Seminario Doctorado en Bioquímica. Inmunología. Revisión Bibliográfico. Linfocitos B

1. Regulación de la diferenciación y
proliferación de linfocitos B a través del
receptor antigénico.
Seminario nº 2
TM Antonio E. Serrano
Programa de Inmunología

2. Receptor BCR

3. Moléculas asociadas al BCR

4. Sitios de activación basados en
tirosinas

5. Transducción del BCR

6. Cascada de kinasas

8. Factores de transcripción

9. Desarrollo del LB

10. Pre-BCR

13. CD19 Function in Early and Late B
Cell Development. II.
CD19 Facilitates the Pro-B/Pre-B
Transition1
Dennis C. Otero and Robert C.
Rickert
The Journal of Immunology
September 29, 2003.

14. Antecedentes BCR
 BCR participa en transición Pro -> Pre B
– Mutaciones (Iga Igb Src Syk)
– Reorganización heavy chain
 Participación de señal IL-7
– IL-7 (-/-) bloquea Pro B
 Vía de las MAPK.
 Señal BCR induce edición del receptor
– Expresión de IgM y migración

15. Antecedentes CD19
 Transductora de señales a través del BCR
 CD19 (-/-)
– decrece nº de LB periféricos
– Bajo nº de LB esplénicos en neonatos

16. Hipótesis
 CD 19 puede contribuir a la generación de
linfocitos B maduros a través de señales del
BCR

30. ERK/MAPK ↓

31. Conclusiones
 La expresión de CD19 es mas importante en
estadios primarios de LB
 CD19/PI3K requiere una efectiva señal a través
del pre-BCR para la activación de ERK/MAPK
vía adicción de BTK y familia Scr (Lyn-Syk)
 En adición a la modulación de la respuesta de
LB en la periferia CD19 influencia el desarrollo
y la generación del repertorio