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HEPATOBLASTOMA
Con mayor frecuencia en niños < 3 años
Etiología: desconocida
Tiene relación con poliposis familiar adenomatosa,
trisomías 2,18 y 20, anomalías renales y suprarrenales, el
contacto con diversos tóxicos exógenos, incluido el
alcohol en el feto, y derivados del petróleo, pintura y
selenio en la madre.
CARACTERÍSTICAS:
 Tumor Grande y único
 Situado en Lóbulo derecho (10-12 dm)
 Hemorragia
 Necrosis
 Masa abdominal palpable
 Anorexia
 Perdida de peso
 Debilidad
 Fiebre
F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial
DIAGNÓSTICO:
 Biopsia
 Imagenología
 AFP
 ᵦ.HCG
TRATAMIENTO:
 Quimioterapia
 Resección quirúrgica
completa
 Trasplante hepático
 Ablacion percutánea
F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial
ANGIOSARCOMA
De muy baja incidencia
SE PRESENTA EN PERSONAS DE EDAD AVANZADA , CON
MAYOR FRECUENCIA EN HOMBRES (3-1)
ASOCIACIÓN CON FACTORES DE RIESGO DE ORIGEN TÓXICO
• Cloruro vinílico
• Arsénico
• Esteroides anabólico
• Radium
• Cobre inorgánico
Generalmente es un tumor multicéntrico que compromete
a ambos lóbulos. Quistes hemorrágicos y nódulos
tumorales sólidos
F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial
EL PRONÓSTICO ES MUY MALO, CON UNA
SOBREVIDA PROMEDIO DE 6 MESES
TRATAMIENTO:
La posibilidad de resección es escasa dado que el
tumor invade el hígado de manera difusa igualmente
quimioterapia y la radioterapia son en general
ineficaces.
F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial

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  • 1. HEPATOBLASTOMA Con mayor frecuencia en niños < 3 años Etiología: desconocida Tiene relación con poliposis familiar adenomatosa, trisomías 2,18 y 20, anomalías renales y suprarrenales, el contacto con diversos tóxicos exógenos, incluido el alcohol en el feto, y derivados del petróleo, pintura y selenio en la madre. CARACTERÍSTICAS:  Tumor Grande y único  Situado en Lóbulo derecho (10-12 dm)  Hemorragia  Necrosis  Masa abdominal palpable  Anorexia  Perdida de peso  Debilidad  Fiebre F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial
  • 2. DIAGNÓSTICO:  Biopsia  Imagenología  AFP  ᵦ.HCG TRATAMIENTO:  Quimioterapia  Resección quirúrgica completa  Trasplante hepático  Ablacion percutánea F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial
  • 3. ANGIOSARCOMA De muy baja incidencia SE PRESENTA EN PERSONAS DE EDAD AVANZADA , CON MAYOR FRECUENCIA EN HOMBRES (3-1) ASOCIACIÓN CON FACTORES DE RIESGO DE ORIGEN TÓXICO • Cloruro vinílico • Arsénico • Esteroides anabólico • Radium • Cobre inorgánico Generalmente es un tumor multicéntrico que compromete a ambos lóbulos. Quistes hemorrágicos y nódulos tumorales sólidos F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial
  • 4. EL PRONÓSTICO ES MUY MALO, CON UNA SOBREVIDA PROMEDIO DE 6 MESES TRATAMIENTO: La posibilidad de resección es escasa dado que el tumor invade el hígado de manera difusa igualmente quimioterapia y la radioterapia son en general ineficaces. F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial