Diario de clase 4
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Este documento describe los factores clave que influyen en el control de calidad de las industrias farmacéuticas, incluidos el factor humano (empleados capacitados), el factor dinero (capacidad de comprar materias primas y generar ganancias), las máquinas (mantenimiento adecuado para evitar fallas), los materiales (adquisición cuidadosa de insumos activos y excipientes), y los métodos (toma de decisiones superiores y apreciación de las necesidades del sistema).
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Diario 4 de medicamentos
El documento describe las características de calidad que influyen en el control de calidad de la industria farmacéutica. Las cinco principales características son: el factor humano, el factor económico, las máquinas, los materiales y los métodos. El factor humano es el más delicado ya que las personas deben saber realizar correctamente todos los procedimientos. El factor económico requiere que el control de calidad sea el mejor sin que el costo sea demasiado alto o bajo. Las máquinas deben ser las mejores y mantenidas en perfect
Clase 4
Este documento describe las características que debe tener un fármaco para ser comercializado, incluyendo ser seguro, eficaz y de calidad. Explica que la calidad es una característica fundamental que debe entenderse mejor y que el control de calidad de los fármacos se basa en el uso de materias primas e ingredientes de calidad, el control continuo de los procesos de fabricación, y el control del medicamento terminado para garantizar que cumpla las especificaciones.
La importancia de la licenciatura de químico farmacobiólogo
Este documento describe la importancia de la licenciatura de Químico Farmacobiólogo. Explica que la carrera se enfoca en la química, biología y farmacología para capacitar a los estudiantes en áreas como análisis clínicos, alimentos, y farmacéutica. El documento también destaca que los graduados pueden ayudar a la sociedad aplicando sus conocimientos e investigación en el diagnóstico, prevención y control de enfermedades.
Químico farmacobiólogo
Un químico farmacobiólogo (QFB) es un profesional con conocimientos en química, farmacéutica y biología que puede trabajar en diversas áreas como la industria farmacéutica, alimentos, salud y medio ambiente. Un QFB puede realizar análisis clínicos, establecer sistemas de control de calidad, y participar en el diseño y evaluación de alimentos, fármacos y cosméticos para garantizar su calidad y seguridad. También puede desarrollarse en áreas como la aliment
Diario 2
El documento resume los conceptos clave del control de calidad de medicamentos. Explica que el control de calidad asegura que los productos farmacéuticos cumplan con los requisitos mínimos de calidad mediante la verificación de cada proceso de elaboración. También describe los tipos de calidad, factores que influyen en el control de calidad, principios básicos para implementar un sistema de control integral de calidad y las funciones de este sistema como la planificación, pruebas, monitoreo y auditoría.
Control de medicamentos portafolio 2014
Este documento presenta información sobre el control de calidad de medicamentos. En primer lugar, define conceptos clave como calidad de producto farmacéutico y automedicación. Luego, describe la historia del control de calidad de medicamentos y cómo ha evolucionado a través de diferentes etapas. Finalmente, ofrece definiciones de términos como calidad de producto y servicio.
Presentacion quimico farmacobiologo
El documento describe una nueva carrera de Químico Farmacéutico Biotecnologo ofrecida en la UVM Campus Saltillo. La carrera se enfoca en investigación de medicamentos y alimentos debido a la demanda de la industria por personal capacitado. Los estudiantes aprenderán técnicas innovadoras de laboratorio en áreas como control de calidad, cosmética y desarrollo de productos. Los egresados podrán trabajar en industrias químicas, farmacéuticas y alimentarias, así como laboratorios y
DIARIO DE CLASES N° 2
El documento resume los conceptos clave del control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad incluye el control de materiales de llegada, fabricación y producto final para garantizar que cumplen con las especificaciones. También describe los factores que influyen en la calidad como el hombre, máquinas, métodos y causas aleatorias. Finalmente, resalta que un sistema de gestión de calidad es fundamental para prevenir riesgos, garantizar eficacia y cumplimiento legal de los medicamentos.
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Control y calidad de medicamentos
El documento habla sobre la importancia de la garantía de la calidad en los medicamentos y dispositivos médicos. Explica que la calidad es un criterio clave para la aprobación de su comercialización y debe asegurar que los pacientes reciban productos que cumplan los estándares de calidad, seguridad y eficacia. Además, destaca que la garantía de la calidad incluye las buenas prácticas de fabricación para garantizar que los productos se fabriquen de forma constante y cumplan los parámetros de calidad requeridos
Control de calidad de medicamentos
El documento habla sobre el control de calidad de medicamentos en Panamá. Explica que el control de calidad asegura la salud del paciente y que los análisis farmacológicos prueban la eficacia de los medicamentos. También describe los diferentes requisitos para obtener la idoneidad para trabajar en el área de farmacia.
Control de medicamentos
El documento habla sobre el control de medicamentos. Explica que el control de calidad de medicamentos asegura la salud del paciente y que la eficiencia de un medicamento se prueba con análisis farmacológicos. También cubre los diferentes tipos de controles de medicamentos como el control documental, control post-registro, análisis farmacológicos y los responsables del control de calidad como fabricantes, encargados de adquisición, distribuidores y dispensadores.
Condiciones de Calidad
Este documento presenta información sobre un trabajo de laboratorio realizado por dos estudiantes sobre las condiciones de calidad de los medicamentos. El trabajo fue realizado bajo la supervisión del Dr. Carlos García y analizó que el costo de un medicamento debe ser justo tanto para el productor como para el consumidor. Además, los costos de calidad son una inversión importante para cualquier empresa buscando crecimiento y rentabilidad. El documento incluye dos fuentes bibliográficas sobre la evaluación económica de medicamentos.
Control de Medicamentos
El documento describe los requisitos y procesos de control de medicamentos en Costa Rica. Incluye la evaluación legal de expedientes, requisitos para registro como certificados de buenas prácticas, análisis de productos, etiquetado y más. También cubre controles posteriores como el control de primer lote, farmacovigilancia activa y pasiva que monitorea efectos adversos a través de informes.
CONTROL DE MEDICAMENTOS
Este documento trata sobre el control de calidad de los medicamentos farmacéuticos. Explica que los medicamentos deben someterse a controles de calidad para garantizar su seguridad y eficacia antes de ser ingeridos por los seres humanos. También discute brevemente la historia del control de calidad y la importancia de normas como ISO 9000 para mejorar los procesos de control. Define el control de calidad como un proceso mediante el cual un producto es evaluado a través de métodos adecuados para garantizar su seguridad y eficacia.
Control de la calidad 2DO TRIMESTRE CONTROL DE MEDICAMENTOS
La garantía de la calidad de los medicamentos es responsabilidad de todos los involucrados en la cadena de suministro, incluyendo fabricantes, organismos de reglamentación farmacéutica, adquisidores, distribuidores y dispensadores. Se requiere un sistema de homologación, inspección y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación para asegurar que los medicamentos sean seguros, eficaces y de alta calidad.
Control de calidad de los medicamentos.
Este documento habla sobre el control de calidad de los alimentos y medicamentos. Explica que los medicamentos deben someterse a una serie de controles para garantizar su calidad e inocuidad. También menciona que la falsificación de medicamentos es un delito que está creciendo rápidamente y puede tener consecuencias graves para la salud. Por último, enfatiza la importancia de que los Estados realicen controles integrales de la calidad, eficacia e inocuidad de los medicamentos.
Informe final ppt
El documento describe varias metodologías aplicadas para realizar un estudio de mercado efectivo y diseñar un empaque adecuado. Explica que se realizó un estudio documental y encuestas para recopilar información sobre las necesidades de los clientes. Los objetivos son establecer la metodología más adecuada para mejorar el diseño de empaques e indagar las herramientas usadas en estudios de mercado aplicados a empaques. Finalmente, concluye que al combinar diferentes métodos y herramientas se puede lograr satisfacer al cliente y
Curso Alto impacto en farmacias
Este documento presenta un curso de capacitación para mejorar las habilidades comerciales del personal de farmacias con el objetivo de lograr mayores ventas y resultados. El curso enseña temas como la industria farmacéutica, la clasificación y exhibición de productos, comunicación efectiva, y técnicas para generar alto impacto en las farmacias a través de la planeación, materiales promocionales, y negociación con el personal. El curso se ofrece de manera in-company en varias ciudades de México y busca actualizar a
. atributos extrínsecos
Este documento presenta información sobre los atributos extrínsecos de los productos y servicios. Explica que los atributos extrínsecos incluyen el precio, la marca, el distribuidor y la publicidad. También discute las exigencias de los consumidores hacia los productos, como la calidad, seguridad e inocuidad. Finalmente, habla sobre la necesidad de que las empresas analicen a los consumidores, proveedores, competidores y regulaciones para posicionar sus productos en el mercado de manera efectiva.
Diapositivas sharapin2010 castellano
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
Bpm
Este documento describe un programa de capacitación sobre Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para alimentos. El objetivo del programa es enseñar los principios esenciales de GMP aplicables desde la manufactura hasta el consumo. Al finalizar el curso, los estudiantes deberán ser capaces de identificar el concepto de GMP, conocer la gestión de GMP en áreas como diseño e infraestructura, control de operaciones, mantenimiento y limpieza, e higiene personal, entre otros. El programa también cubrirá los principios básicos del sistema H
atributos intrínsecos
Este documento presenta una sesión sobre los atributos intrínsecos de los productos y servicios para el comercio exterior. La sesión explica conceptos como calidad, atributos intrínsecos, envase, etiqueta y marca. También discute temas como aseguramiento de calidad, normas ISO, certificaciones y rastreabilidad. El documento concluye resaltando la importancia de la calidad y las buenas prácticas para recuperar la confianza de los consumidores.
Control de medicamentos 2
El documento habla sobre la calidad de los productos farmacéuticos y su control de calidad. Define los medicamentos, fármacos, alimentos y tóxicos como sustancias xenobióticas que no pertenecen a la química natural del cuerpo humano. Explica que los conceptos de calidad y control han evolucionado con el tiempo para exigir la excelencia de los productos terminados a través de sistemas normalizados y herramientas que garanticen la calidad.
Licenciatura en químico fármaco biólogo
El documento describe las funciones y campos laborales de un químico farmacéutico biólogo (QFB). Un QFB se desempeña en la industria alimentaria, farmacéutica y cosmética, así como en instituciones educativas e de investigación. Sus principales áreas de trabajo incluyen la industria química, farmacéutica y biotecnológica, así como laboratorios clínicos. Un QFB está capacitado para dirigir laboratorios de análisis clínicos, salud pública, al
Temas 2 Y 3
Este documento trata sobre el concepto de preformulación y consideraciones biofarmacéuticas en el desarrollo de medicamentos. Explica que la preformulación implica estudiar las propiedades físico-químicas y biofarmacéuticas de un principio activo para diseñar una forma farmacéutica adecuada que asegure la calidad, eficacia y seguridad del medicamento. También destaca la importancia de considerar la vía de administración, excipientes, materiales de envasado, entre otros aspectos, para
Diario de campo 4
El documento describe un diario de campo sobre un viaje a una fábrica farmacéutica. Identifica cinco factores clave para la industria: el hombre, el dinero, las máquinas, los materiales y los métodos. También distingue entre causas aleatorias y causas esporádicas que pueden afectar la calidad de los productos farmacéuticos, y explica los conceptos de tolerancia compartida y tolerancia de un solo lado.
Diario 5
Este documento describe los factores clave para garantizar la calidad en la industria farmacéutica, incluidos el personal capacitado, equipos de alta calidad y materiales adecuados. También explica que la calidad de un medicamento se mide por su capacidad para tratar el problema de salud para el cual fue desarrollado. Además, destaca la importancia de implementar un sistema de control de calidad integral que incluya estructura organizacional, planificación, recursos, procesos y procedimientos.
Diario 4
Este documento describe los factores clave de calidad para una industria farmacéutica. Menciona que la calidad depende de factores como el hombre, el dinero y las máquinas. Explica que las materias primas y excipientes deben provenir de proveedores confiables y ser de la más alta calidad para la salud. También enfatiza la importancia de dar mantenimiento a las máquinas y utilizar métodos que consideren la necesidad de decisiones superiores, la apreciación de las necesidades del sistema y la separación de autoridad para prevenir conflict
Diario de clase 2
El documento presenta información general sobre el análisis de medicamentos y el control de calidad. Explica que los medicamentos, alimentos y tóxicos son los principales compuestos xenobióticos para el cuerpo humano. Además, define la calidad como el conjunto de atributos de un producto que permiten evaluarlo, y señala que la calidad de un medicamento debe abarcar su diseño, producción, control y almacenamiento para garantizar su seguridad, eficacia y aceptación. Finalmente, destaca algunos aspectos clave del control de
Diario 3 medicamentos
El documento habla sobre las características de calidad de los medicamentos. Menciona que entre las características más importantes se encuentran el personal, que son los individuos con conocimientos técnicos que permiten que un medicamento cumpla con las normas requeridas, y los materiales o materias primas, que son esenciales para poder elaborar un producto eficaz y con menos efectos adversos. El documento fue escrito por un estudiante como parte de un trabajo intraclase sobre características de calidad.
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El documento describe el método de Folin para medir los compuestos fenólicos totales en productos vegetales. El método involucra la reacción del extracto vegetal con el reactivo de Folin-Ciocalteu en un medio alcalino, lo que produce un complejo de color azul cuya intensidad se mide espectrofotométricamente. La absorbancia se usa para cuantificar los fenoles totales en términos de equivalentes de ácido tánico o ácido gálico mediante una curva de calibración.
Diario de clase 18
El documento compara y relaciona diferentes escalas de temperatura, incluyendo Celsius, Fahrenheit, Kelvin, Réaumur y Rankine. Explica que la escala Celsius establece el punto de congelación del agua a 0°C y el punto de ebullición a 100°C, mientras que la escala Fahrenheit usa puntos de referencia diferentes. También define el cero absoluto en la escala Kelvin y describe brevemente las escalas de Réaumur y Rankine. Finalmente, enumera las conversiones posibles entre las diferentes escalas de temperatura.
Diario de clase 16
Este documento presenta los resultados de varias pruebas realizadas para evaluar la calidad de diferentes lotes del medicamento Dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, textura y forma. También se realizaron pruebas de la llama, reacción con agua oxigenada, humedad, desintegración, dureza, friabilidad y tolerancia al solvente. Los resultados mostraron que los diferentes lotes cumplían con los estándares de calidad para estas pruebas.
Diario de clase 14
La estudiante Ruth Teresa Nagua Jumbo asistió a su clase de Análisis de Medicamentos el jueves 5 de julio de 2018. El tema cubierto fue ejercicios de normalidad. La clase fue impartida por el docente B.Q.F García González Carlos Alberto en la Universidad Técnica de Machala, en la Unidad Académica de Ciencias Químicas y de la Salud, en el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
Diario de clase 12
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el control y manejo del equipo de potencial redox (ORP) para medir procesos químicos como el tratamiento de agua. Explica cómo calibrar y usar el equipo ORP para medir muestras de jarabe de piperazina y obtener valores redox estables, realizando dos mediciones por muestra y usando agua destilada y desionizada como referencia. Los resultados muestran valores redox para dos jarabes genéricos y dos de marca de piperazina.
Diario de clase 10
El documento describe un ejercicio de laboratorio realizado en clase sobre la piperazina. La piperazina es un polvo blanco amarillento soluble en agua y glicerina y poco soluble en alcohol y éter que debe almacenarse protegido de la luz. En el ejercicio, los estudiantes analizaron una muestra de 100 mg de piperazina usando ácido perclórico para determinar si el contenido estaba dentro del rango de referencia del 98% al 101%. Los cálculos mostraron que la muestra contenía un 99% de piperazina,
Diario de clase 8
El documento describe los requisitos básicos para el control de calidad en la industria farmacéutica, incluyendo la realización de ensayos de rutina como el aspecto, identificación, contenido y sustancias relacionadas. También describe los departamentos de control de calidad, recursos necesarios como instalaciones adecuadas y personal capacitado, y objetivos como la inspección y liberación/rechazo de productos. Finalmente, resume los pasos clave para la validación de métodos analíticos como la selectividad, linealidad, exactitud y
Diario de clase 7
Este documento describe la evaluación de calidad del ibuprofeno. Explica que el ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroide usado para tratar artritis, dolor y fiebre. Proporciona detalles sobre las indicaciones, dosis y administración recomendadas, así como advertencias sobre posibles efectos adversos como daño hepático o estomacal si se toma por mucho tiempo o en dosis altas sin supervisión médica. También enumera contraindicaciones como hipersensibilidad al ibuprofeno u otros ingredientes o con
Diario de clase 6
El resumen describe dos ejercicios de valoración realizados por una estudiante de bioquímica y farmacia. En el primer ejercicio, la estudiante valoró comprimidos de dipirona y determinó que el porcentaje real de principio activo era del 67.1%, menor al rango de referencia del 90% al 110%. En el segundo ejercicio, la estudiante valoró comprimidos de acetazolamida y determinó que el porcentaje real de principio activo era del 143.26%, mayor al rango de referencia del 95% al 105%.
Diario de clase 4
El documento describe varios factores importantes para el control de calidad en las industrias farmacéuticas, incluyendo el factor humano (empleados debidamente capacitados), el factor dinero (necesidad de obtener ganancias para mantener la empresa), las máquinas (deben mantenerse en buen estado para evitar problemas) y los materiales (adquisición adecuada de materias primas de alta calidad). El objetivo es producir medicamentos de buena calidad para proteger la salud de los consumidores y lograr el éxito de la empresa.
Practica 1 análisis de medicamentos
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a diferentes medicamentos de ibuprofeno. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con las especificaciones establecidas, excepto algunos que superaron el límite de humedad permitido o no se desintegraron en el tiempo establecido.
Diario de clase 1
El docente presentó los parámetros de la asignatura de Análisis de Medicamentos, incluyendo la distribución del porcentaje de la evaluación entre lecciones escritas, presentaciones, investigaciones, participación, trabajo autónomo, prácticas de laboratorio y exámenes. Además, mencionó las normas bibliográficas que se usarán y el plan de crear un blog sobre análisis de medicamentos.
Practica 8 cianogenicos
Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar la presencia de cianuro en la yuca. El experimento involucró conectar un pedazo de yuca a un circuito eléctrico, lo que resultó en la iluminación de una bombilla, indicando la presencia de cianuro. El cianuro se encuentra naturalmente en algunas plantas como yuca y nueces y puede ser tóxico en altas dosis al inhibir la cadena de transporte de electrones en las células.
Clase 15
El documento describe la toxicidad de los cianuros en plantas. Explica que los cianuros inhiben la fosforilación oxidativa al unirse a la citocromooxidasa, dañando tejidos como el miocardio y sistema nervioso central. Describe los usos de los cianuros y las manifestaciones clínicas de la intoxicación aguda por inhalación o ingestión de sales de cianuro, incluyendo polipnea, ansiedad, paro cardiorrespiratorio, y pruebas de identificación como la reacción de Azul de Prusia y
Más de Ruth Nagua (20)
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Teoría del prión y enfermedades relacionadas
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
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Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
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En un mundo complejo, el trastorno de ansiedad se presenta con síntomas que van desde preocupaciones persistentes hasta ataques de pánico. Esta presentación explora sus causas, síntomas y opciones de tratamiento, con el fin de promover la comprensión y la empatía, así como estrategias efectivas de gestión y autocuidado.
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1892 – El 17 de junio Nicholay (o Nikolai) Petersen, que vivía en México, rec...Champs Elysee Roldan
El 17 de junio de 1892, Nicholay (o Nikolai) Petersen, que vivía en México (Rynin dice Guadalajara), recibió una patente alemana (Grupo 37/03) para un "dirigible propulsado por cohete" único, en el que los cuerpos o cilindros del cohete , fueron introducidos automáticamente en un gran "cilindro revólver" y disparados sucesivamente mediante un encendedor eléctrico, luego retirados para el siguiente cohete. Los gases escapaban de un "cono truncado" o boquilla, en la popa del barco.
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Las reacciones de hipersensibilidad son respuestas exageradas del sistema inmunológico a sustancias extrañas (alérgenos) que normalmente no provocan una respuesta en la mayoría de las personas. Estas reacciones se clasifican en cuatro tipos principales:
Tipo I (Inmediata o anafiláctica): Mediadas por IgE. Ocurren minutos después de la exposición al alérgeno (como polen, alimentos, medicamentos). Ejemplos incluyen alergias comunes y anafilaxia.
Tipo II (Citotóxica): Mediadas por anticuerpos IgG o IgM. Estos anticuerpos se unen a antígenos en la superficie de las células, causando destrucción celular. Ejemplos incluyen anemia hemolítica autoinmune y reacciones a transfusiones.
Tipo III (Complejo Inmunitario): Ocurren cuando los complejos antígeno-anticuerpo se depositan en tejidos, provocando inflamación. Ejemplos incluyen lupus eritematoso sistémico y la enfermedad del suero.
Tipo IV (Retardada o mediada por células): Mediadas por células T. Ocurren horas o días después de la exposición al alérgeno. Ejemplos incluyen la dermatitis de contacto y la tuberculosis.
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Diario de clase 4
- 1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD Calidad, Pertinencia y Calidez. CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CÁTEDRA DE ANALISIS DE MEDICAMENTOS DIARIO DE CAMPO # 4 NOMBRE: Ruth Teresa Nagua Jumbo CURSO: 9no semestre “B” DOCENTE: B.Q.F García González Carlos Alberto, Mg Sc. FECHA: Jueves 17 de mayo del 2018 TEMA: CARACTERISTICAS DE CALIDAD Existen varios factores que influyen en el control de calidad de las industrias farmacéuticas con el objetivo de llevar a la empresa al éxito mediante la elaboración de productos de buena calidad. FACTOR HOMBRE •debe saber como realizar todos los procedimientos, esto se debe porque son personas con experiencia en la actualizacion a menudo sobre estos temas, pero no solo en lo tecnico sino tambien en desenvolverse en una industria. FACTOR DINERO •asi como se esta preocupando por el bienestar de los consumidores tambien es necesario pensar la capacidad de poder comprar ya que como cualquier empresa se buscaria una buena remuneracion de sus productos. MAQUINAS •las maquinas deben ser las mejores, ya que los productos van dirigidos al control de la salud, por ende se debe dar mantenimiento ya que si no se hace puede descomponerse y ademas puede haber gastos extras.
- 2. MATERIALES • la adquisicion de las materias primas, tanto se si trata de productos activos como excipientes, es una operacion de importancia y un punto critico en la fabricacion de medicamentos. METODOS • los aspectos a considerarse son: • la necesidad de desiciones superiores, apreciacion de las necesidades del sistema.