El documento describe los requisitos y formulación de colirios. Los colirios deben ser limpios, neutros, isotónicos y estériles. Contienen principios activos, vehículos como agua, y adyuvantes como conservantes antimicrobianos. Se preparan mediante esterilización, filtración y envasado aséptico en envases de vidrio o plástico multidosis o unidosis.
Este documento proporciona información sobre un colirio oftálmico llamado Visina Solución Oftálmica. El colirio contiene principios activos como dextran 70, polietilenglicol 400, povidona y tetrahidrozolina clorhidrato, y excipientes como cloruro de benzalconio, ácido bórico y borato de sodio. Se recomienda instilar 1 o 2 gotas de la solución en los ojos hasta 4 veces al día para aliviar la irritación ocular y la sequedad ocular.
Este documento describe los requisitos y formulación de colirios, incluyendo que deben ser estériles, isotónicos, con el pH ajustado y libres de partículas. Explica los diferentes tipos de envases para colirios de un solo uso o múltiples dosis, y los materiales y métodos de preparación y conservación para mantener la esterilidad. También cubre los principios activos, vehículos, conservantes y otros componentes comúnmente utilizados en la formulación de colirios.
Este documento describe los colirios, una forma farmacéutica para la administración de medicamentos en el ojo. Explica que los colirios son disoluciones o suspensiones acuosas u oleosas que contienen uno o más principios activos y excipientes. También detalla el proceso de elaboración de colirios, incluyendo la pesada de ingredientes, disolución, añadido de conservantes, y esterilización. Además, cubre los controles de calidad importantes como esterilidad, pH y osmolaridad para garantizar la
Este documento describe los colirios, que son preparaciones farmacéuticas líquidas destinadas a la administración oftálmica. Explica que los colirios pueden ser soluciones o suspensiones y deben cumplir con requisitos como ser estériles, isotónicos y tener un pH adecuado. También proporciona detalles sobre la formulación, preparación y ensayos de calidad de los colirios, así como la ficha técnica de un colirio específico que contiene diclofenaco sódico.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Semana 4 Formulacion Magistral Principios Activos mas empleadosEDWIN POMATANTA
El documento describe diferentes formulaciones farmacéuticas que se pueden preparar en una farmacia, incluyendo cremas, geles, lociones, soluciones, pastas, polvos tópicos, champús y cápsulas. También detalla los principios activos más comúnmente empleados, como aceites, ácidos, vitaminas, corticoides y vehículos. Finalmente, presenta innovaciones galénicas como los sistemas OROS, Filmtab y MUPS, que permiten liberar los fármacos de forma controlada y prolongada.
Semana 5 II Unidad Formulacion magistral principios-activos_mas_empleadosEDWIN POMATANTA
El documento describe diferentes formulaciones farmacéuticas que se pueden preparar en una farmacia, incluyendo cremas, geles, lociones, soluciones, pastas, polvos tópicos, champús y cápsulas. También detalla los principios activos más comúnmente empleados como el aceite de almendras, ácido acético, ácido benzoico, acetato de zinc, y vitamina E. Finalmente, discute innovaciones galénicas modernas como los sistemas OROS, Filmtab, y MUPS que permiten la liberación
Este documento presenta 20 fórmulas magistrales frecuentes en atención primaria, incluyendo fórmulas tópicas para condiciones como rosácea, eczema e hiperqueratosis, así como fórmulas orales y bucales para tratar problemas como úlceras, aftas, estomatitis y prurito. También proporciona información sobre la formulación, dosificación, administración y almacenamiento de estas fórmulas magistrales comúnmente prescritas.
Este documento proporciona información sobre un colirio oftálmico llamado Visina Solución Oftálmica. El colirio contiene principios activos como dextran 70, polietilenglicol 400, povidona y tetrahidrozolina clorhidrato, y excipientes como cloruro de benzalconio, ácido bórico y borato de sodio. Se recomienda instilar 1 o 2 gotas de la solución en los ojos hasta 4 veces al día para aliviar la irritación ocular y la sequedad ocular.
Este documento describe los requisitos y formulación de colirios, incluyendo que deben ser estériles, isotónicos, con el pH ajustado y libres de partículas. Explica los diferentes tipos de envases para colirios de un solo uso o múltiples dosis, y los materiales y métodos de preparación y conservación para mantener la esterilidad. También cubre los principios activos, vehículos, conservantes y otros componentes comúnmente utilizados en la formulación de colirios.
Este documento describe los colirios, una forma farmacéutica para la administración de medicamentos en el ojo. Explica que los colirios son disoluciones o suspensiones acuosas u oleosas que contienen uno o más principios activos y excipientes. También detalla el proceso de elaboración de colirios, incluyendo la pesada de ingredientes, disolución, añadido de conservantes, y esterilización. Además, cubre los controles de calidad importantes como esterilidad, pH y osmolaridad para garantizar la
Este documento describe los colirios, que son preparaciones farmacéuticas líquidas destinadas a la administración oftálmica. Explica que los colirios pueden ser soluciones o suspensiones y deben cumplir con requisitos como ser estériles, isotónicos y tener un pH adecuado. También proporciona detalles sobre la formulación, preparación y ensayos de calidad de los colirios, así como la ficha técnica de un colirio específico que contiene diclofenaco sódico.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Semana 4 Formulacion Magistral Principios Activos mas empleadosEDWIN POMATANTA
El documento describe diferentes formulaciones farmacéuticas que se pueden preparar en una farmacia, incluyendo cremas, geles, lociones, soluciones, pastas, polvos tópicos, champús y cápsulas. También detalla los principios activos más comúnmente empleados, como aceites, ácidos, vitaminas, corticoides y vehículos. Finalmente, presenta innovaciones galénicas como los sistemas OROS, Filmtab y MUPS, que permiten liberar los fármacos de forma controlada y prolongada.
Semana 5 II Unidad Formulacion magistral principios-activos_mas_empleadosEDWIN POMATANTA
El documento describe diferentes formulaciones farmacéuticas que se pueden preparar en una farmacia, incluyendo cremas, geles, lociones, soluciones, pastas, polvos tópicos, champús y cápsulas. También detalla los principios activos más comúnmente empleados como el aceite de almendras, ácido acético, ácido benzoico, acetato de zinc, y vitamina E. Finalmente, discute innovaciones galénicas modernas como los sistemas OROS, Filmtab, y MUPS que permiten la liberación
Este documento presenta 20 fórmulas magistrales frecuentes en atención primaria, incluyendo fórmulas tópicas para condiciones como rosácea, eczema e hiperqueratosis, así como fórmulas orales y bucales para tratar problemas como úlceras, aftas, estomatitis y prurito. También proporciona información sobre la formulación, dosificación, administración y almacenamiento de estas fórmulas magistrales comúnmente prescritas.
Este documento describe una fórmula magistral para una suspensión bucal que contiene nistatina y lidocaína. La suspensión se elabora disolviendo primero la lidocaína en agua destilada y luego añadiendo carboximetilcelulosa para crear una solución viscosa. Por separado se disuelve el Tween 20 y la esencia de menta en glicerina. Luego se añade esta solución a la nistatina en un mortero para formar una pasta que se incorpora a la solución viscosa hasta lograr una
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
El documento describe las formulaciones magistrales utilizadas en dermatología, incluyendo los vehículos, formas farmacéuticas y factores a considerar en la selección de la formulación apropiada. Algunos vehículos comunes son las grasas, polvos y líquidos, que pueden usarse para crear pomadas, lociones, emulsiones, geles y otras formulaciones. La elección depende de la patología a tratar, la localización corporal y las propiedades del principio activo.
Este documento describe las soluciones inyectables, incluyendo su preparación, procesos de elaboración, características y pruebas de calidad. Las soluciones inyectables son preparaciones estériles que contienen uno o más fármacos y pueden administrarse por varias vías, como intravenosa o intramuscular. Su preparación requiere estrictos controles de calidad y asepsia para garantizar su seguridad y eficacia.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un ungüento que contiene óxido de zinc como principio activo. El resumen del análisis determinó que la concentración de óxido de zinc en la muestra era de 52.75%, la cual se encuentra por debajo del rango establecido, por lo que el ungüento no cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe los procesos de elaboración y control de calidad de preparaciones inyectables. Explica que las inyectables son formas farmacéuticas líquidas o semilíquidas destinadas a administrarse por vía parenteral. Detalla los pasos para la elaboración como la selección de ingredientes, diseño de la formulación, diagramas de proceso, y controles de calidad. El objetivo principal es garantizar la esterilidad, pureza y seguridad de las preparaciones inyectables administradas a los pacientes.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para verificar la concentración de gluconato de calcio en una forma farmacéutica líquida (ampolla) mediante permanganometría. El resumen incluye los materiales utilizados, el procedimiento que involucra la titulación con permanganato de potasio, los cálculos realizados y los resultados que muestran que la concentración del principio activo se encuentra dentro de los rangos establecidos.
Este documento describe un experimento de control de calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se midió la concentración de ácido ascórbico en las tabletas a través de una valoración volumétrica con yodo. Los resultados mostraron que las tabletas contenían un 100.03% de ácido ascórbico, cumpliendo con los rangos de referencia establecidos. Por lo tanto, las tabletas cumplen con los requisitos de calidad.
El documento clasifica las diferentes formas farmacéuticas según su vía de administración, incluyendo vía oral, parenteral, rectal, tópica e inhalada. También describe innovaciones galénicas como sistemas de liberación controlada y liposomas. Finalmente, proporciona detalles sobre fórmulas magistrales comúnmente utilizadas, incluyendo principios activos, dosis y bases.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de formulaciones farmacéuticas, incluyendo soluciones, suspensiones, pomadas, emulsiones, geles, detergentes espumosos, espumas y cápsulas. Explica los objetivos, excipientes y consideraciones para cada tipo de formulación, y proporciona ejemplos de fórmulas con activos farmacéuticos y concentraciones específicas.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que la concentración de ketoprofeno era del 100.6%, cumpliendo con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se midió el porcentaje de humedad en un 3.23%, también dentro de los límites establecidos. Por lo tanto, se concluye que la muestra cumple con los requisitos de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). Se determinó que la cantidad de principio activo contenido (100.52%) cumplía con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Oncología y formulación magistral. Breve repaso de las soluciones que puede ofrecer la formulación magistral de medicamentos individualizados al paciente oncológico.
Este documento describe los inyectables, incluyendo sus componentes, modos de aplicación, vehículos, adyuvantes y procesos de fabricación. Los inyectables son soluciones, suspensiones o emulsiones estériles que contienen principios activos y son introducidos al cuerpo por vía parenteral. Se describen inyectables de pequeño y gran volumen, así como los controles de calidad necesarios para garantizar su seguridad y eficacia.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad de una solución inyectable de vitamina C. Se midió la cantidad de vitamina C en la solución a través de una titulación ácido-base y se determinó que contenía un 97.43% de vitamina C, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para este medicamento. Por lo tanto, la solución cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc (principio activo) contenido en un talco medicinal llamado Talco Rico. Se pesó una cantidad de muestra que contenía 100 mg de óxido de zinc y se tituló con hidróxido de sodio para calcular el porcentaje de principio activo, el cual resultó ser 100,19%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento proporciona información sobre una fórmula magistral para polvos pédicos compuesta por mentol, óxido de zinc, ácido bórico y talco. Incluye instrucciones para su uso tópico exclusivamente en los pies para tratar hiperhidrosis, infecciones fúngicas y antitraspirante. Se debe aplicar una vez al día después de lavar y secar los pies, y dentro del calzado.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica sólida de Vitamina C. El resumen incluye el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo contenido y los resultados obtenidos, que indican que la Vitamina C analizada cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento describe diferentes formas de administración oftálmica, en particular los colirios. Define los colirios como disoluciones, emulsiones o suspensiones acuosas u oleosas estériles destinadas a ser instiladas en el ojo. Explica los requisitos de los colirios incluyendo limpidez, neutralidad, isotonicidad y esterilidad. También describe la formulación de los colirios, incluyendo principios activos, vehículos, adyuvantes y otros agentes.
Este documento describe un experimento sobre intoxicación por metanol en cobayos. Se administró metanol por vía parenteral a un cobayo y se observaron sus síntomas, incluyendo orina, secreción ocular, ceguera y convulsiones, hasta su muerte. Luego, se realizaron pruebas de identificación en los órganos y sangre del cobayo, como las reacciones de Schiff, Rimini y fenilhidracina, que confirmaron la presencia de metanol. El objetivo era reconocer los efectos del metanol y poder identificarlo a
Este documento describe una fórmula magistral para una suspensión bucal que contiene nistatina y lidocaína. La suspensión se elabora disolviendo primero la lidocaína en agua destilada y luego añadiendo carboximetilcelulosa para crear una solución viscosa. Por separado se disuelve el Tween 20 y la esencia de menta en glicerina. Luego se añade esta solución a la nistatina en un mortero para formar una pasta que se incorpora a la solución viscosa hasta lograr una
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
El documento describe las formulaciones magistrales utilizadas en dermatología, incluyendo los vehículos, formas farmacéuticas y factores a considerar en la selección de la formulación apropiada. Algunos vehículos comunes son las grasas, polvos y líquidos, que pueden usarse para crear pomadas, lociones, emulsiones, geles y otras formulaciones. La elección depende de la patología a tratar, la localización corporal y las propiedades del principio activo.
Este documento describe las soluciones inyectables, incluyendo su preparación, procesos de elaboración, características y pruebas de calidad. Las soluciones inyectables son preparaciones estériles que contienen uno o más fármacos y pueden administrarse por varias vías, como intravenosa o intramuscular. Su preparación requiere estrictos controles de calidad y asepsia para garantizar su seguridad y eficacia.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un ungüento que contiene óxido de zinc como principio activo. El resumen del análisis determinó que la concentración de óxido de zinc en la muestra era de 52.75%, la cual se encuentra por debajo del rango establecido, por lo que el ungüento no cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe los procesos de elaboración y control de calidad de preparaciones inyectables. Explica que las inyectables son formas farmacéuticas líquidas o semilíquidas destinadas a administrarse por vía parenteral. Detalla los pasos para la elaboración como la selección de ingredientes, diseño de la formulación, diagramas de proceso, y controles de calidad. El objetivo principal es garantizar la esterilidad, pureza y seguridad de las preparaciones inyectables administradas a los pacientes.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para verificar la concentración de gluconato de calcio en una forma farmacéutica líquida (ampolla) mediante permanganometría. El resumen incluye los materiales utilizados, el procedimiento que involucra la titulación con permanganato de potasio, los cálculos realizados y los resultados que muestran que la concentración del principio activo se encuentra dentro de los rangos establecidos.
Este documento describe un experimento de control de calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se midió la concentración de ácido ascórbico en las tabletas a través de una valoración volumétrica con yodo. Los resultados mostraron que las tabletas contenían un 100.03% de ácido ascórbico, cumpliendo con los rangos de referencia establecidos. Por lo tanto, las tabletas cumplen con los requisitos de calidad.
El documento clasifica las diferentes formas farmacéuticas según su vía de administración, incluyendo vía oral, parenteral, rectal, tópica e inhalada. También describe innovaciones galénicas como sistemas de liberación controlada y liposomas. Finalmente, proporciona detalles sobre fórmulas magistrales comúnmente utilizadas, incluyendo principios activos, dosis y bases.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de formulaciones farmacéuticas, incluyendo soluciones, suspensiones, pomadas, emulsiones, geles, detergentes espumosos, espumas y cápsulas. Explica los objetivos, excipientes y consideraciones para cada tipo de formulación, y proporciona ejemplos de fórmulas con activos farmacéuticos y concentraciones específicas.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que la concentración de ketoprofeno era del 100.6%, cumpliendo con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se midió el porcentaje de humedad en un 3.23%, también dentro de los límites establecidos. Por lo tanto, se concluye que la muestra cumple con los requisitos de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). Se determinó que la cantidad de principio activo contenido (100.52%) cumplía con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Oncología y formulación magistral. Breve repaso de las soluciones que puede ofrecer la formulación magistral de medicamentos individualizados al paciente oncológico.
Este documento describe los inyectables, incluyendo sus componentes, modos de aplicación, vehículos, adyuvantes y procesos de fabricación. Los inyectables son soluciones, suspensiones o emulsiones estériles que contienen principios activos y son introducidos al cuerpo por vía parenteral. Se describen inyectables de pequeño y gran volumen, así como los controles de calidad necesarios para garantizar su seguridad y eficacia.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad de una solución inyectable de vitamina C. Se midió la cantidad de vitamina C en la solución a través de una titulación ácido-base y se determinó que contenía un 97.43% de vitamina C, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para este medicamento. Por lo tanto, la solución cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc (principio activo) contenido en un talco medicinal llamado Talco Rico. Se pesó una cantidad de muestra que contenía 100 mg de óxido de zinc y se tituló con hidróxido de sodio para calcular el porcentaje de principio activo, el cual resultó ser 100,19%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento proporciona información sobre una fórmula magistral para polvos pédicos compuesta por mentol, óxido de zinc, ácido bórico y talco. Incluye instrucciones para su uso tópico exclusivamente en los pies para tratar hiperhidrosis, infecciones fúngicas y antitraspirante. Se debe aplicar una vez al día después de lavar y secar los pies, y dentro del calzado.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica sólida de Vitamina C. El resumen incluye el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo contenido y los resultados obtenidos, que indican que la Vitamina C analizada cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento describe diferentes formas de administración oftálmica, en particular los colirios. Define los colirios como disoluciones, emulsiones o suspensiones acuosas u oleosas estériles destinadas a ser instiladas en el ojo. Explica los requisitos de los colirios incluyendo limpidez, neutralidad, isotonicidad y esterilidad. También describe la formulación de los colirios, incluyendo principios activos, vehículos, adyuvantes y otros agentes.
Este documento describe un experimento sobre intoxicación por metanol en cobayos. Se administró metanol por vía parenteral a un cobayo y se observaron sus síntomas, incluyendo orina, secreción ocular, ceguera y convulsiones, hasta su muerte. Luego, se realizaron pruebas de identificación en los órganos y sangre del cobayo, como las reacciones de Schiff, Rimini y fenilhidracina, que confirmaron la presencia de metanol. El objetivo era reconocer los efectos del metanol y poder identificarlo a
El documento describe diferentes tipos de suspensiones farmacéuticas, incluyendo suspensiones orales, tópicas e inyectables. Explica que las suspensiones consisten en un sólido disperso en un líquido y los factores que afectan su estabilidad como el tamaño de partícula, densidad y carga eléctrica de las partículas. También describe métodos para preparar suspensiones defloculadas y floculadas de manera estable.
El documento describe una práctica de laboratorio sobre sistemas dispersos y procesos físicos de la materia. La práctica incluye experimentos para identificar una solución, suspensión y coloide, y para observar los efectos de la difusión, osmosis y Tyndall. Los estudiantes realizaron varias preparaciones como agua con azúcar, alcohol y una mezcla de ambos con azufre, y analizaron cada sistema bajo luz para determinar cuál exhibía el efecto Tyndall y era el coloide. El documento
Este documento describe un experimento de laboratorio sobre sistemas dispersos y procesos físicos de la materia. El experimento incluye la identificación de una solución, suspensión y coloide mediante la mezcla de agua, alcohol y aceite de cocina. También analiza los fenómenos de difusión y osmosis a través de membranas semipermeables y demuestra el efecto Tyndall usando una lámpara para iluminar diferentes mezclas y observar cómo dispersan la luz.
La práctica evaluó la intoxicación por acetona en una rata. Se administró acetona a la rata por vía intraperitoneal e indujo síntomas como hinchazón, náuseas y pérdida de conciencia antes de morir. Luego se realizaron disecciones y reacciones químicas que confirmaron la presencia de acetona, incluida una reacción positiva con 2,4-dinitrofenilhidracina. El documento concluye que la acetona es tóxica y puede causar daño a múltiples órganos.
Este documento describe los colirios, que son preparaciones oftálmicas líquidas destinadas a la administración ocular. Explica que los colirios pueden ser soluciones o suspensiones acuosas en envases multidosis. También detalla los requisitos de los colirios como la esterilidad, isotonia, pH y tamaño de partículas, así como la formulación, preparación, acondicionamiento y ensayos de los colirios. Finalmente, proporciona información sobre un colirio específico llamado Voltarén que contiene diclofenaco só
El resumen describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por cetona en cobayos. Los estudiantes administraron cetona a un cobayo por vía parenteral y observaron sus reacciones hasta la muerte. Luego diseccionaron al cobayo, extrajeron sus órganos y realizaron destilación para identificar la presencia de cetona a través de diversas pruebas como la reacción de Nessler y Yodoformo.
Te adjunto la presentación "¿Desinfectamos?" que han realizado durante estos días de cuarentena nuestro alumnos Carla, Lucía, Patricia y Samuel para la que iba a ser su exposición en la Final Aragonesa de ALIMENTANDO VOCACIONES.
Su Reto consistía en proponer un protocolo para prevenir y controlar las antibiorresistencias de bacterias analizando sus causas.
Este documento proporciona información sobre el uso de la vía subcutánea en atención primaria. Explica que la vía subcutánea es una opción cuando la vía oral fracasa y permite el tratamiento domiciliario. Detalla conceptos como eficacia, seguridad y comodidad de la vía subcutánea, y factores que afectan la absorción de fármacos. También cubre técnicas de administración, indicaciones, contraindicaciones, zonas de punción, fármacos comúnmente usados y mezclas
Este documento proporciona instrucciones de uso y precauciones para el producto químico Polisulfuro de Calcio. Es un fungicida, insecticida y acaricida que debe ser aplicado por personas con experiencia usando equipo de protección. El documento incluye síntomas de intoxicación, primeros auxilios, cultivos en los que se puede usar, plagas que controla, dosis recomendadas y precauciones para su almacenamiento y eliminación.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por ácido nítrico en las vísceras de un pollo. Se administró ácido nítrico al pollo y se observaron los efectos. Luego se destilaron las vísceras y se realizaron reacciones para identificar la presencia de ácido nítrico, como el uso de papel rojo Congo, solución de violeta de metilo, reactivo de Gunzburg y otras. Todas las reacciones dieron resultados positivos para ácido nítrico. El
Este documento describe el procedimiento para realizar un recuento de coliformes totales en muestras de agua utilizando la técnica de filtración a través de membrana. La técnica implica filtrar la muestra de agua a través de una membrana de 0,45 μm y cultivar la membrana en agar Endo para identificar las colonias de coliformes totales luego de 24 horas de incubación. El número de colonias se cuenta y se expresa como unidades formadoras de colonias por 100 mL de muestra de agua original. El documento también discute factores
En la siguiente práctica se realizó la experimentación de los fenómenos de Crenación, Hemólisis, Plasmólisis y Turgencia que ocurren en la célula, así como su comportamiento en distintos medios. Todo ésto se puede lograr gracias a la permeabilidad que posee la membrana de la célula, por lo que al ocurrir dichos fenómenos la célula puede sufrir modificaciones en cuanto a forma y tamaño. Igualmente se describen los conceptos de Hipotonía, isotonía e hipertonía.
Práctica realizada en el laboratorio de Biología Celular de la carrera de Químico Farmacobiólogo en la Facultad de Ciencias Químicas Extensión Ocozocoautla, Chiapas.
Este documento describe los efectos de la intoxicación por acetona en un cobayo a través de un experimento de laboratorio. Se administró una dosis letal de 10 ml de acetona por vía peritoneal a un cobayo y se observó que murió aproximadamente en 7 minutos, exhibiendo convulsiones y dificultad para moverse. Adicionalmente, se realizaron pruebas de identificación en las vísceras del cobayo que confirmaron la presencia de acetona.
Este documento proporciona instrucciones detalladas sobre los procedimientos de limpieza y desinfección en las unidades de rehidratación. Describe los pasos para preparar soluciones de cloro al 0.05%, 0.2% y 2% y su uso apropiado. También cubre la organización del área de atención, incluida la disposición de materiales, equipos de protección personal, cubetas para residuos, y señalización clara. El objetivo es mantener las condiciones de bioseguridad necesarias para prevenir la propagación de
Este documento proporciona instrucciones detalladas sobre los procedimientos de limpieza y desinfección en las unidades de rehidratación. Incluye información sobre la preparación de soluciones de cloro, el manejo de residuos, la limpieza de superficies y el equipo, así como procedimientos específicos para el manejo de vómitos, heces y otros desechos. El objetivo es mantener las unidades de rehidratación libres de patógenos y prevenir la propagación de enfermedades como el cólera entre pacientes y personal
Este documento describe un experimento en el que se intoxicó a una rata con acetona para observar los síntomas y confirmar la presencia de acetona en sus órganos. La rata fue inyectada con 10 ml de acetona y desarrolló vómitos, convulsiones y cefaleas antes de morir. Luego, los órganos fueron destilados y las reacciones confirmaron la presencia de acetona, cumpliendo los objetivos del experimento.
El documento proporciona información sobre la soda cáustica, incluyendo sus propiedades químicas, peligros para la salud y seguridad, medidas de primeros auxilios, manipulación y almacenamiento, y consideraciones reglamentarias. La soda cáustica es un sólido corrosivo que puede causar quemaduras graves al contacto y daño pulmonar si se inhala. Se recomienda usar equipo de protección personal como guantes y gafas cuando se maneja.
Este documento discute los peligros que representan los plaguicidas para la salud humana y el medio ambiente. Explica que los plaguicidas son venenos que no solo matan plagas sino también otros organismos. Detalla los síntomas agudos y crónicos que pueden causar la exposición a plaguicidas, siendo más peligrosos para niños. Concluye señalando que a pesar de sus riesgos, las grandes empresas siguen promoviendo su uso para maximizar ganancias.
Este documento discute cuando un alimento se convierte en tóxico. Explica que muchos alimentos contienen toxinas inherentes naturales en bajas concentraciones que generalmente no son dañinas para las personas. Sin embargo, algunas toxinas como las micotoxinas producidas por hongos o los residuos de plaguicidas sintéticos no se consideran naturales. Además, señala que aunque hay millones de compuestos químicos naturales en los alimentos, muy pocos se encuentran en niveles que causen toxicidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una vitamina C. Muestra los porcentajes y concentraciones de principio activo obtenidos en diferentes muestras, que tienden a variar según la concentración analizada. La mayoría de los resultados se encuentran dentro del rango de referencia del 90-110%, indicando que el medicamento cumple con los estrictos estándares de calidad.
El documento presenta tres ejercicios de análisis cuantitativo de principios activos en diferentes formulaciones farmacéuticas. En cada ejercicio se determina el volumen de muestra requerido, el consumo teórico y real de la valoración, y el porcentaje de principio activo encontrado respecto al valor de referencia.
This document calculates the mean, variance, and standard deviation of the weights of a sample of 20 pills from a batch. It finds the mean weight to be 60.25 grams. It then calculates the variance as 0.05 and the standard deviation as 0.0025 grams.
Este documento presenta un análisis estadístico de los pesos de 15 tabletas de ketoprofeno para determinar la media, varianza y desviación estándar utilizando métodos directos con fórmulas y manualmente. Se calculan estos valores y se grafica el resultado con líneas para la media, límite inferior y superior.
Este documento presenta los pasos para realizar cálculos estadísticos como parte de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica de ketorolaco. Explica cómo determinar la media, varianza, desviación estándar y límites inferior y superior utilizando métodos directos con fórmulas y de manera manual. Finalmente, muestra cómo crear un gráfico estadístico con los resultados.
Este documento resume una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de ibuprofeno. La práctica incluyó pesar comprimidos, disolver ibuprofeno en etanol, titular con NaOH y calcular el porcentaje de principio activo, el cual resultó ser 103.14%, dentro de los parámetros de referencia. Los resultados indican que el ibuprofeno cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución oftálmica con cloruro de sodio al 0.9%. Se midió la cantidad de cloruro de sodio mediante titulación con nitrato de plata y los cálculos mostraron que contenía entre un 90-110%, cumpliendo con los parámetros de la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo farmacéutico que contiene ácido salicílico como principio activo. El resumen incluye los pasos del procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo encontrado y la conclusión de que el producto cumple con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a tabletas de aspirina. El resumen describe el procedimiento de titulación llevado a cabo para determinar la cantidad de ácido acetilsalicílico contenido y verificar que se encuentra dentro de los parámetros establecidos. Los cálculos muestran que el porcentaje de principio activo es de 98.26%, cumpliendo con los estándares requeridos.
El documento habla sobre el control estadístico de calidad. Explica que la estadística permite recopilar, presentar, analizar e interpretar datos de manera económica y en poco tiempo para caracterizar productos fabricados. Define conceptos como población, muestra, variables cualitativas y cuantitativas, y frecuencias. Además, clasifica la estadística en descriptiva e inductiva y explica cómo se usa para deducir conclusiones sobre una población a partir de una muestra representativa.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos de 50 mg. Se realizó una titulación ácido-base del principio activo usando una solución de metoxido de sodio, obteniendo un 101.4% de mercaptopurina, dentro de los parámetros de referencia. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento ofrece información sobre sustancias psicoactivas como drogas, tabaco y alcohol. Explica que estas sustancias alteran el estado físico, mental y emocional cuando se consumen. Clasifica las drogas en legales (tabaco, alcohol y medicinas), ilegales (marihuana, cocaína y heroína) y sintéticas (éxtasis e inhalantes). Detalla algunos efectos como deprimir, estimular o distorsionar la realidad. Finalmente, identifica factores de riesgo como la búsqueda de aceptación social
El documento presenta tres ejercicios de valoración volumétrica de principios activos en diferentes formulaciones farmacéuticas. En cada ejercicio se determina el volumen de muestra requerido, el consumo teórico, el consumo real y el porcentaje real del principio activo valorado, en relación a sus valores de referencia.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno de 600 mg. Se midió la cantidad de principio activo contenido a través de una titulación ácido-base, obteniendo un 103.14% de ibuprofeno, dentro de los parámetros de referencia. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre los pesos de las tabletas y propiedades físicas y organolépticas de las mismas. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de cal
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución oftálmica para determinar la cantidad de cloruro de sodio contenida. Se midió una muestra de la solución, se tituló con nitrato de plata y se calcularon la concentración real y el porcentaje encontrado, que resultó estar dentro de los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que la solución cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de ácido salicílico en un polvo farmacéutico utilizando titulación. Los cálculos muestran que la cantidad de ácido salicílico en la muestra estaba dentro de los parámetros de referencia, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. El experimento involucró pesar una cantidad del polvo, disolverlo en alcohol, titular con una solución de hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador, y
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
1. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
CONTROL DE MEDICAMENTOS
NOMBRE:
Lidia Elizabeth Guzmán Heras
CURSO:
Quinto Año “A”
DOCENTE:
Dr. Carlos García
TEMA:
AÑO LECTIVO:
2. 2014 - 2015
Disoluciones o suspensiones estériles,
acuosas u oleosas, de uno o más p.a. (s),
destinados a la administración en el ojo. Las
preparaciones acuosas en envases multidosis
contienen conservante antimicrobiano
apropiado y a la concentración adecuada,
excepto cuando la preparación tiene
suficientes propiedades antimicrobianas.
Si se prescribe que un colirio no contenga
conservantes, se suministra, en envases de
una dosis.
Los colirios solución son límpidos y están prácticamente exentos de partículas cuando se
examinan con luz adecuada. Los colirios suspensión pueden presentar un sedimento, que
se dispersa fácilmente por agitación para originar suspensión bastante estable para
administrar dosis correcta.
Pueden ser:
1. Preparaciones acuosas en envases multidosis envases permitan administración
gota a gota, volumen máximo: 10 mL
2. Etiquetado preparaciones multidosis indica periodo caducidad una vez abierto
envase (no superior a 4 semanas)
3. Colirios destinados a operaciones quirúrgicas no conservadores antimicrobianos y
se suministran en envases unidosis
VENTAJAS
p.a. disuelto: listo para su absorción o acción y fácil administración por personal médico
o paciente.
INCONVENIENTES
Eliminación rápida desde superficie del ojo
Pueden aplicarse dosis incorrectas.
REQUISITOS DE LOS COLIRIOS
Los colirios deben cumplir los parámetros de: Limpidez, Neutralidad, Isotónicos,
Esterilidad.
3. LIMPIDEZ
Indicaciones Farmacopeas
10 μg polvo pueden contener 20 partículas ø>25 μm
2 de entre ellas, como máximo, ø>50 μm y ninguna superior a 90 μm
Viscosidad
La viscosidad es la propiedad que describe la adherencia del producto. Esto favorece el
contacto del principio activo con la mucosa conjuntival, y, por tanto, su eficacia. Para
conseguir la máxima viscosidad sin afectar la estabilidad del colirio ni ser irritante, se
añaden diferentes sustancias inertes del tipo de la metilcelulosa.
NEUTRALIDAD (AJUSTE DEL pH)
Lagrimas: Tienen cierto poder tampón (pH fluido lacrimal = 7,4-7,7) que regulan
variaciones intra e interindividuales, por ejemplo al despertar: pH 6,6 ácido en personas
con lentillas de contacto alcalino en pacientes, bebes
Los colirios con el ajuste del pH evitan la sensación de dolor e irritación y se ajustan a:
1. pH fisiológico
2. pH estabilidad del p.a. colirio bajo forma de polvo y preparación extemporánea
ISOTONÍA
Lágrimas son isotónicas respecto sol. 0.9% NaCl. A pesar de que el ojo puede tolerar
fácilmente desviaciones respecto a la isotonicidad, el tener que actuar sobre un ojo
irritado hace aconsejable que el colirio mantenga esta isotonicidad. Los diferentes
principios activos influyen en el punto isotónico, por lo que será necesario un reequilibrio,
habitualmente con agua o con NaCl.
Aplicación de soluciones hipotónicas
Aumenta permeabilidad epitelio, difunde agua a superficie ojo
Aumenta concentración de fármaco en la superficie e hinchazón córnea ejerce presión
sobre terminaciones nerviosas con efecto anestésico
Aplicación de soluciones hipertónicas
Flujo inverso: disminuye concentración p.a. en superficie ojo
Se debe tomar muy en cuenta que ojo sano puede soportar concentraciones diferentes al
ojo patológico que mucho más sensibles, por esta razón hay que ajustar isotonicidad
ESTERILIDAD
El ojo se encuentra protegido por la córnea y las lágrimas, que contienen una enzima
antibacteriana y eliminan los elementos que contaminan la superficie del ojo
arrastrándolos por el conducto lacrimal hacia la cavidad nasal. Pero, con la córnea
dañada el tejido subyacente es susceptible de colonización bacteriana. Por lo cual los
colirios deben ser estériles ya que el ojo es muy delicado y sensible.
Colirios no estériles: Causan infecciones oculares y posible pérdida de vista
Problema: La conservación de esterilidad durante empleo, ya que se puede contaminar
por la manipulación.
Colirios: administración bajo forma de gotas, vía no parenteral entre aplicaciones puede
contaminarse
4. Infecciones provocadas por instilación
Streptococcus pneumoniae, S. aureus, Colibacilos, Virus Pseudomonas aeuroginosa: la
más frecuente y muy resistente pequeño bastón, diámetro: 0,3 μm enzima degrada
protoglicano, colágeno córnea.
Si el cuentagotas toca la superficie del ojo también puede causar infección. Además un
ojo sano en contacto con él cuenta gotas aspira entre 30-40 gérmenes y un ojo enfermo
aspira miles de gérmenes.
Mecanismos de defensa del ojo
1. Alteraciones debidas a contaminaciones crecimiento microbiano, modificación pH
de colirio (estabilidad p.a.) infección del ojo.
2. Adición de conservadores
3. Derivados organomercuriales
4. Esteres de parahidroxibenzoico
FORMULACIÓN DE COLIRIOS
A. Principios activos: Pureza elevada y bajo tamaño de particula si colirios son en
suspensión.
B. Vehículos
Agua: La Ph. no especifica calidad (Ph.E., Eu, USP).
Justificación: preparaciones de uso externo y no deben ser apirógenas.
Otros vehículos: Aceites altamente purificados (soja, ricino, sesamo): colirios
oleosos bajo índice de acidez. Migliol 812®: aceite semisintético neutro.
Las soluciones oleosas provocan a menudo alergias de contacto e irritaciones en el
ojo que se pueden agravar.
C. Adyuvante tiene que:
1. Ser compatibles con p.a. (s) y resto componentes.
2. Ser compatibles con material acondicionamiento.
3. Ser termoestables durante esterilización por calor.
4. No influir en la acción medicamentosa buscada.
5. Utilizar la concentración mínima que sea efectiva.
Conservadores antimicrobianos: Los conservantes antimicrobianos se
seleccionan de manera que sean compatibles con los otros componentes de la
preparación y que permanezcan activos durante todo el período en que se utilice
el colirio.
Entre ellos están: Cloruro de benzalconio, Tiomersal, Sales de fenil mercurio, sales de
clorhexidina, Parabenes, Alcohol feniletilico, Clorobutanol.
Y es importante señalar que los colirios además deben tener un llenado o envasado en
atmosfera inerte.
PREPARACIÓN DE COLIRIOS
5. Colirios solución
1) Esterilización por calor
2) Acondicionado aséptico
3) Gases bactericidas
4) Trabajo en cámaras o vitrinas estériles
Si en la formulación derivados celulósicos: elaborar por separado dispersión mediante
humectación en agua caliente y esterilizar dispersión a 121ºC.
Mezclar con el resto de la formulación
Colirios oleosos
Enturbian la visión y la absorción es lenta p.a., efecto depósito.
Colirios suspensión
Principios activos deben ser estériles antes de incorporar al resto de la solución por
agitación continua. Envasado también bajo agitación.
ACONDICIONAMIENTO DE COLIRIOS
Para protección de colirios se debe:
Aislar con el fin evitar contaminaciones.
Impermeables vapor agua: evitar evaporación y difusión humedad exterior.
Impermeables al oxígeno y otros gases.
Buena resistencia mecánica: esterilizables.
No interacciones contenido/ continente.
No fenómenos de adsorción ni de migración.
Los envases solamente pueden utilizarse una vez.
Vehículo
Esterilización
Zona atmósfera
controlada
Mezcla o disolución
Dosificación
Filtración
Clarificante
Filtración
Esterilizante
p.a.
Adyuvantes
6. Estar adaptados al empleo
1 gota instilada es 30-50 μL: 5 μL incorporado en película precórnea y 25 μL al saco
conjuntival sin provocar lagrimeo ni parpadeo reflejo.
En principio se recomiendan que los recipientes para colirios deben permitir instilar gotas
con un volumen máximo de 30 Μl.
RECIPIENTES DE COLIRIOS
Material vidrio tipo I o topacio plástico: polietileno (frascos enteros) elastómeros: tapones
A. Recipientes multidosis (max. 10 mL), tenemos:
Envases de vidrio con pipeta cuentagotas
Cuentagotas es retirado para instilación
Problema
Contaminación por exposición al aire
Riesgo de contaminación: por los dedos en contacto con
Superficie
Envases de vidrio o
Plástico duro con tetina cuentagotas atada/soldada al
Envase
Cuentagotas no se retira; directamente al ojo tetina de una pieza de
caucho o plástico blando, tetina con capilar plástico no deformable
(Zentrop)
Envases de plástico blando
Polietileno de baja densidad con tubo de salida en polietileno no deformable provisto de
un capilar.
B. Recipientes unidosis
Ampollas o dosificadores de polietileno de baja densidad con
tubo de salida cuentagotas provistos de una lengüeta que
asegura el cierre por ejemplo.
Colirios para cirugía ocular
Sin conservadores
Volumen: 0.3-0.5 mL
Apertura por rotación lengüeta
7. Tamaño de las partículas. Colirios en suspensión satisfacen el ensayo siguiente:
introducir una cantidad adecuada de la suspensión en un hemocitómetro, o bien
depositar la suspensión con una micropipeta en un portaobjetos, según proceda.
Examinar al microscopio un área que corresponda a 10 mg de la fase activa
sólida. Se recomienda examinar inicialmente la totalidad de la muestra bajo un
aumento pequeño (por ejemplo, 50 aumentos) e identificar las partículas
superiores a 25 mm y a continuación medir estas últimas bajo un aumento mayor
(por ejemplo, 200 aumentos a 500 aumentos). Para cada 10 mg de principio activo
sólido, no más de 20 partículas presentan una dimensión máxima superior a 25
mm y no más de dos de estas partículas tienen una dimensión máxima superior a
50 mm. Ninguna partícula tiene una dimensión máxima superior a 90 mm.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Voltarén 1 mg/ml colirio en solución
COMPOSICIÓN
Un ml de Voltarén Colirio contiene 1 mg de
diclofenaco sódico.
Excipientes: cloruro de benzalconio 0,005%.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Tratamiento post-operatorio de la inflamación del
segmento anterior del ojo, así como en la inhibición
de la miosis intraoperatoria en la cirugía de
catarata.
Tratamiento del dolor ocular. Ensayos clínicos
realizados demuestran que Voltarén Colirio inhibe
la miosis intraoperatoria en la cirugía de catarata y
que reduce la inflamación y el dolor que sigue a todo procedimiento quirúrgico,
traumatismo u otras inflamaciones no infecciosas.
POSOLOGÍA
ADULTOS
La dosificación de Voltarén Colirio se rige por el grado de gravedad de la afección.
Excepto por prescripción médica contraria, se instilará 1 gota de 4 a 5 veces al día en el
saco conjuntival.
En el tratamiento del dolor y de la fotofobia, instilar 1 gota en el ojo a operar 30-60
minutos antes de la intervención y postoperatoriamente 1 gota una o dos veces en los 10
minutos siguientes al final de la intervención seguido de 1 gota 4 veces al día durante 2
días.
8. NIÑOS
El uso de Voltarén Colirio no está indicado en niños. La experiencia en niños es limitada a
algunos estudios clínicos publicados en cirugía del estrabismo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
Está contraindicado en pacientes en los que los ataques de asma, urticaria o rinitis aguda
se desencadenan con ácido acetilsalicílico o con otros fármacos con actividad inhibidora
de la prostaglandina sintetasa. Existe la posibilidad de aparición de sensibilidad cruzada
con el ácido acetilsalicílico, los derivados del ácido fenilacético y otros agentes
antiinflamatorios no esteroideos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo
No se han llevado a cabo estudios de toxicidad para la reproducción con Voltarén Colirio.
Los estudios en animales, tras exposición sistémica a diclofenaco, han mostrado toxicidad
en la reproducción. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar
negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto y/o el desarrollo postnatal
por lo que no se recomienda el uso de Voltarén Colirio durante el embarazo.
Lactancia
No se recomienda el uso de diclofenaco por vía oftálmica durante la lactancia, excepto si
los beneficios esperados superan los posibles riesgos.
REACCIONES ADVERSA
La reacción adversa observada con mayor frecuencia es irritación ocular transitoria, de
intensidad leve a moderada. Otras reacciones observadas con menor frecuencia son dolor
ocular, prurito en el ojo, hiperemia ocular y visión borrosa inmediatamente después de la
instilación del colirio.
SOBREDOSIS
No se han descrito casos de sobredosificación tópica.
La ingestión oral accidental de este medicamento presenta un riesgo mínimo de efectos
secundarios.
BIBLIOGRAFIA:
J. Irache. Formas farmacéuticas destinadas a la vía. (Seriado en línea). (Accesado
28/05/2014). Disponible en:
URL: oftálmicahttp://www.unav.es/adi/UserFiles/File/80962510/15-oftlamico.pdf
9. Ministerio de Sanidad. Ficha técnica. Pags. 6. [SERIADO EN LINE]. Accesado el
29/05/2014. Disponible en:
URL: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/58308/FT_58308.pdf