidopa y levodo pa en uso concomitante con espiramicina ha resultado en la prolongación de la vida media de la levodopa. Efecto sinérgico con metronidazol contra bacterias anaerobias. Contraindicaciones: Pacientes con obstrucción biliar o disfunción hepática. Pacientes con hipersensibilidad a espiramicina.

Notas del editor

  1. ESTRUCTURA QUIMICA Su denominación como macrólidos proviene de su estructura, ya que se encuentran constituidos por un anillo de lactosa macrocíclico formado por muchos miembros, al que se van a unir uno o más desoxiazúcares. La diferencia entre los compuestos de esta familia precisamente va a estar dada por la cantidad de átomos que componen la molécula. Por ejemplo, la de eritromicina está constituida por 14 átomos, sin embargo la azitromicina tiene 15 y ubicados en otras posiciones, además de que es un compuesto semisintético.2 Entre otras propiedades químicas presentan: poca solubilidad en agua, tienen aspecto cristalino blanco, son bases débiles que se inactivan en medio ácido, de ahí que se presenten en forma de sales o ésteres que son más resistentes a los ácidos, así como que en sus presentaciones orales tengan una cubierta entérica para protegerlos de la acción de los ácidos a nivel del estómago.
  2. SE HAN DESCRITO 4 MECANISMOS DE RESISTENCIA
  3. Al interferir con el metabolismo de estos fármacos gobernados por el CYP.
  4. COCCOS GRAMPOSITIVOS COMO STREPTOCOCCOS DEL GRUPO A B C G y S, PNEUMONIE.
  5. Diarrea, nauseas, trastornos del gusto, dolor abdominal, dispepsia, colitis seudomembranosa, cefale, aumento de la TGOP, leucopenia, incrmenta creatinina, aumenta TP
  6. Riesdo no puede descartarse: no hay estudios clinicos bien controlados.. En animales hay riesgo
  7. Riesdo no puede descartarse: no hay estudios clinicos bien controlados.. En animales hay riesgo
  8. Riesdo no puede descartarse: no hay estudios clinicos bien controlados.. En animales hay riesgo
  9. Riesdo no puede descartarse: no hay estudios clinicos bien controlados.. En animales hay riesgo